Mesangiospermae - Mesangiospermae
Mesangiospermae | |
---|---|
![]() | |
Rozmanitost mezangiospermů | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Plantae |
Clade: | Tracheofyty |
Clade: | Krytosemenné rostliny |
Clade: | Mezangiospermy |
Skupiny | |
Synonyma | |
|

Mesangiospermae (core angiosperms) je skupina kvetoucí rostliny (krytosemenné rostliny), neformálně nazývané „mesangiospermy“. Jsou jedním ze dvou hlavních klady krytosemenných rostlin. Je to jméno vytvořené podle pravidel PhyloCode systém fylogenetická nomenklatura.[1] Je jich asi 350 000 druh mezangiospermů.[2] Mesangiospermy obsahují asi 99,95% kvetoucích rostlin, za předpokladu, že v této skupině není asi 175 druhů[3] a asi 350 000, které jsou.[2] Zatímco taková klade s podobným popisem existuje v EU Systém APG III, nebylo mu dáno jméno.[4]
Fylogeneze
Kromě mesangiospermů jsou to i další skupiny kvetoucích rostlin Amborellales, Nymphaeales, a Austrobaileyales. Ty tvoří a paraphyletic školní známka volala bazální krytosemenných rostlin. The objednat jména, končící na -ales se zde používají bez odkazu na taxonomickou hodnost, protože tyto skupiny obsahují pouze jednu objednávku.[je zapotřebí objasnění ]
Mesangiospermae zahrnuje následující subtypy:
Cladogram: The fylogenetické pozice Mesangiospermae v krytosemenných rostlinách, od APG IV (2016)[5]
|
název
Mesangiospermy jsou obvykle rozpoznávány v klasifikace systémy které nepřiřazují skupiny taxonomická hodnost. Jméno Mesangiospermae je a větvově upravené na základě uzlů jméno v fylogenetická nomenklatura. to je definovaný jako nejvíce inkluzivní korunní clade obsahující Platanus occidentalis, ale ne Amborella trichopoda, Nymphaea odorata nebo Austrobaileya scandens.[6] Někdy se píše jako / Mesangiospermae, i když to nevyžaduje PhyloCode. Slash „clademark“ označuje, že termín je zamýšlen jako fylogeneticky definovaný.[1]
Popis
v molekulární fylogenetika studie, mesangiospermy jsou vždy silně podporováno jako monofyletický skupina.[7] Tady není žádný rozlišovací charakteristika který se nachází ve všech zralých mesangiospermech, ale který se nenachází v žádném z bazálních krytosemenných rostlin. Mezangiospermy jsou nicméně rozpoznatelné v nejranější fázi embryonálního vývoje.[3][8] The ovule obsahuje a megagametofyt, také známý jako embryonální vak, to je bipolární ve struktuře a obsahuje 8 buněčná jádra. The antipodální buňky jsou vytrvalý a endosperm je triploidní.
Dějiny
Nejstarší známý fosilie kvetoucích rostlin jsou fosilní mesangiospermy z Hauterivian etapa z Křídový doba.[9]
Molekulární hodiny srovnání sekvencí DNA naznačuje, že mesangiospermy pocházely mezi 140 a 150 Mya (před miliony let) blízko začátku křídového období.[10] Bylo to asi 25 Ma (miliony let) po vzniku krytosemenných rostlin vejurský.[11]
By 135Mya, mesangiosperms měl vyzařoval do 5 skupin: Chloranthales, Magnoliidy, Monocots, Ceratophyllales, a Eudicots.[11] Radiace do 5 skupin pravděpodobně nastala přibližně za 4 miliony let.
Protože interval tohoto záření (asi 4 miliony let) je krátký v poměru k jeho věku (asi 145 milionů let), dlouho se zdálo, že 5 skupin mezangiospermů vzniklo současně. Mesangiospermy se ukázaly jako nevyřešené pentatomy v fylogenetické stromy. V roce 2007 se o to pokusily dvě studie odhodlání the fylogenetické vztahy mezi těmito 5 skupinami porovnáním jejich velkých částí chloroplast genomy.[11][12] Tyto studie se shodly na nejpravděpodobnější fylogenezi pro mesangiospermy. V této fylogenezi jsou jednoděložní rostliny sestra do clade [Ceratophyllales + eudicots]. Tento výsledek však není silně podporován. Přibližně nestranná topologie test ukázaly, že některé z dalších možných pozic jednoděložných rostlin měly více než 5% pravděpodobnost, že budou správné. Hlavní slabinou těchto 2 studií byl malý počet druhů, jejichž DNA byla použita ve fylogenetické analýze, 45 v jedné studii a 64 v druhé.[11] To bylo nevyhnutelné, protože kompletní genom chloroplastů sekvence jsou známé pouze pro několik rostlin.
Reference
- ^ A b Philip D. Cantino, James A. Doyle, Sean W. Graham, Walter S. Judd, Richard G. Olmstead, Douglas E. Soltis, Pamela S. Soltis a Michael J. Donoghue (2007). "Směrem k fylogenetické nomenklatuře Tracheophyta". Taxon. 56 (3): 822–846. doi:10.2307/25065865. JSTOR 25065865.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ A b Alan J. Paton, Neil Brummitt, Rafaël Govaerts Kehan Harman, Sally Hinchcliffe, Bob Allkin a Eimear Nic Lughadha (2008). „Směrem k cíli 1 Globální strategie pro ochranu rostlin: pracovní seznam všech známých druhů rostlin - pokrok a vyhlídky“. Taxon 57(2):602-611.
- ^ A b Peter F. Stevens (2001 a dále). Webové stránky Angiosperm Phylogeny In: Webové stránky botanické zahrady v Missouri. (vidět externí odkazy níže).
- ^ Angiosperm Phylogeny Group (2009), „Aktualizace klasifikace skupiny Angiosperm Phylogeny Group pro řády a rodiny kvetoucích rostlin: APG III“, Botanical Journal of the Linnean Society, 161 (2): 105–121, doi:10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x
- ^ APG IV 2016.
- ^ Philip D. Cantino, James A. Doyle, Sean W. Graham, Walter S. Judd, Richard G. Olmstead, Douglas E. Soltis, Pamela S. Soltis a Michael J. Donoghue. 2007. Elektronický dodatek: stránky E1-E44. Komu: Cantino et alii. 2007. „Směrem k fylogenetické nomenklatuře Tracheophyta". Taxon 56(3): 822-846. (vidět externí odkazy níže).
- ^ Douglas E. Soltis, Pamela S. Soltis, Peter K. Endress, a Mark W. Chase (2005). Fylogeneze a evoluce krytosemenných rostlin. Sinauer: Sunderland, MA
- ^ William E. Friedman a Kirsten C. Ryerson (2009). „Rekonstrukce rodového samičího gametofytu krytosemenných rostlin: Pohledy z Amborelly a dalších starodávných linií kvetoucích rostlin“. American Journal of Botany 96(1):129-143. doi:10,3732 / ajb.0800311
- ^ Jinak Marie Friis, K. Raunsgaard Pedersen a Peter R. Crane (2006). "Křídové krytosemenné květiny: Inovace a vývoj v reprodukci rostlin". Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie232(2-4):251-293. doi:10.1016 / j.palaeo.2005.07.006
- ^ T. Jonathan Davies, Timothy G. Barraclough, Mark W. Chase, Pamela S. Soltis, Douglas E. Soltis a Vincent Savolainen (2004). „Ohavné tajemství Darwina: Pohledy ze supertree krytosemenných rostlin“. Sborník Národní akademie věd 101(7):1904-1909.
- ^ A b C d Michael J. Moore, Charles D. Bell, Pamela S. Soltis, a Douglas E. Soltis (2007). „Využití údajů z plastidového genomu k vyřešení záhadných vztahů mezi bazálními krytosemennými rostlinami“. Sborník Národní akademie věd 104(49):19363-19368. doi:10.1073 / pnas.0708072104
- ^ Robert K.Jansen, Zhengqiu Cai, Linda A. Raubeson, Henry Daniell, Claude W. dePamphilis, James Leebens-Mack, Kai F. Müller, Mary Guisinger-Bellian, Rosemarie C. Haberle, Anne K. Hansen, Timothy W. Chumley , Seung-Bum Lee, Rhiannon Peery, Joel R. McNeal, Jennifer V. Kuehl a Jeffrey L. Boore (2007). „Analýza 81 genů ze 64 plastidových genomů řeší vztahy v krytosemenných rostlinách a identifikuje evoluční vzorce v měřítku genomu“ Sborník Národní akademie věd 104(49):19369-19374 doi:10.1073 / pnas.0709121104
Bibliografie
- APG IV (2016). „Aktualizace klasifikace skupiny Angiosperm Phylogeny Group pro řády a rodiny kvetoucích rostlin: APG IV“. Botanical Journal of the Linnean Society. 181 (1): 1–20. doi:10.1111 / boj.12385.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E. (Duben 2016). „Starověké události WGD jako hybné síly klíčových inovací v krytosemenných rostlinách“. Aktuální názor na biologii rostlin. 30: 159–165. doi:10.1016 / j.pbi.2016.03.015. PMID 27064530.
- Zeng, Liping; Zhang, Qiang; Sun, Renran; Kong, Hongzhi; Zhang, Ning; Ma, Hong (24. září 2014). „Řešení fylogeneze hlubokých krytosemenných rostlin pomocí konzervovaných jaderných genů a odhady časů rané divergence“. Příroda komunikace. 5 (4956): 4956. Bibcode:2014NatCo ... 5.4956Z. doi:10.1038 / ncomms5956. PMC 4200517. PMID 25249442.
externí odkazy
- Fylogeneze krytosemenných rostlin na Botanická zahrada v Missouri
- Elektronický dodatek k Cantino et alii
- Časy odchylky T. Jonathan Davies a kol. (2004). PNAS 101(7):1904-1909.
- seznam genomů chloroplastů V: Montrealská genomika