Octan amonný - Ammonium acetate - Wikipedia
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Ethanoát amonný | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.010.149 ![]() |
Číslo E. | E264 (konzervační látky) |
PubChem CID | |
Číslo RTECS |
|
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C2H7NÓ2 | |
Molární hmotnost | 77.083 g · mol−1 |
Vzhled | Bílé pevné krystaly, rozmělněný |
Zápach | Mírně octový |
Hustota | 1,17 g / cm3 (20 ° C)[1] 1,073 g / cm3 (25 ° C) |
Bod tání | 113 ° C (235 ° F; 386 K) [4] |
102 g / 100 ml (0 ° C) 148 g / 100 ml (4 ° C)[1] 143 g / 100 ml (20 ° C) 533 g / 100 ml (80 ° C) | |
Rozpustnost | Rozpustný v alkohol, TAK2, aceton, tekutý amoniak[2] |
Rozpustnost v methanolu | 7,89 g / 100 ml (15 ° C)[3][1] 131,24 g / 100 g (94,2 ° C)[2] |
Rozpustnost v dimethylformamid | 0,1 g / 100 g[2] |
Kyselost (strK.A) | 9.9 |
Zásaditost (strK.b) | 33 |
-41.1·10−6 cm3/ mol | |
Viskozita | 21 |
Struktura | |
Ortorombický | |
Termochemie | |
Std entalpie of formace (ΔFH⦵298) | -615 kJ / mol[2] |
Nebezpečí | |
Hlavní nebezpečí | Dráždivý |
Bezpečnostní list | JT Baker |
Piktogramy GHS | ![]() |
Signální slovo GHS | Varování |
H303, H316, H320, H333[3] | |
P281, P335[3] | |
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Bod vzplanutí | 136 ° C (277 ° F; 409 K) [3] |
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 386 mg / kg (myši, intravenózně)[2] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Octan amonný, také známý jako duch Mindererus v vodný roztok, je chemická sloučenina vzorce NH4CH3CO2. Je to bílá, hygroskopický pevné látky a lze je odvodit z reakce sloučeniny amoniak a octová kyselina. Je k dispozici komerčně.[5]
Použití
Je to hlavní předchůdce acetamid:[6]
- NH4CH3CO2 → CH3C (O) NH2 + H2Ó
Používá se také jako diuretikum.[5]
Buffer
Jako sůl slabé kyseliny a slabé báze amonný acetát se často používá s octová kyselina vytvořit pufrovací roztok. Octan amonný je nestálý při nízkých tlacích. Z tohoto důvodu se při přípravě vzorků pro hmotnostní spektrometrii používá k nahrazení buněčných pufrů netěkavými solemi.[7] Je také populární jako vyrovnávací paměť pro mobilní fáze pro HPLC s ELSD detekce z tohoto důvodu. Mezi další těkavé soli, které se k tomu používají, patří mravenčan amonný.
jiný
- biologicky odbouratelné rozmrazovací činidlo.
- katalyzátor v Knoevenagelova kondenzace a jako zdroj amoniaku v Borchova reakce v organická syntéza.
- činidlo srážející protein v dialýza k odstranění kontaminantů difúzí.
- činidlo v zemědělské chemii pro stanovení CEC v půdě (katexová kapacita ) a stanovení dostupného draslíku v půdě, kde amonný iont působí jako náhradní kation pro draslík.
Potravinářská přídatná látka
Octan amonný se také používá jako a potravinářská přídatná látka jako regulátor kyselosti; Číslo INS 264. Je schváleno pro použití v Austrálii a na Novém Zélandu.[8]
Výroba
Octan amonný se vyrábí neutralizací kyseliny octové pomocí uhličitan amonný nebo nasycením ledové octová kyselina s amoniak.[9] Získání krystalického octanu amonného je obtížné vzhledem k jeho hygroskopické povaze.
Reference
- ^ A b C Pradyot, Patnaik (2003). Handbook of Anorganic Chemicals. McGraw-Hill Companies, Inc. ISBN 0-07-049439-8.
- ^ A b C d E http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=354
- ^ A b C d E F "Bezpečnostní list octanu amonného" (PDF). tedia.com. Tedia Company Inc. 2011-08-12. Citováno 2014-06-10.
- ^ Davidson, Arthur W .; McAllister, Walter H. (1930). „ŘEŠENÍ solí v čisté kyselině octové. II. ROZPUSTNOSTI ACETÁTŮ1“. Journal of the American Chemical Society. 52 (2): 507–519. doi:10.1021 / ja01365a010. ISSN 0002-7863.
- ^ A b Ozeáš Cheung; Robin S. Tanke; G. Paul Torrence. "Octová kyselina". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a01_045.pub2.
- ^ Coleman, G. H .; Alvarado, A. M. (1923). "Acetamid". Organické syntézy. 3: 3.; Kolektivní objem, 1, str. 3
- ^ Berman, Elena S. F .; Fortson, Susan L .; Checchi, Kyle D .; Wu, Ligang; Felton, James S .; Kuang Jen, J. Wu; Kulp, Kristen S. (2008). "Příprava jednotlivých buněk pro zobrazování / profilování hmotnostní spektrometrie". J Am Soc Mass Spectrom. 19: 1230–1236. doi:10.1016 / j.jasms.2008.05.006.
- ^ Kodex potravinových norem pro Austrálii a Nový Zéland „Standard 1.2.4 - Označování přísad“. Citováno 2011-10-27.
- ^ Brannt, William (1914). Praktické pojednání o výrobě octa. Lancaster, PA: Henry Carey Baird & Co. pp.316 –317.
externí odkazy
AcOH | On | ||||||||||||||||||
LiOAc | Být (OAc)2 BeAcOH | B (OAc)3 | AcOAc ROAc | NH4OAc | Ahoj | FAc | Ne | ||||||||||||
NaOAc | Mg (OAc)2 | Al (OAc)3 ALSOL Al (OAc)2ACH Al2TAK4(OAc)4 | Si | P | S | ClAc | Ar | ||||||||||||
KOAc | Ca (OAc)2 | Sc (OAc)3 | Ti (OAc)4 | VO (OAc)3 | Cr (OAc)2 Cr (OAc)3 | Mn (OAc)2 Mn (OAc)3 | Fe (OAc)2 Fe (OAc)3 | Co (OAc)2, Co (OAc)3 | Ni (OAc)2 | Cu (OAc)2 | Zn (OAc)2 | Ga (OAc)3 | Ge | Jako (OAc)3 | Se | BrAc | Kr | ||
RbOAc | Sr (OAc)2 | Y (OAc)3 | Zr (OAc)4 | Pozn | Mo (OAc)2 | Tc | Ru (OAc)2 Ru (OAc)3 Ru (OAc)4 | Rh2(OAc)4 | Pd (OAc)2 | AgOAc | Cd (OAc)2 | v | Sn (OAc)2 Sn (OAc)4 | Sb (OAc)3 | Te | IAc | Xe | ||
CsOAc | Ba (OAc)2 | Hf | Ta | Ž | Re | Os | Ir | Pt (OAc)2 | Au | Hg2(OAc)2, Hg (OAc)2 | TlOAc Tl (OAc)3 | Pb (OAc)2 Pb (OAc)4 | Bi (OAc)3 | Po | Na | Rn | |||
Fr. | Ra | Rf | Db | Sg | Bh | Hs | Mt. | Ds | Rg | Cn | Nh | Fl | Mc | Lv | Ts | Og | |||
↓ | |||||||||||||||||||
La (OAc)3 | Ce (OAc)X | Pr | Nd | Odpoledne | Sm (OAc)3 | EU (OAc)3 | Gd (OAc)3 | Tb | Dy (OAc)3 | Ho (OAc)3 | Er | Tm | Yb (OAc)3 | Lu (OAc)3 | |||||
Ac | Čt | Pa | UO2(OAc)2 | Np | Pu | Dopoledne | Cm | Bk | Srov | Es | Fm | Md | Ne | Lr |