Acetylbromid - Acetyl bromide
| |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Preferovaný název IUPAC Acetylbromid | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.007.329 ![]() | ||
Číslo ES |
| ||
PubChem CID | |||
Číslo RTECS |
| ||
UNII | |||
UN číslo | 1716 | ||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C2H3BrÓ | |||
Molární hmotnost | 122.949 g · mol−1 | ||
Hustota | 1,663 g / ml | ||
Bod tání | -96 ° C (-141 ° F; 177 K) | ||
Bod varu | 75 až 77 ° C (167 až 171 ° F; 348 až 350 K) | ||
Nebezpečí | |||
Bezpečnostní list | Bezpečnostní list ILO | ||
Piktogramy GHS | ![]() | ||
Signální slovo GHS | Nebezpečí | ||
H314 | |||
P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P405, P501 | |||
Bod vzplanutí | 110 ° C (230 ° F; 383 K) | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference Infoboxu | |||
Acetylbromid je acylbromid sloučenina. Jak se očekává, lze jej připravit reakcí mezi bromid fosforitý a octová kyselina:[2]
- 3 CH3COOH + PBr3 → 3 CH3COBr + H3PO3
Jako obvykle pro halogenid kyseliny, acetylbromid rychle hydrolyzuje ve vodě za vzniku kyseliny octové a kyselina bromovodíková. Reaguje také s alkoholy a aminy k výrobě acetátu estery a acetamidy, resp.
Reference
- ^ Acetylbromid[trvalý mrtvý odkaz ] na Sigma-Aldrich
- ^ Theodore M. Burton a Ed. F. Degering (1940). "Příprava acetylbromidu". J. Am. Chem. Soc. 62: 227. doi:10.1021 / ja01858a502.
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |