Neocallimastigomycota - Neocallimastigomycota - Wikipedia

Neocallimastigomycota
Vědecká klasifikace E
Království:Houby
Divize:Neocallimastigomycota
M.J. Powell 2007[2]
Třída:Neocallimastigomycetes
M.J. Powell 2007[2]
Objednat:Neocallimastigales
J.L. Li, I.B. Heath & L. Packer[1]
Rodina:Neocallimastigaceae
Typ rodu
Neocallimastix
(I.B. Heath 1983) Vavra & Joyon
Rody

Agriosomyces
Aklioshbomyces
Anaeromyces
Buwchfawromyces
Caecomyces
Capellomyces
Válce
Ghazallomyces
Joblinomyces
Khoyollomyces
Neocallimastix
Oontomyces
Orpinomyces
Pecoramyces
Piromyces
Tahromyces

Neocallimastigomycota je kmen obsahující anaerobní houby, což jsou symbionty nacházející se v zažívacím traktu větších býložravci. Anaerobní houby byly původně umístěny do kmene Chytridiomycota, v rámci Objednat Neocallimastigales, ale později se zvýšil na kmenovou úroveň,[3] rozhodnutí potvrzené pozdějšími fylogenetickými rekonstrukcemi.[4] Zahrnuje pouze jednu rodina.[3]

Objev

Houby v Neocallimastigomycota byly poprvé uznány jako houby Orpinem v roce 1975,[5] na základě pohyblivých buněk přítomných v bachor z ovce. Jejich zoospory byly pozorovány mnohem dříve, ale věřilo se, že jsou bičíkatý protistů, ale Orpin prokázal, že mají chitinovou buněčnou stěnu.[6] Od té doby se ukázalo, že se jedná o houby příbuzné jádrovým chytridům. Před tím mikrobiální populace bachoru se věřila, že se skládá pouze z bakterie a prvoky. Od svého objevu byli izolováni od zažívací plochy nad 50 býložravci, počítaje v to přežvýkavec a nepřežvýkavci (fermentující zadní střeva) a býložravci plazi.[7][8]

Neocallimastigomycota byly také nalezeny u lidí.[9]

Reprodukce a růst

Tyto houby se množí v bachoru přežvýkavců tvorbou zoospory které se uvolňují ze sporangií. Tyto zoospory nesou kinetosom, ale postrádají neblagátované centriole známý ve většině chytridů,[2] a je známo, že je využívají horizontální přenos genů při jejich vývoji xylanáza (z bakterií) a další glukanázy.[10]

The jaderný jejich obálky buňky jsou pozoruhodné tím, že zůstávají neporušené po celou dobu mitóza.[2] Sexuální reprodukce nebyla u anaerobních hub pozorována. Je však známo, že jsou schopni přežít mnoho měsíců v aerobním prostředí,[11] faktor, který je důležitý při kolonizaci nových hostitelů. v Anaeromycesbyla pozorována přítomnost domnělých klidových spór [12] ale způsob, jakým se tvoří a klíčí, zůstává neznámý.

Metabolismus

Nedostatek Neocallimastigomycota mitochondrie ale místo toho obsahují hydrogenosomy ve kterém oxidace NADH na NAD +, vedoucí k tvorbě H2.[10]

Aktivita degradující polysacharidy

Neocallimastigomycota hrají zásadní roli při trávení vlákniny u svých hostitelských druhů. Jsou přítomny ve velkém množství v zažívacím traktu zvířat, která jsou krmena stravou s vysokým obsahem vlákniny.[13] Enzymy degradující polysacharidy produkované anaerobními houbami mohou hydrolyzovat nejodpornější rostlinné polymery a mohou úplně degradovat nelignifikované buněčné stěny rostlin.[14][15] Enzymy degradující polysacharidy jsou organizovány do multiproteinového komplexu, podobně jako bakteriální celulosom.[16]

Pravopis jména

Řecká koncovka „-mastix“, označující „biče“, tj. Mnoho bičíky u těchto hub se změní na „-mastig-“ v kombinaci s dalšími zakončeními v latinizovaných názvech.[17] Příjmení Neocallimastigaceae bylo původně nesprávně publikováno jako „Neocallimasticaceae“ vydavatelskými autory, což vedlo k razení chybně napsaných, tedy nesprávných „Neocallimasticales“, což je snadno odpuštěná chyba vzhledem k tomu, že další zakončení „-ix“ jako Salix jde do Salicaceae. Opravu těchto jmen nařizuje Mezinárodní kodex botanické nomenklatury, Umění. 60. Opravený pravopis používá Index Fungorum.[18] Obě hláskování se vyskytují v literatuře i na WWW v důsledku pravopisu v původní publikaci.

Reference

  1. ^ Li, J.L .; et al. (1993). „Fylogenetické vztahy anaerobních chytridiomycetous střevních hub (Neocallimasticaceae) a Chytridiomycota. II. Kladistická analýza strukturálních dat a popis Neocallimasticales ord. listopad". Umět. J. Bot. 71 (3): 393–407. doi:10.1139 / b93-044.
  2. ^ A b C d Hibbett, D.S .; et al. (Březen 2007). "Fylogenetická klasifikace vyšší úrovně Houby". Mykologický výzkum. 111 (5): 509–547. CiteSeerX  10.1.1.626.9582. doi:10.1016 / j.mycres.2007.03.004. PMID  17572334.
  3. ^ A b Hibbett, David S .; Binder, Manfred; Bischoff, Joseph F .; Blackwell, Meredith; Cannon, Paul F .; Eriksson, Ove E .; Huhndorf, Sabine; James, Timothy; Kirk, Paul M. (květen 2007). "Fylogenetická klasifikace hub vyšší úrovně". Mykologický výzkum. 111 (5): 509–547. CiteSeerX  10.1.1.626.9582. doi:10.1016 / j.mycres.2007.03.004. ISSN  0953-7562. PMID  17572334.
  4. ^ Tedersoo, Leho; Sánchez-Ramírez, Santiago; Kõljalg, Urmas; Bahram, Mohammad; Döring, Markus; Schigel, Dmitry; May, Tom; Ryberg, Martin; Abarenkov, Kessy (2018-05-16). „Klasifikace hub na vysoké úrovni a nástroj pro evoluční ekologické analýzy“. Houbová rozmanitost. 90: 135–159. doi:10.1007 / s13225-018-0401-0. ISSN  1560-2745.
  5. ^ Orpin CG (prosinec 1975). „Studie na bachorovém bičíku Neocallimastix frontalis“. J. Gen. Microbiol. 91 (2): 249–62. doi:10.1099/00221287-91-2-249. PMID  1462.
  6. ^ Orpin, C. G. (1977). „Výskyt chitinu v buněčných stěnách bachorových organismů Neocallimastix frontalis, Piromonas communis a Sphaeromonas communis“ (PDF). Journal of General Microbiology. 99 (1): 215–218. doi:10.1099/00221287-99-1-215. PMID  864435.
  7. ^ Ljungdahl LG (březen 2008). „Systém celulázy / hemicelulázy anaerobní houby Orpinomyces PC-2 a aspekty jejího použitého použití“. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1125: 308–21. doi:10.1196 / annals.1419.030. PMID  18378601.
  8. ^ Mackie RI, Rycyk M, Ruemmler RL, Aminov RI, Wikelski M (2004). „Biochemické a mikrobiologické důkazy pro fermentační trávení u volně žijících suchozemských leguánů (Conolophus pallidus) a mořských leguánů (Amblyrhynchus cristatus) na souostroví Galápagos.“ Physiol. Biochem. Zool. 77 (1): 127–38. doi:10.1086/383498. PMID  15057723.
  9. ^ Rodríguez M, Pérez D, Chaves FJ, Esteve E, Garcia PM, Xifra G, Vendrell J, Jové M, Pamplona R, Ricart W, Otin MP, Chacón MR (2015). „Obezita mění lidský střevní mykobiom“. Vědecké zprávy. 5: 14600. doi:10.1038 / srep14600. PMC  4600977. PMID  26455903.
  10. ^ A b C. J. Alexopolous, Charles W. Mims, M. Blackwell, Úvodní mykologie, 4. vydání. (John Wiley and Sons, Hoboken NJ, 2004) ISBN  0-471-52229-5
  11. ^ McGranaghan, P .; Davies, J. C .; Griffith, G. W .; Davies, D. R.; Theodorou, M. K. (01.07.1999). „Přežití anaerobních hub ve výkalech skotu“. Ekologie mikrobiologie FEMS. 29 (3): 293–300. doi:10.1111 / j.1574-6941.1999.tb00620.x. ISSN  0168-6496.
  12. ^ Brookman, Jayne L .; Ozkose, Emin; Rogers, Siân; Trinci, Anthony P. J .; Theodorou, Michael K. (2000-03-01). „Identifikace spor v polycentrických anaerobních střevních houbách, které zvyšují jejich schopnost přežít“. Ekologie mikrobiologie FEMS. 31 (3): 261–267. doi:10.1111 / j.1574-6941.2000.tb00692.x. ISSN  0168-6496. PMID  10719208.
  13. ^ Ho YW, Bar DJ (1995). "Klasifikace anaerobních střevních hub od býložravců s důrazem na bachorové houby z Malajsie". Mykologie. 87 (5): 655–77. doi:10.2307/3760810. JSTOR  3760810.
  14. ^ Akin DE, Borneman WS (říjen 1990). „Role bachorových hub při degradaci vláken“. J. Dairy Sci. 73 (10): 3023–32. doi:10.3168 / jds.S0022-0302 (90) 78989-8. PMID  2178175.
  15. ^ Selinger LB, Forsberg CW, Cheng KJ (říjen 1996). „Bachor: jedinečný zdroj enzymů pro zvýšení produkce hospodářských zvířat“. Anaerobe. 2 (5): 263–84. doi:10.1006 / anae.1996.0036. PMID  16887555.
  16. ^ Wilson CA, Wood TM (1992). „Studie na celuláze bachorové anaerobní houby Neocallimastix frontalis, se zvláštním zřetelem na schopnost enzymu degradovat krystalickou celulózu.“ Enzymová a mikrobiální technologie. 14 (4): 258–64. doi:10.1016 / 0141-0229 (92) 90148-H.
  17. ^ combform3.qxd Archivováno 2007-03-15 na Wayback Machine
  18. ^ Suprafamiliální jména

externí odkazy