Dihydroxyaceton fosfát - Dihydroxyacetone phosphate

Dihydroxyaceton fosfát
Jména
	Název IUPAC 3-Hydroxy-2-oxopropylfosfát
	Ostatní jména Dihydroxyaceton fosfát; DHAP
Identifikátory
Číslo CAS	57-04-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 57642 ;
ChemSpider	648 ;
Informační karta ECHA	100.000.280
PubChem CID	668;
UNII	T7KF2T6W95 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID6058768 ;
	InChI InChI = 1S / C3H5O6P / c4-1-3 (5) 2-9-10 (6,7) 8 / h4H, 1-2H2, (H2,6,7,8) Klíč: GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C3H7O6P / c4-1-3 (5) 2-9-10 (6,7) 8 / h4H, 1-2H2, (H2,6,7,8) Klíč: GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYAZ;
	ÚSMĚVY C (C (= O) COP (= O) (O) O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C3H7Ó6P
Molární hmotnost	170,06 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Dihydroxyaceton fosfát (DHAP, taky glyceron fosfát ve starších textech) je aniont se vzorcem HOCH₂C (O) CH₂OPO₃^2-. Tento anion je zapojen do mnoha metabolické cesty, včetně Calvinův cyklus v rostlinách a glykolýza.^[1]^[2] To je fosfátový ester z dihydroxyaceton.

Role v glykolýze

Dihydroxyaceton fosfát spočívá v metabolické cestě glykolýzy a je jedním ze dvou produktů rozkladu fruktóza 1,6-bisfosfát, spolu s glyceraldehyd-3-fosfát. Rychle a reverzibilně se izomerizuje na glyceraldehyd-3-fosfát.

β-D-fruktóza 1,6-bisfosfát	fruktóza-bisfosfát aldoláza	D-glyceraldehyd-3-fosfát		dihydroxyaceton fosfát
			+

Sloučenina C05378 na KEGG Databáze cest. Enzym 4.1.2.13 na KEGG Databáze cest. Sloučenina C00111 na KEGG Databáze cest. Sloučenina C00118 na KEGG Databáze cest.

Číslování atomů uhlíku naznačuje osud uhlíků podle jejich polohy ve fruktóza-6-fosfátu.

Dihydroxyaceton fosfát	triosa fosfát izomeráza	D-glyceraldehyd-3-fosfát

Sloučenina C00111 na KEGG Databáze cest.Enzym 5.3.1.1 na KEGG Databáze cest.Sloučenina C00118 na KEGG Databáze cest.

Kliknutím na geny, bílkoviny a metabolity níže zobrazíte odkazy na příslušné články.^{[§ 1]}

[[Soubor:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

| {{{bSize}}} px | alt = Glykolýza a glukoneogeneze Upravit ]]

Glykolýza a glukoneogeneze Upravit

^ Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „GlycolysisGluconeogenesis_WP534“.

Role v jiných cestách

V Calvinův cyklus, DHAP je jedním z produktů šestinásobné redukce 1,3-bisfosfoglycerát podle NADPH. Používá se také při syntéze 1,7-bisfosfátu sedoheptulosy a 1,6-bisfosfátu fruktózy, které se používají k reformě ribulosa-5-fosfátu, což je „klíčový“ sacharid v Calvinově cyklu.

DHAP je také produktem dehydrogenace L-glycerol-3-fosfát, který je součástí záznamu z glycerol (zdroj z triglyceridy ) do glykolytická cesta. Naopak redukce DHAP odvozeného od glykolýzy na L-glycerol-3-fosfát poskytuje tukovým buňkám aktivovaný glycerolový páteř, který vyžadují k syntéze nových triglyceridů. Obě reakce jsou katalyzovány enzymem glycerol 3-fosfát dehydrogenáza s NAD⁺ / NADH jako kofaktor.

DHAP má také roli v procesu biosyntézy ether-lipidů u parazita prvoků Leishmania mexicana.

DHAP je předchůdcem 2-oxopropanalu. Tato přeměna je základem potenciální biotechnologické cesty k komoditní chemikálii 1,2-propandiol.^[3]

Viz také

Reference

^ Berg, Jeremy M .; Tymoczko, Stryer (2002). Biochemie (5. vydání). New York: W.H. Freeman a společnost. ISBN 0-7167-3051-0.
^ Nelson, D.L .; Cox, M. M. „Lehninger, Principles of Biochemistry“ 3. vydání. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
^ Carl J. Sullivan, Anja Kuenz, Klaus-Dieter Vorlop (2018). "Propanedioly". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a22_163.pub2.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)

[WikiPathways-3] Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „GlycolysisGluconeogenesis_WP534“.

[1] Berg, Jeremy M .; Tymoczko, Stryer (2002). Biochemie (5. vydání). New York: W.H. Freeman a společnost. ISBN 0-7167-3051-0.

[2] Nelson, D.L .; Cox, M. M. „Lehninger, Principles of Biochemistry“ 3. vydání. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.

[Ullmann-4] Carl J. Sullivan, Anja Kuenz, Klaus-Dieter Vorlop (2018). "Propanedioly". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a22_163.pub2.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)

[1]

[2]

[§ 1]

[3]

Jména

Název IUPAC 3-Hydroxy-2-oxopropylfosfát
Ostatní jména Dihydroxyaceton fosfát DHAP
Identifikátory
Číslo CAS	57-04-5^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 57642^N
ChemSpider	648^N
Informační karta ECHA	100.000.280
PubChem CID	668
UNII	T7KF2T6W95^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID6058768
InChI InChI = 1S / C3H5O6P / c4-1-3 (5) 2-9-10 (6,7) 8 / h4H, 1-2H2, (H2,6,7,8)^N Klíč: GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C3H7O6P / c4-1-3 (5) 2-9-10 (6,7) 8 / h4H, 1-2H2, (H2,6,7,8) Klíč: GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYAZ
ÚSMĚVY C (C (= O) COP (= O) (O) O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₃H₇Ó₆P
Molární hmotnost	170,06 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu