Haploskupina M8 (mtDNA) - Haplogroup M8 (mtDNA) - Wikipedia
Haploskupina M8 | |
---|---|
Možná doba vzniku | 34 400 YBP[1] |
Možné místo původu | východní Asie |
Předek | M |
Potomci | M8a, CZ |
Definování mutací | A4715G C7196a G8584A A15487t T16298C[2] |
v lidská mitochondriální genetika, Haploskupina M8 je haploskupina lidské mitochondriální DNA (mtDNA).[3][4]
Původ
Haploskupina M8 je potomkem haploskupina M.. Haploskupina M8 je rozdělena na subclades M8a, C a Z.
Rozdělení
Je to východoasijská haploskupina. Dnes, haploskupina M8 se vyskytuje na nejvyšší frekvenci v domorodých populacích východní Sibiře, jako je Evenk a Yukaghir. Haploskupina M8 je jednou z nejběžnějších haploskupin mtDNA Jakut, Tuvan. Haploskupina C., nejvýznamnější ze tří subclades je vysoce distribuován mezi Indiánské a domorodé národy Východu Sibiř. Haploskupina Z, druhý ze tří subclades je vysoce distribuován mezi Dokonce z Kamčatka (8/39 Z1a2a, 3/39 Z1a3, 11/39 = 28,2% Z celkem), mtDNA Haplogroup M8a, není dobře známa jedna ze tří subclades je vysoce distribuována mezi severní Han Číňan z Liaoning (16/317 = 5.0%).
Tabulka četností podle etnických skupin
Populace | Frekvence | Počet | Zdroj | Subclades |
---|---|---|---|---|
Jakut | 0.407 | 378 | Pakendorf 2006 | C = 153, Z = 1 |
mongolský | 0.277 | 47 | Jin 2009 | M8a = 1, C = 10, Z = 2 |
Xibe (Sin-ťiang ) | 0.145 | 137 | Shen 2017 | C = 13, Z = 7 |
Han Číňan (Liaoning ) | 0.120 | 317 | Xu 2017a | M8a = 16, C = 14, Z = 8 |
korejština (Chungcheong ) | 0.103 | 117 | Hong 2014 | - |
Han Číňan (Shandong ) | 0.099 | 393 | Hao 2019a | M8a = 8, C = 14, Z = 17 |
Han Číňan (Šanghaj ) | 0.097 | 51 | Ma 2016a | M8a = 7, C = 5, Z = 2 |
Han Číňan (Henane ) | 0.086 | 208 | Xue 2015 | M8a = 9, C = 7, Z = 2 |
korejština (Gangwon ) | 0.079 | 114 | Hong 2014 | - |
Manchurian | 0.075 | 40 | Jin 2009 | M8a = 1, C = 1, Z = 1 |
korejština (Gyeongsang ) | 0.071 | 112 | Hong 2014 | - |
korejština (Soul ) | 0.067 | 134 | Hong 2014 | - |
korejština (Jeolla ) | 0.059 | 118 | Hong 2014 | - |
korejština (Gwangju ) | 0.033 | 60 | Feiffer 1998 | M8a = 2 |
japonský | 0.032 | 1312 | Tanaka 2004 | M8a = 18, C = 7, Z = 17 |
vietnamština | 0.029 | 35 | Oota 2002 | - |
Han Číňan (Jižní ) | 0.026 | 78 | Yao 2002 | - |
korejština (Ostrov Jeju ) | 0.009 | 113 | Hong 2014 | - |
Okinawan | 0.003 | 326 | Umetsu 2005 | CZ = 1 |
Tchaj-wan domorodý | 0.000 | 640 | Trejaut 2005 | - |
Filipíny | 0.000 | 59 | Tajima 2004 | - |
Subclades
Haploskupina C., nejvýznamnější ze tří subclades je vysoce distribuován mezi Indiánské a domorodé národy Východu Sibiř. Haploskupina Z, druhý ze tří subclades je vysoce distribuován mezi Dokonce z Kamčatka (8/39 Z1a2a, 3/39 Z1a3, 11/39 = 28,2% Z celkem), mtDNA haploskupina M8a, není dobře známý jeden ze tří subclades je vysoce distribuován mezi severní Han Číňan z Liaoning (16/317 = 5.0%).
