MiR-146 - MiR-146
| miR-146 | |
|---|---|
 Konzervované sekundární struktura prekurzoru miR-146 microRNA | |
| Identifikátory | |
| Symbol | miR-146 |
| Alt. Symboly | MIR146 |
| Rfam | RF00691 |
| miRBase | MI0000477 |
| rodina miRBase | MIPF0000103 |
| NCBI Gene | 406938 |
| HGNC | 31533 |
| OMIM | 610566 |
| RefSeq | NR_029897 |
| Další údaje | |
| RNA typ | miRNA |
| Domény | Mammalia |
| JÍT | 0035195 |
| TAK | 0001244 |
| Místo | Chr. 5 q34 |
| PDB struktur | PDBe |
miR-146 je rodina mikroRNA prekurzory nalezené v savci, počítaje v to lidé. ~ 22nukleotid zralá sekvence miRNA je vyříznuta z vlásenky předchůdce enzymem Hráč v kostky.[1] Tato posloupnost se poté přidruží k RISC které efekty Interference RNA.[2]
miR-146 se primárně podílí na regulaci zánět a další proces, který funguje v vrozený imunitní systém.[3] Ztráta funkčního miR-146 (a mir-145 ) mohl předurčit jednotlivce k tomu, aby trpěl syndrom delece chromozomu 5q.[4] miR-146 bylo také hlášeno jako vysoce upregulované v artróza chrupavky a mohly by se na ní podílet patogeneze.[5] exprese mir-146 je spojena s přežitím u trojnásobně negativního karcinomu prsu.[6]
Funkce
miR-146 je považován za mediátor zánětu spolu s další mikroRNA, mir-155. Exprese miR-146 je zvýšena regulací zánětlivých faktorů, jako je interleukin 1 a faktor nekrózy nádorů-alfa.[7] miR-146 dysreguluje řadu cílů, na kterých se většinou podílí mýtný receptor cesty, které přinášejí a cytokin reakce jako součást vrozeného imunitního systému.[3][7] miR-146 pracuje ve zpětnovazebním systému nebo „negativní regulační smyčce“[8] jemně vyladit zánětlivé reakce.[4]
Aplikace
miR-146 lze použít jako a biomarker pro sepse.[9] Kromě toho bylo zjištěno, že chybí v exosomech buněk infikovaných prionem, což naznačuje, že by mohl být použit jako biomarker pro prionovou infekci.[10] miR-146a může být terapeuticky zaměřen, protože jeho vyčerpání má důsledky v hyperaktivní reakci na infekci.[11]
Reference
- ^ Ambros V (prosinec 2001). "mikroRNA: malé regulátory s velkým potenciálem". Buňka. 107 (7): 823–6. doi:10.1016 / S0092-8674 (01) 00616-X. PMID 11779458. S2CID 14574186.
- ^ Gregory RI, Chendrimada TP, Cooch N, Shiekhattar R (listopad 2005). „Lidský RISC spojuje biogenezi mikroRNA a potlačení posttranskripčního genu“. Buňka. 123 (4): 631–40. doi:10.1016 / j.cell.2005.10.022. PMID 16271387. S2CID 16973870.
- ^ A b Sonkoly E, Ståhle M, Pivarcsi A (duben 2008). „MicroRNA a imunita: noví hráči v regulaci normální imunitní funkce a zánětu“. Semináře z biologie rakoviny. 18 (2): 131–40. doi:10.1016 / j.semcancer.2008.01.005. PMID 18291670.
- ^ A b Quinn SR, O'Neill LA (červenec 2011). „Trojice mikroRNA, které řídí signalizaci receptoru podobného Toll“. Mezinárodní imunologie. 23 (7): 421–5. doi:10.1093 / intimm / dxr034. PMID 21652514.
- ^ Yamasaki K, Nakasa T, Miyaki S, Ishikawa M, Deie M, Adachi N, Yasunaga Y, Asahara H, Ochi M (duben 2009). "Exprese MicroRNA-146a v chrupavce osteoartrózy". Artritida a revmatismus. 60 (4): 1035–41. doi:10,1002 / článek 24404. PMC 2670476. PMID 19333945.
- ^ Lánczky, András; Nagy, Ádám; Bottai, Giulia; Munkácsy, Gyöngyi; Szabó, András; Santarpia, Libero; Győrffy, Balázs (01.12.2016). „miRpower: webový nástroj k ověření miRNA souvisejících s přežitím využívající údaje o expresi od 2178 pacientů s rakovinou prsu“. Výzkum a léčba rakoviny prsu. 160 (3): 439–446. doi:10.1007 / s10549-016-4013-7. ISSN 1573-7217. PMID 27744485. S2CID 11165696.
- ^ A b Sheedy FJ, O'Neill LA (prosinec 2008). „Přidávání paliva do ohně: mikroRNA jako nová třída mediátorů zánětu“. Annals of the Revmatic Diseases. 67 Suppl 3: iii50-5. doi:10.1136 / ard.2008.100289. PMID 19022814. S2CID 20802154.
- ^ Ma X, Becker Buscaglia LE, Barker JR, Li Y (červen 2011). "MicroRNA v NF-kappaB signalizaci". Journal of Molecular Cell Biology. 3 (3): 159–66. doi:10.1093 / jmcb / mjr007. PMC 3104013. PMID 21502305.
- ^ Gîză DE, Vasilescu C (září - říjen 2010). „[Úloha MicroRNA v toleranci sepse a endotoxinu. Více hráčů na pódiu]“. Chirurgia (Bucur.). 105 (5): 625–30. PMID 21141085.
- ^ Bellingham SA, Coleman BM, Hill AF (listopad 2012). „Malé hluboké sekvenování RNA odhaluje zřetelný podpis miRNA uvolněný v exosomech z neuronových buněk infikovaných priony“. Výzkum nukleových kyselin. 40 (21): 10937–49. doi:10.1093 / nar / gks832. PMC 3505968. PMID 22965126.
- ^ O'Connell RM, Rao DS, Baltimore D (2012). "regulace microRNA zánětlivých odpovědí". Výroční přehled imunologie. 30: 295–312. doi:10,1146 / annurev-imunol-020711-075013. PMID 22224773.
Další čtení
- Okada H, Kohanbash G, Lotze MT (srpen 2010). „MicroRNA v imunitní regulaci - příležitosti pro imunoterapii rakoviny“. International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 42 (8): 1256–61. doi:10.1016 / j.biocel.2010.02.002. PMC 2889234. PMID 20144731.
- Jädersten M, Hellström-Lindberg E (květen 2010). "Nové stopy v molekulární patogenezi myelodysplastických syndromů". Experimentální výzkum buněk. 316 (8): 1390–6. doi:10.1016 / j.yexcr.2010.02.043. PMID 20211165.
- Chan EK, Ceribelli A, Satoh M (duben 2013). „MicroRNA-146a v autoimunitě a vrozené imunitní odpovědi“. Annals of the Revmatic Diseases. 72 Suppl 2: ii90-5. doi:10.1136 / annrheumdis-2012-202203. PMID 23253933. S2CID 35063994.