Mikrosomální protein pro přenos triglyceridů - Microsomal triglyceride transfer protein
Mikrosomální triglyceridový přenosový protein velká podjednotka je protein že u lidí je kódován MTTP gen.[5][6]
MTP kóduje velkou podjednotku heterodimerního mikrosomálního triglyceridového transferového proteinu. Protein disulfid izomeráza (PDI) dokončuje heterodimerní mikrosomální triaglyceridový přenosový protein, u kterého bylo prokázáno, že hraje ústřední roli při sestavování lipoproteinů. Mutace v MTP mohou způsobit abetalipoproteinemie.[6]
Apolipoprotein B48 na chylomikře a Apolipoprotein B100 na LDL, IDL a VLDL jsou důležité pro vazbu MTP.
Interaktivní mapa cest
Kliknutím na geny, proteiny a metabolity níže můžete odkazovat na příslušné články. [§ 1]
Statinová cesta Upravit
- ^ Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „Statin_Pathway_WP430“.
Farmakologie
Léky, které inhibují MTTP, zabraňují hromadění lipoproteinů obsahujících apo B, čímž inhibují syntézu chylomikronů a VLDL a vede ke snížení plazmatických hladin LDL-C.
- Lomitapid (Juxtapid) byl schválen americkým FDA pro doplňkovou léčbu homozygotů familiární hypercholesterolemie.
- Dirlotapid (Slentrol) a mitratapid (Yarvitan) jsou veterinární léky k léčbě obezity u psů.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138823 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028158 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Ramena CC, Brett DJ, Bayliss JD, Narcisi TM, Jarmuz A, Grantham TT, Leoni PR, Bhattacharya S, Pease RJ, Cullen PM a kol. (Březen 1994). „Abetalipoproteinemie je způsobena defekty genu kódujícího 97 kDa podjednotku mikrosomálního proteinu pro přenos triglyceridů.“ Hum Mol Genet. 2 (12): 2109–16. doi:10,1093 / hmg / 2,12,2109. PMID 8111381.
- ^ A b "Entrez Gene: MTTP mikrosomální triglyceridový přenosový protein".
Další čtení
- Luz JM, Lennarz WJ (1996). Protein disulfid izomeráza: multifunkční protein endoplazmatického retikula. EXS. 77. 97–117. doi:10.1007/978-3-0348-9088-5_7. ISBN 978-3-0348-9901-7. PMID 8856971.
- Wetterau JR, Lin MC, Jamil H (1997). "Mikrosomální triaglyceridový přenosový protein". Biochim. Biophys. Acta. 1345 (2): 136–50. doi:10.1016 / s0005-2760 (96) 00168-3. PMID 9106493.
- Gordon DA (1997). „Nedávné pokroky při objasňování úlohy mikrosomálního triaglyceridového transferového proteinu v lipoproteinovém složení apolipoproteinu B“. Curr. Opin. Lipidol. 8 (3): 131–7. doi:10.1097/00041433-199706000-00002. PMID 9211060.
- Ye J (2007). „Spoléhání se na metabolické cesty hostitele cholesterolu pro životní cyklus viru hepatitidy C“. PLOS Pathog. 3 (8): e108. doi:10.1371 / journal.ppat.0030108. PMC 1959368. PMID 17784784.
- Wetterau JR, Aggerbeck LP, Bouma ME a kol. (1992). „Absence mikrosomálního proteinu pro přenos triaglyceridů u jedinců s abetalipoproteinemií“. Věda. 258 (5084): 999–1001. Bibcode:1992Sci ... 258..999W. doi:10.1126 / science.1439810. PMID 1439810.
- Sharp D, Ricci B, Kienzle B a kol. (1994). "Lidská mikrosomální triaglyceridová přenosová bílkovina velká genová struktura podjednotky". Biochemie. 33 (31): 9057–61. doi:10.1021 / bi00197a005. PMID 7545943.
- Shoulders CC, Narcisi TM, Read J a kol. (1995). „Gen abetalipoproteinemie je členem rodiny vitellogeninů a kóduje alfa-helikální doménu“. Nat. Struct. Biol. 1 (5): 285–6. doi:10.1038 / nsb0594-285. PMID 7664034. S2CID 11860468.
- Hagan DL, Kienzle B, Jamil H, Hariharan N (1994). "Transkripční regulace lidských a křeččích mikrosomálních triaglyceridových proteinových genů pro přenos. Exprese specifická pro daný buněčný typ a reakce na metabolické regulátory". J. Biol. Chem. 269 (46): 28737–44. PMID 7961826.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Sharp D, Blinderman L, Combs KA a kol. (1993). "Klonování a defekty genů v mikrosomálním triaglyceridovém transferovém proteinu spojeném s abetalipoproteinemií". Příroda. 365 (6441): 65–9. Bibcode:1993 Natur.365 ... 65S. doi:10.1038 / 365065a0. PMID 8361539. S2CID 4334532.
- Narcisi TM, Shoulders CC, Chester SA a kol. (1996). „Mutace mikrosomálního transferu triglyceridů - proteinů v abetalipoproteinemii“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 57 (6): 1298–310. PMC 1801399. PMID 8533758.
- Rehberg EF, Samson-Bouma ME, Kienzle B a kol. (1997). „Nový genotyp abetalipoproteinemie. Identifikace missense mutace v 97-kDa podjednotce mikrosomálního triaglyceridového transferového proteinu, která brání tvorbě komplexu s proteinovou disulfidovou izomerázou.“. J. Biol. Chem. 271 (47): 29945–52. doi:10.1074 / jbc.271.47.29945. PMID 8939939.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Linnik KM, Herscovitz H (1998). „Několik molekulárních chaperonů interaguje s apolipoproteinem B během jeho zrání. Síť chaperonů rezidentních v endoplazmatickém retikulu (ERp72, GRP94, kalretikulin a BiP) interaguje s apolipoproteinem b bez ohledu na jeho lipidační stav.“. J. Biol. Chem. 273 (33): 21368–73. doi:10.1074 / jbc.273.33.21368. PMID 9694898.
- Bradbury P, Mann CJ, Köchl S a kol. (1999). "Společné vazebné místo na mikrosomálním triaglyceridovém transferovém proteinu pro apolipoprotein B a protein disulfid izomerázu". J. Biol. Chem. 274 (5): 3159–64. doi:10.1074 / jbc.274.5.3159. PMID 9915855.
- Wang J, Hegele RA (2000). "Mikrosomální triaglyceridové přenosové proteiny (MTP) genové mutace u kanadských subjektů s abetalipoproteinemií". Hučení. Mutat. 15 (3): 294–5. doi:10.1002 / (SICI) 1098-1004 (200003) 15: 3 <294 :: AID-HUMU14> 3.0.CO; 2-E. PMID 10679949.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |