Cetyl alkohol - Cetyl alcohol

Cetyl alkohol^[1]
Jména
	Název IUPAC Hexadekan-1-ol
	Ostatní jména Cetanol, Cetylalkohol, Ethal, Ethol, Hexadecanol, Hexadecylalkohol, Palmityl alkohol
Identifikátory
Číslo CAS	36653-82-4 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 16125 ;
ChEMBL	ChEMBL706 ;
ChemSpider	2581 ;
Informační karta ECHA	100.048.301
Číslo ES	253-149-0;
KEGG	D00099 ;
PubChem CID	2682;
UNII	936JST6JCN ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID4027991 ;
	InChI InChI = 1S / C16H34O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17 / h17H, 2-16H2,1H3 Klíč: BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C16H34O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17 / h17H, 2-16H2,1H3 Klíč: BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYAS;
	ÚSMĚVY OCCCCCCCCCCCCCCCC;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C16H34Ó
Molární hmotnost	242.447 g · mol−1
Vzhled	Bílé krystaly nebo vločky
Zápach	velmi slabý, voskovitý
Hustota	0,811 g / cm3
Bod tání	49,3 ° C (120,7 ° F; 322,4 K)
Bod varu	344 ° C (651 ° F; 617 K)
Rozpustnost ve vodě	Nerozpustný
Rozpustnost	Velmi rozpustný v éter, benzen, a chloroform. ; Rozpustný v aceton. ; Mírně rozpustný v alkohol.
log P	7.25
Kyselost (strK.A)	16.20
Magnetická susceptibilita (χ)	-183.5·10−6 cm3/ mol
Index lomu (nD)	1,4283 (79 ° C)
Viskozita	53 cP (75 ° C)
Nebezpečí
NFPA 704 (ohnivý diamant)	1 1 0
Bod vzplanutí	185 ° C (365 ° F; 458 K)
	Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC):
LD50 (střední dávka )	5000 mg / kg (potkan, orálně)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Cetyl alkohol /ˈsiːt.l/, také známý jako hexadekan-1-ol a palmitylalkohol, je C-16 mastný alkohol s vzorec CH₃(CH₂)₁₅ACH. Při pokojové teplotě má cetylalkohol formu a voskový bílá pevná látka nebo vločky. Název cetyl pochází z velrybí olej (kytovci olej z latinský: cetus, lit. 'velryba ', z Starořečtina: κῆτος, romanized: kētos, lit. „obrovská ryba“)^[3] ze kterého byl poprvé izolován.^[4]

Příprava

Cetylalkohol byl objeven v roce 1817 Francouzi chemik Michel Chevreul když se zahříval spermaceti, voskovitá látka získaná z vorvaně olej, s hydroxidem draselným (hydroxid draselný ). Vločky cetylalkoholu zůstaly po ochlazení.^[5] Moderní výroba je založena na redukci kyselina palmitová, který je získán z palmový olej.

Použití

Cetylalkohol se používá v kosmetickém průmyslu jako kalidlo v šampony, nebo jako změkčovadlo, emulgátor nebo Zahušťovadlo při výrobě pleťových krémů a krémů.^[6] Používá se také jako mazivo pro šrouby a matice, a je aktivní složkou některých „kapalných krytů bazénů“ (vytváření netěkavé povrchové vrstvy ke snížení odpařování vody, související latentní odpařovací teplo ztráty, a tím k udržení tepla v bazénu). Navíc může být také použit jako neiontovýpovrchově aktivní látka v emulze aplikace.^[7]

Vedlejší efekty

Lidé, kteří trpí ekzém může být citlivý na cetylalkohol,^[8]^[9] i když to může být způsobeno spíše nečistotami než samotným cetylalkoholem.^[10] Avšak cetylalkohol je někdy součástí léků používaných k léčbě ekzému.^[11]

Související sloučeniny

Reference

^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 2020.
^ „Hexadecan-1-ol_msds“.
^ M. Raneft, D .; Eaker, H .; W. Davis, R. (2001). „Průvodce výslovností a významem taxonomických jmen kytovců“ (PDF). Vodní savci. 27 (2): 185.
^ Nordegren, Thomas (2002). Encyklopedie AZ Zneužívání alkoholu a drog. Universal Publishers. p. 165. ISBN 1-58112-404-X.
^ Booth, James Curtis (1862). Encyklopedie chemie, praktické a teoretické. p. 429.
^ Smolinske, Susan C (1992). Příručka o potravinách, drogách a kosmetických pomocných látkách. CRC Press. str. 75–76. ISBN 0-8493-3585-X.
^ Golemanov, Konstantin; Tcholakova, Slavka; Denkov, Nikolai D .; Gurkov, Theodor (duben 2006). "Výběr povrchově aktivních látek pro stabilní disperze parafinu ve vodě, které procházejí přechodem dispergovaných částic mezi pevnou látkou a kapalinou". Langmuir. 22 (8): 3560–3569. doi:10.1021 / la053059y. ISSN 0743-7463. PMID 16584227.
^ Gaul, LE (1969). "Dermatitida z cetyl a stearylalkoholů". Archiv dermatologie. 99 (5): 593. doi:10.1001 / archderm.1969.01610230085016. PMID 4238421.
^ Soga, F; Katoh, N; Kishimoto, S (2004). "Kontaktní dermatitida způsobená lanokonazolem, cetylalkoholem a diethylsebakátem v lanokonazolovém krému". Kontaktujte dermatitidu. 50 (1): 49–50. doi:10.1111 / j.0105-1873.2004.00271j.x. PMID 15059111.
^ Komamura, H; Udělej to; Inui, S; Yoshikawa, K (1997). "Případ kontaktní dermatitidy způsobené nečistotami cetylalkoholu". Kontaktujte dermatitidu. 36 (1): 44–6. doi:10.1111 / j.1600-0536.1997.tb00921.x. PMID 9034687.
^ Kato N; Numata T; Kanzaki T (1987). "Kontaktní dermatitida způsobená cetylalkoholem z japonského lékopisu". Výzkum kůže. 29 (doplněk 3): 258–262.

[1] Index společnosti Merck, 11. vydání, 2020.

[chemsrc-2] „Hexadecan-1-ol_msds“.

[3] M. Raneft, D .; Eaker, H .; W. Davis, R. (2001). „Průvodce výslovností a významem taxonomických jmen kytovců“ (PDF). Vodní savci. 27 (2): 185.

[4] Nordegren, Thomas (2002). Encyklopedie AZ Zneužívání alkoholu a drog. Universal Publishers. p. 165. ISBN 1-58112-404-X.

[5] Booth, James Curtis (1862). Encyklopedie chemie, praktické a teoretické. p. 429.

[6] Smolinske, Susan C (1992). Příručka o potravinách, drogách a kosmetických pomocných látkách. CRC Press. str. 75–76. ISBN 0-8493-3585-X.

[7] Golemanov, Konstantin; Tcholakova, Slavka; Denkov, Nikolai D .; Gurkov, Theodor (duben 2006). "Výběr povrchově aktivních látek pro stabilní disperze parafinu ve vodě, které procházejí přechodem dispergovaných částic mezi pevnou látkou a kapalinou". Langmuir. 22 (8): 3560–3569. doi:10.1021 / la053059y. ISSN 0743-7463. PMID 16584227.

[8] Gaul, LE (1969). "Dermatitida z cetyl a stearylalkoholů". Archiv dermatologie. 99 (5): 593. doi:10.1001 / archderm.1969.01610230085016. PMID 4238421.

[9] Soga, F; Katoh, N; Kishimoto, S (2004). "Kontaktní dermatitida způsobená lanokonazolem, cetylalkoholem a diethylsebakátem v lanokonazolovém krému". Kontaktujte dermatitidu. 50 (1): 49–50. doi:10.1111 / j.0105-1873.2004.00271j.x. PMID 15059111.

[10] Komamura, H; Udělej to; Inui, S; Yoshikawa, K (1997). "Případ kontaktní dermatitidy způsobené nečistotami cetylalkoholu". Kontaktujte dermatitidu. 36 (1): 44–6. doi:10.1111 / j.1600-0536.1997.tb00921.x. PMID 9034687.

[11] Kato N; Numata T; Kanzaki T (1987). "Kontaktní dermatitida způsobená cetylalkoholem z japonského lékopisu". Výzkum kůže. 29 (doplněk 3): 258–262.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

Jména


Název IUPAC Hexadekan-1-ol
Ostatní jména Cetanol, Cetylalkohol, Ethal, Ethol, Hexadecanol, Hexadecylalkohol, Palmityl alkohol
Identifikátory
Číslo CAS	36653-82-4^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 16125^Y
ChEMBL	ChEMBL706^Y
ChemSpider	2581^Y
Informační karta ECHA	100.048.301
Číslo ES	253-149-0
KEGG	D00099^Y
PubChem CID	2682
UNII	936JST6JCN^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID4027991
InChI InChI = 1S / C16H34O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17 / h17H, 2-16H2,1H3^Y Klíč: BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C16H34O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17 / h17H, 2-16H2,1H3 Klíč: BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYAS
ÚSMĚVY OCCCCCCCCCCCCCCCC
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₆H₃₄Ó
Molární hmotnost	242.447 g · mol⁻¹
Vzhled	Bílé krystaly nebo vločky
Zápach	velmi slabý, voskovitý
Hustota	0,811 g / cm³
Bod tání	49,3 ° C (120,7 ° F; 322,4 K)
Bod varu	344 ° C (651 ° F; 617 K)
Rozpustnost ve vodě	Nerozpustný
Rozpustnost	Velmi rozpustný v éter, benzen, a chloroform. Rozpustný v aceton. Mírně rozpustný v alkohol.
log P	7.25^[2]
Kyselost (strK._A)	16.20
Magnetická susceptibilita (χ)	-183.5·10⁻⁶ cm³/ mol
Index lomu (n_D)	1,4283 (79 ° C)
Viskozita	53 cP (75 ° C)
Nebezpečí
NFPA 704 (ohnivý diamant)	1 1 0
Bod vzplanutí	185 ° C (365 ° F; 458 K)
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC):
LD₅₀ (střední dávka )	5000 mg / kg (potkan, orálně)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu