Lecitin – cholesterol acyltransferáza - Lecithin–cholesterol acyltransferase

LCAT
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4X96, 4XWG, 4XX1, 5BV7
Identifikátory
Aliasy	LCAT, entrez: 3931, lecitin-cholesterol acyltransferáza
Externí ID	OMIM: 606967 MGI: 96755 HomoloGene: 68042 Genové karty: LCAT
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 16 (lidský)
Konec	67,944,131 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 8 (myš)
Konec	105,943,382 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • Aktivita O-acyltransferázy; • vazba apolipoproteinu A-I; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita transferázy, přenos acylových skupin; • aktivita fosfatidylcholin-sterol O-acyltransferázy;
Buněčná složka	• extracelulární oblast; • lipoproteinová částice s vysokou hustotou; • extracelulární exosom; • extracelulární;
Biologický proces	• metabolický proces steroidů; • regulace sestavy částic lipoproteinů s vysokou hustotou; • metabolismus lipidů; • transport cholesterolu; • metabolický proces cholesterolu; • esterifikace cholesterolu; • remodelace částic lipoproteinů s velmi nízkou hustotou; • fosfolipidový metabolický proces; • proces biosyntézy lipoproteinů; • homeostáza cholesterolu; • proces biosyntézy fosfatidylcholinu; • metabolický proces fosfatidylcholinu; • reverzní transport cholesterolu; • remodelace částic lipoproteinů s vysokou hustotou;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	3931
	16816
	ENSG00000213398
	ENSMUSG00000035237
	P04180
	P16301
	NM_000229
	NM_008490
	NP_000220
	NP_032516
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Lecitin – cholesterol acyltransferáza (LCAT, také zvaný fosfatidylcholin – sterol O-acyltransferáza) je enzym který převádí zdarma cholesterol do cholesterylester (více hydrofobní forma cholesterolu), který je poté izolován do jádra a lipoprotein částice, která nakonec vytvoří nově syntetizovanou HDL sférické a nutí reakci, aby se stala jednosměrnou, protože částice jsou odstraněny z povrchu. Enzym je vázán na lipoproteiny s vysokou hustotou (HDL) (alfa-LCAT) a LDL (beta-LCAT) v krevní plazma.^[5] Nedostatek LCAT může způsobit zhoršené vidění v důsledku zakalení rohovky cholesterolu, anémie a poškození ledvin.^[6] Patří do rodiny fosfolipid: diacylglycerol acyltransferázy.

Interaktivní mapa cest

Kliknutím na geny, proteiny a metabolity níže můžete odkazovat na příslušné články. ^{[§ 1]}

[[Soubor:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

| px | alt = Statinová cesta Upravit ]]

Statinová cesta Upravit

^ Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „Statin_Pathway_WP430“.

Viz také

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000213398 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035237 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Nedostatek lecitin-cholesterol-acyltransferázy: přehled, prezentace, diferenciální diagnostika“. 2016-08-08. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
^ Reference, Genetics Home. "LCAT gen". Genetická domácí reference. Citováno 2016-12-11.

Další čtení

Dobiásová M, Frohlich J (1999). „Pokroky v porozumění úloze lecitin cholesterol acyltransferázy (LCAT) v transportu cholesterolu“. Clin Chim Acta. 286 (1–2): 257–71. doi:10.1016 / S0009-8981 (99) 00106-0. PMID 10511297.
Kuivenhoven JA, Pritchard H, Hill J a kol. (1997). „Molekulární patologie lecitinu: syndromy deficitu cholesterolu acyltransferázy (LCAT)“. J. Lipid Res. 38 (2): 191–205. PMID 9162740.
de Vries R, Borggreve SE, Dullaart RP (2004). „Role lipáz, lecitin: cholesterol acyltransferáza a cholesterylesterový přenosový protein v abnormálním metabolismu lipoproteinů s vysokou hustotou v inzulínové rezistenci a diabetes mellitus 2. typu“. Clin. Laboratoř. 49 (11–12): 601–13. PMID 14651331.
Teisberg P, Gjone E, Olaisen B (1975). "Genetika nedostatku LCAT (lecitin: cholesterol acyltransferáza)". Ann. Hučení. Genet. 38 (3): 327–31. doi:10.1111 / j.1469-1809.1975.tb00617.x. PMID 806250. S2CID 42785012.
Cogan DG, Kruth HS, Datilis MB, Martin N (1993). "Neprůhlednost rohovky u onemocnění LCAT". Rohovka. 11 (6): 595–9. doi:10.1097/00003226-199211000-00021. PMID 1468226.
Skretting G, Blomhoff JP, Solheim J, Prydz H (1992). „Genetický defekt původního norského lecitinu: rodiny s nedostatkem cholesterolu acyltransferázy“. FEBS Lett. 309 (3): 307–10. doi:10.1016 / 0014-5793 (92) 80795-I. PMID 1516702. S2CID 26714265.
Skretting G, Prydz H (1992). „Výměna aminokyselin v exonu I genu lidského lecitinu: cholesterol acyltransferázy (LCAT) je spojena s onemocněním rybího oka“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 182 (2): 583–7. doi:10.1016 / 0006-291X (92) 91772-I. PMID 1571050.
Furukawa Y, Urano T, Hida Y a kol. (1992). "Interakce krysí lecitin-cholesterol acyltransferázy s krysím apolipoproteinem A-I a s lecithin-cholesterolovými vezikuly". J. Biochem. 111 (3): 413–8. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a123771. PMID 1587806.
Minnich A, Collet X, Roghani A a kol. (1992). "Místně zaměřená mutageneze a analýza struktury a funkce lidského apolipoproteinu A-I. Vztah mezi aktivací lecithin-cholesterol acyltransferázy a vazbou lipidů". J. Biol. Chem. 267 (23): 16553–60. PMID 1644835.
Bujo H, Kusunoki J, Ogasawara M a kol. (1992). „Molekulární defekt u deficitu familiárního lecitinu: cholesterol acyltransferázy (LCAT): jediná nukleotidová inzerce v genu LCAT způsobuje úplný deficitní typ onemocnění“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 181 (3): 933–40. doi:10.1016 / 0006-291X (91) 92026-G. PMID 1662503.
Gotoda T, Yamada N, Murase T a kol. (1991). "Diferenciální fenotypová exprese třemi mutantními alelami v rodinném lecitinu: nedostatek cholesterolu acyltransferázy". Lanceta. 338 (8770): 778–81. doi:10.1016 / 0140-6736 (91) 90665-C. PMID 1681161. S2CID 9708282.
Klein HG, Lohse P, Pritchard PH a kol. (1992). „Dvě různé alelické mutace v genu pro lecitin-cholesterol-acyltransferázu spojené se syndromem rybího oka. Lecitin-cholesterol-acyltransferáza (Thr123 ---- Ile) a lecitin-cholesterol-acyltransferáza (Thr347 ---- Met)“. J. Clin. Investovat. 89 (2): 499–506. doi:10.1172 / JCI115612. PMC 442879. PMID 1737840.
Maeda E, Naka Y, Matozaki T a kol. (1991). „Nedostatek lecitin-cholesterol acyltransferázy (LCAT) s missense mutací v exonu 6 genu LCAT“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 178 (2): 460–6. doi:10.1016 / 0006-291X (91) 90129-U. PMID 1859405.
Funke H, von Eckardstein A, Pritchard PH a kol. (1991). „Molekulární vada způsobující onemocnění rybího oka: výměna aminokyselin v lecitin-cholesterol acyltransferáze (LCAT) vede k selektivní ztrátě aktivity alfa-LCAT“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 88 (11): 4855–9. doi:10.1073 / pnas.88.11.4855. PMC 51765. PMID 2052566.
Taramelli R, Pontoglio M, Candiani G a kol. (1990). "Nedostatek lecitin cholesterol acyltransferázy: molekulární analýza mutované alely". Hučení. Genet. 85 (2): 195–9. doi:10.1007 / BF00193195. PMID 2370048. S2CID 23994746.
Rogne S, Skretting G, Larsen F a kol. (1987). „Izolace a charakterizace klonu cDNA pro lidský lecitin: acyltransferáza cholesterolu a její použití k analýze genů u pacientů s nedostatkem LCAT a onemocněním rybího oka“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 148 (1): 161–9. doi:10.1016 / 0006-291X (87) 91090-4. PMID 2823801.
Tata F, Chaves ME, Markham AF a kol. (1987). "Izolace a charakterizace cDNA a genomových klonů pro lidský lecitin: cholesterol acyltransferáza". Biochim. Biophys. Acta. 910 (2): 142–8. doi:10.1016/0167-4781(87)90066-2. PMID 2823898.
Yang CY, Manoogian D, Pao Q a kol. (1987). "Lecithin: cholesterol acyltransferáza. Funkční oblasti a strukturální model enzymu". J. Biol. Chem. 262 (7): 3086–91. PMID 2880847.
McLean J, Fielding C, Drayna D a kol. (1986). "Klonování a exprese cDNA lidského lecitin-cholesterol acyltransferázy". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 83 (8): 2335–9. doi:10.1073 / pnas.83.8.2335. PMC 323291. PMID 3458198.
Azoulay M, Henry I, Tata F a kol. (1987). "Strukturální gen pro lecitin: cholesterol acyltransferáza (LCAT) se mapuje na 16q22". Ann. Hučení. Genet. 51 (Pt 2): 129–36. doi:10.1111 / j.1469-1809.1987.tb01054.x. PMID 3674753. S2CID 31911235.
McLean J, Wion K, Drayna D a kol. (1987). „Gen pro lidskou lecitin-cholesterol-acyltransferázu: kompletní genová sekvence a místa exprese“. Nucleic Acids Res. 14 (23): 9397–406. doi:10.1093 / nar / 14.23.9397. PMC 311966. PMID 3797244.

