Systémy lidských krevních skupin - Human blood group systems
 | Tento článek má několik problémů. Prosím pomozte zlepšit to nebo diskutovat o těchto otázkách na internetu diskusní stránka. (Zjistěte, jak a kdy tyto zprávy ze šablony odebrat) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)
|
Termín systémy lidské krevní skupiny je definováno International Society of Blood Transfusion jako systémy v lidském druhu, kde je povrch buněk antigeny - zejména ty na krevních buňkách - jsou „kontrolovány jediným genem místo nebo dvěma nebo více velmi úzce propojenými homologní geny s malou nebo žádnou pozorovatelností rekombinace mezi nimi",[1] a zahrnují běžné ABO a Rh (Rhesus) antigenové systémy, stejně jako mnoho dalších; K srpnu 2019 je identifikováno 38 hlavních lidských systémů.[2]
Kromě systémů ABO a Rh, antigeny exprimované na povrchu membrány krevních buněk zahrnují 346 červená krvinka antigeny a 33 antigenů destiček, jak je definováno sérologicky.[3][je zapotřebí lepší zdroj ] Genetický základ většiny těchto antigenů spočívá ve 46 červených krvinkách a šesti genech krevních destiček.[Citace je zapotřebí ] Například jedinec může být AB RhD pozitivní a současně M a N pozitivní v Systém MNS, K pozitivní v Kellův systém a LeA nebo Leb pozitivní v Lewisův systém,[Citace je zapotřebí ] kde jsou tyto a mnoho ze systémů pojmenovány pro pacienty, u kterých je odpovídající protilátky byly poprvé zjištěny.[Citace je zapotřebí ]
Postuláty krevních skupin
Buňky
Krev se skládá z buněk suspendovaných v kapalině zvané plazma V plazmě jsou suspendovány tři typy buněk:
- červené krvinky nést kyslík
- bílé krvinky bojovat proti infekci
- Trombocyty zastavit krvácení při úrazech
Antigeny
Nejběžnějším typem seskupení je Systém krevních skupin ABO. Odrůdy glykoprotein a glykolipid povlak na červených krvinkách rozděluje krev do čtyř skupin:
- A (A oligosacharid je přítomen)
- B (B oligosacharid je přítomen)
- AB (jsou přítomny oligosacharidy A a B)
- O (není přítomen ani A ani B, je přítomen pouze jejich prekurzor H oligosacharid)
Další antigen, Rh faktor, hraje důležitou roli při seskupování krve. Pokud je přítomen, konkrétní krevní skupina se nazývá Rh-pozitivní. Pokud chybí, nazývá se Rh-negativní.
Vzácné krevní skupiny
Různé antigeny různých systémů krevních skupin nejsou v populaci distribuovány rovnoměrně.[4] Kromě toho různé populace mají různé distribuce specifických antigenů. Některé antigeny jsou v dané populaci nebo v celé lidské populaci vzácné. To může vést k obtížím při hledání vhodných dárců krve pro tyto jedince.
Například krevní skupina h / h, známá také jako Oh nebo Bombayská krevní skupina, je vzácná krevní skupina,[5][Citace je zapotřebí ] zatímco krevní skupina O je obvykle nejčastější krevní skupinou v systému ABO.
Byla sestavena komplexní databáze krevních skupin a jejich genomických anotací[6] který indexuje 39 krevních skupin a 1649 krevních antigenů.
Systémy krevních skupin
| ISBT Ne.[7] | Název systému | Symbol systému | Epitop nebo nosič, poznámky[Citace je zapotřebí ] | Chromozóm |
|---|---|---|---|---|
| 001 | ABO | ABO | Sacharidy (N-acetylgalaktosamin, galaktóza ). Antigeny A, B a H vyvolávají hlavně IgM protilátkové reakce, ačkoli anti-H je velmi vzácné, viz Hh antigenní systém (Bombay fenotyp, ISBT # 18). | 9q34.2 |
| 002 | MNS | MNS | GPA / GPB (glykoforiny A a B). Hlavní antigeny M, N, S, s. | 4q31.21 |
| 003 | P | P | Glykolipid. Tři antigeny: P1, P a Pk | 22q13.2 |
| 004 | Rh | RH | Protein. C, c, D, E, e antigeny (neexistuje žádný „d“ antigen; malá „d“ označuje nepřítomnost D). | 1p36.11 |
| 005 | luteránský | LU | Protein (člen skupiny nadrodina imunoglobulinů ). Sada 21 antigenů. | 19q13.32 |
| 006 | Kell | KEL | Glykoprotein. K.1 může způsobit hemolytická nemoc novorozence (anti-Kell), což může být závažné. | 7q34 |
| 007 | Lewis | LE | Sacharidy (fukóza zbytek). Hlavní antigeny LeA a Leb - spojené s vylučováním antigenu ABH z tkáně. | 19p13.3 |
| 008 | Duffy | FY | Protein (chemokinový receptor ). Hlavní antigeny FyA a Fyb. Jedinci, kterým zcela chybí Duffyho antigeny, jsou imunní malárie způsobený Plasmodium vivax a Plasmodium knowlesi. | 1q23.2 |
| 009 | Kidd | JK | Protein (transportér močoviny). Hlavní antigeny JkA a Jkb. | 18q12.3 |
| 010 | Diego | DI | Glykoprotein (pásmo 3, AE 1 nebo výměna aniontů). Pozitivní krev se vyskytuje pouze mezi Východní Asiaté a Domorodí Američané. | 17q21.31 |
| 011 | Yt | YT | Protein (AChE, acetylcholinesteráza ). | 7q22.1 |
| 012 | XG | XG | Glykoprotein. | Xp22,33 |
| 013 | Scianna | SC | Glykoprotein. | 1p34.2 |
| 014 | Dombrock | DĚLAT | Glykoprotein (fixovaný na buněčnou membránu pomocí GPI, nebo glykosyl-fosfatidyl-inositol ). | 12p12.3 |
| 015 | Colton | CO | Aquaporin 1. Hlavní antigeny Co (a) a Co (b). | 7p14.3 |
| 016 | Landsteiner-Wiener | LW | Protein (člen skupiny nadrodina imunoglobulinů ). | 19p13.2 |
| 017 | Chido | CH | C4A C4B (frakce komplementu). | 6p21.3 |
| 018 | Hh | H | Sacharidy (fukóza zbytek). | 19q13.33 |
| 019 | XK | XK | Glykoprotein. | Xp21.1 |
| 020 | Gerbich | GE | GPC / GPD (Glykoforiny C a D). | 2q14.3 |
| 021 | Cromer | CROM | Glykoprotein (DAF nebo CD55, reguluje komplementární frakce C3 a C5, připojené k membráně pomocí GPI). | 1q32.2 |
| 022 | Knops | KN | Glykoprotein (CR1 nebo CD35, receptor imunitního komplexu). | 1q32.2 |
| 023 | indický | V | Glykoprotein (CD44 adhezní funkce?). | 11p13 |
| 024 | OK | OK | Glykoprotein (CD147 ). | 19p13.3 |
| 025 | Raph | RAPH | Transmembránový glykoprotein. | 11p15.5 |
| 026 | JMH | JMH | Protein (fixovaný na buněčnou membránu pomocí GPI). Také známý jako Semaforin 7A nebo CD108. | 15q24.1 |
| 027 | II | Já | Větvený (I) / nerozvětvený (i) polysacharid. | 6p24.2 |
| 028 | Globosid | GLOB | Glykolipid Antigen P. | 3q26.1 |
| 029 | GIL | GIL | Aquaporin 3.[Citace je zapotřebí ] | 9p13.3 |
| 030 | Glykoprotein spojený s Rh | RHAg | Glykoprotein spojený s Rh.[Citace je zapotřebí ] | 6p21-qter |
| 031 | Forssman | FORS | Globosid alfa-1,3-N-acetylgalaktosaminyltransferáza 1 (GBGT1 )[Citace je zapotřebí ] | 9q34.13 |
| 032 | Langereis[8] | LAN | ABCB6, transportér lidské ATP-vazebné kazety (ABC), mitochondriální porfyrin přepravce.[8] | 2q36 |
| 033 | Juniorský | JR | ABCG2. Transportní protein pro více léčiv.[Citace je zapotřebí ] | 4q22 |
| 034 | Vel | Vel | Antigeny lidských červených krvinek[Citace je zapotřebí ] | 1p36,32 |
| 035 | CD59 | CD59 | — | 11p13 |
| 036 | Augustine | SRPEN | Protein (transportér).[9] | 6p21.1 |
| 037 | KANNO[10][11] | PRNP | — | 20p13 |
| 038 | Sid |
Reference
- ^ ISBT (2016). „Terminologický výbor pro povrchové antigeny červených krvinek, Mezinárodní společnost pro krevní transfuzi (ISBT), Domovská stránka terminologie“. Archivovány od originál dne 3. března 2016. Citováno 20. února 2016.
- ^ „Imunogenetika červených krvinek a terminologie krevních skupin“. International Society of Blood Transfusion. 2019. Archivováno z původního dne 8. července 2020. Citováno 4. října 2020.
- ^ Lane, W. J.; Westhoff, C.M .; Uy, J.M .; Aguad, M .; Smeland-Wagman, R .; Kaufman, R.M .; Rehm, H.L.K .; Green, R.C .; Silberstein, L.E. (2015). „Komplexní předpověď antigenu červených krvinek a krevních destiček z sekvenování celého genomu: důkaz principu“. Transfúze. 56 (3): 743–54. doi:10.1111 / trf.13416. PMC 5019240. PMID 26634332.[není nutný primární zdroj ][úplná citace nutná ]
- ^ Kahar, ManojA; Patel, RajnikantD (2014). „Fenotypové frekvence systémů krevních skupin (Rh, Kell, Kidd, Duffy, MNS, P, Lewis a Lutheran) u dárců krve v jižním Gudžarátu v Indii“. Asian Journal of Transfusion Science. 8 (1): 51–5. doi:10.4103/0973-6247.126693. ISSN 0973-6247. PMC 3943149. PMID 24678176.
- ^ Tento krevní fenotyp byl poprvé objeven v Bombaji, nyní známém jako Bombaj, v Indii Dr. Y. M. Bhende v roce 1952.[Citace je zapotřebí ]
- ^ "BGvar | Zdroj genomových variant spojený s krevní skupinou - CSIR IGIB". clingen.igib.res.in. Citováno 2020-07-06.
- ^ ISBT (2019). „Table of Blood Group Systems v 6.0 (srpen 2019)“ (PDF). International Society of Blood Transfusion. Archivováno (PDF) z původního dne 27. září 2019. Citováno 19. ledna 2020.
- ^ A b Helias, V .; Saison, C .; Ballif, B. A.; Peyrard, T .; Takahashi, J .; Takahashi, H .; Tanaka, M .; Deybach, J.C .; Puy, H .; Le Gall, M .; Sureau, C .; Pham, B.N .; Le Pennec, P.Y .; Tani, Y .; Cartron, J.P. a Arnaud, L. (2012). „ABCB6 je postradatelný pro erytropoézu a specifikuje nový systém krevních skupin Langereis“. Genetika přírody. 44 (2. ledna 15): 170–173. doi:10.1038 / ng.1069. PMC 3664204. PMID 22246506.
[Citát abstrakt: Transportér lidské ATP-vazebné kazety (ABC) ABCB6 byl popsán jako mitochondriální transportér porfyrinu nezbytný pro biosyntézu hemu, ale také se předpokládá, že přispívá k protirakovinové rezistenci, stejně jako další transportéry ABC umístěné na plazmatické membráně . Identifikovali jsme ABCB6 jako genetický základ antigenu krevní skupiny Lan exprimovaného na červených krvinkách, ale také na plazmatické membráně buněk hepatocelulárního karcinomu (HCC), a zjistili jsme, že ABCB6 kóduje nový systém krevních skupin (Langereis, Lan). Cílené sekvenování ABCB6 u 12 nepříbuzných jedinců Lan (-) krevní skupiny identifikovalo 10 různých nulových mutací ABCB6. Toto je první zpráva o deficitu alel tohoto lidského genu transportéru ABC. Je třeba poznamenat, že jednotlivci typu Lan (-) (ABCB6 (- / -)) netrpí žádnými klinickými důsledky, ačkoli jejich nedostatek ABCB6 je může při stanovení dávky léku vystavit riziku.]
CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz) - ^ Daniels, G .; Ballif, B. A .; Helias, V .; Saison, C .; Grimsley, S .; Mannessier, L .; Hustinx, H .; Lee, E .; et al. (20. dubna 2015). „Nedostatek nukleosidového transportéru ENT1 má za následek Augustinově nulovou krevní skupinu a ektopickou mineralizaci“. Krev. 125 (23): 3651–3654. doi:10.1182 / krev-2015-03-631598. PMC 4458803. PMID 25896650.
- ^ Národní centrum pro globální zdraví a medicínu, Japonská společnost Červeného kříže, Fukushima Medical University a Japonská agentura pro lékařský výzkum a vývoj (2019-08-05) 新 た な ヒ ト 血液 型 「KANNO」 の 国際 認定 - 国立 国際 医療 研究 セ ン タ ー ど 、 日本 の 研究 グ ル ー プ と し て 初 め て の 登録 - (v japonštině)
- ^ „Omae, Y .; Ito, S .; Takeuchi, M .; Isa, K .; Ogasawara, K .; Kawabata, K .; Oda, A .; Kaito, S .; Tsuneyama, H .; Uchikawa, M. ; Wada, I.; Ohto, H.; Tokunaga, K. (2019). „Integrativní analýza genomu identifikovala antigen krevní skupiny KANNO jako prionový protein“ Transfúze. Červenec 2019; 59 (7): 2429-2435. DOI: 10,1111 / trf.15319. Epub 2019 24. dubna.
Další čtení
- Dean, Laura (2005). Krevní skupiny a antigeny červených krvinek. Bethesda, MD, USA: National Center for Biotechnology Information (NCBI), National Library of Medicine, National Institutes of Health. Citováno 19. února 2016.
- SIB-EBI-PIR (2016). „Antigenové proteiny z krevní skupiny: Seznam záznamů, verze ze 17. února“. Znalostní databáze proteinů Swiss-Prot. Geneva, CHE: Swiss Institute of Bioinformatic (SIB), ve spolupráci s Evropským bioinformatickým institutem (EBI, Hinxton, ENG) a Protein Information Resource (PIR, Washington DC, USA). Citováno 19. února 2016.
- ISBT Tabulka antigenů krevních skupin v systémech, aktualizováno v srpnu 2008.
- BGMUT Databáze mutací genů antigenu krevních skupin v NCBI, NIH.
externí odkazy
Média související s Systémy lidských krevních skupin na Wikimedia Commons
Média související s