Červené řasy - Red algae

Červené řasy
Časová řada: Mesoproterozoikum – přítomen[1]
Chondrus crispus - Köhler – s Medizinal-Pflanzen-034.jpg
A-D: Chondrus crispus Stackhouse,
E-F: Mastocarpus stellatus J. Ag.
Vědecká klasifikace E
Doména:Eukaryota
(bez hodnocení):Diaphoretickes
(bez hodnocení):Archaeplastida
Divize:Rhodophyta
Wettstein, 1922

Klasifikace je v současné době sporná. Vidět Taxonomie.

Červené řasynebo Rhodophyta (/roʊˈdɒFɪtə/ roh-DOF-to-ə, /ˌroʊdəˈFaɪtə/ ROH-də-FY-tə; z Starořečtina .όδον (rhodon) „růže“ a φυτόν (phyton) "rostlina"), jsou jednou z nejstarších skupin eukaryotický řasy.[2] Rhodophyta také zahrnuje jednu z největších řas řas, která obsahuje více než 7 000 v současnosti uznávaných druhů s probíhajícími taxonomickými revizemi.[3] Většina druhů (6 793) se vyskytuje v Florideophyceae (třída ) a většinou se skládají z mnohobuňečný, námořní řasy, včetně mnoha pozoruhodných mořské řasy.[3][4] Červené řasy jsou hojné v mořských stanovištích, ale ve sladkých vodách jsou relativně vzácné.[5] Přibližně 5% červených řas se vyskytuje ve sladkovodním prostředí s vyšší koncentrací v teplejších oblastech.[6] Až na dva pobřežní druhy žijící v jeskyni v asexuální třídě Cyanidiophyceae neexistují žádné suchozemské druhy, což může být způsobeno evolučním zúžením, kdy poslední společný předek ztratil asi 25% svých hlavních genů a velkou část své evoluční plasticity.[7][8]

Červené řasy tvoří samostatnou skupinu charakterizovanou tím, že mají eukaryotické buňky bez bičíky a centrioly, chloroplasty které postrádají vnější endoplazmatické retikulum a obsahují neskládané (stroma) tylakoidy a použít fykobiliproteiny tak jako doplňkové pigmenty, které jim dodávají červenou barvu.[9] Červené řasy ukládají cukry jako floridský škrob, což je typ škrobu, který se skládá z vysoce rozvětvených amylopektin bez amylóza,[10] jako potravinové rezervy mimo jejich plastidy. Většina červených řas je také mnohobuňečný, makroskopické, námořní a rozmnožovat se sexuálně. Historie života červených řas je obvykle střídání generací které mohou mít spíše tři generace než dvě.[11]The korálové řasy, které vylučují uhličitan vápenatý a hrát hlavní roli při stavbě korálové útesy, patřit sem. Červené řasy jako např dulse (Palmaria palmata) a umyvadlo (ani já /gim ) jsou tradiční součástí evropský a Asijské kuchyně a používají se k výrobě dalších produktů, jako je agar, karageny a další přísady do jídla.[12]

Vývoj

Chloroplasty se vyvinuly po endosymbiotikum událost mezi rodovou, fotosyntetickou sinicí a časnou eukaryotikou fagotrofní.[13] Tato událost (tzv primární endosymbióza ) vedlo k původu červené a zelené řasy a glaukofyty, které tvoří nejstarší evoluční linie fotosyntetických eukaryot.[14] Sekundární událost endosymbiózy zahrnující rudou řasu předků a heterotrofní eukaryot vedla k vývoji a diverzifikaci několika dalších fotosyntetických linií, jako je Kryptophyta, Haptophyta, Stramenopiles (nebo Heterokontophyta), a Alveolata.[14] Kromě mnohobuněčných hnědých řas se odhaduje, že více než polovina všech známých druhů mikrobiálních eukaryotů obsahuje plastidy odvozené od červených řas.[15]

Červené řasy se dělí na Cyanidiophyceae, třída jednobuněčných a termoacidofilní extremophiles nachází se v horkých pramenech síry a jiném kyselém prostředí,[16] adaptace částečně umožněná horizontální genové transfery od prokaryot,[17] přičemž přibližně 1% jejich genomu má tento původ,[18] a dva sesterské subtypy zvané SCRP (Stylonematophyceae, Compsopogonophyceae, Rhodellophyceae a Porphyridiophyceae) a BF (Bangiophyceae a Florideophyceae), které se vyskytují v mořském i sladkovodním prostředí. SCRP clade jsou mikrořasy, skládající se jak z jednobuněčných forem, tak z mnohobuněčných mikroskopických vláken a čepelí. BF jsou makrořasy, mořské řasy, které obvykle nerostou na více než asi 50 cm na délku, ale několik druhů může dosáhnout délky 2 m.[19] Většina rodofytů je mořská s celosvětovou distribucí a ve srovnání s jinými mořskými řasami se často nacházejí ve větších hloubkách. I když to bylo dříve přičítáno přítomnosti pigmentů (jako např fykoerytrin ), které by chromatické adaptaci umožnily červeným řasám obývat větší hloubky než jiné makrořasy, nedávné důkazy to zpochybňují (např. objev zelených řas ve velké hloubce na Bahamách).[20] Některé mořské druhy se vyskytují na písečných březích, zatímco většina ostatních se nachází na skalnatých substrátech.[21] Sladkovodní druhy tvoří 5% rozmanitosti červených řas, ale mají také celosvětovou distribuci na různých stanovištích;[6] obecně upřednostňují čisté, vysokoproudé toky s čistou vodou a kamenitým dnem, ale až na některé výjimky.[22] Několik sladkovodních druhů se vyskytuje v černých vodách s písčitým dnem [23] a ještě méně jich je nalezeno ve více lentic vody.[24] Mořské i sladkovodní taxony jsou zastoupeny volně žijícími formami makrořas a menšími endo / epifytickými / zoickými formami, což znamená, že žijí v jiných řasách, rostlinách a zvířatech.[9] Některé mořské druhy si navíc osvojily parazitický životní styl a lze je nalézt u blízce či vzdáleněji příbuzných hostitelů červených řas.[25][26]

Taxonomie

Další informace: Wikispecies: Rhodophyta

V systému Adl et al. 2005 jsou červené řasy zařazeny do Archaeplastida, spolu s glaukofyty a zelené řasy plus suchozemské rostliny (Viridiplantae nebo chloroplastida). Autoři používají hierarchické uspořádání, kde názvy kladu neznačí hodnost; pro červené řasy se používá název třídy Rhodophyceae. Nejsou uvedena žádná další členění; autoři říkají: „Tradiční podskupiny jsou umělé konstrukce a již nejsou platné.“[27]

Mnoho studií publikovaných od Adl et al. 2005 poskytly důkazy, které souhlasí s monofylií v Archaeplastida (včetně červených řas).[28][29][30][31] Jiné studie však naznačují, že Archaeplastida je paraphyletic.[32][33] Od ledna 2011se situace jeví jako nevyřešená.

Níže jsou uvedeny další publikované taxonomie červených řas využívající molekulární a tradiční alfa taxonomické údaje; taxonomie červených řas je však stále ve stavu toku (s klasifikací nad úrovní objednat který po většinu 20. století získal malou vědeckou pozornost).[34]

  • Pokud někdo definuje království Plantae ve smyslu archaeplastidy, budou červené řasy součástí tohoto království.
  • Pokud jsou Plantae definovány užší, aby byly Viridiplantae, pak by červené řasy mohly být považovány za jejich vlastní království nebo část království Protista.

Hlavní výzkumná iniciativa na rekonstrukci stromu červených řas (RedToL ) použitím fylogenetické a genomický přístup je financován z Národní vědecká nadace v rámci programu Sestavování stromu života.

Porovnání klasifikace

Klasifikační systém podle
Saunders a Hommersand 2004[34]		Klasifikační systém podle
Hwan Su Yoon a kol. 2006[35]		ObjednávkyMnohobuněčný?Pit zátky?Příklad
CyanidialesNeNeCyanidioschyzon merolae
RhodellalesNeNeRhodella
Compsopogonales, Rhodochaetales, ErythropeltidalesAnoNeCompsopogon
Rufusiales, StylonematalesAnoNeStylonema

Bangiales

AnoAnoBangia, "Porphyra "

Porphyridiales

NeNePorphyridium cruentum
HildenbrandialesAnoAnoHildenbrandia
Batrachospermales, Balliales, Balbianiales, Nemaliales, Colaconematales, Acrochaetiales, Palmariales, ThorealesAnoAnoNemalion
Rhodogorgonales, CorallinalesAnoAnoCorallina officinalis
Ahnfeltiales, PihiellalesAnoAnoAhnfeltia
Bonnemaisoniales, Gigartinales, Gelidiales, Gracilariales, Halymeniales, Rhodymeniales, Nemastomatales, Plocamiales, CeramialesAnoAnoGelidium

Některé zdroje (například Lee) zařazují všechny červené řasy do třídy „Rhodophyceae“. (Leeova organizace není komplexní klasifikací, ale výběrem řádů považovaných za běžné nebo důležité.[36])

Bylo navrženo subphylum - Proteorhodophytina, které zahrnuje stávající třídy Compsopogonophyceae, Porphyridiophyceae, Rhodellophyceae a Stylonematophyceae.[37] Tento návrh byl učiněn na základě analýzy plastidových genomů.

Viz také: Eukaryote § Phylogeny

Druhy červených řas

V současné době je pro červené řasy popsáno více než 7 000 druhů,[3] ale taxonomie je v neustálém toku nových druhů popsaných každý rok.[34][35] Drtivá většina z nich je mořská a asi 200 z nich žije pouze v sladká voda.

Některé příklady druhů a rodů červených řas jsou:

Morfologie

Morfologie červených řas je různorodá jednobuněčný tvoří komplexní parenchymatózní a neparenchymatózní thallus.[38] Červené řasy mají dvojnásobek buněčné stěny.[39] Vnější vrstvy obsahují polysacharidy agaróza a agaropektin, který lze extrahovat z buněčných stěn vařením jako agar.[39] Vnitřní stěny jsou většinou z celulózy.[39] Mají také nejvíce známé genomy plastidů plastidů.[40]

Struktura buněk

Červené řasy nemají bičíky a centrioly během celého jejich životního cyklu. Přítomnost normálních vláken vřetena, mikrotubulů, nestohovaných fotosyntetických membrán, přítomnost granulí fykobilinového pigmentu.,[41] přítomnost jamkového spojení mezi buňkami vláknitými rody, absence chloroplastového endoplazmatického retikula jsou charakteristické znaky struktury červených řas.[42]

Chloroplasty

Přítomnost ve vodě rozpustných pigmentů zvaných fykobiliny (fykocyanobilin, fykoerythrobilin, fykourobilin a fykobiliviolin ), které jsou lokalizovány do phycobilisomes, dává červeným řasám jejich výraznou barvu.[43] Chloroplast obsahuje rovnoměrně rozmístěné a neskupené tylakoidy.[44] Mezi další pigmenty patří chlorofyl a, a- a p-karoten, lutein a zeazanthin. Dvojitá membrána chloroplastového obalu obklopuje chloroplast. Nepřítomnost grana a připojení fykobilizomů na stromálním povrchu tylakoidní membrány jsou dalšími rozlišujícími znaky chloroplastů z červených řas.[45]

Skladovací produkty

Mezi hlavní fotosyntetické produkty patří floridosid (hlavní produkt), D-isofloridosid, digeneasid, mannitol, sorbitol, dulcitol atd.[46] Floridský škrob (podobný amylopektinu v suchozemských rostlinách), produkt dlouhodobého skladování, je volně uložen (rozptýlen) v cytoplazmě.[47] Koncentrace fotosyntetických produktů se mění podle podmínek prostředí, jako je změna pH, slanost média, změna intenzity světla, omezení živin atd.[48] Když se zvyšuje slanost média, zvyšuje se produkce floridosidu, aby se zabránilo odchodu vody z buněk řas.

Spoje jámy a hmoždinky

Hlavní článek: Pit připojení

Pit spojení

Spojení s jámami a hmoždinky jsou jedinečné a charakteristické rysy červených řas, které se tvoří během procesu cytokineze Následující mitóza.[49][50] U červených řas je cytokineze neúplná. Typicky je uprostřed nově vytvořené přepážky ponechán malý pór. Spojení jámy se vytváří tam, kde dceřiné buňky zůstávají v kontaktu.

Krátce poté, co je vytvořeno spojení s jámou, je cytoplazmatická kontinuita blokována vytvořením jámy, která je uložena ve stěnové mezeře, která spojuje buňky.

Spojení mezi buňkami, které mají společnou nadřazenou buňku, se nazývají připojení primární jámy. Protože apikální růst je normou v červených řasách, většina buněk má dvě primární připojení jámy, jedno ke každé sousední buňce.

Připojení, která existují mezi buňkami, které nesdílejí společnou nadřazenou buňku, jsou označena jako připojení sekundární jámy. Tato spojení se tvoří, když nerovnoměrné buněčné dělení produkuje nukleární dceřinnou buňku, která se poté spojí se sousední buňkou. Vzory připojení sekundárních jám lze vidět v objednávce Ceramiales.[50]

Zátky do jámy

Po vytvoření jámového spojení se objeví tubulární membrány. Poté se kolem membrán vytvoří granulovaný protein nazývaný jádro zátky. Trubkové membrány nakonec zmizí. Zatímco některé řády červených řas jednoduše mají jádro zátky, jiné mají přidruženou membránu na každé straně proteinové hmoty, která se nazývá membrány víčka. Pitová zátka nadále existuje mezi buňkami, dokud jedna z buněk nezemře. Když k tomu dojde, živá buňka vytvoří vrstvu materiálu stěny, která utěsní zástrčku.

Funkce

Bylo navrženo, aby spojení jam fungovala jako strukturální výztuž, nebo jako cesty pro komunikaci a transport mezi buňkami v červených řasách, nicméně tato hypotéza podporuje jen málo údajů.[51]

Reprodukce

Reprodukční cyklus červených řas může být spuštěn faktory, jako je délka dne.[2] Červené řasy se množí sexuálně i nepohlavně. Nepohlavní rozmnožování může nastat produkcí spor a vegetativními prostředky (fragmentace, buněčné dělení nebo produkce propagul).[52]

Oplodnění

Nedostatek červených řas pohyblivý spermie. Proto se při přepravě spoléhají na vodní proudy gamety do ženských orgánů - i když jejich spermie jsou schopné „klouzat“ k a carpogonium je trichogyn.[2]

Trichogyn bude nadále růst, dokud nenarazí na a spermatium; jakmile je oplodněna, buněčná stěna v základně se postupně zesiluje a odděluje ji od zbytku carpogonia na základně.[2]

Po jejich srážce se stěny spermatia a carpogonia rozpustí. Mužské jádro se dělí a pohybuje se do carpogonia; jedna polovina jádra splývá s jádrem carpogonia.[2]

The polyamin spermin se vyrábí, což spouští produkci carpospore.[2]

Spermatangie mohou mít dlouhé, delikátní přílohy, které zvyšují jejich šance na „připojení“.[2]

Životní cyklus

Zobrazují se střídání generací. Kromě a gametofyt generace, mnozí mají dvě sporofyt generace, karposporofyt -produkce carpospores, které klíčí do a tetrasporofyt - to produkuje sporové tetrady, které disociují a klíčí do gametofytů.[2] Gametofyt je typicky (ale ne vždy) identický s tetrasporofytem.[53]

Carpospores mohou také klíčit přímo do thalloid gametofyty nebo karposporofyty mohou produkovat tetraspor, aniž by prošly (volně žijící) fází tetrasporofytů.[53]Tetrasporangia může být uspořádána v řadě (zonát ), v kříži (zkříženém) nebo v tetradě.[2]

Karposporofyt může být uzavřen uvnitř gametofytu, který jej může zakrýt větvemi za vzniku a cystokarp.[53]

Tyto případové studie mohou být užitečné k pochopení některých životních dějin, které mohou řasy zobrazit:

V jednoduchém případě, jako je Rhodochorton investiens:

V Carposporophyte: spermatium splývá s trichogynem (dlouhý vlas na ženském pohlavním orgánu), který se poté rozdělí a vytvoří carposporangia - které produkují carpospores.

Carpospores klíčí do gametofytů, které produkují sporofyty. Oba jsou si velmi podobné; vyrábějí monospóry z monosporangií „těsně pod příčkou ve vláknu“[2]a jejich výtrusy jsou „osvobozeny vrcholem sporangiální buňky“.[2]

Spory sporofytů produkují buď tetrasporofyty. Monospory produkované touto fází vyklíčí okamžitě, bez klidové fáze, aby vytvořily identickou kopii rodiče. Tetrasporofyty mohou také produkovat karpospor, který klíčí a vytváří další tetrasporofyt.[je nutné ověření ][2]

Gametofyt se může replikovat pomocí monospór, ale produkuje spermie v spermatangii a „vajíčka“ (?) V carpogoniu.[2]

Poměrně odlišný příklad je Porphyra gardneri:

Ve své diploidní fázi může carpospore vyklíčit a vytvořit vláknité „stádium conchocelis“, které se také může samo replikovat pomocí monospór. Fáze conchocelis nakonec produkuje conchosporangia. Výsledná konchospora vyklíčí a vytvoří drobnou prothallus s rhizoidy, který se vyvíjí v listový talus v měřítku cm. I to se může reprodukovat prostřednictvím monospór, které se produkují uvnitř samotného thallusu.[2] Mohou se také množit prostřednictvím spermatie, produkované interně, které se uvolňují, aby splňovaly potenciální carpogonium v ​​něm Conceptacle.[2]

Chemie

Skupina řasδ13Rozsah C.[54]
HCO3-použitím červené řasy−22,5 ‰ až −9,6 ‰
CO2- pomocí červených řas−34,5 ‰ až −29,9 ‰
Hnědé řasy−20,8 ‰ až −10,5 ‰
Zelené řasy−20,3 ‰ až −8,8 ‰

The δ13C hodnoty červených řas odrážejí jejich životní styl. Největší rozdíl vyplývá z jejich fotosyntézy metabolická cesta: řasy, které používají HCO3 jako zdroj uhlíku mají méně negativní δ13C hodnoty než ty, které používají pouze CO
2.[54] Další rozdíl asi 1,71 ‰ odděluje skupiny přílivové od těch pod nejnižší přílivovou linií, kteří nikdy nejsou vystaveni atmosférickému uhlíku. Druhá skupina používá více 13C-negativní CO
2 rozpuštěné v mořské vodě, zatímco ty, které mají přístup k atmosférickému uhlíku, odrážejí pozitivnější podpis této rezervy.

Fotosyntetické pigmenty Rhodophyta jsou chlorofyly A a d. Červené řasy jsou červené kvůli fykoerytrin. Obsahují sulfátovaný polysacharid karagenan v amorfních částech jejich buněčných stěn, i když červené řasy z rodu Porphyra obsahovat porfyr. Produkují také specifický druh taninu zvaný phlorotannins, ale v menším množství než hnědé řasy.

Genomy a transkriptomy červených řas

Jak je zapsáno v realDB,[55] K dispozici je 27 úplných transkriptomů a 10 úplných sekvencí genomů červených řas. Níže je uvedeno 10 úplných genomů červených řas.

Fosilní záznam

Jedna z nejstarších fosilií identifikovaných jako červená řasa je také nejstarší fosílií eukaryot který patří ke konkrétní moderní taxon. Bangiomorpha pubescens, mnohobuněčná fosilie z Arktidy Kanada, silně připomíná moderní červenou řasu Bangia a vyskytuje se v horninách datovaných před 1,05 miliardami let.[67]

Dva druhy fosilií připomínajících červené řasy byly nalezeny někdy v letech 2006 až 2011 v dobře zachovaných sedimentárních horninách ve střední Indii v Chitrakootu. Předpokládané červené řasy spočívají ve fosilních rohožích sinic nazývaných stromatolity v 1,6 miliard let starém indickém fosforitu, což z nich činí nejstarší fosilie podobné rostlinám, jaké kdy byly nalezeny asi za 400 milionů let.[68]

Červené řasy jsou důležitými staviteli vápenec útesy. Nejstarší takové korálové řasy, solenopory, jsou známy z Kambrijský doba. Později podobnou roli plnily i jiné řasy různého původu Paleozoikum a v novějších útesech.

Kalcit krusty, které byly interpretovány jako zbytky korálově červených řas, se datují k Ediacaran Doba.[69] Thalofyty připomínající korálově červené řasy jsou známy z pozdního prvohor Formace Doushantuo.[70]

Vztah k jiným řasám

Chromista a Alveolata řasy (např. chryzofyty, rozsivky, phaeofyty, dinofyty) se zřejmě vyvinuly z bikonty které získaly červené řasy jako endosymbionty. Podle této teorie se postupem času z těchto endosymbiontových červených řas vyvinuly chloroplasty. Tato část endosymbiotická teorie je podporován různými strukturálními a genetický podobnosti.[71]

Lidská spotřeba

Červené řasy mají dlouhou historii použití jako zdroj výživných, funkčních složek potravin a farmaceutických látek.[72] Jsou zdrojem antioxidantů včetně polyfenolů a fykobiliproteinů[73] a obsahují bílkoviny, minerály, stopové prvky, vitamíny a esenciální mastné kyseliny.[74][75] Červené řasy se tradičně konzumují syrové, v salátech, polévkách, jídlech a kořeních. Několik druhů je potravinářských plodin, zejména zástupci rodu Porphyra, různě známý jako ani já (Japonsko), gim (Korea), 紫菜 (Čína). Laver a Dulse (Palmaria palmata )[76] jsou konzumovány v Británii.[77] Některé z druhů červených řas mají rádi Gracilaria a Laurencia jsou bohatí na polynenasycené mastné kyseliny (kyselina eikopentaenová, kyselina dokohexaenová, kyselina arachidonová )[78] a mají obsah bílkovin až 47% z celkové biomasy.[72] Tam, kde velká část světové populace dostává nedostatečný denní příjem jódu, se z jednoho gramu červených řas získá potřeba jódu 150 ug / den.[79] Červené řasy, jako Gracilaria, Gelidium, Euchema, Porphyra, Acanthophora, a Palmaria jsou primárně známé pro své průmyslové použití pro fykokoloidy (agar, algin, furcellaran a karagenan) jako zahušťovadla, textilie, potraviny, antikoagulancia, látky vázající vodu atd.[80] Dulse (Palmaria palmata) je jednou z nejvíce konzumovaných červených řas a je zdrojem jódu, bílkovin, hořčíku a vápníku.[Citace je zapotřebí ] Čína, Japonsko a Korejská republika jsou hlavními producenty mořských řas.[81] Ve východní a jihovýchodní Asii, agar se nejčastěji vyrábí z Gelidium amansii. Tyto rodofyty se snadno pěstují a například ani já pěstování v Japonsku sahá více než tři století zpět.[Citace je zapotřebí ]

Galerie

Rhodophyta (červené řasy)

Viz také

Reference

  1. ^ N. J. Butterfield (2000). "Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp .: implikace pro vývoj pohlaví, mnohobuněčnosti a mezoproterozoického / neoproterozoického záření eukaryot “. Paleobiologie. 26 (3): 386–404. doi:10.1666 / 0094-8373 (2000) 026 <0386: BPNGNS> 2.0.CO; 2. ISSN  0094-8373.
  2. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó Lee, R.E. (2008). Fykologie (4. vydání). Cambridge University Press. ISBN  978-0-521-63883-8.
  3. ^ A b C Guiry, M.D .; Guiry, G.M. (2016). "Algaebase". www.algaebase.org. Citováno 20. listopadu 2016.
  4. ^ D. Thomas (2002). Mořské řasy. Životní série. Muzeum přírodní historie, Londýn. ISBN  978-0-565-09175-0.
  5. ^ Dodds, Walter K. (Walter Kennedy), 1958-. Sladkovodní ekologie: koncepty a environmentální aplikace limnologie. Whiles, Matt R. (třetí vydání). Londýn, Spojené Království. ISBN  9780128132555. OCLC  1096190142.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  6. ^ A b Sheath, Robert G. (1984). "Biologie sladkovodních červených řas". Pokrok Fykologický výzkum. 3: 89–157.
  7. ^ Proč nežijeme na rudé planetě?
  8. ^ Azua-Bustos, A; González-Silva, C; Arenas-Fajardo, C; Vicuña, R (2012). „Extrémní prostředí jako potenciální hnací síly konvergentní evoluce exaptací: případ Atacama Desert Coastal Range“. Přední mikrobiol. 3: 426. doi:10.3389 / fmicb.2012.00426. PMC  3526103. PMID  23267354.
  9. ^ A b W. J. Woelkerling (1990). "Úvod". V K. M. Cole; R. G. Sheath (eds.). Biologie červených řas. Cambridge University Press, Cambridge. s. 1–6. ISBN  978-0-521-34301-5.
  10. ^ Viola, R .; Nyvall, P .; Pedersén, M. (2001). „Jedinečné vlastnosti metabolismu škrobu v červených řasách“. Sborník Královské společnosti v Londýně B. 268 (1474): 1417–1422. doi:10.1098 / rspb.2001.1644. PMC  1088757. PMID  11429143.
  11. ^ "Řasy". autocww.colorado.edu.
  12. ^ M. D. Guiry. "Rhodophyta: červené řasy". Irská národní univerzita, Galway. Archivovány od originál dne 2007-05-04. Citováno 2007-06-28.
  13. ^ Gould, S.B .; Waller, R.F .; McFadden, G.I. (2008). "Plastid Evolution". Roční přehled biologie rostlin. 59: 491–517. doi:10.1146 / annurev.arplant. 59.032607.092915. PMID  18315522. S2CID  30458113.
  14. ^ A b McFadden, G.I. (2001). „Primární a sekundární endosymbióza a vývoj plastidů“. Journal of Phycology. 37 (6): 951–959. doi:10.1046 / j.1529-8817.2001.01126.x. S2CID  51945442.
  15. ^ Steal My Sunshine Vědecký časopis
  16. ^ Ciniglia, C .; Yoon, H .; Pollio, A .; Bhattacharya, D. (2004). „Skrytá biodiverzita extremofilních červených řas Cyanidiales“. Molekulární ekologie. 13 (7): 1827–1838. doi:10.1111 / j.1365-294X.2004.02180.x. PMID  15189206. S2CID  21858509.
  17. ^ Rostliny a zvířata někdy berou geny z bakterií, naznačuje studium řas - Sciencemag.org
  18. ^ Genomy polyextremofilních kyanidií obsahují 1% horizontálně přenesených genů s různými adaptivními funkcemi
  19. ^ Brawley, SH (2017). „Pohledy na červené řasy a eukaryotický vývoj z genomu Porphyra umbilicalis (Bangiophyceae, Rhodophyta) ". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 114 (31): E6361 – E6370. doi:10.1073 / pnas.1703088114. PMC  5547612. PMID  28716924.
  20. ^ Norris, J. N .; Olsen, J. L. (1991). „Hlubinné zelené řasy z Baham, včetně Cladophora vandenhoekii sp. listopad. (Cladophorales) ". Phycologia. 30 (4): 315–328. doi:10.2216 / i0031-8884-30-4-315.1. ISSN  0031-8884.
  21. ^ Kain, J.M .; Norton, T.A. (1990). „Mořská ekologie“. In Cole, J.M .; Sheath, R.G. (eds.). Biologie červených řas. Cambridge, UK: Cambridge University Press. 377–423. ISBN  978-0521343015.
  22. ^ Eloranta, P .; Kwandrans, J. (2004). „Indikátorová hodnota sladkovodních červených řas v tekoucích vodách pro hodnocení kvality vody“ (PDF). International Journal of Oceanography and Hydrobiology. XXXIII (1): 47–54. ISSN  1730-413X. Archivovány od originál (PDF) dne 2011-07-27.
  23. ^ Vis, M.L .; Sheath, R.G .; Chiasson, W.B. (2008). "Průzkum Rhodophyta a souvisejících makrořas z pobřežních toků ve Francouzské Guyaně". Kryptogamie Algologie. 25: 161–174.
  24. ^ Sheath, R.G .; Hambrook, J.A. (1990). „Sladkovodní ekologie“. In Cole, K.M .; Sheath, R.G. (eds.). Biologie červených řas. Cambridge, UK: Cambridge University Press. str. 423–453. ISBN  978-0521343015.
  25. ^ Goff, L. J. (1982). "Biologie parazitických červených řas". Pokrok Fykologický výzkum. 1: 289–369.
  26. ^ Salomaki, E.D .; Lane, C.E. (2014). „Jsou všichni paraziti z červených řas vystřiženi ze stejné látky?“. Acta Societatis Botanicorum Poloniae. 83 (4): 369–375. doi:10.5586 / asbp.2014.047.
  27. ^ Adl, Sina M .; et al. (2005). „Nová klasifikace eukaryot vyšší úrovně s důrazem na taxonomii protistů“. Journal of Eukaryotic Microbiology. 52 (5): 399–451. doi:10.1111 / j.1550-7408.2005.00053.x. PMID  16248873. S2CID  8060916.
  28. ^ Fabien Burki; Kamran Shalchian-Tabrizi; Marianne Minge; Åsmund Skjæveland; Sergej I. Nikolaev; Kjetill S. Jakobsen; Jan Pawlowski (2007). Butler, Geraldine (ed.). „Fylogenomika přeměňuje eukaryotické superskupiny“. PLOS ONE. 2 (8): e790. Bibcode:2007PLoSO ... 2..790B. doi:10.1371 / journal.pone.0000790. PMC  1949142. PMID  17726520.
  29. ^ Burki, Fabien; Inagaki, Yuji; Bråte, Jon; Archibald, John M .; Keeling, Patrick J .; Cavalier-Smith, Thomas; Sakaguchi, Miako; Hashimoto, Tetsuo; Horak, Aleš; Kumar, Surendra; Klaveness, Dag; Jakobsen, Kjetill S .; Pawlowski, Jan; Shalchian-Tabrizi, Kamran (2009). „Rozsáhlé fylogenomické analýzy ukazují, že dvě záhadné protistické linie, Telonemia a Centroheliozoa, souvisí s fotosyntetickými chromalveoláty“. Biologie genomu a evoluce. 1: 231–8. doi:10.1093 / gbe / evp022. PMC  2817417. PMID  20333193.
  30. ^ Cavalier-Smith, Thomas (2009). „Kingdom Protozoa and Chromista and the eozoan root of the eukaryotic tree“. Biologické dopisy. 6 (3): 342–5. doi:10.1098 / rsbl.2009.0948. PMC  2880060. PMID  20031978.
  31. ^ Rogozin, I.B .; Basu, M.K .; Csürös, M. & Koonin, E.V. (2009). „Analýza vzácných genomových změn nepodporuje fylogenezi Unikont – Bikont a naznačuje sinicózu sinic jako bod primárního záření eukaryot“. Biologie genomu a evoluce. 1: 99–113. doi:10.1093 / gbe / evp011. PMC  2817406. PMID  20333181.
  32. ^ Kim, E .; Graham, L.E. & Graham, Linda E. (2008). Redfield, Rosemary Jeanne (ed.). „Analýza EEF2 zpochybňuje monofylii Archaeplastida a Chromalveolata“. PLOS ONE. 3 (7): e2621. Bibcode:2008PLoSO ... 3.2621K. doi:10.1371 / journal.pone.0002621. PMC  2440802. PMID  18612431.
  33. ^ Nozaki, H .; Marujama, S .; Matsuzaki, M .; Nakada, T .; Kato, S .; Misawa, K. (2009). "Fylogenetické polohy Glaucophyta, zelených rostlin (Archaeplastida) a Haptophyta (Chromalveolata), jak je odvozeno z pomalu se vyvíjejících jaderných genů". Molekulární fylogenetika a evoluce. 53 (3): 872–880. doi:10.1016 / j.ympev.2009.08.015. PMID  19698794.
  34. ^ A b C G. W. Saunders a M. H. Hommersand (2004). „Hodnocení nadřazené rozmanitosti a taxonomie červených řas v kontextu současných systematických údajů“. American Journal of Botany. 91 (10): 1494–1507. doi:10.3732 / ajb.91.10.1494. PMID  21652305. S2CID  9925890.
  35. ^ A b Hwan Su Yoon; K. M. Müller; R. G. Sheath; F. D. Ott & D. Bhattacharya (2006). "Definování hlavních linií červených řas (Rhodophyta)" (PDF). Journal of Phycology. 42 (2): 482–492. doi:10.1111 / j.1529-8817.2006.00210.x. S2CID  27377549.
  36. ^ Robert Edward Lee (2008). Fykologie. Cambridge University Press. str.107. ISBN  978-0-521-68277-0. Citováno 31. ledna 2011.
  37. ^ Muñoz-Gómez, SA; Mejía-Franco, FG; Durnin, K; Colp, M; Grisdale, CJ; Archibald, JM; Ch, Slamovits (2017). „Nové podčeledi červených řas Proteorhodophytina obsahuje největší a nejrozmanitější známé plastidové genomy“. Curr Biol. 27 (11): 1677–1684. doi:10.1016 / j.cub.2017.04.054. PMID  28528908.
  38. ^ Goff, L. J .; Coleman, A. W. (1986). „Nový vzorec polyploidie apikálních buněk, postupné redukce polyploidie a mezibuněčného přenosu jader v polysifonii červené řasy“. American Journal of Botany. 73 (8): 1109–1130. doi:10.1002 / j.1537-2197.1986.tb08558.x.
  39. ^ A b C Fritsch, F. E. (1945), Struktura a reprodukce řas, Cambridge: Cambridge Univ. Lis, ISBN  0521050421, OCLC  223742770
  40. ^ Janouškovec, Jan; Liu, Shao-Lun; Martone, Patrick T .; Carré, Wilfrid; Leblanc, Catherine; Collén, Jonas; Keeling, Patrick J. (2013). „Vývoj plastidových genů červených řas: starověké architektury, introny, horizontální přenos genů a taxonomická využitelnost plastidových markerů“. PLOS ONE. 8 (3): e59001. Bibcode:2013PLoSO ... 859001J. doi:10.1371 / journal.pone.0059001. PMC  3607583. PMID  23536846.
  41. ^ W. J. Woelkerling (1990). "Úvod". V K. M. Cole; R. G. Sheath (eds.). Biologie červených řas. Cambridge University Press, Cambridge. s. 1–6. ISBN  978-0-521-34301-5.
  42. ^ Scott, J .; Cynthia, B .; Schornstein, K .; Thomas, J. (1980). „Ultrastruktura buněčného dělení a reprodukční diferenciace mužských rostlin ve Florideophyceae (Rhodophyta): buněčné dělení v Polysiphonia1“. Journal of Phycology. 16 (4): 507–524. doi:10.1111 / j.1529-8817.1980.tb03068.x. S2CID  83062611.
