STX12 - STX12

STX12
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2DNX
Identifikátory
Aliasy	STX12, STX13, STX14, syntaxin 12
Externí ID	OMIM: 606892 MGI: 1931027 HomoloGene: 128192 Genové karty: STX12
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 1 (lidský)
Konec	27,824,443 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Aktivita SNAP receptoru; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • Vazba SNARE;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • váček; • endozom; • Golgiho aparát; • membrána; • Golgiho membrána; • Komplex BLOC-1; • pre-autofagozomální struktura; • Komplex SNARE; • fagocytární váček; • membránový vor; • endosomová membrána; • endomembránový systém; • časná endosomová membrána; • recyklace endosomové membrány; • synaptický váček; • integrální součást membrány synaptických vezikul; • postsynaptický recyklační endosom;
Biologický proces	• stabilizace bílkovin; • autofagozomální sestava; • dokování vezikul; • odtok cholesterolu; • transport bílkovin; • transport intracelulárních proteinů; • fúze vezikul; • transport zprostředkovaný vezikuly;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	23673
	100226
	ENSG00000117758
	ENSMUSG00000028879
	Q86Y82
	Q9ER00
	NM_177424
	NM_133887
	NP_803173
	NP_598648
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Syntaxin-12 je protein že u lidí je kódován STX12 gen.^[4]^[5]

Interakce

STX12 bylo prokázáno komunikovat s PLDN.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000117758 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Tang BL, Tan AE, Lim LK, Lee SS, Low DY, Hong W (březen 1998). „Syntaxin 12, člen rodiny syntaxinů lokalizovaných v endosomu“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (12): 6944–50. doi:10.1074 / jbc.273.12.6944. PMID 9507000.
^ "Entrez Gene: STX12 syntaxin 12".
^ Huang L, Kuo YM, Gitschier J (listopad 1999). „Palidový gen kóduje nový protein, který interaguje se syntaxinem 13 a podílí se na deficitu akumulace krevních destiček.“ Genetika přírody. 23 (3): 329–32. doi:10.1038/15507. PMID 10610180.

Další čtení

Falcón-Pérez JM, Dell'Angelica EC (duben 2002). „Gen pallidinu (Pldn) a role proteinů SNARE v biogenezi melanosomu“. Výzkum pigmentových buněk. 15 (2): 82–6. doi:10.1034 / j.1600-0749.2002.1r082.x. PMID 11936273.
Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (duben 1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Analytická biochemie. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (duben 1997). "Sekvenování cDNA ve velkém měřítku". Výzkum genomu. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
Advani RJ, Bae HR, Bock JB, Chao DS, Doung YC, Prekeris R, Yoo JS, Scheller RH (duben 1998). „Sedm nových savčích proteinů SNARE se lokalizuje do odlišných membránových oddílů“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (17): 10317–24. doi:10.1074 / jbc.273.17.10317. PMID 9553086.
Prekeris R, Klumperman J, Chen YA, Scheller RH (listopad 1998). „Syntaxin 13 zprostředkovává cyklování plazmatických membránových proteinů prostřednictvím tubulovesikulárních recyklačních endosomů“. The Journal of Cell Biology. 143 (4): 957–71. doi:10.1083 / jcb.143.4.957. PMC 2132958. PMID 9817754.
Steegmaier M, Yang B, Yoo JS, Huang B, Shen M, Yu S, Luo Y, Scheller RH (prosinec 1998). „Tři nové proteiny rodiny syntaxinů / SNAP-25“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (51): 34171–9. doi:10.1074 / jbc.273.51.34171. PMID 9852078.
McBride HM, Rybin V, Murphy C, Giner A, Teasdale R, Zerial M (srpen 1999). „Oligomerní komplexy spojují efektory Rab5 s NSF a řídí fúzní membránu prostřednictvím interakcí mezi EEA1 a syntaxinem 13“. Buňka. 98 (3): 377–86. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81966-2. PMID 10458612.
Huang L, Kuo YM, Gitschier J (listopad 1999). „Bledý gen kóduje nový protein, který interaguje se syntaxinem 13 a podílí se na deficitu akumulace krevních destiček.“ Genetika přírody. 23 (3): 329–32. doi:10.1038/15507. PMID 10610180.
Minakami R, Kato A, Sugiyama H (červen 2000). "Interakce Vesl-1L / Homer 1c se syntaxinem 13". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 272 (2): 466–71. doi:10,1006 / bbrc.2000.2777. PMID 10833436.
Hirling H, Steiner P, Chaperon C, Marsault R, Regazzi R, Catsicas S (červen 2000). „Syntaxin 13 je vývojově regulovaný SNARE zapojený do růstu neuritů a obchodování s endozomy“. Evropský žurnál neurovědy. 12 (6): 1913–23. doi:10.1046 / j.1460-9568.2000.00076.x. PMID 10886332.
Steiner P, Sarria JC, Glauser L, Magnin S, Catsicas S, Hirling H (červen 2002). „Modulace cyklování receptoru o neuronem obohacený endosomální protein o 21 kD“. The Journal of Cell Biology. 157 (7): 1197–209. doi:10.1083 / jcb.200202022. PMC 2173541. PMID 12070131.
Sun W, Yan Q, Vida TA, Bean AJ (červenec 2003). „Hrs reguluje časnou fúzi endosomů tím, že inhibuje tvorbu endosomálního komplexu SNARE“. The Journal of Cell Biology. 162 (1): 125–37. doi:10.1083 / jcb.200302083. PMC 2172712. PMID 12847087.
Bared SM, Buechler C, Boettcher A, Dayoub R, Sigruener A, Grandl M, Rudolph C, Dada A, Schmitz G (prosinec 2004). „Sdružení ABCA1 se syntaxinem 13 a flotillinem-1 a zvýšenou fagocytózou v tangierových buňkách“. Molekulární biologie buňky. 15 (12): 5399–407. doi:10,1091 / mbc.E04-03-0182. PMC 532019. PMID 15469992.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.

externí odkazy

PDBe-KB poskytuje přehled všech strukturních informací dostupných v PDB pro lidský syntaxin-12

Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000117758 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9507000-4] Tang BL, Tan AE, Lim LK, Lee SS, Low DY, Hong W (březen 1998). „Syntaxin 12, člen rodiny syntaxinů lokalizovaných v endosomu“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (12): 6944–50. doi:10.1074 / jbc.273.12.6944. PMID 9507000.

[entrez-5] "Entrez Gene: STX12 syntaxin 12".

[pmid10610180-6] Huang L, Kuo YM, Gitschier J (listopad 1999). „Palidový gen kóduje nový protein, který interaguje se syntaxinem 13 a podílí se na deficitu akumulace krevních destiček.“ Genetika přírody. 23 (3): 329–32. doi:10.1038/15507. PMID 10610180.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]