HPV-pozitivní orofaryngeální rakovina - HPV-positive oropharyngeal cancer
Lidsky papillomavirus -pozitivní orofaryngeální rakovina | |
---|---|
Ostatní jména | HPV16 + orofaryngeální rakovina, HPV16 + OPC |
![]() | |
Mikroskop obrázek uživatele nádor ukazující HPV pozitivitu pomocí hybridizace in situ | |
Specialita | Onkologie ![]() |
Příznaky | Bolest nebo puchýře v zadní části úst, potíže s řečí, polykání nebo dýchání, otok krku, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti a slabost |
Příčiny | Lidsky papillomavirus |
Rizikové faktory | orální sexuální Kontakt |
Diagnostická metoda | Endoskopie, Biopsie, Barvení pro p16, CT vyšetření, |
Diferenciální diagnostika | Tabák spojené orofaryngeální rakovina |
Prevence | Očkování |
Léčba | Chirurgická operace, záření, chemoterapie |
Frekvence | 22 000 případů globálně (2008)[1][2] |
Lidský orofaryngeální karcinom pozitivní na lidský papilomavirus (HPV-pozitivní OPC nebo HPV + OPC), je rakovina (spinocelulární karcinom ) krku způsobeného lidsky papillomavirus virus typu 16 (HPV16). V minulosti rakovina orofaryngu (hrdlo) bylo spojeno s užíváním alkoholu nebo tabáku nebo obojího, ale většina případů je nyní spojena s HPV virus, získané ústním kontaktem s pohlavní orgány (orálně-genitální sex ) osoby, která má genitální HPV infekci. Mezi rizikové faktory patří velké množství sexuálních partnerů, anamnéza orálně-genitálního sexu nebo anální – orální sex, která má partnerku s anamnézou abnormality Papový nátěr nebo cervikální dysplázie, kteří mají chronické paradentóza a mezi muži mladší věk při prvním pohlavním styku a anamnéza genitální bradavice. HPV-pozitivní OPC je považován za samostatné onemocnění od HPV-negativního orofaryngeální rakovina (nazývané také HPV negativní-OPC a HPV-OPC).
HPV-pozitivní OPC se projevuje jedním ze čtyř způsobů: jako asymptomatická abnormalita v ústech zjištěná pacientem nebo zdravotníkem, jako je zubař; s místními příznaky, jako je bolest nebo infekce v místě nádoru; s obtížemi řeči, polykáním a / nebo dýcháním; nebo jako otok krku, pokud se rakovina rozšířila do místních lymfatických uzlin. Detekce a tumor supresorový protein, známý jako p16, se běžně používá k diagnostice OPC spojeného s HPV. Rozsah onemocnění je popsán u standardní rakoviny pracovní systém, za použití AJCC TNM systém, založený na T stádiu (velikost a rozsah nádoru), N stádiu (míra zapojení regionálního lymfatické uzliny ) a M fáze (zda existuje šíření nemoci mimo region nebo ne) a sloučeny do celkového stupně od I – IV. V roce 2016 byl vyvinut samostatný pracovní systém pro HPV + OPC, odlišný od HPV-OPC.
Zatímco většina rakoviny hlavy a krku klesají, protože klesá míra kouření, zvyšuje se OPC pozitivní na HPV. Ve srovnání s pacienty s HPV-OPC bývají HPV pozitivní pacienti mladší, mají vyšší socioekonomický status a je méně pravděpodobné, že kouří. Kromě toho mají tendenci mít menší nádory, ale je pravděpodobnější, že budou postiženy krční lymfatické uzliny. Ve Spojených státech a dalších zemích se počet případů rakoviny orofaryngu stabilně zvyšuje, přičemž výskyt HPV-pozitivních OPC roste rychleji než pokles HPV-negativních OPC. Nárůst je patrný zejména u mladých mužů v roce 2006 rozvinutý zemí a OPC s pozitivním HPV nyní tvoří většinu všech případů OPC. Zaváděním se vyvíjí úsilí ke snížení výskytu OPC pozitivních na HPV očkování který zahrnuje HPV typů 16 a 18, nalezený u 95% těchto druhů rakoviny před expozicí viru. První údaje naznačují snížení míry infekce.
V minulosti byla léčba OPC radikální chirurgií s přístupem přes krk a rozštěpením čelistní kost, což mělo za následek nemocnost a špatnou míru přežití. Později, radioterapie s přidáním nebo bez přidání chemoterapie, poskytoval méně znetvořující alternativu, ale se srovnatelně špatnými výsledky. Nyní, novější minimálně invazivní chirurgické techniky ústy zlepšily výsledky; ve vysoce rizikových případech po této operaci často následuje ozařování a / nebo chemoterapie. V nepřítomnosti vysoce kvalitní důkazy pokud jde o to, která léčba poskytuje nejlepší výsledky, jsou rozhodnutí managementu často založena na jednom nebo více z následujících: technické faktory, pravděpodobná ztráta funkce a preference pacienta. Přítomnost HPV v nádoru je spojena s lepší odpovědí na léčbu a lepším výsledkem, nezávisle na použitých léčebných metodách, a téměř o 60% sníženým rizikem úmrtí na rakovinu. Většina recidiv se vyskytuje lokálně a během prvního roku po léčbě. Užívání tabáku snižuje šance na přežití.
Příznaky a symptomy
HPV + OPC se projevuje jedním ze čtyř způsobů: jako asymptomatická abnormalita v ústech zjištěná pacientem nebo zdravotníkem, jako je zubař; s místními příznaky, jako je bolest nebo infekce v místě nádoru; s obtížemi řeči, polykáním a / nebo dýcháním; nebo jako otok krku (pokud se rakovina rozšířila do lymfatických uzlin). Ty mohou být doprovázeny obecnějšími příznaky, jako je ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti a slabost.[3]
Způsobit

Většina slizniční dlaždicová buňka rakoviny hlavy a krku, počítaje v to orofaryngeální rakovina (OPC), byly historicky přičítány užívání tabáku a alkoholu. Tento model se však od 80. let 20. století značně změnil. Bylo zjištěno, že některé druhy rakoviny se vyskytují při absenci těchto rizikových faktorů a ve spojitosti mezi nimi lidsky papillomavirus (HPV) a různé rakoviny dlaždicových buněk, včetně OPC, byly poprvé popsány v roce 1983.[4][5] Od té doby oba molekulární a epidemiologické důkazů se hromadí s Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny (IARC) uvádějící, že vysoce rizikové HPV typy 16 a 18 jsou u lidí karcinogenní, v roce 1995,[6] a V roce 2007 byl HPV příčinou rakoviny ústní dutiny.[7][8] Lidsky papillomavirus (HPV) -pozitivní rakovina (HPV + OPC) výskyt se zvyšuje, zatímco HPV-negativní (HPV-OPC) výskyt rakoviny klesá, což je trend, který se podle odhadů v příštích letech bude dále zvyšovat.[9] Vzhledem k tomu, že existují značné rozdíly v klinické projevy a léčba ve srovnání se stavem HPV je HPV + OPC nyní považován za odlišný biologický a klinický stav.[10][11][12]
Lidský HPV je již dlouho zapojen do patogeneze několika anogenitálních rakovin, včetně rakoviny řiť, vulva, pochva, čípek, a penis.[13] V roce 2007 to bylo také zapleteno oběma molekulární a epidemiologické důkazy o rakovině vznikající mimo anogenitální trakt, zejména orální rakoviny. HPV infekce je běžná u zdravých jedinců a je získávána prostřednictvím orální sex. I když je k dispozici méně údajů, prevalence HPV infekce je přinejmenším stejně častá u mužů jako u žen, přičemž v roce 2004 se odhaduje přibližně 27% u žen ve věku 14–59 let.[8]
HPV orální infekce předchází vývoji HPV + OPC.[8][5] Lehká zranění v sliznice slouží jako vstupní brána pro HPV, který tak pracuje do bazální vrstva z epitel.[14][15] Lidé s pozitivním testem na orální infekci virem HPV typu 16 (HPV16) mají 14krát zvýšené riziko vzniku HPV + OPC.[14] Imunosuprese se zdá být zvýšeným rizikovým faktorem pro HPV + OPC.[5] Jednotlivci s TGF-β1 genetické variace, zvláště T869C, pravděpodobněji mají HPV16 + OPC.[16] TGF-β1 hraje důležitou roli při kontrole imunitního systému. V roce 1993 bylo poznamenáno, že pacienti s anogenitálními rakovinami souvisejícími s lidským papilomavirem (HPV) měli čtyřnásobně zvýšené riziko karcinomu dlaždicových buněk v mandlích.[17] Ačkoli důkazy naznačují, že HPV16 je hlavní příčinou OPC u lidí, kteří nejsou vystaveni kouření a alkoholu, není vždy jasné, do jaké míry může užívání tabáku a / nebo alkoholu přispívat ke zvýšení rizika HPV + OPC.[5] ale zdá se, že jak kouření, tak HPV infekce jsou nezávislé a aditivní rizikové faktory pro rozvoj OPC.[18] Spojení mezi infekcí HPV a rakovinou orofaryngu je silnější v oblastech lymfoepiteliální tkáně (báze jazyka a palatinových mandlí) než v oblastech stratifikovaného plochého epitelu (měkké patro a uvula).[19] Lidský herpesvirus-8 infekce může potencovat účinky HPV-16.[20]
Rizikové faktory
Rizikové faktory zahrnují vysoký počet sexuálních partnerů (25% nárůst> = 6 partnerů), historii orálně-genitální sex (125%> = 4 partneři), nebo anální – orální sex, partnerka s anamnézou anomálie Papový nátěr nebo cervikální dysplázie,[21] chronický paradentóza,[22][23] a u mužů klesající věk při prvním pohlavním styku a anamnéza genitální bradavice.[24][25][26][27]
Patologie
Rakoviny orofaryngu primárně vznikají v lingválních a palatinových mandlích lymfoidní tkáň, která je lemována dýchacími cestami šupinatá slizniční epitel, který může být invaginovaný v lymfatické tkáni. Proto nádor nejprve vzniká ve skrytých kryptách. OPC je klasifikován na základě stupně dlaždicového a keratin diferenciace na dobře, středně nebo špatně (vysoké) diferencované stupně. Mezi další patologické rysy patří přítomnost prstové invaze, perineurální invaze, hloubka invaze a vzdálenost nádoru od okrajů resekce. Fenotypové varianty zahrnují bazaloidní dlaždicový karcinom, vysoce kvalitní forma (vidět Chung Obr. 35-3 (C)[28] a ilustrace zde). Nejčastěji nekeratinizují. HPV + OPC se také liší od HPV-OPC v tom, že je spíše fokální než multifokální a není spojen s premaligním dysplázie. Pacienti s HPV + OPC jsou proto vystaveni menšímu riziku vzniku dalších malignit v oblasti hlavy a krku, na rozdíl od jiných primárních nádorů hlavy a krku, které mohou mít přidružené druhé neoplazmy, které se mohou vyskytovat současně (synchronně) nebo vzdáleně (metachronně) ), a to v oblasti hlavy a krku nebo vzdáleněji. To naznačuje, že onkogenní změny produkované virem jsou prostorově omezené, spíše než související s defektem pole.[29][28][30]
Anatomie
The orofaryngu, na zadní straně ústa, tvoří kruh a zahrnuje spodní část jazyka (zadní třetina) níže, mandle na každé straně a měkké patro nahoře, spolu se stěnami hltan, včetně přední epiglottis, epiglottic valleculae a rozštěpová štěrbina na jeho základně. Orofarynx je jedním ze tří oddílů vnitřku hltanu na základě jejich vztahu k sousedním strukturám (nosní hltan (nosohltanu ), orální hltan (orofarynx) a hrtanový hltan (laryngopharynx - označovaný také jako hypofarynx), shora dolů). Hltan je půlkruhová fibromuskulární trubice spojující nosní dutiny výše do hrtan (hlasová schránka) a jícen (jícnu) níže, kde je hrtan před jícnem.[31]
Orofarynx leží mezi ústy (ústní dutinou) vpředu a laryngopharynxem dole, který jej odděluje od hrtanu. Horní limit orofaryngu je poznamenán měkkým patrem a jeho dolní limit epiglottis a kořen jazyka. Orofarynx komunikuje s ústy, vpředu prostřednictvím takzvaného orofaryngeálního šíje nebo šíje fauces. The šíje (tj. spojení) je tvořeno nahoře měkkým patrem, dole zadní třetinou jazyka a po stranách palatoglosální oblouky. Zadní třetina jazyka nebo jazyková základna obsahuje mnoho folikuly z lymfatická tkáň které tvoří jazykové mandle. Vedle základny jazyka je lingvální povrch epiglottis, který se zakřivuje dopředu, připevněn k jazyku pomocí střední a boční glossoepiglotické záhyby. Záhyby vytvářejí malé žlaby známé jako epiglotické valleculae. Boční stěny jsou označeny dvěma svislými sloupy na každé straně, sloupy fauces nebo palatoglosálními oblouky. Přesněji jsou odděleně pojmenovány palatoglosální oblouk vpředu a palatofaryngeální oblouk dozadu. Přední oblouk je pojmenován podle palatoglosální sval uvnitř, běží od měkkého patra k jazyk (lesk ), zatímco zadní oblouk podobně obsahuje palatofaryngeální sval běží od měkkého patra k bočnímu hltanu. Mezi oblouky leží trojúhelníkový prostor, tonsilární fossa ve kterém leží palatinová mandle, další lymfoidní orgán. [32]
Vnější stěny hltanu, které se skládají ze čtyř konstrikčních svalů, jsou součástí mechanismu polykání. Mikroskopická anatomie se skládá ze čtyř vrstev, které jsou z lumen směrem ven sliznice, submukóza, svaly a fibróza nebo vláknitá vrstva. Sliznice se skládá ze stratifikovaného plochého epitelu, který je obecně nekeratinizovaný, kromě případů, kdy je vystaven chronickým dráždivým látkám, jako je tabákový kouř. Submukóza obsahuje agregáty lymfoidní tkáně.[32][33]
Vzory šíření
Rakoviny vznikající v tonzilární fosse se rozšířily do krční lymfatické uzliny, primárně subdigastrické (horní jugulární) lymfatické uzliny (úroveň II), se sekundárním postižením středních (úroveň III) a nízkých (úroveň IV) krční uzly a někdy zadní krční uzliny (úroveň V). Báze rakoviny jazyka se šíří do subdigastrických a středních jugulárních uzlin a příležitostně do zadních cervikálních uzlin, ale jsou blíže ke střední linii a mají větší pravděpodobnost bilaterálního uzlového onemocnění. Tonsilární rakoviny se zřídka šíří na kontralaterální stranu, pokud se nejedná o střední linii.[34]
Mechanismus

Virologie
Rakoviny spojené s HPV jsou způsobeny vysoce rizikovými kmeny HPV, zejména HPV-16 a HPV-18.[35] HPV je malý neobalený DNA virus z papilomavirus rodina. Své genom kóduje časné (E) onkoproteiny E5, E6 a E7 a pozdní (L) kapsid proteiny L1 a L2. Virus získává přístup na sliznici prostřednictvím mikrolezí, kde infikuje bazální vrstva buněk, které jsou stále schopné se množit. I když se virus v těchto buňkách nereplikuje, výraz jeho raných genů stimuluje proliferaci a boční expanzi bazálních buněk. Jak to přesouvá virové částice do nadložních suprabazálních vrstev, dochází k pozdní expresi virového genu, což umožňuje replikaci kruhového virového genomu (vidět obrázek) a strukturní proteiny. Když jsou vtlačovány do nejpovrchnějších vrstev sliznice, jsou shromážděny a uvolněny úplné virové částice.[36]
Onkogeneze
Zvýšené riziko HPV + OPC je pozorováno více než 15 let po expozici HPV,[8] poukazující na pomalý vývoj onemocnění, podobný tomu, který lze pozorovat u rakoviny děložního čípku. Ve vztahu k HPV-OPC je onkogenní molekulární progrese HPV + OPC není dobře známa.[28] Dva hlavní virové onkoproteiny z vysoce rizikových typů HPV jsou E6 a E7. Ty jsou důsledně exprimovány v maligních buněčných liniích, a pokud je jejich exprese inhibována, maligní fenotyp rakovinných buněk je blokováno. Každý z těchto onkoproteinů může zvěčnit buněčné linie,[37] ale jsou účinnější, když jsou vyjádřeny oba, protože jejich oddělené molekulární role jsou synergický.[35][36] E6 a E7 onkogeny integrují se do DNA hostitelské buňky a onkoproteiny, které exprimují, interferují s řadou převážně antiproliferativní buněčné regulační mechanismy. Vazou na a deaktivují nejznámější z těchto mechanismů, the nádorové supresorové proteiny p53 a retinoblastomový protein pRB (pRb) vedoucí k genomové nestabilitě a poté buněčný cyklus deregulace (vidět Chung et al., 2016, obr. 35.2).[28] Dále je třeba ještě získat mechanismy pro závěrečné kroky maligní transformace buněk infikovaných HPV.[28]
HPV- a HPV + OPC jsou rozlišitelné na molekulární úrovni. Přirozeně se vyskytující (divoký typ ) p53 je široce zapojen do buněčné procesy, počítaje v to autofagie, reakce na poškození DNA, regulace buněčného cyklu a stárnutí, apoptóza a generace adenosintrifosfát (ATP) prostřednictvím oxidační fosforylace.[38] Gen kódující p53 je inaktivován E6 na úrovni proteinu a nachází se jako divoký typ v HPV + OPC, ale mutuje v HPV-OPC. V HPV + OPC p53 protein podléhá zrychlené degradaci E6, což drasticky snižuje jeho hladiny, zatímco u HPV-OPC prochází genetická mutace, což může mít za následek syntéza abnormálního proteinu p53, který může být nejen neaktivní jako tumor supresor, ale může také vázat a inaktivovat jakýkoli nemutovaný p53 divokého typu se zvýšením onkogenní aktivity.[39] Ačkoli se mutace p53 vyskytují v HPV + OPC, jsou mnohem méně časté než v HPV-OPC (26% vs. 48%) a nezdá se, že by ovlivnily klinický výsledek.[40]
Protein pRb je inaktivován E7 v HPV + OPC, ale v HPV-OPC je inaktivován p16 nádorová supresorová část sítě supresorů pRb. Dráha pRb je také deaktivována pomocí E7 místo Cyklin D1 zesílení.[8][41] CDKN2A je gen potlačující nádor který kóduje tumor supresorový protein, p16 (inhibitor cyklin-dependentní kinázy 2A) a inhibuje kináza aktivita cyklin-dependentních kináz CDK4 a CDK6, které zase indukují zástavu buněčného cyklu.[38] Exprese p16 je závislá na buněčném cyklu a je vyjádřena fokálně pouze u přibližně 5–10% normálního plochého epitelu. Jako většina HPV + rakovin, HPV + OPC exprimují p16, ale ten nefunguje jako supresor nádoru, protože mechanismus, kterým je toho dosaženo, pRb, byl inaktivován E7. p16 je upregulovaný (nadměrně vyjádřeno) kvůli ztrátě pRB související s E7 se sníženou negativní zpětnou vazbou,[39][42] zatímco je downregulován až u 90% HPV-OPC.[43] Tato difúzní nadměrná exprese v nádorových buňkách poskytuje diagnostický marker pro účast na HPV.[44][45] Ačkoli HPV E6 a E7 snižují aktivitu nádorového supresoru, dělají to méně než genetické a epigenetický procesy dělají v HPV-OPC.[46][47][11]
Mandle epitel (palatine a lingvální ) sdílejte podobně nekeratinizace charakteristiky s čípek kde HPV infekce hraje hlavní roli v případech rakovina děložního hrdla.[14][48] Také E6 a E7 mohou zvýšit HPV + OPC imunogenní než HPV-OPC, protože anti-E6 a E7 protilátky u těchto pacientů. To by zase mohlo omezit maligní chování HPV + OPC a přítomnost protilátek byla spojena s lepší prognózou, zatímco léčba může zvýšit imunogenicitu nádoru, a tudíž zlepšit odpověď, i když do jaké míry to není jasné.[49][11] Výsledky jsou také spojeny se zlepšením adaptivní imunita.[50]
Diagnóza


Biopsie
Počáteční diagnóza vyžaduje vizualizaci nádoru buď ústy nebo endoskopicky nosem pomocí a rhinoskop, ilustrovaný vpravo, následovaný biopsie.[Citace je zapotřebí ]
Rozlišování HPV + OPC od HPV-OPC
HPV + OPC je obvykle diagnostikována u pokročilejších etapa než HPV-OPC,[8] přičemž 75–90% postihuje regionální lymfatické uzliny.[51] Dále nekeratinizující spinocelulární karcinom je silně spojen s HPV-OPC.[52][53]
Genetické podpisy HPV + a HPV-OPC se liší.[54][55][56][57][58] HPV + OPC je spojen s úrovní exprese E6 / E7 mRNA a ze dne p16.[59] Případy pozitivní na HPV16 E6 / E7 jsou histopatologicky charakterizované jejich verukózní nebo papilární (bradavka struktura) a koilocytóza sousední sliznice. Přibližně 15% HNSCC je způsobeno infekcí HPV16 a následnou konstitutivní expresí E6 a E7 a některé tumory iniciované HPV mohou během léčby ztratit své původní vlastnosti. progrese nádoru.[60] Vysoce rizikové typy HPV mohou být spojeny s orálním karcinomem buněčný cyklus kontrolovat dysregulaci, přispívající k orální karcinogeneze a nadměrná exprese mdm2, p27 a katepsinu B.[61]
HPV + OPC není pouze charakterizován přítomností HPV-16: pouze exprese virových onkogenů v nádorových buňkách plus přítomnost protilátek E6 nebo E7 v séru je pro HPV + OPC jednoznačně přesvědčivá.[14]
U rakoviny hlavy a krku neexistuje standardní metoda testování HPV,[62] oba hybridizace in situ (ISH) a polymerázová řetězová reakce (PCR) se běžně používají.[44][63] Obě metody mají srovnatelný výkon při detekci HPV, je však důležité použít vhodné citlivost řízení.[64] Imunohistochemie (IHC) barvení tkáně pro p16 se často používá jako nákladově efektivní náhrada za HPV v OPC ve srovnání s ISH nebo PCR[65][66][67] ale existuje malý výskyt HPV-negativního p16-pozitivního onemocnění, což představuje asi 5% HPV-OPC.[65]
Inscenace
Inscenace je obecně u UICC /AJCC TNM (Nádor, Uzly, Metastázy).[67] Staging je založen na klinické vyšetření, diagnostické zobrazování a patologie. Při zobrazování se mohou objevit postižené lymfatické uzliny cystická, charakteristika HPV + OPC.[68]
HPV + OPC byl léčen podobně jako OPC nesouvisející s fázově a místně odpovídajícím HPV, ale jeho jedinečné vlastnosti, které kontrastují s HPV-OPC rakoviny hlavy a krku související s kouřením, u nichž demografické údaje, komorbidity, rizikové faktory a karcinogeneze pacientů se výrazně liší, naznačují, že by měl být vyvinut odlišný systém stagingu, který by lépe odpovídal závažnosti onemocnění a jeho prognóze.[69] Standardní inscenace AJCC TNM, jako je sedmé vydání (2009)[70] zatímco prediktivní pro HPV-OPC nemá žádnou prognostickou hodnotu v HPV + OPC.[71][72][66][69] 8. vydání AJCC TNM Staging Manual (2016)[73] zahrnuje toto specifické staging pro HPV + OPC.[74] Jak 2018, léčba pokyny se vyvíjejí, aby zohledňovaly různé výsledky pozorované v HPV + OPC. V důsledku toho méně intenzivní (deintenzifikace) používání radioterapie nebo chemoterapie,[75] stejně jako specifická terapie je předmětem šetření, přihlašuje se k HPV + OPC klinické testy zachovat kontrolu nemocí a minimalizovat nemocnost ve vybraných skupinách na základě upraveného stádia TNM a kouření.[76][77][78][79][80]
Rakovina HPV + orofaryngu je představována jako (AJCC 8. vydání, 2016):[74]Fáze nádoru
- T0 nebyl identifikován žádný primární
- T1 2 cm nebo méně v největším rozměru
- T2 2–4 cm
- T3> 4 cm nebo prodloužení k lingválnímu povrchu epiglottis
- T4 středně pokročilé místní onemocnění, napadající hrtan, vnější sval jazyka, mediální pterygoid, tvrdé patro nebo dolní čelist nebo dále
Uzlová fáze
- Nx regionální lymfatické uzliny nelze posoudit
- N0 nejsou zapojeny žádné regionální lymfatické uzliny
- N1 zapojen jeden nebo více ipsilaterálních uzlů, méně než 6 cm
- N2 kontralaterální nebo bilaterální lymfatické uzliny, méně než 6 cm
- N3 lymfatické uzliny větší než 6 cm
Klinická fáze
- Fáze I: T0N1, T1–2N0–1
- Fáze II: T0N2, T1–3N2, T3N0–2
- Fáze III: T0–3N3, T4N0–3
- Fáze IV: libovolná metastázy (M1)
Publikovaná literatura a probíhající klinické studie však používají starší sedmé vydání, které nerozlišuje mezi HPV + OPC a HPV-OPC - viz Rakovina orofaryngu - fáze.[81][82] T fáze jsou v podstatě podobné mezi AJCC 7 a AJCC 8. až na dvě výjimky. Tis (karcinom in situ ) byla odstraněna a rozdělení T4 na podskupiny (např.T4a) bylo odstraněno. Hlavní změny jsou v N stádiích, a tedy v celkové klinické fázi. N0 zůstává stejná, ale stejně jako u fáze T byly eliminovány podstupně jako N2a. Extrakapsulární extenze (ECE), označovaná také jako extranodální extenze (ENE), což je invaze nádoru za pouzdro lymfatické uzliny, byla odstraněna jako stagingové kritérium.[A]
To má za následek, že HPV + OPC nádor dostane nižší stupeň, než kdyby to byl HPV-OPC. Například 5 cm nádor s jedním ipsilaterálním uzlem, který je velký 5 cm, ale má ECE, by byl považován za T3N3bM0 stupeň IVB, pokud HPV-, ale T3N1M0 stupeň II, pokud HPV +.[74]
Prevence

Vyvarujte se expozice
Prevence HPV + OPC zahrnuje vyhýbání se nebo omezování expozice rizikovým faktorům, kde je to možné.
Očkování
Asi 90% HPV + OPC nese HPV 16 a dalších 5% typ 18. Oba tyto typy jsou cílem dostupných vakcín. HPV vakcíny podané před expozicí může zabránit trvalé genitální infekci a následnému prekanceróznímu stavu.[11] Proto mají teoretický potenciál k prevenci orální infekce HPV.[8] Revizní studie z roku 2010 zjistila, že orální infekce HPV16 byla u 3 977 analyzovaných zdravých subjektů vzácná (1,3%).[83]
Léčba
Cílem léčby je optimalizovat přežití a lokoregionální kontrolu nemocí a zabránit šíření do vzdálených oblastí těla (metastáza ), při minimalizaci krátkodobého a dlouhodobého nemocnost.[84] Neexistuje žádná vysoká kvalita Úroveň I důkazů z prospektivních klinických studií v HPV + OPC, proto se musí léčebné směrnice spoléhat na data z léčby OPC obecně a z některých retrospektivních neplánovaných podmnožina těchto studií spolu s údaji o rakovině hlavy a krku obecně.[67] Léčba OPC se tradičně opírá radioterapie, chemoterapie a / nebo jiná systémová léčba a chirurgická resekce. V závislosti na stádiu a dalších faktorech může léčba zahrnovat kombinaci modality.[85] Základem byla ve většině případů radioterapie.[66] souhrnná analýza publikovaných studií naznačuje srovnatelnou kontrolu onemocnění mezi ozařováním a chirurgickým zákrokem, ale vyšší míra komplikací pro chirurgii +/- ozařování[85][86] V ideálním případě je preferován přístup s jedinou modalitou, protože trojitá modalita je spojena s mnohem větší toxicitou a doporučuje se multidisciplinární tým ve velkém centru s vysokými objemy pacientů.[67][87][12]
Rozdíly v reakci na léčbu mezi HPV-OPC a HPV + OPC mohou zahrnovat rozdíly v rozsahu a způsobu, jakým jsou buněčné růstově-regulační dráhy změněny ve dvou formách OPC. Například v HPV + OPC onkogeny HPV E6 a E7 pouze způsobují, že cesty p53 a pRb jsou neaktivní, takže nechávají otevřenou možnost reaktivace těchto cest down-regulační (redukující) exprese onkogenů. To je na rozdíl od mutantní formy p53 nalezené v HPV-OPC, která je spojena s rezistencí na léčbu.[11] Dále se navrhuje, že díky účinkům E6 a E7 na tyto dráhy je nádor více radiosenzitivní, pravděpodobně interferencí s mechanismy, jako je Oprava DNA, repopulační signalizace a přerozdělení buněčného cyklu.[88][89] Mikroprostředí je také důležité, protože záření zvyšuje hostitele imunitní odpověď virové antigeny exprimován na nádoru.[50][49] Existuje také souvislost mezi nárůstem lymfocyty infiltrující nádor a v oběhu bílé krvinky u pacientů s HPV + OPC a lepší prognóza. Z toho vyplývá role pro adaptivní imunitní systém při potlačení progrese nádoru.[90][91][89]
Chirurgická operace
Historicky chirurgie poskytovala jediný přístup k rakovině hlavy a krku. Chirurgická léčba OPC přinesla významnou morbiditu s transcervikálním (přes krk) přístupem, často zahrnujícím mandibulotomii, při které čelistní kost (čelist ) je rozdělena. Toto se označuje jako otevřená chirurgická technika. V důsledku toho chirurgické přístupy poklesly ve prospěch záření. Ve Spojených státech se použití chirurgického zákroku snížilo ze 41% případů v roce 1998 na 30% do roku 2009, což je rok, kdy Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválila použití novějších technik.[92]
Tato vylepšení chirurgických technik umožnila vznik mnoha nádorů resekovaný (odstraněno) transorálními (ústy) chirurgickými přístupy (TOS) pomocí transorální endoskopický chirurgie hlavy a krku (HNS).[93] V důsledku toho se chirurgie více využívala a do roku 2012 se zvýšila na 35% případů.[92] Tento přístup prokázal bezpečnost, účinnost a snášenlivost a zahrnuje dva hlavní minimálně invazivní techniky, transorální robotická chirurgie (TORS)[94][95][96][97][98][99] a transorální laserová mikrochirurgie (TLM).[100][101][102] Nebylo provedeno žádné přímé srovnání těchto dvou technik a umožňují to také klinické studie s rakovinou hlavy a krku, jako je ECOG 3311. Jsou spojeny se značnou pooperační morbiditou v závislosti na rozsahu resekce, ale ve srovnání se staršími technikami mají kratší pobyt v nemocnici, rychlejší zotavení, méně bolesti a menší potřebu gastrostomie nebo tracheostomie a méně dlouhodobé účinky, které jsou minimální při absenci pooperačního záření (RT) nebo chemoradiace (CRT).[103][104] TORS má praktickou výhodu v tom, že úhlové dalekohledy a rotující robotická chirurgická ramena poskytují lepší viditelnost. Výsledky minimálně invazivních postupů se také příznivě srovnávají s invazivnějšími. V časném stadiu onemocnění, včetně postižení krčních uzlin, TORS produkuje dvouleté přežití 80–90%.[105] Podobně se uvádí, že TLM má pětileté přežití 78% a míru místní kontroly 85–97%.[106][107] Kromě časného onemocnění byla v pokročilých případech použita minimálně invazivní chirurgie, s až 90% místní kontrolou a přežitím specifickým pro danou chorobu.[94][107] Pooperační polykání bylo vynikající u 87%, ale dlouhodobá dysfagie byla spojena s většími druhy rakoviny (T4), zvláště pokud se jednalo o spodní část jazyka.[107] [12]
Podrobnosti o chirurgickém přístupu závisí na umístění a velikosti primárního nádoru a jeho N stádiu. Pitva krku vyšetření drenážních lymfatických uzlin může být provedeno současně nebo jako druhý postup. U nádorů mandlí a laterální stěny hltanu a klinicky negativního onemocnění uzlin (N0) zahrnuje disekce krku hladiny 2–4 (vidět diagram v Dubneru 2017 ) ipsilaterálně. Pokud jsou uzly klinicky zapojeny, disekce bude záviset na umístění a velikosti uzlu nebo uzlů. V případě primárních jazykových základen v blízkosti střední čára, doporučuje se oboustranná disekce.[12]
Patologické staging
Výhodou primárního chirurgického přístupu je množství patologické zpřístupněné informace, včetně platové třídy, stav marže a stupeň postižení lymfatických uzlin. To může změnit staging, protože až 40% pacientů může mít jiné pooperační patologické stádium ve srovnání s jejich předoperačním klinickým stádiem. V jedné studii bylo u 24% sníženo jejich stádium (nižší stupeň), což může ovlivnit následné rozhodování, včetně snížení intenzity a morbidity.[108][12] Ve Spojeném království Royal College of Pathologists (1998)[109][b] standardizoval hlášení chirurgických okrajů, se dvěma kategoriemi, „slizniční“ a „hluboký“, a pro každou vytvořenou skupinu na základě mikroskopické vzdálenosti od invazivního karcinomu k okraji, takto: více než 5 mm (čirý), 1– 5 mm (zavřít) a méně než 1 mm (zapojit).[110]
Adjuvantní pooperační terapie
Údaje o použití pooperační radiační terapie (PORT) se do značné míry omezuje na historické nebo retrospektivní studie spíše než na vysokou kvalitu randomizované klinické studie a jsou založeny na celkové populaci pacientů s rakovinou hlavy a krku, spíše než na specifických studiích HPV + OPC, které by tvořily velmi malou část studované populace.[12] Přes chirurgickou excizi je v pokročilejších případech lokální a regionální recidiva rakoviny spolu s rozšířením mimo oblast hlavy a krku (metastázy ) jsou časté. Riziko následného recidivujícího onemocnění bylo považováno za nejvyšší u těch nádorů, kde patologie vykazuje nádor na okraji resekce (pozitivní okraje), více postižených regionálních lymfatických uzlin a rozšíření nádoru mimo pouzdro lymfatické uzliny (extrakapsulární rozšíření ), na základě historických zkušeností s rakovinou hlavy a krku.[111] PORT byl představen v padesátých letech ve snaze omezit selhání léčby pouze chirurgickým zákrokem.[112] Ačkoli nikdy nebyl testován v kontrolovaném prostředí, PORT byl pro tento účel široce přijat.[113] V analýze selhání chirurgické léčby v Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, pacienti léčení samotnou operací v letech 1960–1970 měli míru selhání 39 a 73% u pacientů s negativními a pozitivními chirurgickými okraji. Byly srovnávány s těmi, kteří dostávali PORT (s chemoterapií nebo bez chemoterapie) v letech 1975–1980. Druhá skupina měla nižší míru selhání o 2%, respektive o 11%.[114] Jedna randomizovaná studie ze sedmdesátých let (RTOG 73-03) navíc srovnávala předoperační záření s PORT a zjistila nižší míru selhání u druhé.[113][115]
Přidání další modality léčby se označuje jako adjuvans Terapie (doslova pomáhá) se ve srovnání s jejím použitím jako počáteční (primární) terapie označuje také jako radikální terapie. V důsledku toho bylo mnoho z těchto pacientů léčeno adjuvantní radiací, s chemoterapií nebo bez ní. Ve výše uvedené sérii zpráv o minimálně invazivním chirurgickém zákroku dostalo mnoho (30–80%) pacientů adjuvantní ozařování. Funkční výsledky však byly horší, pokud bylo k chirurgickému zákroku přidáno záření, a nejhorší, pokud bylo použito záření i chemoterapie.[12] Radiační dávka do značné míry následovala po dávce odvozené pro všechny rakoviny hlavy a krku, v tomto nastavení, na základě rizika. Historicky se pouze jedna randomizovaná klinická studie zabývala optimálním dávkováním, rozdělením pacientů na dvě úrovně dávkování, stratifikované podle rizika, ale neprokázala žádný rozdíl v kontrole rakoviny mezi nízkou a vysokou dávkou (63 a 68,4 Gy), ale vyšší výskyt komplikací vyšší dávky. V důsledku toho byla nižší dávka 57,6Gy bylo doporučeno.[116][117] Protože autoři použili frakcionační schéma 1,8 Gy na léčbu, nebylo toto dávkování široce přijato, odborníci preferují větší podíl 2 Gy, aby se dosáhlo kratší doby léčby, a mírně vyšší dávka 60 Gy ve 2 Gy frakcích (30 denně léčby).[41] Přesto 57,6 Gy ve 1,8 Gy frakcích odpovídá (izoefektivní dávka) pouze 56 Gy ve 2 Gy frakcích.[118] 60 Gy odpovídá 63 Gy použitému jako nízká dávka ve vysoce rizikové skupině. 60 Gy byla také dávka použitá v RTOG 73-03. Následně se objevila tendence k intenzivnější léčbě rakoviny hlavy a krku a řada center přijala dávku 66 Gy, přinejmenším u pacientů s nepříznivými rysy nádoru.[119] Účinnost PORT v HPV + OPC dostává určitou podporu od a kohorta studie (Úroveň 2b), i když počet pacientů byl nízký a počet příhod (opakované onemocnění nebo úmrtí) pouze 7%.[120] Další retrospektivní studie na úrovni populace (úroveň 4) SEER databáze (1998–2011) dospěla k závěru, že u 410 pacientů s jedinou postiženou lymfatickou uzlinou došlo k celkovému přežití, ale nikoli k efektu přežití specifickému pro jednotlivé choroby, univariate statistická analýza a neobsahovala žádné informace o stavu HPV.[121] Následná mnohem větší studie podobné populace v národní onkologické databázi (2004–2013) s více než 9 000 pacienty našla výhodu přežití, ale to bylo pouze u HPV-OPC, ne u 410 pacientů s HPV + OPC,[122] a následná studie 2 500 pacientů s nízkým a středním rizikem HPV + OPC ukázala podobné celkové přežití bez ohledu na to, zda byl nebo nebyl podáván PORT.[123]
Deintenzifikace
I když bylo v tomto prostředí dokončeno méně studií zabývajících se deintenzifikací (deeskalací) než v případě radikální radiace u této rakoviny (viz níže), jedná se o oblast aktivního vyšetřování.[124] In one single institution study, a decision was made to reduce the radiation dose in high risk patients with HPV+OPC from 66 to 60 Gy, corresponding to the actual evidence, and follow up has shown no decrease in cancer control.[119] Current trials, both in North America and Europe (such as ECOG 3311[C] and PATHOS[d]) use 50 Gy as the comparison arm.[126] The comparator of 50 Gy was chosen on the grounds of (i) the exquisite sensitivity of HPV+OPC to radiation, both in vitro a in vivo; ECOG 1308 showing excellent disease control at 54 Gy; a data[127] suggesting that 50 Gy in 1.43 Gy (iso-effective dose 43 Gy in 2.0 Gy) was sufficient to electively treat the neck.[125] Other studies, such as MC1273 and DART-HPV have evaluated doses as low as 30–36 Gy.[128] Lowering the radiation dose to 54 Gy was identified as one of the important Clinical Cancer Advances of 2018 by the Americká společnost klinické onkologie, under the general theme of "Less Is More: Preserving Quality of Life With LessTreatment".[129]Chemotherapy has been used concurrently with radiation in this setting, as in primary treatment with radical radiation, particularly where pathological features indicated a higher risk of cancer recurrence. A number of studies have suggested that this does not improve local control, although adding toxicity.[130]
Radioterapie



Concerns over the morbidity associated with traditional open surgical en-bloc resection, led to exploring alternative approaches using radiation.[120] Intensity modulated radiation therapy (IMRT ) can provide good control of primary tumours while preserving excellent control rates, with reduced toxicity to salivary and pharyngeal structures relative to earlier technology. HPV+OPC has shown increased sensitivity to radiation with more rapid regression, compared to HPV-OPC.[131] Generally, radiation can safely be delivered to the involved side alone (ipsilateral), due to the low rate of recurrent cancer on the opposite side (contralateral), and significantly less toxicity compared to bilateral treatment.[E][133][132] IMRT has a two-year disease free survival between 82 and 90%, and a two-year disease specific survival up to 97% for stage I and II.[134][135]
Hlášeno toxicita include dry mouth (xerostomie ) z slinná žláza damage, 18% (grade 2);[F] difficulty swallowing (dysfagie ) from damage to the constrictor muscles, larynx and oesophageal sphincter, 15% (grade 2); subklinické aspirace up to 50% (reported incidence of aspiration pneumonia approximately 14%); hypotyreóza 28–38% at three years (may be up to 55% depending on amount of the thyroid gland exposed to over 45 Gy radiation; esophageal stenosis 5%; osteonekróza z čelist 2.5%; and need for a gastrostomy tube to be placed at some point during or up to one year after treatment 4% (up to 16% with longer follow up).[12][137][135][138][139] Concerns have been expressed regarding excessive short and long term toxicity, especially dysphagia and xerostomia,[140][141][142] and hence whether standard doses expose patients with better prognoses are being exposed to overtreatment and unnecessary side effects.[143][89]
Dozimetrie
The probability of xerostomia at one year increases by 5% for every 1Gy increase in dose to the příušní žláza. Doses above 25–30 Gy are associated with moderate to severe xerostomia. Similar considerations apply to the submandibulární žláza, but xerostomia is less common if only one parotid gland is included in the radiated field[144] and the contralateral submandibular gland is spared (less than 39 Gy)[145] In the same manner, radiation dose to the svaly hltanu, hrtan, a cricopharyngeal inlet determine the risk of dysphagia (and hence dependence on gastrostomy tube feeds). The threshold for this toxicity is volume-dependent at 55–60 Gy,[146][147][148][89] with moderate to severe impairment of swallowing, including aspiration, stricture and feeding tube dependence above a mean dose of 47 Gy, with a recommended dose to the inferior constrictor of less than 41 Gy.[149][150] Dose-toxicity relationships for the superior and middle constrictors are steep, with a 20% increase in the probability of dysphagia for each 10 Gy.[151] For late dysphagia, threshold mean total constrictor doses, to limit rates of greater than or equal to grade 2 and 3 below 5% were 58 and 61 Gy respectively. For grade 2 dysphagia, the rate increased by 3.4% per Gy.[152] Doses above 30 Gy to the thyroid are associated with moderate to severe hypothyroidism.[153] Subjective, patient-reported outcomes of kvalita života also correlate with radiation dose received.[141]
Změněno frakcionace schemes, such as RTOG 9003 [G][140] and RTOG 0129[h] have not conferred additional benefit.[154][155] Radiation dose recommendations were largely determined empiricky in clinical studies with few HPV+OPC patients, and have remained unchanged for half a century,[89] making it difficult to determine the optimum dose for this subgroup. A common approach uses 70 Gy bilaterally and anteriorly, such as RTOG 9003 (1991–1997)[140][154] and RTOG 0129 (2002–2005).[156][155] For lateralized tonsil cancer unilateral neck radiation is usually prescribed, but for tongue base primaries bilateral neck radiation is more common, but unilateral radiation may be used where tongue base lesions are lateralised.[12]
Deintensification
Concerns have been expressed regarding excessive short and long term toxicity, especially dysphagia and xerostomia,[140][141][142] and hence whether standard doses expose patients with better prognoses to overtreatment and unnecessary side effects.[143][89] Current toxicities have been described as "not tolerable",[157] and hence an intense interest in de-escalation.[126]
While comparison with historical controls has limited value compared to randomised clinical trials (fáze III ), fáze II studies using reduced doses of radiation compared to the historical standard of 70 Gy have been carried out. A study using 54–60 Gy (a 15–20% reduction, stratified by response to initial induction chemotherapy) demonstrated comparable levels of disease control with much lower complication rates,[89] when compared to similar studies, using 70 Gy, such as ECOG 2399.[158][159] The percentage of patients alive after 2 years were 95% at the higher dose and 98% at the lower dose. Similarly for the percentage free of disease (86 and 92%). Toxicities were greatly reduced from an incidence of grade 3 or greater dysphagia and mucositis of 54 and 53% respectively, to 9%. A lower incidence and severity of dysphagia also means that less patients require gastrostomy feeding.[89] A similar comparison can be made with the pooled data from two RTOG studies which utilized 70 Gy (0129 and 0522).[160]
No new guidelines dealing specifically with HPV+OPC have yet been developed, outside of clinical trials. Indirect data suggests the efficacy of less intense treatment. A retrospective analysis of advanced (N+) HPV+OPC suggested 96% 5 year local control with de-intensified radiation of 54 Gy and concurrent cisplatina based chemotherapy.[161] The conclusions of the above pair of similar phase II trials have been supported by several other phase II trials. A prospective trial (ECOG 1308) demonstrated similar locoregional control with 54 Gy,[143] and another study, a high pathological complete response rate at 60 Gy.[162] The Quarterback trial[i] showed comparable outcomes between 56 and 70 Gy.[163] and was followed by Quarterback 2, comparing 50 to 56 Gy.[j] Similarly, the Optima trial showed good disease control with doses between 45 and 50 Gy.[164] Ongoing studies, following the experience of the Klinika Mayo trial (MC1273),[128] such as that the Memorial Sloan Kettering Cancer Center are exploring doses as low as 30Gy.[k] These studies all used well below the previous standard dose of 70 Gy. Since long term toxicity is associated with radiation dose, determining the efficacy of lower and hence less morbid doses of radiation is a priority, since many HPV+ patients can be expected to have long term survival.[12]
Radiation is commonly utilised in combination with chemotherapy, but also may be used as a single modality, especially in earlier stages, e.g. T1-T2, N0-1, and its use in later stages is being explored in clinical trials such as RTOG 1333 which compares radiation alone to radiation with reduced chemotherapy, in non or light smokers.[12]
Chemoterapie
As with the radiotherapy data, most of the available knowledge on the efficacy of chemotherapy derives from the treatment of advanced head and neck cancer rather than specific studies of HPV+OPC. Since 1976, many clinical studies have compared CRT to RT alone in the primary management of locally advanced head and neck cancers and have demonstrated an advantage to CRT in both survival and locoregional control.[165][166] Cisplatin is considered the standard agent, and a survival advantage was seen for those patients who received radiation with concurrent cisplatin.[167] Despite this no trials directly comparing cisplatin with other agents in this context have been conducted. The other agent that is widely used is Cetuximab, a monoklonální protilátka directed at the receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR). A 10% survival advantage at three years was noted when cetuximab was given concurrently with radiation (bioradiation).[168] Cetuximab trials were completed prior to knowledge of HPV status.[169] Laboratory and clinical studies on the utility of cetuximab in this context are conflicting. The main toxicity is an akneiformní rash, but it had not been compared directly to cisplatin in HPV+OPC, till RTOG 1016 (see Talk) addressed this question.[12][163] Analysis of the results three years after the trial was completed demonstrate that cetuximab is inferior to cisplatin.[170] Concurrent chemotherapy is also superior to chemotherapy alone (induction chemotherapy ) followed by radiation.[165][12] Cetuximab shows no advantage when added to cisplatin in combination with radiation.[142] Although chemoradiation became a treatment standard based on clinical trials and in particular, metaanalýzy, a subsequent population based study of patients with OPC, indicated no advantage to the addition of chemotherapy to radiation in either HPV+OPC or HPV-OPC,[171] and significant concerns about added toxicity.[172]
Chemotherapy also has a role, combined with radiation, in the postoperative setting (adjuvant therapy).[173] Generally it is used where the patologie of the resected specimen indicates features associated with high risk of locoregional recurrence (e.g. extracapsular extension through involved lymph nodes or very close margins). It has shown improved disease-free survival and locoregional control in two very similar clinical trials in such high risk patients, EORTC 22931 (1994–2000)[111] and RTOG 9501 (1995–2000).[l][m][n][174][175][176] However, for HPV+OPC patients, such extracapsular spread does not appear to be an adverse factor[177][178][179] and the addition of chemotherapy to radiation in this group provided no further advantage.[178] Protože velikost vzorku to detect a survival advantage is large, given the small number of events in this group, these studies may have been poddimenzovaný and the question of the utility of adding chemotherapy is being addressed in a randomized clinical trial (ADEPT) with two year locoregional control and disease free survival as the endpoint.[Ó] The addition of chemotherapy to radiation increases acute and late toxicity. In the GORTEC trial, chemotherapy with docetaxel provided improved survival and locoregional control in locally advanced OPC, but was associated with increased mucositis and need for feeding by gastrostomy.[180] Chemotherapy and radiation are associated with a risk of death of 3–4% in this context.[181] It is unclear whether the added toxicity of adding chemotherapy to radiation is offset by significant clinical benefit in disease control and survival.[12]
It is thought that HPV+OPC patients benefit better from radiotherapy and concurrent cetuximab treatment than HPV-OPC patients receiving the same treatment,[182] and that radiation and cisplatin induce an immune response against an antigenní tumour which enhances their effect on the cancer cells.[49] Although the incidence of HPV positivity is low (10–20%), an advantage for HPV+OPC was seen in trials of both cetuximab and panitumumab, a similar anti-EGFR agent, but not a consistent interaction with treatment, although HPV+OPC appears not to benefit to the same extent as HPV-OPC to second line anti-EGFR therapy, possibly due to lower EGFR expression in HPV+OPC.[169]
Choice of treatment approach
In the absence of high quality evidence comparing a primary surgical approach to other modalities, decisions are based on consideration of factors such as adequate surgical exposure and anatomically favourable features for adequate resection, post treatment function and kvalita života. Such patient selection may enable them to avoid the morbidity of additional adjuvant treatment. In the absence of favourable surgical features the primary treatment of choice remains radiation with or without chemotherapy. Tumor characteristics which favour a non-surgical approach include invasion of the base of the tongue to the extent of requiring resection of 50% or more of the tongue, pterygoid muscle involvement, extension into the parapharyngeal fat abutting the karotida, involvement of the mandible or horní čelist or invasion of the prevertebrální prostor.[12]
The adequacy of surgical resekce is a major factor in determining the role of postoperative adjuvant therapy. V přítomnosti a positive margin on pathological examination, most radiation oncologists recommend radiation to the primary site, and concurrent chemotherapy. A negative margin is more likely to be treated with lower doses and a smaller treatment volume. Also the removal of a bulky tumour may allow reduced dosage to adjacent uninvolved pharyngeal structures and hence less effect on normal polykání.[75][12]
The cancer outcomes (local control, regional control, and survival) for transoral resection followed by adjuvant therapy are comparable to primary chemoradiation,[101][97][138] so that treatment decisions depend more on treatment-related morbidity, functional outcome, and quality of life. Patient factors also need to be taken into account, including general baseline functionality, smoking history, anesthesia risk, oropharyngeal function, swallowing and airway protection and potential for rehabilitation. Patient preference is equally important. Many clinical trials are under way focussing on deintensification, often with risk stratifikace, např. Low, Intermediate and High risk (see Fundakowski and Lango, Table I).[12][p]
Clinical decisions also take into account morbidities, particularly if cancer outcomes are comparable for instance surgery is associated with a risk of bleeding between 5–10%, and a 0.3% risk of fatal postoperative haemorrhage.[102][183][98][99] Surgery may also be complicated by dysfagie, and while most patients can tolerate a diet on the first postoperative day, long term use of a feeding tube has been reported as high as 10%.[107][98][99] Patients with larger tumours, involvement of base of tongue and requiring postoperative adjuvant therapy are more likely to require a long term feeding tube.[184][185] Overall, function and quality of life appear relatively similar between surgery with postoperative radiation, and primary chemoradiation,[186][187][12] but HPV+OPC patients tend to have better quality of life at diagnosis than HPV-OPC but may sustain greater loss following treatment.[188]
Anatomical considerations may also dictate preference for surgical or non-surgical approaches. Například trismus, a bulky tongue, limited extension of the neck, prominent teeth, torus mandibularis (a bony growth on the mandible) or limited width of the mandible would all be relative contraindications to surgery.[100] Tumour related considerations include invasion of the mandible, základna lebky and extensive involvement of the larynx or more than half of the base of tongue.[101] Technical considerations in offering surgery as a primary modality include the presumed ability to achieve adequate margins in the resected specimen and the degree of resulting defect, since close or positive margins are likely to result in subsequent adjuvant therapy to achieve disease control, with resultant increased morbidity. Costs are difficult to estimate but one US study, based on estimates of 25% of all OPC patients receiving surgery alone and 75% surgery followed by adjuvant therapy, using the criteria of the NCCN, found that this approach was less expensive than primary chemoradiation.[189][190][191]
Early stage disease[q] is associated with a relatively favourable outcome, for which single modality therapy is recommended, the choice depending on tumour location and accessibility. For instance unilateral tonsil or tongue base tumours will generally be treated with transoral resection and selective ipsilateral neck dissection. On the other hand, a large midline tongue lesion would require bilateral neck dissection, but in the absence of what are considered adverse pathology (positive margins, extracapsular extension) will likely be treated by surgery alone or radiation including ipsilateral or bilateral neck radiation fields, with surgery for those instances where the likelihood of adjuvant therapy is low.[12]
But many HPV+OPC present with involvement of the lymph nodes in the neck, and hence a higher stage of disease, generally referred to as locally advanced disease. This group is mostly treated with multimodality therapy, with the exception of one of the more favourable subgroups with small primary tumours and lymph node involvement confined to a single node no larger than 3 cm in size, which as noted are considered early stage disease. The three main options for locally advanced but operable disease are resection, neck dissection and adjuvant therapy; chemoradiation (with possible salvage surgery ); induction chemotherapy followed by radiation or chemoradiation. However the last option has not been supported in clinical trials that tested it.[r] The primary consideration of surgery for locally advanced disease is to obtain adequate negative margins and spare the patient postoperative chemoradiation. But this must be balanced against the morbidity and functional loss from extensive resection, particularly where the tongue base is involved. To avoid such morbidity, primary chemoradiation is preferred. The management of disease within the cervical lymph nodes has to be taken into account in treating locally advanced disease. Guidelines for all OPC dictate that ectracapsular extension be given postoperative chemoradiation. Where gross neck disease is evident initially primary chemoradiation is usually given.[12]
Patient preferences
Current guidelines are based on data for OPC as a whole, so that patients are generally being treated regardless of HPV status, yet many clinicians and researchers are considering deintensification.[194] It is likely that treatment of this condition will continue to evolve in the direction of deintensification, in order to minimize loss of function but maintain disease control.[195] In the absence of specific clinical trials and guidelines, patient preferences need to be taken into consideration to minimise short and long term toxicity and functional loss and optimize quality of life, given the prolonged survival frequently seen.[12] This may involve exploring patients' values regarding kompromisy of disease control against adverse effects of treatment. Patients who have received CRT as primary treatment for OPC place a high value on survival, and although agreeing that deintensification is desirable, were reluctant to trade off much survival advantage for lower toxicity, though would be more likely to forgo chemotherapy than accept reduced radiation.[196]
Carcinoma of unknown primary
In some situations HPV+OPC may present with cervical lymph nodes but no evident disease of a primary tumour (T0 N1-3) and is therefore classed as Squamous Cell Carcinoma of Unknown Primary Origin. The occurs in 2-4% of patients presenting with metastatic cancer in the cervical nodes. The incidence of HPV positivity is increasing at a similar rate to that seen in OPC. In such situations, resection of the lingual and palatine tonsils together with neck dissection may be diagnostic and constitute sufficient intervention, since recurrence rates are low.[197][198][199][200][201][12]
Prognóza
The presence of HPV within the tumour has been realised to be an important factor for predicting survival since the 1990s.[202]
Comparison with HPV-negative oropharyngeal cancer
Tumor HPV status is strongly associated with positive therapeutic response and survival compared with HPV-negative cancer, independent of the treatment modality chosen and even after adjustment for stage.[203] While HPV+OPC patients have a number of favourable demografický features compared to HPV-OPC patients, such differences account for only about ten per cent of the survival difference seen between the two groups.[11] Response rates of over 80% are reported in HPV+ cancer and three-year progression free survival has been reported as 75–82% and 45–57%, respectively, for HPV+ and HPV- cancer, and improving over increasing time.[12][204][205][206] It is likely that HPV+OPC is inherently less malignant than HPV-OPC, since patients treated by surgery alone have a better survival after adjustment for stage.[11]
Determinants of survival
v RTOG clinical trial 0129,[s] in which all patients with advanced disease received radiation and chemotherapy, a retrospective analysis (recursive-partitioning analysis, or RPA) at three years identified three risk groups for survival (low, intermediate, and high) based on HPV status, smoking, T stage and N stage (vidět Ang et al., Fig. 2).[156] HPV status was the major determinant of survival, followed by smoking history and stage. 64% were HPV+ and all were in the low and intermediate risk group, with all non-smoking HPV+ patients in the low risk group. 82% of the HPV+ patients were alive at three years compared to 57% of the HPV- patients, a 58% reduction in the risk of death.[t][156] Locoregional failure is also lower in HPV+, being 14% compared to 35% for HPV-.[159]
Determinants of disease progression
HPV positivity confers a 50–60% lower risk of disease progression and death, but the use of tobacco is an independently negative prognostic factor.[156][207] A pooled analysis of HPV+OPC and HPV-OPC patients with disease progression in RTOG trials 0129 and 0522 showed that although less HPV+OPC experienced disease progression (23 v. 40%), the medián time to disease progression following treatment was similar (8 months). The majority (65%) of recurrences in both groups occurred within the first year after treatment and were locoregional. Although the rate of failure in the opposite neck following treatment of only one side, is 2.4%, the rate of an isolated recurrence in the opposite neck is 1.7%, and these were mainly where the primary tumour involved the midline. However the rate of failure in the contralateral neck is also greater for HPV+.[208] Of those that recur in this site, nearly all were successfully treated (salvaged) by further local treatment to the opposite neck.[132]
Determinants of metastasis rates
HPV+ did not reduce the rate of metastases (about 45% of patients experiencing progression), which are predominantly to the lungs (70%), although some studies have reported a lower rate.[209][160] with 3-year distant recurrence rates of about 10% for patients treated with primary radiation or chemoradiation.[210] Even if recurrence or metastases occur, HPV positivity still confers an advantage.[12][209][211]By contrast tobacco usage is an independently negative prognostic factor, with decreased response to therapy,[156][207] increased disease recurrence rates and decreased survival.[212] The negative effects of smoking, increases with amount smoked, particularly if greater than 10 pack-years.[156][207]
Predictors of survival
After chemoradiation
For patients such as those treated on RTOG 0129 with primary chemoradiation, detailed nomogramy have been derived from that datová sada combined with RTOG 0522, enabling prediction of outcome based on a large number of proměnné. For instance, a 71 year old married non-smoking high school graduate with a stav výkonu (PS) of 0, and no weight loss or anémie and a T3N1 HPV+OPC would expect to have a přežití bez progrese of 92% at 2 years and 88% at 5 years. A 60 year old unmarried nonsmoking high school graduate with a PS of 1, weight loss and anaemia and a T4N2 HPV+OPC would expect to have a survival of 70% at two years and 48% at five years.[213]
Po operaci
Less detailed information is available for those treated primarily with surgery, for whom less patients are available,[120] as well as low rates of recurrence (7–10%), but features that have traditionally been useful in predicting prognosis in other head and neck cancers, appear to be less useful in HPV+OPC.[51] These patients are frequently stratified into three risk groups:[92]
- Low risk: No adverse pathological features
- Intermediate risk: T3–T4 primary, perineural or lymphovascular invasion, N2 (AJCC 7)[A]
- High risk: Positive margins, ECE
Development of other cancers
HPV+OPC patients are less likely to develop other cancers, compared to other head and neck cancer patients.[30] A possible explanation for the favourable impact of HPV+ is "the lower probability of occurrence of 11q13 gene amplification, which is considered to be a factor underlying faster and more frequent recurrence of the disease"[14] Presence of TP53 mutations, a marker for HPV- OPC, is associated with worse prognosis.[8] High grade of p16 staining is thought to be better than HPV PCR analysis in predicting radiotherapy response.[63]
Regional recurrence after surgery
The risk of regional cancer recurrence after neck dissection is often estimated[163] from a large series based on all upper aerodigestive squamous cell cancers. In this series, the overall risks at three years by pathological stage (AJCC 7) were:[214]
- pN0 4.7%
- pN1 4.9%
- pN2 12.1%
Epidemiologie
In 2015, squamous cell cancer of the head and neck region was the fifth most common cancer other than skin cancer, globally, with an annual incidence of 600,000 cases and about 60,000 cases annually in the United States and Europe.[215] Globální výskyt of pharyngeal cancer in 2013 was estimated at 136,000 cases.[12][216][217] For 2008 the Globální zátěž nemocí for OPC in 2008 is estimated at 85,000 cases, of which 22,000 were attributable to HPV, a population attributable fraction (PAF) of 26%. Of these, 17,000 were males and 4,400 females, 13,000 (60%) were aged between 50 and 69 years of age, and the majority of cases (15,000) were in developed regions ve srovnání s developing regions (6,400).[218][2] Age Standardised Incidence Rates (ASR) differ considerably by region and country (vidět de Martel et al., 2017 Fig. 2b).[218] ASRs for 2012 were highest in Europe (Hungary 3.0) and North America (United States 1.7) but much lower in Africa (≤ 0.3), Asia (≤ 0.6), Latin America (≤ 0.4) and Oceánie (≤ 0.2) (other than Australasie, Australia 0.9).[219][218] Estimated average numbers of cases and ASR for the US in the period 2008–2012 were 15,738 and 4.5 respectively. HPV+OPC was much more common in males than females (12,638, 7.6 and 3,100, 1.7). The highest incidence age group was 60–69, and was higher in Běloši than in other races.[220]
HPV+OPC patients tend to be younger than HPV- patients in general.[221] The clinical presentation is also changing from the “typical” head and neck cancer patient with advanced age and major substance usage.[12] By contrast patients with HPV+ cancer are younger (4th–6th decades), male (ratio 8:1) with no or only a minimum history of smoking, generally Caucasian, reached higher education levels, are married, and have higher income.[222] The risk factors for HPV-OPC and HPV+OPC tend to be independent, with the exception of smoking which has an adverse effect on both.[11] The presenting features are also different between HPV+ and HPV- OPC. HPV+ tumours have smaller primary lesions (less than 4 cm) but more advanced nodal disease resulting in higher TNM staging. This in turn may overestimate the severity of the disease status.[223][224]
Trendy
There has been a global trend in increasing OPC incidence, particularly in North America and northern Europe, but even in Taiwan, which has a very high rate for all cancers of the head and neck region, OPC rates increased more rapidly between 1995 and 2009 than any other cancer site.[225][226] The Global Burden of HPV+OPC increased from 22,000 in 2008 to 29,000 by 2012, and the PAF from 26% to 31%,[218] a je považován za epidemický.[44] In the United States the estimated number of cases was 12,410 in 2008,[227] 13,930 in 2013[228] and 17,000 for 2017.[229] Of these cases, HPV+ cancer has been increasing compared to HPV- cancer, but the increase in HPV+OPC exceeds the decline in HPV-OPC resulting an overall increase in OPC.[11] The rise in pharyngeal cancer incidence contrasts with a marginal decline in other head and neck cancers.[230] As a result, the commonest head and neck cancer has shifted from hrtan to oropharynx.[120] A survey of 23 countries between 1983 and 2002 showed an increase in oropharyngeal squamous cell carcinoma that was particularly noticeable in young men in economically rozvinutý zemí.[217][12] In the United Kingdom the incidence of oral and oropharyngeal cancer in men rose 51%, from 7/100,000 to 11/100,000 between 1989 and 2006.[230] In the US there is a growing incidence of HPV associated oropharyngeal cancers,[231] In the early 1980s HPV+ accounted for only 7.5% of cases in the US but by 2016 this was 70%,[12][232][233][234] perhaps as a result of changing sexual behaviors, decreased popularity of tonsillectomies, improved radiologic and pathologic evaluation, and changes in classification.[235][236][237] Tonsil and oropharyngeal cancers increased in male predominance between 1975 and 2004, despite reductions in smoking.[238] HPV-OPC decreased with decreasing smoking rates from 1988 to 2004, while HPV+OPC increased by almost 7.5% per year from about 16% of all cases of OPC in the early 1980s to almost 70% in 2004.[222][239] The decline in smoking may be linked to the decreasing proportion of HPV negative cancers, while changes in sexual activity may be reflected in increasing proportion of HPV positive cancers.[222] Recently, in the US, HPV associated OPC represent about 60% of OPC cases[159][240] compared with 40% in the previous decade.[230] By 2007, in the US, incidence of general OPC, including non-HPV associated, is 3.2 cases per 100,000 males/year and 1.9 per 100,000 all-sexes/year.[241] This makes HPV+OPC one of only five cancers that have increased in incidence in the US since 1975.[242] The largest increase in incidence has occurred in patients under age 50.[243]
The increase in incidence of HPV associated OPC is also seen in other countries, like Švédsko, with a 2007 incidence of over 80% for cancer in the tonsils,[244][245] Finsko[246] a Česká republika.[247] Partners of patients with HPV positive oropharyngeal cancer do not seem to have elevated oral HPV infection compared with the general population.[248] In Australia the incidence of HPV associated OPC was 1.56 cases per 100,000 males/year (2001–2005), rising from 19% (1987–90), to 47% (2001–05) and 63.5% (2006–2010).[249][40] In Canada the percentage of cases of OPC attributable to HPV increased from 47% in 2000 to 74% in 2012.[250]
Viz také
Poznámky
- ^ A b N stage, AJCC 7th ed.[74]
N1: one ipsilateral node involved, 3 cm or smaller, ECE negative (ECE-)
N2a: one ipsilateral node 3–6 cm, ECE-
N2b: more than one ipsilateral node, less than 6 cm, ECE-
N2c: bilateral nodes, less than 6 cm, ECE-
N3a: any lymph node larger than 6 cm, ECE-
N3b: any lymph node ECE+ - ^ Revised 3rd edition, 2013
- ^ ECOG 3311 (NCT01706939) was activated in 2013 and completed accrual of 511 patients and is now in follow up - see Talk
- ^ Planned accrual of 242 patients to PATHOS commenced in late 2014 - see Talk[125]
- ^ Contralteral recurrence after unilateral treatment has been reported in only 2.4% of cases[132]
- ^ Adverse effects are usually reported as grades 0–5, where 0 represents none and 5 represents death, corresponding to 1. mild, 2. moderate, 3. severe and 4. life-threatening. These are standardised as the Společná terminologická kritéria pro nežádoucí účinky (CTCAE)[136]
- ^ RTOG 9003 - see Talk
- ^ RTOG0129 - see Talk
- ^ NCT01706939 - see Talk
- ^ NCT02945631 - see Talk
- ^ NCT03323463 - see Talk
- ^ RTOG 9501 náhodně 459 patients with head and neck cancer and any or all of the following high risk features identified on the basis of previous trials: histologic evidence of invasion of two or more regional lymph nodes, extracapsular extension of nodal disease, and microscopically involved mucosal resection margins, between radiation and chemoradiation with cisplatin postoperatively. At five years, locoregional control was improved with chemotherapy but adverse events were greater. Distant metastases were not affected. Longer follow up to ten years showed that these differences were only seen in two high risk subgroups, those with positive margins and those with extracapsular extension
- ^ :EORC 22931, also published in 2004, used a similar design but differing definition of high risk. It showed a similar early advantage for combined therapy
- ^ RTOG 9501 - see Talk
- ^ ADEPT - see Talk
- ^ For instance ECOG 3311 stratifies HPV+OPC with AJCC 7 Stages III and IV 1-2, N1-2b into three risk groups postoperatively. Low risk is T1-T2 N0-N1 with negative margins. Intermediate risk is clear or close margins with the presence of adverse features on pathology such as perineural invasion or lymphovascular invasion, <1 mm ECE or 2–4 nodes involved. High risk is positive margins or greater than 1 mm ECE or at least 5 nodes involved.
- ^ Early stage disease is considered as AJCC 7 as T1–22 N0–1 M0, approximately equivalent to T1–2 N0–2 M0 by AJCC 8
- ^ Clinical trials, such as PARADIGM[192] and DeCIDE[193]
- ^ RTOG 0129 - see Talk
- ^ In RTOG 0129 the three prognostic groups were;
- Low risk: HPV-, and had either less than 10 pack years of smoking, or more than 10 pack years but low nodal status (confined to a single node, >3 cm but ≤6 cm in greatest dimension)
- Intermediate risk: HPV+ with >10 pack year smoking and more advanced nodal status, nebo HPV-, <10 pack years and tumour stage T2–T3
- High risk: All others (including remainder of HPV-, <10 pack years with T4 tumours, and all with >10 pack years)
Reference
- ^ de Martel et al 2012.
- ^ A b Forman et al 2012.
- ^ Vokes et al 2015.
- ^ Syrjänen et al 1983.
- ^ A b C d Mannarini 2009.
- ^ IARC 1995.
- ^ IARC 2007.
- ^ A b C d E F G h Chaturvedi & Gillison 2010.
- ^ Gillison et al 2000.
- ^ Westra 2009.
- ^ A b C d E F G h i Lowy & Munger 2010.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa ab Fundakowski & Lango 2016.
- ^ Ramqvist & Dalianis 2010.
- ^ A b C d E Michl et al 2010.
- ^ Vidal & Gillison 2008.
- ^ Guan et al 2010.
- ^ Frisch et al 1999.
- ^ Anantharaman et al 2016.
- ^ Haeggblom, Linnea; Ramqvist, Torbjörn; Tommasino, Massimo; Dalianis, Tina; Näsman, Anders (December 2017). „Čas změnit pohledy na HPV u rakoviny orofaryngu. Systematický přehled prevalence HPV na orofaryngeální sub-stránku za poslední 3 roky“. Výzkum papilomaviru. 4: 1–11. doi:10.1016 / j.pvr.2017.05.002. PMC 5883233. PMID 29179862.
- ^ Underbrink et al 2008.
- ^ Hemminki et al 2000.
- ^ Tezal et al 2009.
- ^ Tezal et al 2009a.
- ^ Smith a kol. 2004.
- ^ Schwartz et al 1998.
- ^ D'Souza et al 2007.
- ^ Heck et al 2010.
- ^ A b C d E Chung et al 2016.
- ^ Gillison 2006.
- ^ A b Martel et al 2017.
- ^ Nauč mě 2017.
- ^ A b Joshi et al 2013.
- ^ McHanwell 2015.
- ^ Lindberg 1972.
- ^ A b Ault 2006.
- ^ A b zur Hausen 2002.
- ^ Smeets et al 2010.
- ^ A b Maslon & Hupp 2010.
- ^ A b Chung & Gillison 2009.
- ^ A b Hong et al 2016.
- ^ A b An et al 2016.
- ^ Lawrence et al 2015.
- ^ Ha & Califano 2006.
- ^ A b C Marur et al 2010.
- ^ Lov 2010.
- ^ Howard & Chung 2012.
- ^ Licitra et al 2006.
- ^ Salem 2010.
- ^ A b C Spanos et al 2009.
- ^ A b Wansom et al 2010.
- ^ A b Sinha et al 2015.
- ^ Chernock et al 2009.
- ^ Elmofty & Patil 2006.
- ^ Klussmann et al 2009.
- ^ Lohavanichbutr et al 2009.
- ^ Schlecht et al 2007.
- ^ Weinberger et al 2009.
- ^ Martinez et al 2007.
- ^ Jung et al 2009.
- ^ Yamakawa-Kakuta et al 2009.
- ^ Cristina Mazon 2011.
- ^ Robinson et al 2010.
- ^ A b Munck-Wikland 2010.
- ^ Agoston et al 2010.
- ^ A b Seiwert 2014.
- ^ A b C O'Sullivan et al 2016.
- ^ A b C d NCCN 2018.
- ^ Goldenberg a kol. 2008.
- ^ A b Porceddu 2016.
- ^ TNM 7 2010.
- ^ Keane et al 2015.
- ^ Huang et al 2015a.
- ^ TNM 8 2017.
- ^ A b C d Lydiatt et al 2017.
- ^ A b Quon & Richmon 2012.
- ^ Psyrri 2009.
- ^ Lassen 2010.
- ^ Fakhry & Gillison 2006.
- ^ Brockstein & Vokes 2011.
- ^ Givens et al 2009.
- ^ NCI 2016.
- ^ NCI 2016a.
- ^ Kreimer et al 2010.
- ^ Posner et al 2011.
- ^ A b Parsons et al 2002.
- ^ Bourhis et al 2006.
- ^ Corry et al 2015.
- ^ Dok et al 2014.
- ^ A b C d E F G h Chen et al 2017.
- ^ Huang et al 2015b.
- ^ Ward et al 2014.
- ^ A b C Routman et al 2017.
- ^ Adelstein et al 2012.
- ^ A b Cohen et al 2011.
- ^ Genden et al 2011.
- ^ White et al 2010.
- ^ A b Rinaldi 2013.
- ^ A b C Weinstein et al 2012.
- ^ A b C Chia et al 2013.
- ^ A b Rich et al 2009.
- ^ A b C Moore & Hinni 2013.
- ^ A b Canis 2012.
- ^ Moore et al 2012.
- ^ Choby et al 2015.
- ^ Dowthwaite et al 2012.
- ^ Steiner et al 2003.
- ^ A b C d Haughey et al 2011.
- ^ Walvekar et al 2008.
- ^ Helliwell & Woolgar 1998.
- ^ Woolgar & Triantafyllou 2005.
- ^ A b Bernier et al 2004.
- ^ Maccomb & Fletcher 1957.
- ^ A b Kramer et al 1987.
- ^ Vikram et al 1984.
- ^ Tupchong et al 1991.
- ^ Peters a kol. 1993.
- ^ Rosenthal et al 2017.
- ^ ASTRO 2017.
- ^ A b Chin et al 2016.
- ^ A b C d Haughey & Sinha 2012.
- ^ Monroe et al 2017.
- ^ Olson & Clayburgh 2017.
- ^ Cramer et al 2018.
- ^ Kelly et al 2016.
- ^ A b Owadally et al 2015.
- ^ A b Masterson et al 2014.
- ^ Bedi et al 2012.
- ^ A b Ma et al 2017.
- ^ Heymach et al 2018.
- ^ Su et al 2016.
- ^ Chen et al 2013.
- ^ A b C Al-Mamgani et al 2017.
- ^ O’Sullivan et al 2001.
- ^ Maxwell et al 2014.
- ^ A b Hunter et al 2013.
- ^ CTCAE 2010.
- ^ Forastiere et al 2013.
- ^ A b de Almeida et al 2014.
- ^ Al-Mamgani et al 2013.
- ^ A b C d Fu a kol. 2000.
- ^ A b C Langendijk a kol. 2008.
- ^ A b C Ang et al 2014.
- ^ A b C Marur et al 2017.
- ^ Deasy et al 2010.
- ^ Robin et al 2016.
- ^ Feng et al 2007.
- ^ Li et al 2009.
- ^ Caudell et al 2010.
- ^ Eisbruch et al 2004.
- ^ Vlacich et al 2014.
- ^ Levendag et al 2007.
- ^ Tsai et al 2017.
- ^ Diaz et al 2010.
- ^ A b Beitler et al 2014.
- ^ A b Nguyen-Tan a kol 2014.
- ^ A b C d E F Ang et al 2010.
- ^ Bath 2017.
- ^ Cmelak et al 2007.
- ^ A b C Fakhry a kol. 2008.
- ^ A b Fakhry et al 2014.
- ^ Woody et al 2016.
- ^ Chera et al 2015.
- ^ A b C Mirghani et al 2018.
- ^ Seiwert et al 2018.
- ^ A b Blanchard et al 2011.
- ^ Pignon et al 2007.
- ^ Adelstein et al 2003.
- ^ Bonner et al 2010.
- ^ A b Szturz et al 2017.
- ^ NIH 2018.
- ^ Hall a kol. 2017.
- ^ Hall a kol. 2015.
- ^ Bachaud et al 1996.
- ^ Cooper a kol. 2004.
- ^ Cooper a kol. 2012.
- ^ Bernier et al 2005.
- ^ Lewis et al 2011.
- ^ A b Sinha et al 2012.
- ^ Maxwell et al 2013.
- ^ Calais et al 2004.
- ^ Machtay a kol. 2008.
- ^ Erikson et al 2010.
- ^ Pollei 2013.
- ^ Sinclair et al 2011.
- ^ Dziegielewski et al 2013.
- ^ More et al 2013.
- ^ Chen et al 2015.
- ^ Sharma et al 2012.
- ^ Moore et al 2009.
- ^ Moore et al. 2009a.
- ^ Moore a kol. 2012a.
- ^ Haddad et al 2013.
- ^ Cohen et al 2014.
- ^ Mehanna et al 2016.
- ^ Mirghani et al 2015.
- ^ Brotherston et al 2013.
- ^ Durmus et al 2014.
- ^ Graboyes et al 2015.
- ^ Mehta et al 2013.
- ^ Patel a kol 2013.
- ^ Galloway & Ridge 2015.
- ^ Rischin et al 2010.
- ^ Mehanna 2016.
- ^ Dayyani a kol. 2010.
- ^ de Jong et al 2010.
- ^ Ragin & Taioli 2007.
- ^ A b C Gillison et al 2012.
- ^ Kato et al 2018.
- ^ A b Trosman et al 2015.
- ^ O'Sullivan et al 2013.
- ^ Sinha et al 2014.
- ^ Maxwell et al 2010.
- ^ Fakhry et al 2017.
- ^ Ambrosch et al 2001.
- ^ Siegel et al 2015.
- ^ Myers & Sturgis 2013.
- ^ A b Chaturvedi et al 2013.
- ^ A b C d de Martel et al 2017.
- ^ Johnson & Chaturvedi 2016.
- ^ Viens et al 2016.
- ^ Lajer et al 2010.
- ^ A b C Chaturvedi et al 2011.
- ^ Fischer a kol. 2010.
- ^ Hafkamp et al 2008.
- ^ Hwang et al 2015.
- ^ Gillison et al 2015.
- ^ Jemal et al 2008.
- ^ Siegel et al 2013.
- ^ Siegel et al 2017.
- ^ A b C Mehanna et al 2010.
- ^ Chenevert & Chiosea 2012.
- ^ Sturgis a Cinciripini 2007.
- ^ Ernster et al 2007.
- ^ Hammarstedt et al 2006.
- ^ Chenevert et al 2012.
- ^ Chaturvedi a kol. 2008.
- ^ Nguyen et al 2009.
- ^ Cook a kol. 2009.
- ^ Sturgis & Ang 2011.
- ^ Adelstein & Rodriguez 2010.
- ^ SEER 2010.
- ^ Wirth 2016.
- ^ Nguyen et al 2010.
- ^ Nasman et al 2009.
- ^ Hammarstedt 2008.
- ^ Syrjänen 2004.
- ^ Tachezy 2005.
- ^ D'Souza et al 2014.
- ^ Hong et al 2010.
- ^ Habbous et al 2017.
Bibliografie
Články
- Fakhry, Carole; Gillison, Maura L. (10. června 2006). "Klinické důsledky lidského papilomaviru u rakoviny hlavy a krku". Journal of Clinical Oncology (Posouzení). 24 (17): 2606–2611. doi:10.1200 / JCO.2006.06.1291. PMC 4696042. PMID 16763272.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Lindberg, Robert (červen 1972). „Distribuce metastáz v krčních lymfatických uzlinách z dlaždicového karcinomu horních cest dýchacích a zažívacího traktu“. Rakovina. 29 (6): 1446–1449. doi:10.1002 / 1097-0142 (197206) 29: 6 <1446 :: AID-CNCR2820290604> 3.0.CO; 2-C. PMID 5031238.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Mehanna, H .; Jones, T. M .; Gregoire, V .; Ang, K. K. (24. dubna 2010). "Orofaryngeální karcinom související s lidským papilomavirem". BMJ (Redakční). 340 (7752): 879–880. doi:10.1136 / bmj.c1439. JSTOR 40701677. PMID 20339160. S2CID 27997605.
- Nguyen, N. P .; Chi, A .; Nguyen, L. M .; Ly, B. H .; Karlsson, U .; Vinh-Hung, V. (2009). „Rakovina orofaryngu spojená s lidským papilomavirem: nová klinická entita“. QJM (Posouzení). 103 (4): 229–236. doi:10.1093 / qjmed / hcp176. PMID 20015950.
- Psyrri, A .; Gouveris, P .; Vermorken, J. B. (2009). „Nádory hlavy a krku související s lidským papilomavirem: klinické a výzkumné důsledky“. Aktuální názor na onkologii (Posouzení). 21 (3): 201–205. doi:10.1097 / CCO.0b013e328329ab64. PMID 19370803. S2CID 35188456.
- Ramqvist, Torbjörn; Dalianis, Tina (listopad 2010). "Epidemie rakoviny orofaryngu a lidský papilomavirus". Vznikající infekční nemoci (Posouzení). 16 (11): 1671–1677. doi:10.3201 / eid1611.100452. PMC 3294514. PMID 21029523.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Westra, W. H. (2009). „Měnící se tvář rakoviny hlavy a krku v 21. století: dopad HPV na epidemiologii a patologii rakoviny ústní dutiny“. Patologie hlavy a krku (Posouzení). 3 (1): 78–81. doi:10.1007 / s12105-009-0100-r. PMC 2807531. PMID 20596995.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
Virus lidského papilomu (HPV) a molekulární biologie
- Adelstein, D. J .; Rodriguez, Cristina P. (3. února 2010). "Lidský papilomavirus: Měnící se paradigmata u rakoviny orofaryngeální". Aktuální onkologické zprávy. 12 (2): 115–120. doi:10.1007 / s11912-010-0084-5. PMID 20425596. S2CID 11091993.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Agoston, E.; Robinson, S.; Mehra, K.; et al. (2010). "Detekce polymerázové řetězové reakce na HPV v dlaždicovém karcinomu orofaryngu". American Journal of Clinical Pathology. 134 (1): 36–41. doi:10.1309 / AJCP1AAWXE5JJCLZ. PMID 20551264.
- Ault, KA (2006). "Epidemiologie a přirozená historie infekcí lidským papilomavirem v ženském pohlavním ústrojí". Infekční nemoci v porodnictví a gynekologii. 2006: 1–5. doi:10.1155 / IDOG / 2006/40470. PMC 1581465. PMID 16967912.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Chung, C.H .; Gillison, M. L. (27. října 2009). „Lidský papilomavirus v rakovině hlavy a krku: jeho role v patogenezi a klinických důsledcích“. Klinický výzkum rakoviny. 15 (22): 6758–6762. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-09-0784. PMID 19861444.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Cristina Mazon, Renata; Rovigatti Gerbelli, Thaís; Benatti Neto, Carlos; et al. (Únor 2011). „Abnormální exprese buněčného cyklu proteinů p27, mdm2 a katepsinu B v orálním spinocelulárním karcinomu infikovaném lidským papilomavirem“. Acta Histochemica. 113 (2): 109–116. doi:10.1016 / j.acthis.2009.08.008. PMID 19811804.
- D'Souza, Gypsyamber; Gross, Neil D .; Pai, Sara I .; Haddad, Robert; Anderson, Karen S .; Rajan, Shirani; Gerber, Jennifer; Gillison, Maura L .; Posner, Marshall R. (10. srpna 2014). „Infekce orálním lidským papilomavirem (HPV) u pacientů pozitivních na HPV s rakovinou orofaryngu a jejich partnerů“. Journal of Clinical Oncology. 32 (23): 2408–2415. doi:10.1200 / JCO.2014.55.1341. PMC 4263818. PMID 24778397.
- Elmofty, S .; Patil, S. (2006). „Orofaryngeální nekkeratinizující spinocelulární karcinom související s lidským papilomavirem (HPV): Charakterizace odlišného fenotypu“. Orální chirurgie, orální medicína, orální patologie, orální radiologie a endodontologie. 101 (3): 339–345. doi:10.1016 / j.tripleo.2005.08.001. PMID 16504868.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Gillison, M. L .; Koch, W. M .; Capone, R. B .; et al. (Květen 2000). „Důkazy o příčinné souvislosti mezi lidským papilomavirem a podmnožinou rakoviny hlavy a krku“. Journal of the National Cancer Institute. 92 (9): 709–720. doi:10.1093 / jnci / 92.9709. ISSN 0027-8874. PMID 10793107.
- Frisch, M .; Biggar, R. (1999). "Etiologická paralela mezi tonzilárními a anogenitálními spinocelulárními karcinomy". Lancet (Vložený rukopis). 354 (9188): 1442–3. doi:10.1016 / S0140-6736 (99) 92824-6. PMID 10543674. S2CID 33391604.
- Guan, X .; Sturgis, E .; Lei, D .; Liu, Z .; Dahlstrom, K .; Wei, Q .; Li, G. (2010). „Sdružení genetických variant TGF-beta1 s rakovinou orofaryngeálního karcinomu pozitivní na HPV16“. Klinický výzkum rakoviny. 16 (5): 1416–1422. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-09-2877. PMC 2831118. PMID 20179236.
- Ha, Patrick K; Califano, Joseph A (leden 2006). „Methylace promotoru a inaktivace genů potlačujících tumor u karcinomu dlaždicových buněk v ústech“. Onkologie lancety. 7 (1): 77–82. doi:10.1016 / S1470-2045 (05) 70540-4. PMID 16389187.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Hong, Angela; Zhang, Xiaoying; Jones, Deanna; Veillard, Anne-Sophie; Zhang, Mei; Martin, Andrew; Lyons, J. Guy; Lee, C. Brzy; Rose, Barbara (únor 2016). "Vztahy mezi mutací p53, stavem HPV a výsledkem v karcinomu dlaždicových buněk orofaryngu". Radioterapie a onkologie. 118 (2): 342–349. doi:10.1016 / j.radonc.2016.02.009. PMID 26952933.
- Howard, Jason D .; Chung, Christine H. (červenec 2012). „Biology of Human Papillomavirus – Related Oropharyngeal Cancer“. Semináře z radiační onkologie. 22 (3): 187–193. doi:10.1016 / j.semradonc.2012.03.002. PMC 3715056. PMID 22687942.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Jung, A .; Briolat, J .; Millon, R .; De Reyniès, A .; Rickman, D .; Thomas, E .; Abecassis, J .; Clavel, C .; Wasylyk, B. (2009). „Biologický a klinický význam transkripčně aktivní infekce lidským papilomavirem (HPV) u spinocelulárního karcinomu orofaryngu“. International Journal of Cancer. 126 (8): 1882–1894. doi:10.1002 / ijc.24911. PMID 19795456. S2CID 3441257.
- Klussmann, J .; Mooren, J .; Lehnen, M .; et al. (Březen 2009). „Genetické podpisy HPV souvisejícího a nepříbuzného orofaryngeálního karcinomu a jejich prognostické důsledky“. Klinický výzkum rakoviny. 15 (5): 1779–1786. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-08-1463. ISSN 1078-0432. PMID 19223504.
- Kreimer, Aimée R .; Bhatia, Rohini K .; Messeguer, Andrea L .; González, Paula; Herrero, Rolando; Giuliano, Anna R. (leden 2010). „Perorální lidský papilomavirus u zdravých jedinců: Systematický přehled literatury“. Pohlavně přenosné nemoci. 37 (6): 386–91. doi:10.1097 / OLQ.0b013e3181c94a3b. PMID 20081557. S2CID 32378293.
- Lajer, C. B .; Buchwald, C. V. (2010). „Role lidského papilomaviru při rakovině hlavy a krku“. APMIS. 118 (6–7): 510–519. doi:10.1111 / j.1600-0463.2010.02624.x. PMID 20553531. S2CID 7199240.
- Lassen, P. (2010). „Role lidského papilomaviru při rakovině hlavy a krku a dopad na výsledek radioterapie“. Radioterapie a onkologie. 95 (3): 371–380. doi:10.1016 / j.radonc.2010.04.022. PMID 20493569.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Lawrence, Michael S .; Sougnez, Carrie; Lichtenstein, Lee; et al. (28. ledna 2015). "Komplexní genomická charakterizace spinocelulárních karcinomů hlavy a krku". Příroda. 517 (7536): 576–582. Bibcode:2015Natur.517..576T. doi:10.1038 / příroda14129. PMC 4311405. PMID 25631445.
- Lohavanichbutr, P .; Houck, J .; Fan, W .; et al. (Únor 2009). „Profily genové exprese v celém genomu HPV-pozitivního a HPV-negativního orofaryngeálního karcinomu: potenciální důsledky pro volbu léčby“. Archivy otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku. 135 (2): 180–188. doi:10.1001 / archoto.2008.540. ISSN 0886-4470. PMC 2761829. PMID 19221247.
- Mannarini, L .; Kratochvil, V .; Calabrese, L .; Gomes Silva, L .; Morbini, P .; Betka, J .; Benazzo, M. (2009). „Lidský papilomavir (HPV) v oblasti hlavy a krku: přehled literatury“. Acta Otorhinolaryngologica Italica. 29 (3): 119–126. PMC 2815356. PMID 20140157.
