Mikafungin - Micafungin
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Mycamine |
| AHFS /Drugs.com | Monografie |
| Licenční údaje |
|
| Těhotenství kategorie |
|
| Trasy z správa | Intravenózní |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Farmakokinetické data | |
| Vazba na bílkoviny | 99.8% |
| Metabolismus | Cestou katechol-O-methyltransferázy |
| Odstranění poločas rozpadu | 11–17 hodin |
| Vylučování | 40% stolice, <15% moči |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C56H71N9Ó23S |
| Molární hmotnost | 1270.28 g · mol−1 |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Mikafungin (jméno výrobku Mycamine) je polyen antifungální lék používá se k léčbě a prevenci invazivních plísňových infekcí včetně kandidémie, abscesů a kandidózy jícnu. Inhibuje produkci beta-1,3-glukan, základní složka hub buněčné stěny. Podává se mikafungin intravenózně. To dostalo konečné schválení od US Food and Drug Administration dne 16. března 2005 a získal souhlas v Evropská unie 25. dubna 2008.
Indikace
Micafungin je indikován k léčbě kandidémie, akutně rozšířené kandidóza, Candida zánět pobřišnice, abscesy a kandidóza jícnu. Od 23. Ledna 2008 byl mikafungin schválen pro profylaxe z Candida infekce u pacientů podstupujících transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT).
Micafungin působí prostřednictvím na koncentraci závislé inhibice 1,3-beta-D-glukan syntázy, což vede ke snížené tvorbě 1,3-beta-D-glukanu, což je základní polysacharid obsahující jednu třetinu většiny Candida spp. buněčné stěny. Tato snížená produkce glukanu vede k osmotické nestabilitě a tím k buněčné lýze.[1][2]
Kontraindikace
Známá přecitlivělost na mikafungin nebo jakoukoli jinou složku obsaženou v přípravku je kontraindikací pro jeho použití.
Dávkování
Metabolismus mikafunginu probíhá jaterně, protože molekula léčiva je substrátem jaterního enzymu CYP3A4. S ohledem na dávkování je třeba postupovat opatrně, protože mikafungin také inhibuje svou vlastní clearance prostřednictvím slabé inhibice CYP3A4.[3][4]
Dávkové formy
Micafungin je přírodní antifungální produkt pocházející z jiných houby jako obranný mechanismus pro konkurenci živin atd. Konkrétně mikafungin je odvozen z FR901379 a je produkován Coleophoma empetri.[5][6]
Reference
- ^ Pappas PG, Rotstein CM, Betts RF, Nucci M, Talwar D, De Waele JJ a kol. (Říjen 2007). „Micafungin versus kaspofungin pro léčbu kandidémie a jiných forem invazivní kandidózy“. Klinické infekční nemoci. 45 (7): 883–93. doi:10.1086/520980. PMID 17806055.
- ^ Pettengell K, Mynhardt J, Kluyts T, Lau W, Facklam D, Buell D (srpen 2004). „Úspěšná léčba ezofageální kandidózy mikafunginem: nová systémová antifungální látka“. Alimentární farmakologie a terapeutika. 20 (4): 475–81. doi:10.1111 / j.1365-2036.2004.02083.x. PMID 15298643.
- ^ Carver PL (říjen 2004). „Micafungin“. Annals of Pharmacotherapy. 38 (10): 1707–21. doi:10,1345 / aph. 1D301. PMID 15340133.
- ^ Kohno S, Masaoka T, Yamaguchi H, Mori T, Urabe A, Ito A a kol. (2004). „Multicentrická, otevřená klinická studie mikafunginu (FK463) při léčbě hluboce zakořeněné mykózy v Japonsku“. Skandinávský žurnál infekčních nemocí. 36 (5): 372–9. doi:10.1080/00365540410020406. PMID 15287383.
- ^ Hashimoto S (leden 2009). „Micafungin: sulfátovaný echinokandin“. The Journal of Antibiotics. 62 (1): 27–35. doi:10.1038 / ja.2008.3. PMID 19132058.
- ^ Fujie A (2007). „Objev mikafunginu (FK463): Nové antifungální léčivo odvozené z olova v přírodním produktu“. Čistá a aplikovaná chemie. 79 (4): 603–614. doi:10.1351 / pac200779040603.
Další čtení
- Eschenauer G, Depestel DD, Carver PL (březen 2007). "Srovnání echinokandinových antimykotik". Terapeutika a řízení klinických rizik. 3 (1): 71–97. doi:10.2147 / tcrm.2007.3.1.71. PMC 1936290. PMID 18360617.
externí odkazy
- Web Mycamine provozovaná společností Astellas Pharma USA
- Informace o předepisování přípravku Mycamine