  43. ^ Gantt, E (1969). "Vlastnosti a ultrastruktura fykoerytrinu z Porphyridium cruentum12". Fyziologie rostlin. 44 (11): 1629–1638. doi:10.1104 / pp.44.11.1629. PMC  396315. PMID  16657250.
  44. ^ Jemná struktura buněk řas, 1. vydání. (n.d.). Citováno 16. října 2019, z https://www.elsevier.com/books/the-fine-structure-of-algal-cells/dodge/978-0-12-219150-3
  45. ^ Tsekos, I .; Reiss, H.-D .; Orfanidis, S .; Orologas, N. (1996). "Ultrastruktura a supramolekulární organizace fotosyntetických membrán některých mořských červených řas". Nový fytolog. 133 (4): 543–551. doi:10.1111 / j.1469-8137.1996.tb01923.x.
  46. ^ Karsten, U .; West, J. A .; Zuccarello, G. C .; Engbrodt, R .; Yokoyama, A .; Hara, Y .; Brodie, J. (2003). "Nízkomolekulární sacharidy Bangiophycidae (Rhodophyta) 1". Journal of Phycology. 39 (3): 584–589. doi:10.1046 / j.1529-8817.2003.02192.x. S2CID  84561417.
  47. ^ Lee, R. E. (1974). Struktura chloroplastů a produkce škrobových zrn jako fylogenetické ukazatele v dolních Rhodophyceae. British Phycological Journal, 9 (3), 291–295. doi:10.1080/00071617400650351
  48. ^ „Nízkomolekulární sacharidy v červených řasách - ekologicko-fyziologická a biochemická perspektiva“, SpringerLink. (n.d.). Citováno 16. října 2019, z https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-90-481-3795-4_24
  49. ^ Clinton JD, Scott FM, Bowler E (listopad – prosinec 1961). „Světelný a elektronově mikroskopický průzkum buněčných stěn řas. I. Phaeophyta a Rhodophyta“. American Journal of Botany. 48 (10): 925–934. doi:10.2307/2439535. JSTOR  2439535.
  50. ^ A b Lee RE (2008). Fykologie (4. vydání). Cambridge University Press. ISBN  978-0-521-63883-8.
  51. ^ „Pit Plug“. FHL Marine Botany. Citováno 2016-06-30.
  52. ^ In Archibald, J. M., In Simpson, A. G. B., & In Slamovits, C. H. (2017). Příručka protistů.
  53. ^ A b C Kohlmeyer, J. (únor 1975). "Nové stopy k možnému původu ascomycetů". BioScience. 25 (2): 86–93. doi:10.2307/1297108. JSTOR  1297108.
  54. ^ A b Maberly, S. C .; Raven, J. A .; Johnston, A. M. (1992). „Diskriminace mezi 12C a 13C mořskými rostlinami ". Ekologie. 91 (4): 481. doi:10.1007 / BF00650320. JSTOR  4220100.
  55. ^ Chen, F., Zhang, J., Chen, J., Li, X., Dong, W., Hu, J., ... Zhang, L. (2018). realDB: Zdroj genomu a transkriptomu pro červené řasy (kmen Rhodophyta). Databáze, 2018. https://doi.org/10.1093/database/bay072
  56. ^ Matsuzaki; et al. (Duben 2004). „Sekvence genomu ultramalé jednobuněčné červené řasy Cyanidioschyzon merolae 10D ". Příroda. 428 (6983): 653–657. Bibcode:2004 Natur.428..653M. doi:10.1038 / nature02398. PMID  15071595.
  57. ^ Nozaki; et al. (2007). „100% úplná sekvence odhaluje neobvykle jednoduché genomické rysy červenohnědé řasy Cyanidioschyzon merolae". Biologie BMC. 5: 28. doi:10.1186/1741-7007-5-28. PMC  1955436. PMID  17623057.
  58. ^ Schönknecht; et al. (Březen 2013). „Přenos genů z bakterií a archea usnadnil vývoj extremofilní eukaryoty“. Věda. 339 (6124): 1207–1210. Bibcode:2013Sci ... 339.1207S. doi:10.1126 / science.1231707. PMID  23471408. S2CID  5502148.
  59. ^ Nakamura; et al. (2013). „První sekvence genomu mořské červené řasy bez symbiontu, Susabi-nori (Pyropia yezoensis)". PLOS ONE. 8 (3): e57122. Bibcode:2013PLoSO ... 857122N. doi:10.1371 / journal.pone.0057122. PMC  3594237. PMID  23536760.
  60. ^ Collen; et al. (2013). „Struktura genomu a metabolické rysy červených mořských řas Chondrus crispus osvětlují vývoj Archaeplastidy“. PNAS. 110 (13): 5247–5252. Bibcode:2013PNAS..110,5247C. doi:10.1073 / pnas.1221259110. PMC  3612618. PMID  23503846.
  61. ^ Bhattacharya; et al. (2013). „Genom červené řasy Porphyridium purpureum“. Příroda komunikace. 4: 1941. Bibcode:2013NatCo ... 4.1941B. doi:10.1038 / ncomms2931. PMC  3709513. PMID  23770768.
  62. ^ Brawley, SH; Blouin, NA; Ficko-Blean, E; Wheeler, GL; et al. (1. srpna 2017). „Pohledy na červené řasy a eukaryotický vývoj z genomu Porphyra umbilicalis (Bangiophyceae, Rhodophyta) ". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 114 (31): E6361 – E6370. doi:10.1073 / pnas.1703088114. PMC  5547612. PMID  28716924.
  63. ^ Ho, C.-L .; Lee, W.-K .; Lim, E.-L. (2018). „Odhalení jaderných a chloroplastových genomů agaru produkujícího červenou makrorasu, Gracilaria changii (Rhodophyta, Gracilariales)“. Genomika. 110 (2): 124–133. doi:10.1016 / j.ygeno.2017.09.003. PMID  28890206.
  64. ^ Qiu, H .; Price, D. C .; Weber, A. P. M .; Reeb, V .; Yang, E. C .; Lee, J. M .; Bhattacharya, D. (2013). „Adaptace prostřednictvím horizontálního přenosu genů v kryptoendolitické červené řase Galdieria phlegrea“. Aktuální biologie. 23 (19): R865 – R866. doi:10.1016 / j.cub.2013.08.046. PMID  24112977.
  65. ^ Zhou, W .; Hu, Y .; Sui, Z .; Fu, F .; Wang, J .; Chang, L .; Li, B. (2013). „Sekvenování průzkumu genomu a genetické pozadí charakterizace Gracilariopsis lemaneiformis (Rhodophyta) na základě sekvenování nové generace“. PLOS ONE. 8 (7): e69909. Bibcode:2013PLoSO ... 869909Z. doi:10.1371 / journal.pone.0069909. PMC  3713064. PMID  23875008.
  66. ^ JunMo Lee, Eun Chan Yang, Louis Graf, Ji Hyun Yang, Huan Qiu, Udi Zelzion, Cheong Xin Chan, Timothy G Stephens, Andreas PM Weber, Ga Hun Boo, Sung Min Boo, Kyeong Mi Kim, Younhee Shin, Myunghee Jung, Seung Jae Lee, Hyung-Soon Yim, Jung-Hyun Lee, Debashish Bhattacharya, Hwan Su Yoon, „Analýza konceptu genomu červených mořských řas Gracilariopsis chorda poskytuje náhled na vývoj velikosti genomu“ v Rhodophyta, molekulární biologie a evoluce, Svazek 35, číslo 8, srpen 2018, s. 1869–1886, doi:10.1093 / molbev / msy081
  67. ^ Gibson, Timothy M .; Shih, Patrick M .; Cumming, Vivien M .; Fischer, Woodward W .; Crockford, Peter W .; Hodgskiss, Malcolm S.W .; Wörndle, Sarah; Creaser, Robert A .; Rainbird, Robert H .; Skulski, Thomas M .; Halverson, Galen P. (2017). „Přesný věk Bangiomorpha pubescens datuje vznik eukaryotické fotosyntézy“ (PDF). Geologie. 46 (2): 135–138. doi:10.1130 / G39829.1. ISSN  0091-7613.
  68. ^ Bengtson, S; Sallstedt, T; Belivanova, V; Whitehouse, M (2017). „Trojrozměrná konzervace buněčných a subcelulárních struktur naznačuje 1,6 miliardy let staré červené řasy korunní skupiny“. PLOS Biol. 15 (3): e2000735. doi:10.1371 / journal.pbio.2000735. PMC  5349422. PMID  28291791.
  69. ^ Grant, S. W. F .; Knoll, A. H .; Germs, G. J. B. (1991). „Pravděpodobné kalcifikované metafyty v nejnovější skupině proterozoiků Nama, Namibie: původ, diageneze a důsledky“. Journal of Paleontology. 65 (1): 1–18. doi:10.1017 / S002233600002014X. JSTOR  1305691. PMID  11538648.
  70. ^ Yun, Z .; Xun-lal, Y. (1992). „Nové údaje o mnohobuněčných thalofytech a fragmentech buněčných tkání z pozdně proterozoických fosfátových hornin, jižní Čína“. Lethaia. 25 (1): 1–18. doi:10.1111 / j.1502-3931.1992.tb01788.x.
  71. ^ Shrnuto v Cavalier-Smith, Thomas (duben 2000). „Dědičnost membrány a časný vývoj chloroplastů“. Trendy ve vědě o rostlinách. 5 (4): 174–182. doi:10.1016 / S1360-1385 (00) 01598-3. PMID  10740299.
  72. ^ A b Wang, T., Jónsdóttir, R., Kristinsson, H. G., Hreggvidsson, G. O., Jónsson, J. Ó., Thorkelsson, G., & Ólafsdóttir, G. (2010). "Extrakce antioxidačních přísad z červených řas Palmaria palmata" obohacená o enzymy. " LWT - potravinářská věda a technologie, 43(9), 1387–1393. doi:10.1016 / j.lwt.2010.05.010
  73. ^ Hasan, Muhammad Mohtasheemul (01.06.2017). „ŘASY JAKO VÝŽIVA, LÉKAŘSTVÍ A KOSMETIKA: ZAPOMENUTÁ HISTORIE, SOUČASNÝ STAV A BUDOUCÍ TRENDY“. World Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences: 1934–1959. doi:10.20959 / wjpps20176-9447. ISSN  2278-4357.
  74. ^ MacArtain, P .; Gill, C. I. R .; Brooks, M .; Campbell, R .; Rowland, I. R. (2007). „Nutriční hodnota jedlých mořských řas“. Recenze výživy. 65 (12): 535–543. doi:10.1111 / j.1753-4887.2007.tb00278.x. PMID  18236692. S2CID  494897.
  75. ^ Becker, E.W. (březen 2007). „Mikrořasy jako zdroj bílkovin“. Biotechnologické pokroky. 25 (2): 207–210. doi:10.1016 / j.biotechadv.2006.11.002.
  76. ^ „Dulse: Palmaria palmata". Kvalitní mořská zelenina. Citováno 2007-06-28.
  77. ^ T. F. Mumford a A. Muira (1988). "Porphyra jako jídlo: pěstování a ekonomika ". In C. A. Lembi & J. Waaland (eds.). Řasy a lidské záležitosti. Cambridge University Press, Cambridge. ISBN  978-0-521-32115-0.
  78. ^ Gressler, V., Yokoya, N. S., Fujii, M. T., Colepicolo, P., Filho, J. M., Torres, R. P. a Pinto, E. (2010). "Obsah lipidů, mastných kyselin, bílkovin, aminokyselin a popela ve čtyřech druzích brazilských červených řas". Chemie potravin, 120(2), 585–590. doi:10.1016 / j.foodchem.2009.10.028
  79. ^ Hoek, C. van den, Mann, D.G. a Jahns, H.M. (1995). Algae An Introduction to Phycology. Cambridge University Press, Cambridge. ISBN  0521304199
  80. ^ Dhargalkar VK, Verlecar XN. „Mořské řasy v jižním oceánu: zdroj pro zkoumání potravin a drog“. Akvakultura 2009; 287: 229–242.
  81. ^ Manivannan, K., Thirumaran, G., Karthikai, D.G., Anantharaman. P., Balasubramanian, P. (2009). „Přibližné složení odlišné skupiny mořských řas z pobřežních vod Vedalai (Mannarský záliv): jihovýchodní pobřeží Indie“. Middle-East J. Scientific Res., 4: 72–77.

externí odkazy