Helicobacter salomonis - Helicobacter salomonis

Helicobacter salomonis
Vědecká klasifikace
Království:
Kmen:
Třída:
Objednat:
Rodina:
Rod:
Druh:
H. salomonis
Binomické jméno
Helicobacter salomonis
Jalava a kol. 1997

Helicobacter salomonis (H. salomonis) je druh v rámci Helicobacter rod z Gramnegativní bakterie.[1] Helicobacter pylori je zdaleka nejznámější Helicobacter druhy primárně proto, že se mohou vyvinout lidé infikovaní gastrointestinální trakt nemoci jako zánět žaludku, žaludeční vředy, dvoudenní vředy, rakoviny žaludku nelymfomového typu a různé podtypy extranodální lymfomas okrajové zóny, např. ti z žaludek, tenké střevo, tlusté střevo, a konečník. H. pylori je také spojena s vývojem rakovina žlučovodů a je spojován s celou řadou dalších nemocí, ačkoli jeho role ve vývoji mnoha z těchto dalších chorob vyžaduje další studium.[2] Lidé infikovaní H. salomonis se mohou vyvinout některá stejná gastrointestinální onemocnění, např. zánět žaludku, žaludeční vředy,[3] vředy dvanáctníku,[4] rakoviny žaludku, které nejsou lymfomy, a extrnodální marginální B buněčné lymfomy žaludku.[3] Jiné ne-H. pylori Druhy Helicobacter, o nichž je známo, že jsou spojeny s těmito gastrointestinálními chorobami, jsou Helicobacter bizzozeronii, Helicobacter suis, Helicobacter felis, a Helicobacter heilmannii s.s. Kvůli jejich chorobným asociacím, tito čtyři Helicobacter druh plus H. salomonis jsou často seskupeny a pojmenovány Helicobacter heilmannii sensu lato.

H. salomonis bakterie jsou detekovány v žaludcích jejich přirozených hostitelů - koček, psů a králíků. Zprávy naznačují, že jednotlivci, včetně dětí,[4] jsou nakaženi touto bakterií blízkým kontaktem s jedním z těchto zvířat:[3] H. heilmanni s.l.-sociální nemoci, včetně nemocí spojených s H. salomonis, zdá se být zoonotické choroby, tj. infekční choroby které jsou způsobeny nebo propagovány a patogen šíření ze zvířat na člověka.[3] Je důležité diagnostikovat H. salomonis a další Helicobacter heilmannii sensu lato infekce u pacientů s cit onemocnění horního gastrointestinálního traktu, včetně zejména extranodálního lymfomu marginální zóny žaludku, protože některé z nich byly úspěšně léčeny a léčeny pomocí lékových režimů na bázi antibiotik (např.amoxicilin, klarithromycin, plus a inhibitor protonové pumpy[5] nebo metronidazol, klarithromycin, plus inhibitor protonové pumpy[3]) namířené proti podněcující bakterii.[3]

Reference

  1. ^ Péré-Védrenne C, Flahou B, Loke MF, Ménard A, Vadivelu J (září 2017). "Jiné helikobaktery, žaludeční a střevní mikrobiota". Helicobacter. 22 Suppl 1: e12407. doi:10.1111 / hel.12407. PMID  28891140. S2CID  30040441.
  2. ^ Bravo D, Hoare A, Soto C, Valenzuela MA, Quest AF (červenec 2018). „Helicobacter pylori pro lidské zdraví a nemoci: Mechanismy pro lokální žaludeční a systémové účinky“. World Journal of Gastroenterology. 24 (28): 3071–3089. doi:10,3748 / wjg.v24.i28.3071. PMC  6064966. PMID  30065554.
  3. ^ A b C d E F Bento-Miranda M, Figueiredo C (prosinec 2014). „Helicobacter heilmannii sensu lato: přehled infekce u lidí“. World Journal of Gastroenterology. 20 (47): 17779–87. doi:10,3748 / wjg.v20.i47.17779. PMC  4273128. PMID  25548476.
  4. ^ A b Iwanczak B, Biernat M, Iwanczak F, Grabinska J, Matusiewicz K, Gosciniak G (duben 2012). „Klinické aspekty infekce Helicobacter heilmannii u dětí s dyspeptickými příznaky“. Journal of Physiology and Pharmacology. 63 (2): 133–6. PMID  22653899.
  5. ^ Ménard A, Smet A (září 2019). „Recenze: Jiné druhy Helicobacter“. Helicobacter. 24 Suppl 1: e12645. doi:10,1111 / hel.12645. PMID  31486233.

Další čtení

  • M. L. Hanninen; I. Happonen; K. Jalava (duben 1998). „Přenos psího žaludku Helicobacter salomonis infekce od matky po potomky a mezi štěňaty ". Veterinární mikrobiologie. 62 (1): 47–58. doi:10.1016 / s0378-1135 (98) 00198-9. PMID  9659691.
  • M. De Bock; A. Decostere; K. Van den Bulck; M. Baele; L. Duchateau; F. Haesebrouck; R. Ducatelle (srpen – říjen 2005). „Zánětlivá reakce v žaludku myši na Helicobacter bizzozeronii, Helicobacter salomonis a dva Helicobacter felis Kmeny “. Journal of Comparative Pathology. 133 (2–3): 83–91. doi:10.1016 / j.jcpa.2005.01.007. PMID  15949811.

externí odkazy