STX1B - STX1B

STX1B
Identifikátory
Aliasy	STX1B, STX1B1, STX1B2, GEFSP9, syntaxin 1B
Externí ID	OMIM: 601485 MGI: 1930705 HomoloGene: 69375 Genové karty: STX1B
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 16 (lidský)
Konec	31,010,638 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 7 (myš)
Konec	127,824,549 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Aktivita SNAP receptoru; • vazba protein kinázy; • vazba na receptory; • Vazba SNARE; • specifické vazby na proteinovou doménu;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • cytosol; • membrána; • synaptický váček; • buněčná membrána; • vřeteno; • organizační centrum mikrotubulů; • Komplex SNARE; • cytoskelet; • jaderná vrstva; • buněčné jádro; • nukleoplazma; • centrosome; • cytoplazma; • presynaptická membrána; • presynapse; • presynaptická membrána aktivní zóny; • axon; • neuromuskulární spojení; • endomembránový systém;
Biologický proces	• dokování synaptických vezikul; • spontánní sekrece neurotransmiteru; • pozitivní regulace sekrece neurotransmiterů; • regulace exocytózy; • dokování vezikul; • pozitivní regulace excitačního postsynaptického potenciálu; • regulace genové exprese; • transport bílkovin; • transport intracelulárních proteinů; • transport neurotransmiterů; • transport zprostředkovaný vezikuly; • regulace synaptických vezikul; • negativní regulace vývoje projekce neuronů; • regulace synaptické aktivity; • dokování vezikul zapojené do exocytózy; • kalciová iontově regulovaná exocytóza neurotransmiteru; • lokalizace proteinu na membránu; • negativní regulace recyklace synaptických vezikul; • pozitivní regulace spontánní sekrece neurotransmiteru; • negativní regulace makropinocytózy; • fúze synaptických vezikul na presynaptickou membránu aktivní zóny; • exocytární inzerce neurotransmiterového receptoru na postsynaptickou membránu; • exocytóza synaptických vezikul; • exocytóza; • fúze vezikul;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	112755
	56216
	ENSG00000099365
	ENSMUSG00000030806
	P61266
	P61264
	NM_052874
	NM_024414
	NP_443106
	NP_077725
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Syntaxin-1B je protein že u lidí je kódován STX1B gen.^[5]

Interakce

STX1B bylo prokázáno komunikovat s UNC13B.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000099365 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030806 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: STX1B2 syntaxin 1B2“.
^ Betz A, Okamoto M, Benseler F, Brose N (leden 1997). „Přímá interakce krysího homologu unc-13 Munc13-1 s N koncem syntaxinu“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (4): 2520–6. doi:10.1074 / jbc.272.4.2520. PMID 8999968.

Další čtení

Li G, Alexander EA, Schwartz JH (květen 2003). "Specifičnost izoformy syntaxinu v regulaci exocytózy ledvinové H + -ATPázy". The Journal of Biological Chemistry. 278 (22): 19791–7. doi:10,1074 / jbc.M212250200. PMID 12651853.
Pérez-Brangulí F, Muhaisen A, Blasi J (červen 2002). „Vazba Munc 18a na izoformy syntaxinu 1A a 1B definuje jeho lokalizaci na plazmatické membráně a blokuje sestavu SNARE v testu s třemi hybridními systémy“. Molekulární a buněčné neurovědy. 20 (2): 169–80. doi:10.1006 / mcne.2002.1122. PMID 12093152. S2CID 23927545.
Nagamatsu S, Nakamichi Y, Watanabe T, Matsushima S, Yamaguchi S, Ni J, Itagaki E, Ishida H (leden 2001). „Lokalizace peptidu souvisejícího s celubrevinem, endobrevin, v časném endosomu v beta buňkách pankreatu a jeho fyziologická funkce v exo-endocytóze sekrečních granulí“. Journal of Cell Science. 114 (Pt 1): 219–227. PMID 11112705.
Betz A, Okamoto M, Benseler F, Brose N (leden 1997). „Přímá interakce krysího homologu unc-13 Munc13-1 s N koncem syntaxinu“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (4): 2520–6. doi:10.1074 / jbc.272.4.2520. PMID 8999968.
Smirnova T, Miniou P, Viegas-Pequignot E, Mallet J (září 1996). "Přiřazení genu lidského syntaxinu 1B (STX) k chromozomu 16p11.2 fluorescenční in situ hybridizací". Genomika. 36 (3): 551–3. doi:10.1006 / geno.1996.0506. PMID 8884284.
Smirnova T, Stinnakre J, Mallet J (říjen 1993). "Charakterizace presynaptického glutamátového receptoru". Věda. 262 (5132): 430–3. doi:10.1126 / science.8105537. PMID 8105537.

Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000099365 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030806 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] „Entrez Gene: STX1B2 syntaxin 1B2“.

[pmid8999968-6] Betz A, Okamoto M, Benseler F, Brose N (leden 1997). „Přímá interakce krysího homologu unc-13 Munc13-1 s N koncem syntaxinu“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (4): 2520–6. doi:10.1074 / jbc.272.4.2520. PMID 8999968.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]