Lecitin – cholesterol acyltransferáza - Lecithin–cholesterol acyltransferase
Lecitin – cholesterol acyltransferáza (LCAT, také zvaný fosfatidylcholin – sterol O-acyltransferáza) je enzym který převádí zdarma cholesterol do cholesterylester (více hydrofobní forma cholesterolu), který je poté izolován do jádra a lipoprotein částice, která nakonec vytvoří nově syntetizovanou HDL sférické a nutí reakci, aby se stala jednosměrnou, protože částice jsou odstraněny z povrchu. Enzym je vázán na lipoproteiny s vysokou hustotou (HDL) (alfa-LCAT) a LDL (beta-LCAT) v krevní plazma.[5] Nedostatek LCAT může způsobit zhoršené vidění v důsledku zakalení rohovky cholesterolu, anémie a poškození ledvin.[6] Patří do rodiny fosfolipid: diacylglycerol acyltransferázy.
Interaktivní mapa cest
Kliknutím na geny, proteiny a metabolity níže můžete odkazovat na příslušné články. [§ 1]
- ^ Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „Statin_Pathway_WP430“.
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000213398 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035237 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Nedostatek lecitin-cholesterol-acyltransferázy: přehled, prezentace, diferenciální diagnostika“. 2016-08-08. Citovat deník vyžaduje
| deník =
(Pomoc) - ^ Reference, Genetics Home. "LCAT gen". Genetická domácí reference. Citováno 2016-12-11.
Další čtení
- Dobiásová M, Frohlich J (1999). „Pokroky v porozumění úloze lecitin cholesterol acyltransferázy (LCAT) v transportu cholesterolu“. Clin Chim Acta. 286 (1–2): 257–71. doi:10.1016 / S0009-8981 (99) 00106-0. PMID 10511297.
- Kuivenhoven JA, Pritchard H, Hill J a kol. (1997). „Molekulární patologie lecitinu: syndromy deficitu cholesterolu acyltransferázy (LCAT)“. J. Lipid Res. 38 (2): 191–205. PMID 9162740.
- de Vries R, Borggreve SE, Dullaart RP (2004). „Role lipáz, lecitin: cholesterol acyltransferáza a cholesterylesterový přenosový protein v abnormálním metabolismu lipoproteinů s vysokou hustotou v inzulínové rezistenci a diabetes mellitus 2. typu“. Clin. Laboratoř. 49 (11–12): 601–13. PMID 14651331.
- Teisberg P, Gjone E, Olaisen B (1975). "Genetika nedostatku LCAT (lecitin: cholesterol acyltransferáza)". Ann. Hučení. Genet. 38 (3): 327–31. doi:10.1111 / j.1469-1809.1975.tb00617.x. PMID 806250. S2CID 42785012.
- Cogan DG, Kruth HS, Datilis MB, Martin N (1993). "Neprůhlednost rohovky u onemocnění LCAT". Rohovka. 11 (6): 595–9. doi:10.1097/00003226-199211000-00021. PMID 1468226.
- Skretting G, Blomhoff JP, Solheim J, Prydz H (1992). „Genetický defekt původního norského lecitinu: rodiny s nedostatkem cholesterolu acyltransferázy“. FEBS Lett. 309 (3): 307–10. doi:10.1016 / 0014-5793 (92) 80795-I. PMID 1516702. S2CID 26714265.
- Skretting G, Prydz H (1992). „Výměna aminokyselin v exonu I genu lidského lecitinu: cholesterol acyltransferázy (LCAT) je spojena s onemocněním rybího oka“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 182 (2): 583–7. doi:10.1016 / 0006-291X (92) 91772-I. PMID 1571050.
- Furukawa Y, Urano T, Hida Y a kol. (1992). "Interakce krysí lecitin-cholesterol acyltransferázy s krysím apolipoproteinem A-I a s lecithin-cholesterolovými vezikuly". J. Biochem. 111 (3): 413–8. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a123771. PMID 1587806.
- Minnich A, Collet X, Roghani A a kol. (1992). "Místně zaměřená mutageneze a analýza struktury a funkce lidského apolipoproteinu A-I. Vztah mezi aktivací lecithin-cholesterol acyltransferázy a vazbou lipidů". J. Biol. Chem. 267 (23): 16553–60. PMID 1644835.
- Bujo H, Kusunoki J, Ogasawara M a kol. (1992). „Molekulární defekt u deficitu familiárního lecitinu: cholesterol acyltransferázy (LCAT): jediná nukleotidová inzerce v genu LCAT způsobuje úplný deficitní typ onemocnění“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 181 (3): 933–40. doi:10.1016 / 0006-291X (91) 92026-G. PMID 1662503.
- Gotoda T, Yamada N, Murase T a kol. (1991). "Diferenciální fenotypová exprese třemi mutantními alelami v rodinném lecitinu: nedostatek cholesterolu acyltransferázy". Lanceta. 338 (8770): 778–81. doi:10.1016 / 0140-6736 (91) 90665-C. PMID 1681161. S2CID 9708282.
- Klein HG, Lohse P, Pritchard PH a kol. (1992). „Dvě různé alelické mutace v genu pro lecitin-cholesterol-acyltransferázu spojené se syndromem rybího oka. Lecitin-cholesterol-acyltransferáza (Thr123 ---- Ile) a lecitin-cholesterol-acyltransferáza (Thr347 ---- Met)“. J. Clin. Investovat. 89 (2): 499–506. doi:10.1172 / JCI115612. PMC 442879. PMID 1737840.
- Maeda E, Naka Y, Matozaki T a kol. (1991). „Nedostatek lecitin-cholesterol acyltransferázy (LCAT) s missense mutací v exonu 6 genu LCAT“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 178 (2): 460–6. doi:10.1016 / 0006-291X (91) 90129-U. PMID 1859405.
- Funke H, von Eckardstein A, Pritchard PH a kol. (1991). „Molekulární vada způsobující onemocnění rybího oka: výměna aminokyselin v lecitin-cholesterol acyltransferáze (LCAT) vede k selektivní ztrátě aktivity alfa-LCAT“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 88 (11): 4855–9. doi:10.1073 / pnas.88.11.4855. PMC 51765. PMID 2052566.
- Taramelli R, Pontoglio M, Candiani G a kol. (1990). "Nedostatek lecitin cholesterol acyltransferázy: molekulární analýza mutované alely". Hučení. Genet. 85 (2): 195–9. doi:10.1007 / BF00193195. PMID 2370048. S2CID 23994746.
- Rogne S, Skretting G, Larsen F a kol. (1987). „Izolace a charakterizace klonu cDNA pro lidský lecitin: acyltransferáza cholesterolu a její použití k analýze genů u pacientů s nedostatkem LCAT a onemocněním rybího oka“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 148 (1): 161–9. doi:10.1016 / 0006-291X (87) 91090-4. PMID 2823801.
- Tata F, Chaves ME, Markham AF a kol. (1987). "Izolace a charakterizace cDNA a genomových klonů pro lidský lecitin: cholesterol acyltransferáza". Biochim. Biophys. Acta. 910 (2): 142–8. doi:10.1016/0167-4781(87)90066-2. PMID 2823898.
- Yang CY, Manoogian D, Pao Q a kol. (1987). "Lecithin: cholesterol acyltransferáza. Funkční oblasti a strukturální model enzymu". J. Biol. Chem. 262 (7): 3086–91. PMID 2880847.
- McLean J, Fielding C, Drayna D a kol. (1986). "Klonování a exprese cDNA lidského lecitin-cholesterol acyltransferázy". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 83 (8): 2335–9. doi:10.1073 / pnas.83.8.2335. PMC 323291. PMID 3458198.
- Azoulay M, Henry I, Tata F a kol. (1987). "Strukturální gen pro lecitin: cholesterol acyltransferáza (LCAT) se mapuje na 16q22". Ann. Hučení. Genet. 51 (Pt 2): 129–36. doi:10.1111 / j.1469-1809.1987.tb01054.x. PMID 3674753. S2CID 31911235.
- McLean J, Wion K, Drayna D a kol. (1987). „Gen pro lidskou lecitin-cholesterol-acyltransferázu: kompletní genová sekvence a místa exprese“. Nucleic Acids Res. 14 (23): 9397–406. doi:10.1093 / nar / 14.23.9397. PMC 311966. PMID 3797244.
externí odkazy
- Lecitin + Cholesterol + Acyltransferáza v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: P04180 (Fosfatidylcholin-sterol-acyltransferáza) na PDBe-KB.
Tento transferáza článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |