Oxidopamin - Oxidopamine
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 5- (2-Aminoethyl) benzen-l, 2,4-triol | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.013.493 ![]() |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C8H11NE3 | |
Molární hmotnost | 169,18 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Oxidopamin, také známý jako 6-hydroxydopamin (6-OHDA) nebo 2,4,5-trihydroxyfenetylamin, je neurotoxický syntetický organická sloučenina používají vědci k selektivnímu ničení dopaminergní a noradrenergní neurony v mozku. Předpokládá se, že 6-OHDA vstupuje do neuronů prostřednictvím dopamin a noradrenalin (norepinefrin ) transportéry zpětného vychytávání. Oxidopamin se často používá ve spojení se selektivním inhibitorem zpětného vychytávání noradrenalinu (např desipramin ) selektivně ničit dopaminergní neurony.
Hlavním použitím oxidopaminu ve vědeckém výzkumu je indukce Parkinsonismus u laboratorních zvířat poškozením dopaminergních neuronů substantia nigra pars compacta za účelem vývoje a testování nových léků a léčby pro Parkinsonova choroba. Za účelem vyvolání tohoto stavu u zvířat je přibližně 70% dopaminergních neuronů v substantia nigra mozku musí být zničeno, a toho je dosaženo buď oxidopaminem, nebo MPTP. Oba tito agenti pravděpodobně ničí neurony generováním reaktivních forem kyslíku, jako je superoxid radikální. Nedávný výzkum však naznačuje, že 6-OHDA modifikuje proteiny modifikací cysteinu, což znamená další příčinu smrti neuronových buněk.[1] Toxicita oxidopaminu u novorozeneckých hlodavců se také používá jako zvířecí model pro Lesch-Nyhanův syndrom.[2]
Viz také
Reference
- ^ Farzam, Ali; Chohan, Karan; Strmiskova, Miroslava; Hewitt, Sarah J .; Park, David S .; Pezacki, John P .; Özcelik, Dennis (leden 2020). „Funkcionalizovaný hydroxydopamin chinon spojuje modifikaci thiolu se smrtí neuronových buněk“. Redox biologie. 28: 101377. doi:10.1016 / j.redox.2019.101377. PMC 6880099. PMID 31760358.
- ^ Breese GR, Knapp DJ, Criswell HE, Moy SS, Papadeas ST, Blake BL (2005). „Krysa poškozená 6-hydroxydopaminem: model klinické neurovědy a neurobiologických principů“. Brain Res. Brain Res. Rev. 48 (1): 57–73. doi:10.1016 / j.brainresrev.2004.08.004. PMID 15708628.
![]() | Tento neurotoxin článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |