Norsalsolinol - Norsalsolinol
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-6,7-diol | |
Ostatní jména 6,7-dihydroxy-l, 2,3,4-tetrahydroisochinolin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C9H11NE2 | |
Molární hmotnost | 165,189 g / mol |
Nebezpečí | |
Hlavní nebezpečí | Neurotoxin |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Norsalsolinol je chemická sloučenina, která se přirozeně produkuje v těle metabolismus z dopamin.[1] Ukázalo se, že je selektivní dopaminergní neurotoxin,[2][3][4] a byla navržena jako možná příčina neurodegenerativních stavů, jako je Parkinsonova choroba a poškození mozku spojené s alkoholismus,[5][6] i když důkazy o příčinném vztahu jsou nejasné.[7][8][9]
(R) -Salsolinol, o kterém se prokázalo, že je produktem metabolismu ethanolu, stereospecificky vyvolává senzibilizaci chování a vede k nadměrnému příjmu alkoholu u potkanů[10]
Viz také
Reference
- ^ Marujama W, Takahashi T, Minami M, Takahashi A, Dostert P, Nagatsu T, Naoi M (1993). „Cytotoxicita 6,7-dihydroxy-l, 2,3,4-tetrahydroisochinolinů odvozených od dopaminu“. Pokroky v neurologii. 60: 224–30. PMID 8093579.
- ^ Maruyama Y, Suzuki Y, Kazusaka A, Fujita S (květen 2001). „Příjem norsalsolinolu do sekrečních vezikul prostřednictvím vezikulárního monoaminového transportéru a jeho sekrece membránovou depolarizací nebo stimulací purinoceptoru v buňkách PC12“. The Journal of Veterinary Medical Science. 63 (5): 493–7. doi:10,1292 / jvms.63.493. PMID 11411492.
- ^ Maruyama Y, Suzuki Y, Kazusaka A, Fujita S (červen 2001). „Příjem dopaminergního neurotoxinu, norsalsolinolu, do buněk PC12 prostřednictvím dopaminového transportéru“. Archivy toxikologie. 75 (4): 209–13. doi:10.1007 / s002040000202. PMID 11482518.
- ^ Kobayashi H, Fukuhara K, Tada-Oikawa S, Yada Y, Hiraku Y, Murata M, Oikawa S (leden 2009). „Mechanismy oxidativního poškození DNA a apoptózy vyvolané norsalsolinolem, endogenním derivátem tetrahydroisochinolinu spojeným s Parkinsonovou chorobou“. Journal of Neurochemistry. 108 (2): 397–407. doi:10.1111 / j.1471-4159.2008.05774.x. PMID 19012744.
- ^ Dostert P, Strolin Benedetti M, Della Vedova F, Allievi C, La Croix R, Dordain G, Vernay D, Durif F (1993). „Dopaminem odvozené tetrahydroisochinoliny a Parkinsonova choroba“. Pokroky v neurologii. 60: 218–23. PMID 8420138.
- ^ Musshoff F, Daldrup T, Bonte W, Leitner A, Lesch OM (říjen 1997). "Salsolinol a norsalsolinol ve vzorcích lidské moči". Farmakologická biochemie a chování. 58 (2): 545–50. doi:10.1016 / S0091-3057 (97) 00251-7. PMID 9300617.
- ^ Musshoff F, Lachenmeier DW, Kroener L, Schmidt P, Dettmeyer R, Madea B (červenec 2003). „Simultánní plynové chromatograficko-hmotnostní spektrometrické stanovení dopaminu, norsalsolinolu a enantiomerů salsolinolu ve vzorcích mozku velkého lidského kolektivu“. Buněčná a molekulární biologie (Noisy-le-Grand, Francie). 49 (5): 837–49. PMID 14528920.
- ^ Scholz J, Klingemann I, Moser A (duben 2004). „Zvýšené systémové hladiny derivátů norsalsolinolu jsou indukovány léčbou levodopou a nepředstavují biologické markery Parkinsonovy choroby.“. Časopis neurologie, neurochirurgie a psychiatrie. 75 (4): 634–6. doi:10.1136 / jnnp.2003.010769. PMC 1739023. PMID 15026514.
- ^ Musshoff F, Lachenmeier DW, Schmidt P, Dettmeyer R, Madea B (leden 2005). "Systematické regionální studium hladin dopaminu, norsalsolinolu a (R / S) -salsolinolu v oblastech lidského mozku alkoholiků". Alkoholismus: Klinický a experimentální výzkum. 29 (1): 46–52. doi:10.1097 / 01.ALC.0000150011.81102.C2. PMID 15654290.
- ^ „(R) -Salsolinol, produkt metabolismu ethanolu, stereospecificky vyvolává senzibilizaci chování a vede k nadměrnému příjmu alkoholu. | PubFacts.com“. www.pubfacts.com. Citováno 2017-10-02.
![]() | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |