Rodina prekurzorů mikroRNA Mir-765 - Mir-765 microRNA precursor family
mir-765 | |
---|---|
Identifikátory | |
Symbol | mir-765 |
Rfam | RF01027 |
rodina miRBase | MIPF0000545 |
Další údaje | |
RNA typ | mikroRNA |
Domény | Eukaryota; |
PDB struktur | PDBe |
V molekulární biologii mir-765 microRNA je krátký RNA molekula. MicroRNA funkce k regulaci úrovní exprese jiných genů několika mechanismy.
Traumatické zranění mozku
miR-765 byl identifikován jako diagnostický marker pro traumatické zranění mozku (TBI), kvůli významně zvýšeným hladinám v plazmě pacientů s TBI. Navíc kombinace buď s miR-16 nebo miR-92a umožňuje extrémně přesné rozlišení mezi pacienty s TBI a zdravými kontrolami.[1]
miR-765 a feochromocytomy
Zvýšená exprese miR-765 je pozorována u Von Hippel-Lindauova choroba ve srovnání se sporadickými benigními formami feochromocytomy.[2] To bylo spojeno s neuronální plasticitou prostřednictvím neurotrofní tyrosinkinázový receptor typu 3 Gen (NTRK3). NTRK3 3'UTR varianta, ss102661458, je lokalizována ve funkčním cílovém místě miR-765 a je schopna významně ovlivnit regulaci NTRK3 zprostředkovanou miRNA. Prostřednictvím toho dochází k obnovení změněné genové exprese pomocí miR-765. NTRK3 je nedostatečně exprimován s vysokými nebo nadměrně exprimovanými hladinami miR-765, což ukazuje na možné zapojení tohoto vztahu do patogeneze feochromocytomu.[3]
Viz také
Reference
- ^ Redell JB, Moore AN, Ward NH, Hergenroeder GW, Dash PK (2010). „Lidské traumatické poranění mozku mění hladiny mikroRNA v plazmě“. J. Neurotrauma. 27 (12): 2147–56. doi:10.1089 / neu.2010.1481. PMC 6468948. PMID 20883153.
- ^ Tömböl Z, Eder K, Kovács A, Szabó PM, Kulka J, Likó I a kol. (2010). "Profily exprese MicroRNA u benigních (sporadických a dědičných) a opakujících se feochromocytomů nadledvin". Mod. Pathol. 23 (12): 1583–95. doi:10.1038 / modpathol.2010.164. PMID 20818339.
- ^ Muiños-Gimeno M, Guidi M, Kagerbauer B, Martín-Santos R, Navinés R, Alonso P a kol. (2009). „Varianty alely ve funkčních cílových místech MicroRNA genu pro receptor pro neurotropin-3 (NTRK3) jako faktory citlivosti na úzkostné poruchy“. Hučení. Mutat. 30 (7): 1062–71. doi:10,1002 / humu.21005. hdl:10230/16310. PMID 19370765.
Další čtení
- Gu, H .; Li, H .; Zhang, L .; Luan, H .; Huang, T .; Wang, L .; Fan, Y .; Zhang, Y .; Liu, X .; Wang, W .; Yuan, Z. (2012). "Diagnostická role profilu exprese mikroRNA v séru těhotných žen s plody s defekty neurální trubice". Journal of Neurochemistry. 122 (3): 641–649. doi:10.1111 / j.1471-4159.2012.07812.x. PMID 22642222.
- Della Vittoria Scarpati, G .; Falcetta, F .; Carlomagno, C .; Ubezio, P .; Marchini, S .; De Stefano, A .; Singh, V. K .; d'Incalci, M .; De Placido, S .; Pepe, S. (2011). „Specifický podpis miRNA koreluje s úplnou patologickou odpovědí na neoadjuvantní chemoradioterapii u lokálně pokročilého karcinomu konečníku“. International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 83 (4): 1113–1119. doi:10.1016 / j.ijrobp.2011.09.030. PMID 22172905.
- Guidi, M .; Muiños-Gimeno, M .; Kagerbauer, B .; Martí, E. L .; Estivill, X .; Espinosa-Parrilla, Y. (2010). „Nadměrná exprese miR-128 specificky inhibuje zkrácenou izoformu NTRK3 a zvyšuje hladinu BCL2 v buňkách neuroblastomu SH-SY5Y“. BMC Molekulární biologie. 11: 95. doi:10.1186/1471-2199-11-95. PMC 3019150. PMID 21143953.
externí odkazy
Tento genetika článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |