MiR-144 - MiR-144
| miR-144 | |
|---|---|
 Konzervované sekundární struktura prekurzorové mikroRNA miR-144 | |
| Identifikátory | |
| Symbol | miR-144 |
| Alt. Symboly | MIR144 |
| Rfam | RF00682 |
| miRBase | MI0000460 |
| rodina miRBase | MIPF0000093 |
| NCBI Gene | 406936 |
| HGNC | 31531 |
| OMIM | 612070 |
| RefSeq | NR_029685 |
| Další údaje | |
| RNA typ | miRNA |
| Domény | Mammalia |
| JÍT | 0035195 |
| TAK | 0001244 |
| Místo | Chr. 17 q11.2 |
| PDB struktur | PDBe |
miR-144 je rodina mikroRNA prekurzory nalezené v savci, počítaje v to lidé. ~ 22nukleotid zralá sekvence miRNA je vyříznuta z vlásenky předchůdce enzymem Hráč v kostky.[1] U lidí byl miR-144 charakterizován jako „společný podpis miRNA“[2] z řady různých nádory.
GATA4 Předpokládá se, že aktivuje transkripci prekurzoru mikroRNA miR-144.[3]
Funkce
miR-144 funguje v klastru s miR-451. Tento místo reguluje expresi řady genů, na jejichž produktech se podílí erytropoéza.[4] Jedním z identifikovaných cílů miR-144 je substrát inzulinového receptoru 1.[5]
Aplikace
miR-144 byl identifikován jako jeden z řady potenciálních miRNA cílů, které by mohly být použity k léčbě schizofrenie a bipolární afektivní porucha.[6] Bylo také navrženo jako potenciální terapeutický nástroj k léčbě ischemická choroba srdeční.[3]
Reference
- ^ Ambros V (prosinec 2001). "mikroRNA: malé regulátory s velkým potenciálem". Buňka. 107 (7): 823–6. doi:10.1016 / S0092-8674 (01) 00616-X. PMID 11779458. S2CID 14574186.
- ^ Wang W, Peng B, Wang D, Ma X, Jiang D, Zhao J, Yu L (říjen 2011). "Signatury lidského nádoru microRNA odvozené z rozsáhlých datových sad oligonukleotidů microarray". International Journal of Cancer. 129 (7): 1624–34. doi:10.1002 / ijc.25818. PMID 21128228. S2CID 24227118.
- ^ A b Zhang X, Wang X, Zhu H, Zhu C, Wang Y, Pu WT, Jegga AG, Fan GC (listopad 2010). „Synergické účinky klastru miR-144/451 zprostředkovaného GATA-4 při ochraně před simulovanou ischemií / reperfuzí vyvolanou smrtí kardiomyocytů“. Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 49 (5): 841–50. doi:10.1016 / j.yjmcc.2010.08.007. PMC 2949485. PMID 20708014.
- ^ Rasmussen KD, Simmini S, Abreu-Goodger C, Bartonicek N, Di Giacomo M, Bilbao-Cortes D, Horos R, Von Lindern M, Enright AJ, O'Carroll D (červenec 2010). „Lokus miR-144/451 je vyžadován pro homeostázu erytroidů“. The Journal of Experimental Medicine. 207 (7): 1351–8. doi:10.1084 / jem.20100458. PMC 2901075. PMID 20513743.
- ^ Karolina DS, Armugam A, Tavintharan S, Wong MT, Lim SC, Sum CF, Jeyaseelan K (2011). „MicroRNA 144 zhoršuje inzulínovou signalizaci tím, že inhibuje expresi substrátu inzulínového receptoru 1 u diabetes mellitus 2. typu“. PLOS ONE. 6 (8): e22839. doi:10.1371 / journal.pone.0022839. PMC 3148231. PMID 21829658.
- ^ Dinan TG (duben 2010). „MicroRNA jako cíl pro nová antipsychotika: systematické hodnocení rozvíjející se oblasti“. International Journal of Neuropsychopharmacology. 13 (3): 395–404. doi:10.1017 / S1461145709990800. PMID 19849891.(vyžadováno předplatné)
Další čtení
- Zhang HY, Zheng SJ, Zhao JH, Zhao W, Zheng LF, Zhao D, Li JM, Zhang XF, Chen ZB, Yi XN (duben 2011). „MicroRNA 144, 145 a 214 jsou down-regulovány v primárních neuronech reagujících na transdici ischiatického nervu“. Výzkum mozku. 1383: 62–70. doi:10.1016 / j.brainres.2011.01.067. PMID 21276775. S2CID 23575540.