MiR-33 - MiR-33
| miR-33a | |
|---|---|
 Konzervované sekundární struktura prekurzoru mikroRNA miR-33a | |
| Identifikátory | |
| Symbol | miR-33a |
| Alt. Symboly | mir33a |
| Rfam | RF00667 |
| miRBase | MI0000091 |
| rodina miRBase | MIPF0000070 |
| NCBI Gene | 407039 |
| HGNC | 31634 |
| Další údaje | |
| RNA typ | miRNA |
| Domény | Metazoa |
| JÍT | 0035195 |
| TAK | 0001244 |
| Místo | Chr. 22 q13.2 |
| PDB struktur | PDBe |
| miR-33b | |
|---|---|
| Identifikátory | |
| Symbol | miR-33b |
| Alt. Symboly | mir33b |
| Rfam | RF00667 |
| miRBase | MI0003646 |
| rodina miRBase | MIPF0000070 |
| NCBI Gene | 693120 |
| HGNC | 32791 |
| Další údaje | |
| RNA typ | miRNA |
| Domény | Metazoa |
| JÍT | 0035195 |
| TAK | 0001244 |
| Místo | Chr. 17 13.2 |
| PDB struktur | PDBe |
miR-33 je rodina mikroRNA prekurzory, které zpracovává Hráč v kostky enzym za vzniku zralých mikroRNA.[1] miR-33 se vyskytuje u několika druhů zvířat, včetně lidé. U některých druhů existuje jediný člen této rodiny, který dává zralému produktu mir-33. U lidí existují dva členové této rodiny, kteří se nazývají mir-33a a mir-33b intronický regiony do dvou geny kódující proteiny pro Sterolové regulační prvky vázající proteiny (SREBP-2 a SREBP-1).[2]
Funkce
miR-33 hraje roli v metabolismus lipidů; to downregulates řadu Přepravníky ABC, počítaje v to ABCA1 a ABCG1, které zase regulují cholesterol a HDL generace.[3][4] Další související role miR-33 byly navrženy v degradace mastných kyselin a v makrofág reakce na lipoprotein s nízkou hustotou.[2]Bylo navrženo, že miR-33a a miR-33b regulují geny podílející se na metabolismu mastných kyselin a signalizaci inzulínu.[5]
Potenciální vazebná místa pro mir-33 byla identifikována v cDNA supresoru nádoru p53.[6] Studie dále ukázala, že miR-33 je schopen potlačit expresi p53 a indukovanou p53 apoptóza. Předpokládá se, že tato funkce souvisí hematopoetické kmenové buňky obnova.[7]
Aplikace
miR-33, spolu s miR-122, by mohly být použity k diagnostice nebo léčbě stavů souvisejících s metabolickými poruchami a kardiovaskulární onemocnění.[2][8]
Reference
- ^ Ambros, V (2001). "mikroRNA: malé regulátory s velkým potenciálem". Buňka. 107 (7): 823–826. doi:10.1016 / S0092-8674 (01) 00616-X. PMID 11779458. S2CID 14574186.
- ^ A b C Najafi-Shoushtari, SH (červen 2011). "MicroRNA při kardiometabolickém onemocnění". Aktuální zprávy o ateroskleróze. 13 (3): 202–7. doi:10.1007 / s11883-011-0179-r. PMID 21461683. S2CID 22595987.
- ^ Fernández-Hernando, C; Suárez, Y; Rayner, KJ; Moore, KJ (duben 2011). "MicroRNA v metabolismu lipidů". Aktuální názor na lipidologii. 22 (2): 86–92. doi:10.1097 / MOL.0b013e3283428d9d. PMC 3096067. PMID 21178770.
- ^ Moore, KJ; Rayner, KJ; Suárez, Y; Fernández-Hernando, C (prosinec 2010). "mikroRNA a metabolismus cholesterolu". Trendy v endokrinologii a metabolismu. 21 (12): 699–706. doi:10.1016 / j.tem.2010.08.008. PMC 2991595. PMID 20880716.
- ^ Dávalos A, Goedeke L, Smibert P a kol. (Květen 2011). „miR-33a / b přispívá k regulaci metabolismu mastných kyselin a signalizaci inzulínu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 108 (22): 9232–7. Bibcode:2011PNAS..108,9232D. doi:10.1073 / pnas.1102281108. PMC 3107310. PMID 21576456.
- ^ Herrera-Merchan, A; Cerrato, C; Luengo, G; Dominguez, O; Piris, MA; Serrano, M; Gonzalez, S (15. srpna 2010). „miR-33 zprostředkovaná downregulace p53 kontroluje samoobnovení hematopoetických kmenových buněk“. Buněčný cyklus. 9 (16): 3277–85. doi:10,4161 / cc.9.16.12598. PMID 20703086.
- ^ Fuster, JJ; Andrés, V (1. září 2010). „Role pro miR-33 v regulaci p53: Nové perspektivy výzkumu hematopoetických kmenových buněk. Buněčný cyklus. 9 (17): 3397–8. doi:10,4161 / cc.9.17.13070. PMID 20861665.
- ^ Najafi-Shoushtari, SH; Kristo, F; Li, Y; Shioda, T; Cohen, DE; Gerszten, RE; Näär, AM (18. června 2010). „MicroRNA-33 a hostitelské geny SREBP spolupracují při kontrole homeostázy cholesterolu“. Věda. 328 (5985): 1566–9. Bibcode:2010Sci ... 328.1566N. doi:10.1126 / science.1189123. PMC 3840500. PMID 20466882.