Strom
Tento fylogenetický strom haploskupiny M8 subclades je založeno na příspěvku Mannisa van Oven a Manfreda Kaysera Aktualizovaný komplexní fylogenetický strom globální variace lidské mitochondriální DNA[2] a následný publikovaný výzkum.
- M8
- M8a
- M8a1 - Ulch
- M8a1a - japonština
- M8a2'3
- M8a2 - japonština, čínština Han
- M8a2-a * - Japonsko, Rusko
- M8a2a'b (T152C!) - japonština
- M8a2a - čínština Han
- M8a2a1 - japonština, čínština Han (Hunan)
- M8a2a1a1
- M8a2a1b
- M8a2a1c - japonština
- M8a2a1 - japonština, čínština Han (Hunan)
- M8a2b - japonština, čínština Han (Shandong)
- M8a2b1
- M8a2b2 - Rusko
- M8a2a - čínština Han
- M8a2c - japonština, čínština Han
- M8a2d - čínština Han
- M8a2e - Ami (tchajwanští domorodci), čínština Han (Tchaj-wan)
- M8a2a'b (T152C!) - japonština
- M8a3 - japonská, čínská Han
- M8a3a - čínština Han
- M8a3a1 - čínština Han
- M8a3a - čínština Han
- M8a1 - Ulch
- CZ
- C
- C1
- C1a - Ulch, švédština
- C1b - indián
- C1b1
- C1b2
- C1b3
- C1b4
- C1b5
- C1b5a
- C1b5b
- C1b6
- C1b7'10 (T16311C!)
- C1b7
- C1b7a
- C1b10
- C1b7
- C1b8
- C1b9
- C1b11
- C1b12
- C1b13
- C1b13a
- C1b13a1
- C1b13b
- C1b13c
- C1b13c1
- C1b13d
- C1b13e
- C1b13a
- C1b14
- C1c - indiánská
- C1c1
- C1c1a
- C1c1b
- C1c2
- C1c3
- C1c4
- C1c5
- C1c6'7
- C1c6
- C1c7
- C1c8
- C1c1
- C1d - indián
- C1d1
- C1d1a
- C1d1a1
- C1d1b
- C1d1b1
- C1d1c
- C1d1c1
- C1d1d
- C1d1a
- C1d2
- C1d2a
- C1d3
- C1d1
- C1e - indiánská
- C1f - indián
- C4 - sibiřská, mongolská, čínská han
- C4a'b'c
- C4a
- C4a1
- C4a1a
- C4a1a1
- C4a1a1a
- C4a1a2'3'4
- C4a1a2
- C4a1a2a
- C4a1a3
- C4a1a3a
- C4a1a3a1
- C4a1a3b
- C4a1a3c
- C4a1a3d
- C4a1a3a
- C4a1a4
- C4a1a4a
- C4a1a2
- C4a1a5
- C4a1a6
- C4a1a1
- C4a1a
- C4a2
- C4a2a
- C4a2a1
- C4a2a1a
- C4a2a1b
- C4a2a1
- C4a2b
- C4a2b1
- C4a2b2
- C4a2b2a
- C4a2c
- C4a2c1
- C4a2c2
- C4a2c2a
- C4a2a
- C4a1
- C4b
- C4b1
- C4b1a
- C4b1b
- C4b2
- C4b2a
- C4b3
- C4b3a
- C4b3a1
- C4b3b
- C4b3a
- C4b5
- C4b6
- C4b7
- C4b8
- C4b8a
- C4b1
- C4c
- C4c1
- C4c1a
- C4c1b
- C4c2
- C4c1
- C4a
- C4d'e
- C4d
- C4e
- C5 - sibiřská, mongolská, čínská han
- C5a
- C5a1
- C5a2
- C5a2a
- C5a2b
- C5a2b1
- C5b
- C5b1
- C5b1a
- C5b1a1
- C5b1b
- C5b1b1
- C5b1a
- C5b1
- C5c'd
- C5c
- C5c1
- C5c1a
- C5c1
- C5d
- C5d1
- C5d2
- C5c
- C5a
- C7 - Han Chinese, Indo-China Penisulan
- C7a
- C7a1
- C7a1a
- C7a1a1
- C7a1a2
- C7a1c
- C7a1d
- C7a1a
- C7a2
- C7a2a
- C7a1
- C7b
- C7a
- C4a'b'c
- Z
- Z1'2'3'4'7
- Z1 - Tofalar
- Z1a - Tubalar
- Z1a1
- Z1a1a - Saami, Kets
- Z1a1b - Nganasan, estonština
- Z1a2 - Ulch
- Z1a2a - Nivkh
- Z1a3 - Yakuts, estonština
- Z1a1
- Z1a - Tubalar
- Z2 - japonština
- Z3 - japonština
- Z1 - Tofalar
- Z1'2'3'4'7
- C1
- Z3a
- Z3a1
- Z3a1a - Han čínská, indická
- Z3a2 - indický
- Z3a1
- Z3b - indický
- Z3c - perský (íránský), japonský
- Z3d - Han čínština, tchajwanština
- Z4 - čínština Han
- Z4a - japonština
- Z4a1 - čínština Han
- Z4a1a
- Z4a1a1 - japonština
- Z4a1a
- Z4a1 - čínština Han
- Z4a - japonština
- Z7 - indický
- Z4 - čínština Han
- Z5 - japonština
- C
- M8a
Viz také
- Genealogický test DNA
- Genetická genealogie
- Lidská mitochondriální genetika
- Populační genetika
- Haploskupiny lidské mitochondriální DNA
- Domorodé americké genetické studie
Fylogenetický strom haploskupiny lidské mitochondriální DNA (mtDNA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondriální Eva (L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | G | Q | Ó | A | S | R | Já | Ž | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | před JT | P | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | PROTI | J | T |
Reference
- ^ van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13. října 2008). „Aktualizovaný komplexní fylogenetický strom globální variace lidské mitochondriální DNA“. Lidská mutace. 30 (2): E386 – E394. doi:10.1002 / humu.20921. PMID 18853457. S2CID 27566749. Archivovány od originál dne 4. prosince 2012. Citováno 2009-05-20.
- ^ A b van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13. října 2008). „Aktualizovaný komplexní fylogenetický strom globální variace lidské mitochondriální DNA“. Lidská mutace. 30 (2): E386 – E394. doi:10.1002 / humu.20921. PMID 18853457. S2CID 27566749. Archivovány od originál dne 4. prosince 2012. Citováno 2009-05-20.
- ^ „Obrázek 1 Kaplan-Meierův diagram haploskupiny D4 a M8. A: Kaplan-Meier ...“ ResearchGate. Citováno 2020-01-17.
- ^ „Obrázek 2: Byla odhalena fylogenetická síť sekvencí C, Z a M8 HVR1 ...“ ResearchGate. Citováno 2020-01-17.
Bibliografie
- Gómez-Carballa, Alberto; Catelli, Laura (12. listopadu 2015). „Kompletní mitogenom 500leté incké dětské mumie“. Vědecké zprávy. 5: 16462. Bibcode:2015NatSR ... 516462G. doi:10.1038 / srep16462. PMC 4642457. PMID 26561991.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
externí odkazy
- Všeobecné
- 47z TAT blog
- Iana Logana Stránky mitochondriální DNA
- Mannis van Oven's Phylotree
- Haploskupina C.