MiR-208 - MiR-208
| miR-208 | |
|---|---|
 Konzervované sekundární struktura prekurzoru mikroRNA miR-208 | |
| Identifikátory | |
| Symbol | miR-208 |
| Alt. Symboly | MIR208 |
| Rfam | RF00749 |
| miRBase | MI0000251 |
| rodina miRBase | MIPF0000178 |
| NCBI Gene | 406990 |
| HGNC | 31585 |
| OMIM | 611116 |
| RefSeq | NR_029595 |
| Další údaje | |
| RNA typ | miRNA |
| Domény | Metazoa |
| JÍT | 0035195 |
| TAK | 0001244 |
| Místo | Chr. 14 q11.2 |
| PDB struktur | PDBe |
miR-208 je rodina mikroRNA prekurzory nalezené v zvířata, počítaje v to lidé. ~ 22nukleotid zralá sekvence miRNA je vyříznuta z vlásenky předchůdce enzymem Hráč v kostky.[1] Tato posloupnost se poté přidruží k RISC které efekty Interference RNA.[2]
U lidí je gen pro miR-208 se nachází v intron z MYH7.[3]
Funkce
miR-208 byl považován za „myomiR“[3] jak je specificky vyjádřen nebo nalezen na mnohem vyšších úrovních v srdeční tkáň. Mezi další myomiR patří miR-1 a miR-133.[3] miR-208 je považován za dysregulovaný u různých kardiovaskulární choroby.[4][5]
miR-208 funguje v kardiomyocyty o regulaci výroby těžký řetězec myosinu během vývoje.[3] Reaguje také na stres a je součástí a hormonální signální kaskáda v srdečních buňkách.[6]
Aplikace
Předběžná studie prokázala potenciální použití v EU prognóza z dilatační kardiomyopatie.[7] Další aplikace byla navržena jako použití plazmatické koncentrace miR-208 jako a biomarker poškozené srdeční sval buňky.[8]
Reference
- ^ Ambros V (prosinec 2001). „mikroRNA: malé regulátory s velkým potenciálem“. Buňka. 107 (7): 823–6. doi:10.1016 / S0092-8674 (01) 00616-X. PMID 11779458.
- ^ Gregory RI, Chendrimada TP, Cooch N, Shiekhattar R (listopad 2005). „Lidský RISC spojuje biogenezi mikroRNA a potlačení posttranskripčního genu“. Buňka. 123 (4): 631–40. doi:10.1016 / j.cell.2005.10.022. PMID 16271387.
- ^ A b C d Malizia AP, Wang DZ (březen - duben 2011). „MicroRNA ve vývoji kardiomyocytů“. Wiley Interdisciplinary Reviews: Systems Biology and Medicine. 3 (2): 183–90. doi:10,1002 / wsbm.111. PMC 3058499. PMID 21305703.
- ^ Cai B, Pan Z, Lu Y (2010). „Role mikroRNA při srdečních onemocněních: nový důležitý regulátor“. Současná léčivá chemie. 17 (5): 407–11. doi:10.2174/092986710790226129. PMID 20015039.(vyžadováno předplatné)
- ^ Han M, Toli J, Abdellatif M (květen 2011). "MicroRNA v kardiovaskulárním systému". Aktuální názor na kardiologii. 26 (3): 181–9. doi:10.1097 / HCO.0b013e328345983d. PMID 21464712.
- ^ van Rooij E, Sutherland LB, Qi X, Richardson JA, Hill J, Olson EN (duben 2007). "Kontrola stresově závislého srdečního růstu a genové exprese pomocí mikroRNA". Věda. 316 (5824): 575–9. doi:10.1126 / science.1139089. PMID 17379774.
- ^ Satoh M, Minami Y, Takahashi Y, Tabuchi T, Nakamura M (květen 2010). „Exprese mikroRNA-208 je spojena s nepříznivými klinickými výsledky u lidské dilatované kardiomyopatie“. Deník srdečního selhání. 16 (5): 404–10. doi:10.1016 / j.cardfail.2010.01.002. PMID 20447577.
- ^ Ji X, Takahashi R, Hiura Y, Hirokawa G, Fukushima Y, Iwai N (listopad 2009). „Plasma miR-208 jako biomarker poranění myokardu“. Klinická chemie. 55 (11): 1944–9. doi:10.1373 / clinchem.2009.125310. PMID 19696117.
Další čtení
- Kukreja RC, Yin C, Salloum FN (říjen 2011). „MicroRNA: noví hráči v oblasti srdečních poranění a ochrany“. Molekulární farmakologie. 80 (4): 558–64. doi:10,1124 / mol 1111,073528. PMC 3187527. PMID 21737570.