STX16 - STX16 - Wikipedia
Syntaxin-16 je protein že u lidí je kódován STX16 gen.[5][6][7][8]
Bylo to spojeno s pseudohypoparatyreóza typ Ib. Ztráta tohoto genu způsobí ztrátu methylace v GNAS1 exon A / B.[7]
Interakce
STX16 bylo prokázáno komunikovat s VAMP4.[9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000124222 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027522 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Tang BL, Low DY, Lee SS, Tan AE, Hong W (leden 1998). "Molekulární klonování a lokalizace lidského syntaxinu 16, člena rodiny syntaxinů SNARE proteinů". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 242 (3): 673–9. doi:10.1006 / bbrc.1997.8029. PMID 9464276.
- ^ Simonsen A, Bremnes B, Rønning E, Aasland R, Stenmark H (březen 1998). „Syntaxin-16, domnělý Golgi t-SNARE“. European Journal of Cell Biology. 75 (3): 223–31. doi:10.1016 / S0171-9335 (98) 80116-7. PMID 9587053.
- ^ A b Linglart A, Gensure RC, Olney RC, Jüppner H, Bastepe M (květen 2005). „Nová delece STX16 u autozomálně dominantního pseudohypoparatyreoidismu typu Ib předefinuje hranice cis-působícího kontrolního prvku otiskování GNAS“. American Journal of Human Genetics. 76 (5): 804–14. doi:10.1086/429932. PMC 1199370. PMID 15800843.
- ^ "Entrez Gene: STX16 syntaxin 16".
- ^ Mallard F, Tang BL, Galli T, Tenza D, Saint-Pol A, Yue X, Antony C, Hong W, Goud B, Johannes L (únor 2002). „Předčasný / recyklační transport endosomů k TGN zahrnuje dva komplexy SNARE a izoformu Rab6“. The Journal of Cell Biology. 156 (4): 653–64. doi:10.1083 / jcb.200110081. PMC 2174079. PMID 11839770.
Další čtení
- Yu Y, Zhang C, Zhou G, Wu S, Qu X, Wei H, Xing G, Dong C, Zhai Y, Wan J, Ouyang S, Li L, Zhang S, Zhou K, Zhang Y, Wu C, He F (Srpen 2001). „Profilování genové exprese v játrech lidského plodu a identifikace genů specifických pro tkáň a vývojovou fázi prostřednictvím kompilovaných profilů exprese a účinného klonování cDNA plné délky“. Výzkum genomu. 11 (8): 1392–403. doi:10,1101 / gr.175501. PMC 311073. PMID 11483580.
- Mallard F, Tang BL, Galli T, Tenza D, Saint-Pol A, Yue X, Antony C, Hong W, Goud B, Johannes L (únor 2002). „Předčasný / recyklační transport endosomů k TGN zahrnuje dva komplexy SNARE a izoformu Rab6“. The Journal of Cell Biology. 156 (4): 653–64. doi:10.1083 / jcb.200110081. PMC 2174079. PMID 11839770.
- Dulubova I, Yamaguchi T, Gao Y, Min SW, Huryeva I, Südhof TC, Rizo J (červenec 2002). "Jak Tlg2p / syntaxin 16 'nastražuje' Vps45". Časopis EMBO. 21 (14): 3620–31. doi:10.1093 / emboj / cdf381. PMC 126126. PMID 12110575.
- Clark AG, Glanowski S, Nielsen R, Thomas PD, Kejariwal A, Todd MA, Tanenbaum DM, Civello D, Lu F, Murphy B, Ferriera S, Wang G, Zheng X, White TJ, Sninsky JJ, Adams MD, Cargill M (Prosinec 2003). „Inference nonneutral evolution from human-chimp-mouse orthologous gen trios“. Věda. 302 (5652): 1960–3. doi:10.1126 / science.1088821. PMID 14671302. S2CID 6682593.
- Tai G, Lu L, Wang TL, Tang BL, Goud B, Johannes L, Hong W (září 2004). „Účast komplexu syntaxinu 5 / Ykt6 / GS28 / GS15 SNARE na transportu z raného / recyklačního endosomu do trans-Golgiho sítě“. Molekulární biologie buňky. 15 (9): 4011–22. doi:10,1091 / mbc.E03-12-0876. PMC 515336. PMID 15215310.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, Meil A, Wojcik J, Legrain P, Gauthier JM (červenec 2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Výzkum genomu. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Amessou M, Fradagrada A, Falguières T, Lord JM, Smith DC, Roberts LM, Lamaze C, Johannes L (duben 2007). „Syntaxin 16 a syntaxin 5 jsou vyžadovány pro efektivní retrográdní transport několika exogenních a endogenních proteinů nákladu“. Journal of Cell Science. 120 (Pt 8): 1457–68. doi:10.1242 / jcs.03436. PMC 1863825. PMID 17389686.
Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |