Virus macacinů alphaherpesvirus 1 - Macacine alphaherpesvirus 1

Virus macacinů alphaherpesvirus 1
Klasifikace virů E
(bez hodnocení):Virus
Oblast:Duplodnaviria
Království:Heunggongvirae
Kmen:Peploviricota
Třída:Herviviricetes
Objednat:Herpesvirales
Rodina:Herpesviridae
Rod:Simplexvirus
Druh:
Virus macacinů alphaherpesvirus 1
Synonyma
  • Cercopithecine herpesvirus 1[1]
  • Herpes virus B[2]
  • Macacinový herpesvirus 1[3]

Virus macacinů alphaherpesvirus 1 (McHV-1; dříve Macacinový herpesvirus 1,[3] Cercopithecine herpesvirus 1,[1] CHV-1[4]), Herpesvirus simiaenebo Herpes virus B[2]) je Simplexvirus infikování makak opice. Virus macacinů alphaherpesvirus 1 je alphaherpesvirus, který se skládá z podskupiny herpetických virů, které cestují v hostitelích pomocí periferních nervů. Jako takový neurotropní virus se nenachází v krvi.

V přirozeném hostiteli je virus exponáty patogeneze podobný tomu z viry herpes simplex (HSV) u lidí. Naopak, když jsou lidé zoonoticky infikován Virus macacinů alphaherpesvirus 1mohou mít pacienti závažné centrální nervový systém onemocnění, které má za následek trvalou neurologickou dysfunkci nebo smrt. Závažnost onemocnění se zvyšuje u neléčených pacientů s a úmrtnost případů přibližně 80%.[5] Včasná diagnóza a následná léčba jsou zásadní pro přežití infekce člověkem.

Virus macacinů alphaherpesvirus 1 je jediný identifikovaný herpesvirus jiného než lidského primátu, který vykazuje závažnou patogenitu u lidí. Poslední identifikovaný případ člověka Virus macacinů alphaherpesvirus 1 k infekci došlo v roce 2019, přičemž poslední známá úmrtnost nastala v roce 1997, kdy výzkumný pracovník Elizabeth Griffin byl postříkán do očí na Yerkes National Primate Research Center.[6][7][8] Správně osobní ochranné prostředky je nezbytná při práci s makaky, zejména se zvířaty, která byla pozitivně testována na přítomnost viru. Kousnutí, škrábance a expozice vůči sliznice, včetně oka, musí být okamžitě vyčištěny.

Od identifikace viru v roce 1932 bylo zaznamenáno 50 případů člověka Virus macacinů alphaherpesvirus 1 infekce, z nichž 21 vedlo k úmrtí.[9] U nejméně 20 pacientů došlo k určitému stupni encefalitidy.[10][11]

Dějiny

Virus macacinů alphaherpesvirus 1 byl poprvé identifikován v roce 1932 po smrti William Brebner, mladý lékař, který byl kousnut opicí při výzkumu viru, který způsobuje poliomyelitida. Brzy poté se Brebner vyvinul lokalizovaný erytém, následován lymfangitida, lymfadenitida a nakonec příčná myelitida. Neurologické tkáně získané během pitvy Dr. Brebnera odhalily přítomnost ultrafiltračního činidla, které vypadalo podobně jako HSV.[12] Tento izolát byl původně označen jako „W virus“.

Do roku od Brebnerovy smrti Albert Sabin identifikoval nefiltrovatelné činidlo ze stejné tkáně,[13] který později pojmenoval virus B. Sabin dále popsal smrtelnost Virus macacinů alphaherpesvirus 1 prokázáním, že infekčnost byla nezávislá na způsobu inokulace.[13] Navíc bylo zjištěno, že Virus macacinů alphaherpesvirus 1 indukované imunologické odpovědi podobné HSV-1,[14] stejně jako sdílené podobnosti s HVP-2 a Langurovým herpesvirem, dvěma dalšími alfaherpesviry nelidských primátů.[14][15][16][17][18][19]

Do roku 1959, Virus macacinů alphaherpesvirus 1 byl identifikován jako původce v 17 případech u lidí, z nichž 12 mělo za následek smrt.[20][21][22] Do roku 2002 bylo identifikováno přibližně 50 případů, i když pouze 26 bylo dobře zdokumentováno.

V posledních několika desetiletích došlo ke zlepšení při řešení případů u lidí. V letech 1987 až 2004 se míra úmrtnosti snížila, zejména díky přidání nových forem léčby a lepší diagnostice. Celkem došlo k 5 úmrtím Virus macacinů alphaherpesvirus 1 v tomto časovém rámci.[23]

Cestování do oblasti, kde jsou makaky známými nositeli viru, a interakce v těsném kontaktu v oblastech, jako jsou chrámy, představuje riziko expozice. Avšak i v endemických oblastech jsou lidské případy vzácné. Nebyly známy žádné případy Virus macacinů alphaherpesvirus 1 u cestujících.[23]

Virologie

Virová struktura

Virus macacinů alphaherpesvirus 1 je přibližně 200 nm v průměru a má strukturu téměř totožnou se strukturou HSV1 a HSV2. Má ikosahedrální kapsidu (T = 16), která se skládá ze 150 hexony a 12 pentonů, vytvořených ze 6 proteinů. Obálka je volná kolem virové kapsidy a obsahuje nejméně 10 glykoproteinů, které jsou pro ni kritické adsorpce a penetrace do hostitelských buněk. The tegument obsahující alespoň 14 virových proteinů leží mezi kapsidou a obalem. Tegumentové proteiny se podílejí na metabolismu nukleových kyselin, syntéze DNA a zpracování proteinů. Proteiny v tegumentu jsou thymidinkináza, thymidylát syntetáza, dUTPase ribonukleáza reduktáza, DNA polymeráza, DNA helikáza, DNA primáza a proteinkinázy.[24][25]

Virový genom

Virus B. genom byl plně sekvenován v roce 2003 z izolátu nalezeného v a makak rhesus.[26] Stejně jako všechny herpetické viry obsahuje genom viru B dvouřetězcové DNA a je přibližně 157 kbp v délce. Dvě jedinečné oblasti (UL a USA) jsou obklopeny dvojicí obrácených opakování, z nichž dvě se nacházejí na koncích a další dvě jsou umístěny uvnitř. Toto uspořádání, které je svou povahou identické s HSV, má za následek čtyři sekvenčně orientované izomery. Cytosin a guanin nukleotidy představují 75% sekvence.

Sekvenční analýzy naznačují, že virus B a HSV typu 1 a 2 se s největší pravděpodobností lišily od společného předka během vývoje těchto patogenů. Každý gen kódovaný glykoprotein, včetně gB, gC, gD, gE a gG, má přibližně 50% homologii s HSV, s mírně vyšší zálibou k HSV-2 nad HSV-1.[26] Glykoproteinové sekvence navíc prokázaly, že všechny cysteinové zbytky jsou konzervovány, stejně jako většina glykosylace stránky. Jedním z klíčových rozdílů mezi virem B a HSV je, že virus B nemá homolog HSV y1Gen 34,5, který kóduje faktor neurovirulence.[26] To naznačuje, že virus B má různé mechanismy pro replikaci uvnitř od HSV nervové buňky, což by mohlo vysvětlit drasticky odlišné účinky těchto virů na člověka.

Léčba

Aciklovir zabránila progresi onemocnění u některých pacientů a může zachránit život, i když se předpokládá, že je pouze o 10% stejně účinná proti viru B než proti HSV1.[27] Okamžitá léčba je nezbytná, aby se zabránilo trvalému neurologickému poškození.[28]

Při potenciální infekci by měly být zaslány vzorky od člověka i makaka, pokud je to možné, k diagnostickému testování viru B.[29]

Reference

  1. ^ A b Davison, Andrew. "TAXONOMICKÉ NÁVRHY Z HERPESVIRIDAE STUDIJNÍ SKUPINA" (PDF). Mezinárodní výbor pro taxonomii virů (ICTV). str. 3. Citováno 13. března 2019. 2005.061V.04 Přejmenovat Cercopithecine herpesvirus 1 v rodu Simplexvirus z rodiny Herpesviridae tak jako Macacinový herpesvirus 1
  2. ^ A b ICTV 7. zpráva van Regenmortel, MHV, Fauquet, CM, Bishop, DHL, Carstens, EB, Estes, MK, Lemon, SM, Maniloff, J., Mayo, MA, McGeoch, DJ, Pringle, CR a Wickner, RB (2000 ). Taxonomie virů. Sedmá zpráva Mezinárodního výboru pro taxonomii virů. Academic Press, San Diego. p210 https://talk.ictvonline.org/ictv/proposals/ICTV%207th%20Report.pdf
  3. ^ A b Davison, Andrew (27. ledna 2016). „Přejmenujte druhy v rodině Herpesviridae začlenit označení podčeledi " (PDF). Mezinárodní výbor pro taxonomii virů (ICTV). Citováno 13. března 2019.
  4. ^ "Virus B | Domů | Herpes B | CDC". 2019-02-04.
  5. ^ Liu, D. (2014). Cercopithecine herpesvirus1 (virus B) 4. Příručka bezpečnostních citlivých mikrobů a toxinů, 31-36. https://books.google.co.uk/books?id=liUyAwAAQBAJ&pg=PA36&lpg=PA36&dq=Cercopithecine+herpesvirus+1+(B+Virus)+4.+Manual+of+Security+Sensitive+Microbes+and+Toxins&source = bl & ots = h5DJrB4OP2 & sig = ACfU3U0fwrbFgGOJ-P8DgBD551_C8tgEbw & hl = en & sa = X & ved = 2ahUKEwirrJCz1rPnAhUPQ0EAHVSeA2sQ6AEwA3oEC = q
  6. ^ „Vítejte ergriffinresearch.org - BlueHost.com“. www.ergriffinresearch.org. Archivovány od originál dne 1. listopadu 2012. Citováno 13. března 2019.
  7. ^ Bragg, Rick (14. prosince 1997). „Kapka viru z opice zabije výzkumného pracovníka za 6 týdnů“. The New York Times.
  8. ^ "První japonská infekce virem B | NHK WORLD-JAPAN News". NHK WORLD. Citováno 2019-11-30.[mrtvý odkaz ]
  9. ^ "Virus B | Příčina a výskyt". CDC. 28. ledna 2019. Citováno 6. dubna 2020.
  10. ^ Herpes-B Fact Sheet Archivováno 6. Ledna 2008 v Wayback Machine
  11. ^ Weigler BJ (1992). "Biologie viru B u makaků a lidských hostitelů: recenze". Klinické infekční nemoci. 14 (2): 555–67. doi:10.1093 / clinids / 14.2.555. PMID  1313312.
  12. ^ Gay PP, Holden M (1933). "Izolace herpesviru z několika případů epidemické encefalitidy". Proc Soc Exp Biol Med. 30 (30): 1051–53. doi:10.3181/00379727-30-6788.
  13. ^ A b Sabin AB, Wright WM (1934). „Akutní vzestupná myelitida po kousnutí opicí s izolací viru schopného reprodukovat onemocnění“. J Exp Med. 59 (2): 115–36. doi:10.1084 / jem.59.2.115. PMC  2132353. PMID  19870235.
  14. ^ A b Sabin AB (1934). „Studie o viru B I: Imunologická identita viru izolovaného z lidského případu vzestupné myelitidy spojené s viscerální nekrózou“. Br J Exp Pathol (15): 248–68.
  15. ^ Eberle R, Hilliard J (1995). "Opičí herpesviry". Infekční agens a nemoci. 4 (2): 55–70. PMID  7613729.
  16. ^ Sabin AB (1934). „Studie na viru B II: Vlastnosti viru a patogeneze experimentální choroby u králíků“. Br J Exp Pathol (15): 269–79.
  17. ^ Sabin AB (1934). „Studie na viru B III: Experimentální onemocnění u opic macacus rhesus“. Br J Exp Pathol (15): 321–34.
  18. ^ Burnet FM, Lush D, Jackson AV (1939). "Vlastnosti herps B a pseudorabies virů na choriollantois". Aust J Exp Biol Med Sci. 17 (17): 35–52. doi:10.1038 / icb.1939.4.
  19. ^ Burnet FM, Lush D, Jackson AV (1939). "Vztah herpse a B virů: imunologické a epidemiologické úvahy". Aust J Exp Biol Med Sci. 17 (17): 41–51. doi:10.1038 / icb.1939.5.
  20. ^ Breen GE, Lamb SG, Otaki AT (1958). „Opičí kousnutí encefalomyelitida: zpráva o případu zotavení“. Br Med J. 2 (5087): 22–3. doi:10.1136 / bmj.2.5087.22. PMC  2025841. PMID  13546633.
  21. ^ Hummeler K, Davidson WL, Henle W a kol. (1959). „Encefalomyelitida způsobená infekcí herpesvirus simiae (virus herpes B): zpráva o dvou smrtelných, laboratorně získaných případech“. New England Journal of Medicine. 261 (2): 64–8. doi:10.1056 / NEJM195907092610203. PMID  13666979.
  22. ^ Pierce EC, Pierce JD, Hull RN (1958). „Virus B: jeho současný význam, popis a diagnóza smrtelné lidské infekce“. Am J Hyg (68): 242–50.
  23. ^ A b „Žlutá kniha pro rok 2018 | Zdraví cestujících | CDC“.
  24. ^ Knipe, D.M., Howley, P.M., Cohen, J.I. a Knipe, P.D.D.M. (2013) Polní virologie. 6. vydání Philadelphia: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins.
  25. ^ Acheson, N.H. (2011) Základy molekulární virologie. 2. vydání Oxford, Velká Británie: Wiley, John & Sons.
  26. ^ A b C Perelygina L, Zhu L, Zurkuhlen H a kol. (2003). "Kompletní sekvence a srovnávací analýza genomu viru herpes b (Cercopithecine herpesvirus 1) z opice rhesus". Journal of Virology. 77 (11): 6167–77. doi:10.1128 / JVI.77.11.6167-6177.2003. PMC  155011. PMID  12743273.
  27. ^ Elmore, D. a Eberle, R. (2008) „Virus opice B (Cercopithecine herpesvirus 1)“, 58 (1).
  28. ^ Ostrowski Stephanie R a kol. (Leden – březen 1998). „B-virus od společnosti Pet Macaque Monkeys: Emerging Threat in the United States?“. Vznikající infekční nemoci. 4 (1): 117–121. doi:10.3201 / eid0401.980117. PMC  2627675. PMID  9452406.
  29. ^ "Virus B | Odběr vzorků a detekce viru B". CDC. 18. července 2014. Citováno 6. října 2014.

externí odkazy