Nigeróza - Nigerose
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (2R,3S,4S,5R,6R) -2- (Hydroxymethyl) -6 - [(3R,4S,5R,6R) -2,3,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-4-yl] oxyoxan-3,4,5-triol | |
Ostatní jména 3-Ó-α-D-glukopyranosyl-D-glukóza | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Pletivo | Nigeróza |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C12H22Ó11 | |
Molární hmotnost | 342.29648 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Nigeróza, také známý jako sakebiose, je nezkvašitelný cukr získaný částečnou hydrolýzou nigeranu, polysacharidu nalezeného v černá forma, ale je také snadno extrahován z dextrans nacházející se ve formách na rýži a v mnoha jiných fermentujících mikroorganismech,[2] jako L. mesenteroides.[3] Je to disacharid ze dvou glukóza zbytky, spojené s linkou 1-> 3. Je to produkt společnosti karamelizace z glukóza.[4]
Reference
- ^ Nigeróza - souhrn sloučenin, PubChem.
- ^ Matsuda, Kazuo; H. Wanatabe; K. Fujimoto; K. Aso (1961). "Izolace nigerózy a kojibiózy z Dextransu". Příroda. 191 (4785): 278. doi:10.1038 / 191278a0. PMID 13768213.
- ^ Matsuda, Kazuo; Hiroshi Watanabe; Kiyoshi Aso (10.03.1962). "Acetolýza polysacharidů I. Izolace nigerózy z acetolyzátu dextranu produkovaného Leuconostoc mesenteroides NRRL B-421". Tohoku Journal of Agricultural Research. Zemědělská fakulta Univerzity Tohoku. 12 (4): 351–357. Citováno 2008-11-21.[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ Sugisawa, Hirqshi; Edo, Hiroshi (1966). „Tepelná degradace cukrů I. Tepelná polymerace glukózy“. Journal of Food Science. 31 (4): 561. doi:10.1111 / j.1365-2621.1966.tb01905.x.
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |