Mir-221 microRNA - Mir-221 microRNA
| mir-221 | |
|---|---|
 Zachovaná sekundární struktura mir-221 | |
| Identifikátory | |
| Symbol | mir-221 |
| Rfam | RF00651 |
| rodina miRBase | MIPF0000051 |
| HGNC | 31601 |
| OMIM | 300568 |
| Další údaje | |
| RNA typ | mikroRNA |
| Domény | Eukaryota; Obratlovců; |
| PDB struktur | PDBe |
v molekulární biologie, mir-221 microRNA (a jeho paralog, mir-222) je zkratka RNA molekula. MicroRNA funkce k regulaci úrovní exprese jiných genů několika mechanismy.
mir-221 je onkogenní mikroRNA.[1] Zaměřuje se CD117, což pak brání migrace buněk a proliferace v endotelových buňkách.[2][3] miR-221 je známá jako antiangiogenní miRNA.[4][5] Nedávné důležité studie uvádějí, že miR-221 se také účastní indukce angiogeneze.[6][7][8]Proteiny RNA indukované umlčovacím komplexem (RISC) SND1 a AEG-1 indukují expresi miR-221 u rakoviny jater.[9]U rakoviny jater miR-221 indukuje angiogenezi nádoru.[6] Detekce miR-221 v lidských výkalech může být neinvazivním screeningovým markerem pro kolorektální karcinom.[10]
Viz také
Reference
- ^ Pang, Y; Young, CY; Yuan, H (15. června 2010). "MicroRNA a rakovina prostaty". Acta Biochimica et Biophysica Sinica. 42 (6): 363–369. doi:10.1093 / abbs / gmq038. PMID 20539944.
- ^ Urbich, C; Kuehbacher, A; Dimmeler, S (1. září 2008). "Role mikroRNA při vaskulárních onemocněních, zánětu a angiogenezi". Kardiovaskulární výzkum. 79 (4): 581–588. doi:10.1093 / cvr / cvn156. PMID 18550634.
- ^ Vasilatou, D; Papageorgiou, S; Pappa, V; Papageorgiou, E; Dervenoulas, J (1. ledna 2010). "Úloha mikroRNA při normální a maligní krvetvorbě". European Journal of Hematology. 84 (1): 1–16. doi:10.1111 / j.1600-0609.2009.01348.x. PMID 19744129.
- ^ Kuehbacher A, Urbich C, Dimmeler S (2008). "Cílení na expresi mikroRNA k regulaci angiogeneze". Trends Pharmacol Sci. 29 (1): 12–15. doi:10.1016 / j.tips.2007.10.014. PMID 18068232.
- ^ Urbich C, Kuehbacher A, Dimmeler S (2008). "Role mikroRNA při vaskulárních onemocněních, zánětu a angiogenezi". Cardiovasc Res. 79 (4): 581–588. doi:10.1093 / cvr / cvn156. PMID 18550634.
- ^ A b Santhekadur PK, Das SK, Gredler R, Chen D, Srivastava J, Robertson C, Baldwin AS, Fisher PB, Sarkar D (2012). „Multifunkční proteinová stafylokoková nukleázová doména obsahující 1 (SND1) podporuje angiogenezi tumoru v lidském hepatocelulárním karcinomu prostřednictvím nové cesty zahrnující nukleární faktor κB a miR-221“. J Biol Chem. 287 (17): 13952–13958. doi:10.1074 / jbc.M111.321646. PMC 3340184. PMID 22396537.
- ^ Nicoli S, Knyphausen CP, Zhu LJ, Lakshmanan A, Lawson ND (2012). „miR-221 je vyžadován pro chování buněk endotelových špiček během vaskulárního vývoje“. Dev Cell. 22 (2): 418–429. doi:10.1016 / j.devcel.2012.01.008. PMC 3285411. PMID 22340502.
- ^ Le Bot, Nathalie (2. dubna 2012). "MicroRNA v angiogenezi". Nat. Cell Biol. 14 (4): 342. doi:10.1038 / ncb2484.
- ^ Yoo BK, Santhekadur PK, Gredler R, Chen D, Emdad L, Bhutia S, Pannell L, Fisher PB, Sarkar D (2011). „Zvýšená aktivita umlčovacího komplexu indukovaného RNA (RISC) přispívá k hepatocelulárnímu karcinomu“. Hepatologie. 53 (5): 1538–1548. doi:10.1002 / hep.24216. PMC 3081619. PMID 21520169.
- ^ Yau, T.O .; Wu, C. W .; Dong, Y .; Tang, C.-M .; Ng, S. S. M .; Chan, F. K. L .; Sung, J. J. Y .; Yu, J. (28. října 2014). „identifikace microRNA-221 a microRNA-18a ve stolici jako potenciálních biomarkerů pro neinvazivní diagnostiku kolorektálního karcinomu“. British Journal of Cancer. 111 (9): 1765–1771. doi:10.1038 / bjc.2014.484. ISSN 0007-0920. PMC 4453736. PMID 25233396.
Další čtení
- Zhang C, Zhang J, Zhang A, Wang Y, Han L, You Y, Pu P, Kang C (2010). „PUMA je nový cíl miR-221/222 v lidských epiteliálních rakovinách“. Int J Oncol. 37 (6): 1621–1626. doi:10,3892 / ijo_00000816. PMID 21042732.
- Pu XX, Huang GL, HQ Guo, Guo CC, Li H, Ye S, Ling S, Jiang L, Tian Y, Lin TY (2010). „Cirkulující miR-221 přímo amplifikovaný z plazmy je potenciálním diagnostickým a prognostickým markerem kolorektálního karcinomu a souvisí s expresí p53.“ J Gastroenterol Hepatol. 25 (10): 1674–1680. doi:10.1111 / j.1440-1746.2010.06417.x. PMID 20880178.
- Kedde M, van Kouwenhove M, Zwart W, Oude Vrielink JA, Elkon R, Agami R (2010). „Přepínač struktury vyvolaný Pumilio v p27–3 'UTR řídí dostupnost miR-221 a miR-222“. Nat Cell Biol. 12 (10): 1014–1020. doi:10.1038 / ncb2105. PMID 20818387.
- Zhang CZ, Zhang JX, Zhang AL, Shi ZD, Han L, Jia ZF, Yang WD, Wang GX, Jiang T, You YP, Pu PY, Cheng JQ, Kang CS (2010). „MiR-221 a miR-222 cílí na PUMA k indukci přežití buněk v glioblastomu“. Mol Cancer. 9: 229. doi:10.1186/1476-4598-9-229. PMC 2939570. PMID 20813046.
- Dai R, Li J, Liu Y, Yan D, Chen S, Duan C, Liu X, He T, Li H (2010). „Potlačení miR-221/222 chrání před apoptózou vyvolanou stresem z endoplazmatického retikula prostřednictvím p27 (Kip1) - a regulace buněčného cyklu zprostředkovaná MEK / ERK“. Biol Chem. 391 (7): 791–801. doi:10.1515 / BC.2010.072. PMID 20624000.
- Chun-Zhi Z, Lei H, An-Ling Z, Yan-Chao F, Xiao Y, Guang-Xiu W, Zhi-Fan J, Pei-Yu P, Qing-Yu Z, Chun-Sheng K (2010). „MicroRNA-221 a microRNA-222 regulují proliferaci a rezistenci buněk karcinomu žaludku zaměřením na PTEN“. Rakovina BMC. 10: 367. doi:10.1186/1471-2407-10-367. PMC 2914702. PMID 20618998.
- Kim D, Song J, Jin EJ (2010). „MicroRNA-221 reguluje chondrogenní diferenciaci podporou proteosomální degradace slimáka cílením na Mdm2“. J Biol Chem. 285 (35): 26900–26907. doi:10.1074 / jbc.M110.115105. PMC 2930689. PMID 20576614.
- Das SK, Sokhi UK, Bhutia SK, Azab B, Su ZZ, Sarkar D, Fisher PB (2010). „Lidská polynukleotid fosforyláza selektivně a přednostně degraduje mikroRNA-221 v buňkách lidského melanomu“. Proc Natl Acad Sci U S A. 107 (26): 11948–11953. doi:10.1073 / pnas.0914143107. PMC 2900648. PMID 20547861.
- Chen Y, Banda M, Speyer CL, Smith JS, Rabson AB, Gorski DH (2010). „Regulace exprese a aktivity antiangiogenního genu homeoboxu GAX / MEOX2 pomocí ZEB2 a microRNA-221“. Mol Cell Biol. 30 (15): 3902–3913. doi:10.1128 / MCB.01237-09. PMC 2916411. PMID 20516212.
- Wurz K, Garcia RL, Goff BA, Mitchell PS, Lee JH, Tewari M, Swisher EM (2010). „Změny MiR-221 a MiR-222 ve sporadickém karcinomu vaječníků: vztah k CDKN1B, CDKNIC a celkovému přežití“. Geny Chromozomy Rakovina. 49 (7): 577–584. doi:10,1002 / gcc.20768. PMC 2869465. PMID 20461750.
- Zhang C, Han L, Zhang A, Yang W, Zhou X, Pu P, Du Y, Zeng H, Kang C (2010). „Globální změny exprese mRNA odhalují zvýšenou aktivitu interferonem indukovaného signálního převodníku a aktivátoru transkripční (STAT) dráhy represí miR-221/222 v glioblastomových U251 buňkách“. Int J Oncol. 36 (6): 1503–1512. doi:10,3892 / ijo_00000637. PMID 20428775.
- Gabbianelli M, Testa U, Morsilli O, Pelosi E, Saulle E, Petrucci E, Castelli G, Giovinazzi S, Mariani G, Fiori ME, Bonanno G, Massa A, Croce CM, Fontana L, Peschle C (2010). „Mechanismus přepínání lidských Hb: možná role komplexu souprava receptor / miR 221–222“. Haematologica. 95 (8): 1253–1260. doi:10 3324 / haematol.2009.018259. PMC 2913072. PMID 20305142.
- Frenquelli M, Muzio M, Scielzo C, Fazi C, Scarfò L, Rossi C, Ferrari G, Ghia P, Caligaris-Cappio F (2010). „MicroRNA a kontrola proliferace u chronické lymfocytární leukémie: funkční vztah mezi klastrem miR-221/222 a p27“. Krev. 115 (19): 3949–3959. doi:10.1182 / krev-2009-11-254656. PMID 20203269.
- Zhang J, Han L, Ge Y, Zhou X, Zhang A, Zhang C, Zhong Y, You Y, Pu P, Kang C (2010). „miR-221/222 podporuje maligní progresi gliomu aktivací dráhy Akt“. Int J Oncol. 36 (4): 913–920. doi:10,3892 / ijo_00000570. PMID 20198336.
- Fu X, Wang Q, Chen J, Huang X, Chen X, Cao L, Tan H, Li W, Zhang L, Bi J, Su Q, Chen L (2010). "Klinický význam miR-221 a jeho inverzní korelace s p27 (Kip1) v hepatocelulárním karcinomu". Mol Biol Rep. 38 (5): 3029–3035. doi:10.1007 / s11033-010-9969-5. PMID 20146005.
- Hu G, Gong AY, Liu J, Zhou R, Deng C, Chen XM (2010). „miR-221 potlačuje translaci ICAM-1 a reguluje expresi ICAM-1 indukovanou interferonem gama v lidských cholangiocytech“. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 298 (4): G542–50. doi:10.1152 / ajpgi.00490.2009. PMC 2853302. PMID 20110463.
- Zhao P, Fu Z, You YP, Lu XM, Lu AL, Liu N (2009). „[Konstrukce a screening účinného vektoru anti-miR-221 RNAi in vitro]“. Sichuan da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 40 (6): 973–977. PMID 20067101.
- Zhang CZ, Kang CS, Pu PY, Wang GX, Jia ZF, Zhang AL, Han L, Xu P (2009). „[Inhibiční účinek srážení mikroRNA-221 a mikroRNA-222 na růst buněk gliomu in vitro a in vivo]“. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 31 (10): 721–726. PMID 20021821.
- Pineau P, Volinia S, McJunkin K, Marchio A, Battiston C, Terris B, Mazzaferro V, Lowe SW, Croce CM, Dejean A (2010). „Nadměrná exprese miR-221 přispívá k tumorigenezi jater“. Proc Natl Acad Sci U S A. 107 (1): 264–269. doi:10.1073 / pnas.0907904107. PMC 2806773. PMID 20018759.
- Sredni ST, Bonaldo Mde F, Costa FF, Huang CC, Hamm CA, Rajaram V, Tomita T, Goldman S, Bischof JM, Soares MB (2010). „Upregulace mir-221 a mir-222 u atypických teratoidních / rhabdoidních nádorů: potenciální terapeutické cíle“. Childs Nerv Syst. 26 (3): 279–283. doi:10.1007 / s00381-009-1028-r. PMID 20012062.
- Garofalo M, Di Leva G, Romano G, Nuovo G, Suh SS, Ngankeu A, Taccioli C, Pichiorri F, Olše H, Secchiero P, Gasparini P, Gonelli A, Costinean S, Acunzo M, Condorelli G, Croce CM (2009 ). „miR-221 a 222 regulují rezistenci TRAIL a zvyšují tumorigenicitu prostřednictvím downregulace PTEN a TIMP3“. Rakovinová buňka. 16 (6): 498–509. doi:10.1016 / j.ccr.2009.10.014. PMC 2796583. PMID 19962668.
- Zhang C, Wang G, Kang C, Du Y, Pu P (2009). „[Up-regulace p27 (kip1) miR-221/222 antisense oligonukleotidy zvyšuje radiosenzitivitu U251 glioblastomu]“. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 26 (6): 634–638. doi:10.3760 / cma.j.issn.1003-9406.2009.06.006. PMID 19953484.
- Cardinali B, Castellani L, Fasanaro P, Basso A, Alemà S, Martelli F, Falcone G (2009). Ng IO (ed.). „Microrna-221 a microrna-222 modulují diferenciaci a zrání buněk kosterního svalstva“. PLOS One. 4 (10): e7607. doi:10,1371 / journal.pone.0007607. PMC 2762614. PMID 19859555.
- Lu Q, Lu C, Zhou GP, Zhang W, Xiao H, Wang XR (2009). „Ztlumení MicroRNA-221 předurčilo lidské buňky rakoviny močového měchýře k podstoupení apoptózy vyvolané TRAIL“. Urol Oncol. 28 (6): 635–641. doi:10.1016 / j.urolonc.2009.06.005. PMID 19767219.
- Kotani A, Ha D, Hsieh J, Rao PK, Schotte D, den Boer ML, Armstrong SA, Lodish HF (2009). „miR-128b je účinný senzibilizátor glukokortikoidů v buňkách akutní lymfocytární leukémie MLL-AF4 a má kooperativní účinky s miR-221“. Krev. 114 (19): 4169–4178. doi:10.1182 / krev-2008-12-191619. PMC 2774553. PMID 19749093.
- Gramantieri L, Fornari F, Ferracin M, Veronese A, Sabbioni S, Calin GA, Grazi GL, Croce CM, Bolondi L, Negrini M (2009). „MicroRNA-221 cílí na Bmf v hepatocelulárním karcinomu a koreluje s multifokalitou nádoru“. Clin Cancer Res. 15 (16): 5073–5081. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-09-0092. PMC 3900721. PMID 19671867.
- Sun T, Yang M, Kantoff P, Lee GS (2009). „Role microRNA-221 / -222 ve vývoji a progresi rakoviny“. Buněčný cyklus. 8 (15): 2315–2316. doi:10,4161 / cc.8.15.9221. PMID 19625765.
- Spahn M, Kneitz S, Scholz CJ, Stenger N, Rüdiger T, Ströbel P, Riedmiller H, Kneitz B (2010). „Exprese mikroRNA-221 se progresivně snižuje u agresivního karcinomu prostaty a metastáz a předpovídá klinickou recidivu.“ Int J Cancer. 127 (2): 394–403. doi:10.1002 / ijc.24715. PMID 19585579.
- Terasawa K, Ichimura A, Sato F, Shimizu K, Tsujimoto G (2009). „Trvalá aktivace ERK1 / 2 NGF indukuje mikroRNA-221 a 222 v buňkách PC12“. FEBS J. 276 (12): 3269–3276. doi:10.1111 / j.1742-4658.2009.07041.x. PMID 19438724.
- Zhang C, Kang C, You Y, Pu P, Yang W, Zhao P, Wang G, Zhang A, Jia Z, Han L, Jiang H (2009). „Společná suprese klastru miR-221/222 potlačuje růst buněk lidského gliomu cílením na p27kip1 in vitro a in vivo.“ Int J Oncol. 34 (6): 1653–1660. doi:10,3892 / ijo_00000296. PMID 19424584.
- Minami Y, Satoh M, Maesawa C, Takahashi Y, Tabuchi T, Itoh T, Nakamura M (2009). "Vliv atorvastatinu na expresi mikroRNA 221/222 v endotelových progenitorových buňkách získaných od pacientů s onemocněním koronárních tepen". Eur J Clin Invest. 39 (5): 359–367. doi:10.1111 / j.1365-2362.2009.02110.x. PMID 19371267.
- Sun T, Wang Q, Balk S, Brown M, Lee GS, Kantoff P (2009). „Role microRNA-221 a microRNA-222 v buněčných liniích rakoviny prostaty nezávislých na androgenech“. Cancer Res. 69 (8): 3356–3363. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-08-4112. PMC 2703812. PMID 19351832.
- Li Y, Song YH, Li F, Yang T, Lu YW, Geng YJ (2009). „MicroRNA-221 reguluje endoteliální dysfunkci vyvolanou vysokou glukózou“. Biochem Biophys Res Commun. 381 (1): 81–83. doi:10.1016 / j.bbrc.2009.02.013. PMC 2670889. PMID 19351599.
- Liu X, Cheng Y, Zhang S, Lin Y, Yang J, Zhang C (2009). „Nezbytná role miR-221 a miR-222 při proliferaci buněk hladkého svalstva cév a neointimální hyperplazii“. Circ Res. 104 (4): 476–487. doi:10.1161 / CIRCRESAHA.108.185363. PMC 2728290. PMID 19150885.
- Mayoral RJ, Pipkin ME, Pachkov M, van Nimwegen E, Rao A, Monticelli S (2009). „MicroRNA-221-222 reguluje buněčný cyklus v žírných buňkách“. Journal of Immunology. 182 (1): 433–445. doi:10,4049 / jimmunol.182.1.433. PMC 2610349. PMID 19109175.
- Mercatelli N, Coppola V, Bonci D, Miele F, Costantini A, Guadagnoli M, Bonanno E, Muto G, Frajese GV, De Maria R, Spagnoli LG, Farace MG, Ciafrè SA (2008). Blagosklonny MV (ed.). „Inhibice vysoce exprimovaných miR-221 a miR-222 zhoršuje růst xenograftů karcinomu prostaty u myší“. PLOS One. 3 (12): e4029. doi:10.1371 / journal.pone.0004029. PMC 2603596. PMID 19107213.
- Davis BN, Hilyard AC, Nguyen PH, Lagna G, Hata A (2009). „Indukce mikroRNA-221 signalizací růstového faktoru odvozeného z krevních destiček je rozhodující pro modulaci fenotypu hladkého svalstva cév“. J Biol Chem. 284 (6): 3728–3738. doi:10,1074 / jbc.M808788200. PMC 2635044. PMID 19088079.
- Kim HJ, Chung JK, Hwang do W, Lee DS, Kim S (2008). „In vivo zobrazování biogeneze miR-221 v papilárním karcinomu štítné žlázy“. Mol Imaging Biol. 11 (2): 71–78. doi:10.1007 / s11307-008-0188-6. PMID 19030936.
- Felicetti F, Errico MC, Segnalini P, Mattia G, Carè A (2008). "Cesta MicroRNA-221 a -222 řídí progresi melanomu". Expert Rev Anticancer Ther. 8 (11): 1759–1765. doi:10.1586/14737140.8.11.1759. PMID 18983236.
- Kim HJ, Kim YH, Lee DS, Chung JK, Kim S (2008). "In vivo zobrazení funkčního cílení miR-221 v papilárním karcinomu štítné žlázy". J Nucl Med. 49 (10): 1686–1693. doi:10,2967 / jnumed.108.052894. PMID 18794255.
- Zhao JJ, Lin J, Yang H, Kong W, He L, Ma X, Coppola D, Cheng JQ (2008). „MicroRNA-221/222 negativně reguluje estrogenový receptor alfa a je spojen s rezistencí na tamoxifen u rakoviny prsu“. J Biol Chem. 283 (45): 31079–31086. doi:10,1074 / jbc.M806041200. PMC 2576549. PMID 18790736.
- Miller TE, Ghoshal K, Ramaswamy B, Roy S, Datta J, Shapiro CL, Jacob S, Majumder S (2008). „MicroRNA-221/222 propůjčuje rezistenci na tamoxifen u rakoviny prsu cílením na p27Kip1“. J Biol Chem. 283 (44): 29897–29903. doi:10,1074 / jbc.M804612200. PMC 2573063. PMID 18708351.
- Fornari F, Gramantieri L, Ferracin M, Veronese A, Sabbioni S, Calin GA, Grazi GL, Giovannini C, Croce CM, Bolondi L, Negrini M (2008). „MiR-221 kontroluje expresi CDKN1C / p57 a CDKN1B / p27 v lidském hepatocelulárním karcinomu“. Onkogen. 27 (43): 5651–5661. doi:10.1038 / dne 2008.178. PMID 18521080.
- Felicetti F, Errico MC, Bottero L, Segnalini P, Stoppacciaro A, Biffoni M, Felli N, Mattia G, Petrini M, Colombo MP, Peschle C, Carè A (2008). „Cesta promyelocytární leukémie zinkovým prstem a mikroRNA-221 / -222 řídí progresi melanomu prostřednictvím několika onkogenních mechanismů“. Cancer Res. 68 (8): 2745–2754. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-2538. PMID 18417445.
- Visone R, Russo L, Pallante P, De Martino I, Ferraro A, Leone V, Borbone E, Petrocca F, Alder H, Croce CM, Fusco A (2007). „MicroRNA (miR) -221 a miR-222, obě nadměrně exprimované v lidských štítných žlázových papilárních karcinomech, regulují hladiny proteinu p27Kip1 a buněčný cyklus“. Endocr Relat Cancer. 14 (3): 791–798. doi:10.1677 / ERC-07-0129. PMID 17914108.
- le Sage C, Nagel R, Egan DA, Schrier M, Mesman E, Mangiola A, Anile C, Maira G, Mercatelli N, Ciafrè SA, Farace MG, Agami R (2007). „Regulace supresoru nádoru p27 (Kip1) pomocí miR-221 a miR-222 podporuje proliferaci rakovinných buněk“. Časopis EMBO. 26 (15): 3699–3708. doi:10.1038 / sj.emboj.7601790. PMC 1949005. PMID 17627278.
- Galardi S, Mercatelli N, Giorda E, Massalini S, Frajese GV, Ciafrè SA, Farace MG (2007). „Exprese miR-221 a miR-222 ovlivňuje proliferační potenciál buněčných linií lidského karcinomu prostaty cílením na p27Kip1“. J Biol Chem. 282 (32): 23716–23724. doi:10,1074 / jbc.M701805200. PMID 17569667.