Rodina prekurzorů mir-885 microRNA - mir-885 microRNA precursor family - Wikipedia

mir-885
Identifikátory
Symbolmir-885
RfamRF01015
rodina miRBaseMIPF0000532
Další údaje
RNA typmikroRNA
DoményEukaryota;
PDB strukturPDBe

V molekulární biologii mir-885 microRNA je krátký RNA molekula. MicroRNA funkce k regulaci úrovní exprese jiných genů několika mechanismy.

miR-885-5p v neuroblastomu

Forma miR-885-5p této mikroRNA působí jako supresor nádoru neuroblastom prostřednictvím interference s progresí buněčného cyklu a přežitím buňky. Nachází se na 3p25.3, chromozomální oblasti často odstraněné v primárním neuroblastomu,[1] a výraz má za následek protein p53 akumulace a aktivace dráhy. Změněná exprese více genů je pozorována u miR-885-5p, včetně CDK2 a MCM5 kódování genů cyklin-dependentní kináza 2 a mini-chromozomový udržovací protein MCM5, a také s několika cílovými geny p53.[1]

Biologické důsledky

Klinický biomarker

Cirkulační miRNA (mikroRNA) se ukazují jako slibné biomarkery pro několik patologických stavů. podobně byl nalezen miR-885-5p jako potenciální marker pro játra chorobný stav. Je významně zvýšena u sér pacientů s jaterními patologiemi a výzkumník navrhl, že miRNA v séru by mohly sloužit jako nové doplňkové biomarkery pro detekci a hodnocení jaterních patologií.[2] Tyto jedinečné miRNA mohou být klinicky použitelné k předpovědi prognózy a vzdálených metastáz u kolorektálního karcinomu (CRC). Přímé srovnání vzorců exprese mikroRNA specifických pro metastázy (miRNA) v primárních CRC (pCRC) a odpovídajících jaterních metastázách (LM) poskytuje proveditelnost jejich klinické aplikace jako biomarkerů specifických pro metastázy.[3] V klinické studii bylo zjištěno, že miR-885-5p je zvýšen v plazmě z preeklampsie ve srovnání se zdravými těhotnými ženami a je uvolňován do oběhu hlavně uvnitř exosomů.[4]

Rakovina

Při hledání účinné terapeutické strategie pro zlepšení léčby rakoviny tlustého střeva byla pozorována nová role miR-885-3p v nádoru angiogeneze zaměřením na BMPR1A, který reguluje proangiogenní faktor, a poskytuje nový důkaz, že cílení na miRNA může být efektivní terapeutickou strategií.[5]

Viz také

Reference

  1. ^ A b Afanasyeva EA, Mestdagh P, Kumps C, Vandesompele J, Ehemann V, Theissen J a kol. (2011). „MicroRNA miR-885-5p cílí na CDK2 a MCM5, aktivuje p53 a inhibuje proliferaci a přežití“. Buněčná smrt se liší. 18 (6): 974–84. doi:10.1038 / cdd.2010.164. PMC  3131937. PMID  21233845.
  2. ^ Gui, Junhao; Tian, ​​Yaping; Wen, Xinyu; Zhang, Wenhui; Zhang, Pengjun; Gao, Jing; Běh, Wei; Tian, ​​Liyuan; Jia, Xingwang (01.03.2011). „Charakterizace mikroRNA v séru identifikuje miR-885-5p jako potenciální marker pro detekci jaterních patologií“. Klinická věda. 120 (5): 183–193. doi:10.1042 / CS20100297. ISSN  1470-8736. PMC  2990200. PMID  20815808.
  3. ^ Hur, Keun; Toiyama, Yuji; Schetter, Aaron J .; Okugawa, Yoshinaga; Harris, Curtis C .; Boland, C. Richard; Goel, Ajay (březen 2015). "Identifikace metastázově specifického podpisu MicroRNA u lidského kolorektálního karcinomu". Journal of the National Cancer Institute. 107 (3). doi:10.1093 / jnci / dju492. ISSN  1460-2105. PMC  4334826. PMID  25663689.
  4. ^ Sandrim, V. C .; Luizon, M. R.; Palei, A. C .; Tanus-Santos, J. E .; Cavalli, R. C. (prosinec 2016). „Cirkulující profily exprese mikroRNA v preeklampsii: důkazy o zvýšených hladinách miR-885-5p“. BJOG: Mezinárodní žurnál porodnictví a gynekologie. 123 (13): 2120–2128. doi:10.1111/1471-0528.13903. ISSN  1471-0528. PMID  26853698.
  5. ^ Xiao, F .; Qiu, H .; Cui, H .; Ni, X .; Li, J .; Liao, W .; Lu, L .; Ding, K. (09.04.2015). „MicroRNA-885-3p inhibuje růst xenograftů buněk rakoviny tlustého střeva HT-29 narušením angiogeneze prostřednictvím cílení na BMPR1A a blokováním signalizace BMP / Smad / Id1“. Onkogen. 34 (15): 1968–1978. doi:10.1038 / dne 2014.134. ISSN  1476-5594. PMID  24882581.

Další čtení

externí odkazy