externí odkazy

Lecitin + Cholesterol + Acyltransferáza v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: P04180 (Fosfatidylcholin-sterol-acyltransferáza) na PDBe-KB.

Tento transferáza článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[WikiPathways-7] Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „Statin_Pathway_WP430“.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000213398 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035237 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[5] „Nedostatek lecitin-cholesterol-acyltransferázy: přehled, prezentace, diferenciální diagnostika“. 2016-08-08. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)

[6] Reference, Genetics Home. "LCAT gen". Genetická domácí reference. Citováno 2016-12-11.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[§ 1]

Transferázy: acyltransferázy (ES 2.3)
2.3.1: jiné než amino-acylové skupiny	acetyltransferázy: Acetyl-koenzym A acetyltransferáza N-acetylglutamát syntáza Cholin acetyltransferáza Dihydrolipoyl transacetyláza Acetyl-CoA C-acyltransferáza Beta-galaktosid transacetyláza Chloramfenikol acetyltransferáza N-acetyltransferáza Serotonin N-acetyl transferáza HGSNAT ARD1A Histon acetyltransferáza P300 / CBP NAT2 palmitoyltransferázy: Karnitin O-palmitoyltransferáza CPT1 CPT2 Serinová C-palmitoyltransferáza SPTLC1 SPTLC2 jiný: Acyltransferáza jako 2 Syntáza kyseliny aminolevulové Beta-ketoacyl-ACP syntáza Glyceronfosfát O-acyltransferáza Lecitin - cholesterol acyltransferáza Glycerol-3-fosfát O-acyltransferáza 1-acylglycerol-3-fosfát O-acyltransferáza 2-acylglycerol-3-fosfát O-acyltransferáza ABHD5
2.3.2: Aminoacyltransferázy	Gama-glutamyl transpeptidáza Peptidyltransferáza Transglutamináza Tkáňová transglutamináza Keratinocytová transglutamináza Faktor XIII
2.3.3: převedeno na alkyl při přenosu	Citrát syntáza Decylcitrát syntáza Citrát (Re) -syntáza Decylhomocitrát syntáza 2-methylcitrát syntáza 2-ethylmalát syntáza 3-ethylmalát syntáza ATP citrát lyáza Malát syntáza HMG-CoA syntáza HMGCS2 2-hydroxyglutarát syntáza 3-propylmalát syntáza 2-isopropylmalát syntáza Homocitrát syntáza Sulfoacetaldehyd acetyltransferáza

Lipidy: lipoprotein metabolismus částic
Lipoprotein třídy částic a podtřídy	dodání TG: Chylomicron VLDL dodání C a CE: IDL LDL lb LDL sd LDL Lp (a) HDL Zbytkový cholesterol
Apolipoproteiny	APOA 1 2 4 5 APOB APOC 1 2 3 4 APOD APOE APOH SAA SAA1
Mimobuněčný enzymy	LCAT LIPC LPL
Proteiny pro přenos lipidů	CETP MTTP PLTP
Receptory na povrchu buněk	HDL: SCARB1 IDL: LRP LRP1 LRP1B LRP2 LRP3 LRP4 LRP5 LRP5L LRP6 LRP8 LRP10 LRP11 LRP12 LDL: LDLR LRPAP1
Transportér kazety vázající ATP	ABCA1 ABCG5 ABCG8