Selenid železa (II) - Iron(II) selenide

Selenid železa (II)
Jména
Název IUPAC
Selenid železa (II)
Identifikátory
3D model (JSmol )
Informační karta ECHA100.013.798 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 215-177-1
UNII
Vlastnosti
FeSe
Molární hmotnost134,807 g / mol
Vzhledčerné krystaly
Hustota4,72 g / cm3
Bod tání 965 ° C (1769 ° F; 1238 K)
0,975 mg / 100 ml[Citace je zapotřebí ]
Struktura
šestihranný / čtyřúhelníkový
Nebezpečí
Hlavní nebezpečítoxický
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Selenid železa (II) odkazuje na řadu anorganické sloučeniny ze železného železa a selenid (Viz2−). The fázový diagram systému Fe – Se[1] odhaluje existenci několika nestechiometrických fází mezi ~ 49 at. % Se a ~ 53 at. % Fe a teploty až ~ 450 ° C. Nízkoteplotní stabilní fáze jsou čtyřúhelníkový PbO -struktura (P4 / nmm) β-Fe1−XSe a α-Fe7Se8. Fáze vysoké teploty je šestihranný, NiAs struktura (P63/ mmc) δ-Fe1−XSe. Selenid železitý se přirozeně vyskytuje jako NiAs -struktura minerální achavalit.

Fáze selenidu železa bohatší na selen jsou γ fáze (γ a γˈ), jimž je přiřazeno Fe3Se4 stechiometrie a FeSe2, který se vyskytuje jako markazit -struktura přírodní minerál feroselit nebo vzácné pyrit -struktura minerální dzharkenit.

Používá se v elektrických zařízeních polovodiče.[Citace je zapotřebí ]

Supravodivost

β-FeSe je nejjednodušší supravodič na bázi železa ale s různými vlastnostmi.[2] Začíná supravodit v 8 K. za normálního tlaku[3] ale jeho kritická teplota (TC) se pod tlakem dramaticky zvýší na 38 K.[4] a prostřednictvím interkalace. Kombinace interkalace a tlaku má za následek znovu se objevující supravodivost při 48 K.[2]

V roce 2013 bylo oznámeno, že jedna atomová vrstva FeSe epitaxně pěstované na SrTiO3 je supravodivý s tehdy zaznamenanou teplotou přechodu pro supravodiče na bázi železa 70 K.[5] Tento objev přitáhl významnou pozornost a v roce 2014 byla u tohoto systému hlášena supravodivá teplota přechodu přes 100 K.[6]

Bylo navrženo, že střídavé vrstvy FeSe a CoSe (selenid kobaltu ) může posílit TC ještě dále kvůli efektům blízkosti. Kobalt byl použit v jiných pnictogen sloučeniny jako náhrada železa a bylo zjištěno, že také fungují.

Reference

  1. ^ Okamoto H (1991). „Systém Fe – Se (železo-selen)“. Journal of Phase Equilibria. 12 (3): 383–389. doi:10.1007 / BF02649932. S2CID  99966041.
  2. ^ A b Yu. V. Pustovit; A. A. Kordyuk (2016). „Metamorfózy elektronické struktury supravodičů na bázi FeSe (přehledový článek)“. Nízká teplota Phys. 42 (11): 995. arXiv:1608.07751. Bibcode:2016LTP .... 42..995P. doi:10.1063/1.4969896. S2CID  119184569.
  3. ^ F.-C. Hsu; et al. (2008). "Supravodivost ve struktuře typu PbO α-FeSe". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 105 (38): 14262–14264. arXiv:0807.2369. Bibcode:2008PNAS..10514262H. doi:10.1073 / pnas.0807325105. PMC  2531064. PMID  18776050.
  4. ^ Medvedev, S .; McQueen, T. M .; Troyan, I. A .; Palasyuk, T .; Eremets, M. I .; Cava, R. J .; Naghavi, S .; Casper, F .; Ksenofontov, V .; Wortmann, G .; Felser, C. (2009). "Elektronické a magnetické fázové schéma β-Fe1.01Se supravodivostí při 36,7 K pod tlakem ". Přírodní materiály. 8 (8): 630–633. arXiv:0903.2143. Bibcode:2009NatMa ... 8..630M. doi:10.1038 / nmat2491. PMID  19525948.
  5. ^ R. Peng; et al. (2014). „Vylepšená supravodivost a důkazy pro nové párování v jednovrstvém FeSe na tenkém filmu SrTiO3 pod velkým tahovým napětím“. Dopisy o fyzické kontrole. 112 (10): 107001. arXiv:1310.3060. Bibcode:2014PhRvL.112j7001P. doi:10.1103 / PhysRevLett.112.107001. PMID  24679321.
  6. ^ J.-F. Ge; et al. (2014). "Supravodivost v jednovrstvých filmech FeSe s teplotou přechodu nad 100 K". Přírodní materiály. 14 (3): 285–9. arXiv:1406.3435. Bibcode:2015NatMa..14..285G. doi:10.1038 / nmat4153. PMID  25419814.