- Martinez, I .; Wang, J .; Hobson, K .; Ferris, R .; Khan, S. (leden 2007). „Identifikace rozdílně exprimovaných genů v HPV-pozitivních a HPV-negativních orofaryngeálních spinocelulárních karcinomech“. European Journal of Cancer (Oxford, Anglie: 1990). 43 (2): 415–432. doi:10.1016 / j.ejca.2006.09.001. ISSN 0959-8049. PMC 1847595. PMID 17079134.
- Maslon, Magda M .; Hupp, Ted R. (září 2010). "Objev drog a mutant p53". Trendy v buněčné biologii. 20 (9): 542–555. doi:10.1016 / j.tcb.2010.06.005. PMID 20656489.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Michl, P; Pazdera, J; Procházka, M; Pink, R; Stosova, T (2010). "Lidský papilomavirus v etiologii karcinomů hlavy a krku" (PDF). Biomedicínské práce Lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci, Československo. 154 (1): 9–12. doi:10,5507 / bp.2010.004. PMID 20445705.
- Robinson, M .; Sloan, P .; Shaw, R. (2010). „Zpřesnění diagnózy spinocelulárního karcinomu orofaryngeálního nervu pomocí testování na lidský papilomavirus“. Orální onkologie. 46 (7): 492–496. doi:10.1016 / j.oraloncology.2010.02.013. PMID 20227331.
- Schlecht, N .; Burk, R .; Adrien, L .; et al. (Listopad 2007). "Profily genové exprese u rakoviny hlavy a krku infikované HPV". The Journal of Pathology. 213 (3): 283–293. doi:10,1002 / cesta 2227. ISSN 0022-3417. PMID 17893858.
- Seiwert, Tanguy Y. (10. prosince 2014). „Ties that Bind: p16 As a Prognostic Biomarker and the Need for High-Accuracy Human Papilolomavirus Testing“. Journal of Clinical Oncology. 32 (35): 3914–3916. doi:10.1200 / JCO.2014.57.9268. PMID 25366683.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Smeets, S .; Van Der Plas, M .; Schaaij-Visser, T .; Van Veen, E .; Van Meerloo, J .; Braakhuis, B .; Steenbergen, R .; Brakenhoff, R. (2010). „Imortalizace orálních keratinocytů funkční inaktivací drah p53 a pRb“. International Journal of Cancer. 128 (7): 1596–605. doi:10.1002 / ijc.25474. PMID 20499310. S2CID 21846809.
- Syrjänen, S. (2004). „HPV infekce a tonzilární karcinom“. Journal of Clinical Pathology. 57 (5): 449–455. doi:10.1136 / jcp.2003.008656. PMC 1770289. PMID 15113849.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Syrjänen, Kari; Syrjänen, Stina; Lamberg, Matti; Pyrhönen, Seppo; Nuutinen, Juhant (prosinec 1983). „Morfologické a imunohistochemické důkazy naznačující účast lidského papilomaviru (HPV) na karcinogenezi dlaždicových buněk v ústech“. International Journal of Oral Surgery. 12 (6): 418–424. doi:10.1016 / S0300-9785 (83) 80033-7. PMID 6325356.
- Underbrink, M .; Hoskins, S .; Pou, A .; Albrecht, T. (2008). „Virová interakce: možný faktor přispívající k progresi rakoviny hlavy a krku“. Acta Oto-Laryngologica. 128 (12): 1361–1369. doi:10.1080/00016480801965001. PMID 18607925. S2CID 205395382.
- Vidal, L .; Gillison, M. (2008). "Lidský papilomavirus v HNSCC: rozpoznání odlišného typu onemocnění". Hematologické onkologické kliniky Severní Ameriky. 22 (6): 1125–1142, vii. doi:10.1016 / j.hoc.2008.08.006. PMID 19010263.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Vokes, EE; Agrawal, N; Seiwert, TY (prosinec 2015). „Rakovina hlavy a krku spojená s HPV“. Journal of the National Cancer Institute. 107 (12): djv344. doi:10.1093 / jnci / djv344. PMID 26656751.
- Weinberger, P .; Yu, Z .; Kountourakis, P .; Sasaki, C .; Haffty, B .; Kowalski, D .; Merkley, M .; Rimm, D .; Camp, R .; Psyrri, A. (září 2009). "Definování molekulárních fenotypů lidského papilomaviru asociovaného orofaryngeálního spinocelulárního karcinomu: Ověření hypotézy tří tříd". Otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku. 141 (3): 382–389.e1. doi:10.1016 / j.otohns.2009.04.014. ISSN 0194-5998. PMID 19716018. S2CID 207300943.
- Yamakawa-Kakuta, Y; Kawamata, H; Doi, Y; Fujimori, T; Imai, Y (15. září 2009). „Souvisí exprese HPV16 / 18 E6 / E7 v spinocelulárních karcinomech hlavy a krku s jejich klinicko-patologickými charakteristikami?“. International Journal of Oncology. 35 (5): 983–988. doi:10,3892 / ijo_00000412. PMID 19787251.
- zur Hausen, Harald (1. května 2002). „Papilomaviry a rakovina: od základních studií po klinické aplikace“. Nature Reviews Cancer. 2 (5): 342–350. doi:10.1038 / nrc798. PMID 12044010. S2CID 4991177.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
Diagnóza a staging
- Chenevert, J; Seethala, RR; Barnes, EL; Chiosea, SI (duben 2012). „Spinocelulární karcinom metastázující do krku z neznámé primární: potenciální dopad moderního patologického hodnocení na vnímanou incidenci orofaryngeálního karcinomu pozitivního na lidský papilomavir před rokem 1970“. Laryngoskop. 122 (4): 793–796. doi:10,1002 / lary.21899. PMID 22252715.
- Goldenberg, David; Begum, Shahnaz; Westra, William H .; Khan, Zubair; Sciubba, James; Pai, Sara I .; Califano, Joseph A .; Tufano, Ralph P .; Koch, Wayne M. (červenec 2008). „Metastáza cystických lymfatických uzlin u pacientů s rakovinou hlavy a krku: fenomén spojený s HPV“ (PDF). Hlava a krk. 30 (7): 898–903. doi:10.1002 / hed.20796. PMID 18383529. S2CID 32614424.
- Huang, Shao Hui; Xu, Wei; Waldron, John; et al. (10. března 2015). „Refining American Joint Committee on Cancer / Union for International Cancer Control TNM Stage and Prognostic Groups for Human Papillomavirus-related Oropharyngeal Carcinomas“. Journal of Clinical Oncology. 33 (8): 836–845. doi:10.1200 / JCO.2014.58.6412. PMID 25667292.
- Keane, Florence K .; Chen, Yui-Hui; Neville, Bridget A .; Tishler, Roy B .; Schoenfeld, Jonathan D .; Catalano, Paul J .; Margalit, Danielle N. (1. srpna 2015). „Měnící se prognostický význam stadia tumoru a stádia uzlů u pacientů s karcinomem dlaždicových buněk orofaryngu v éře lidského papilomaviru“. Rakovina. 121 (15): 2594–2602. doi:10.1002 / cncr.29402. PMID 25873094. S2CID 205670627.
- Lydiatt, William M .; Patel, Snehal G .; O'Sullivan, Brian; Brandwein, Margaret S .; Ridge, John A .; Migliacci, Jocelyn C .; Loomis, Ashley M .; Shah, Jatin P. (březen 2017). „Rakoviny hlavy a krku - hlavní změny v Americkém smíšeném výboru pro rakovinu, osmé vydání stagingové příručky“. CA: Časopis o rakovině pro klinické lékaře. 67 (2): 122–137. doi:10,3322 / caac.21389. PMID 28128848.
- O'Sullivan, Brian; Huang, Shao Hui; Su, Jie; et al. (Duben 2016). „Vývoj a validace stagingového systému pro orofaryngeální rakovinu související s HPV Mezinárodní organizací pro spolupráci při stagingu orofaryngeálního karcinomu (ICON-S): multicentrická kohortní studie“. Onkologie lancety. 17 (4): 440–451. doi:10.1016 / S1470-2045 (15) 00560-4. PMID 26936027.
- Porceddu, Sandro V (duben 2016). "TNM klasifikace pro HPV + orofaryngeální rakovinu". Onkologie lancety (Redakční). 17 (4): 403–404. doi:10.1016 / S1470-2045 (15) 00611-7. PMID 26936026.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
Léčba
- Brockstein, Bruce E .; Vokes, Everett E. (únor 2011). „Rakovina hlavy a krku v roce 2010: Maximalizace přežití a minimalizace toxicity“. Nature Reviews Clinical Oncology. 8 (2): 72–74. doi:10.1038 / nrclinonc.2010.226. PMID 21278773. S2CID 1347226.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Corry, červen; Peters, Lester J .; Rischin, Danny (10. ledna 2015). "Dopad velikosti centra a zkušeností na výsledky rakoviny hlavy a krku". Journal of Clinical Oncology. 33 (2): 138–140. doi:10.1200 / JCO.2014.58.2239. PMID 25488964.
- Fakhry, C .; Westra, W .; Li, S .; Cmelak, A .; Ridge, J .; Pinto, H .; Forastiere, A .; Gillison, M. (únor 2008). „Lepší přežití pacientů s karcinomem dlaždicových buněk pozitivním na lidský papilomavirus v prospektivní klinické studii“. Journal of the National Cancer Institute. 100 (4): 261–269. doi:10.1093 / jnci / djn011. ISSN 0027-8874. PMID 18270337.
- Fakhry, Carole; Zhang, Qiang; Nguyen-Tan, Phuc Felix; et al. (20. října 2014). „Lidský papilomavirus a celkové přežití po progresi spinocelulárního karcinomu orofaryngeálního karcinomu“. Journal of Clinical Oncology. 32 (30): 3365–3373. doi:10.1200 / JCO.2014.55.1937. PMC 4195851. PMID 24958820.
- Fundakowski, Christopher E .; Lango, Miriam (11. července 2016). „Úvahy o chirurgickém a nechirurgickém řešení HPV pozitivního karcinomu orofaryngu“. Rakoviny hlavy a krku (Posouzení). 1 (1): 6. doi:10.1186 / s41199-016-0007-8. PMC 6457136. PMID 31093336.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Galloway, TJ; Ridge, JA (10. října 2015). "Správa spinocelulárního karcinomu metastázující do krčních uzlů s neznámým primárním místem". Journal of Clinical Oncology (Posouzení). 33 (29): 3328–3337. CiteSeerX 10.1.1.1029.7347. doi:10.1200 / JCO.2015.61.0063. PMID 26351351.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Maxwell, Jessica H .; Mehta, Vikas; Wang, Hong; Cunningham, Diana; Duvvuri, Umamaheswar; Kim, Seungwon; Johnson, Jonas; Ferris, Robert L. (červenec 2014). „Kvalita života u pacientů s rakovinou hlavy a krku: Dopad HPV a způsoby primární léčby“. Laryngoskop. 124 (7): 1592–1597. doi:10,1002 / lary.24508. PMID 24353066.
- Mehanna, H; Evans, M; Beasley, M; Chatterjee, S; Dilkes, M; Homer, J; O'Hara, J; Robinson, M; Shaw, R; Sloan, P (12. května 2016). „Rakovina orofaryngu: Národní multidisciplinární směrnice Spojeného království“. The Journal of Laryngology & Otology. 130 (S2): S90 – S96. doi:10.1017 / S0022215116000505. PMC 4873902. PMID 27841123.
- More, Yogesh I .; Tsue, Terance T .; Girod, Douglas A .; Harbison, John; Sykes, Kevin J .; Williams, Carson; Shnayder, Yelizaveta (1. ledna 2013). „Výsledky funkčního polykání po transorální robotické chirurgii vs. primární chemoradioterapie u pacientů s pokročilým stádiem rakoviny orofaryngu a supraglottis“. Otolaryngologie JAMA - chirurgie hlavy a krku. 139 (1): 43–8. doi:10.1001 / jamaoto.2013.1074. PMID 23247974.
- Sharma, Arun; Méndez, Eduardo; Yueh, Bevan; Lohavanichbutr, Pawadee; Houck, John; Doody, David R .; Futran, Neal D .; Upton, Melissa P .; Schwartz, Stephen M .; Chen, Chu (24. ledna 2012). „Lidský papilomavirus - pozitivní pacienti s dutinou ústní a rakovinou orofaryngu nemají lepší trajektorie kvality života“. Otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku. 146 (5): 739–745. doi:10.1177/0194599811434707. PMC 3535430. PMID 22275190.
- Spanos, William C .; Nowicki, Paul; Lee, Dong Wook; Hoover, Andrew; Hostager, Bruce; Gupta, Anjali; Anderson, Mary E .; Lee, John H. (1. listopadu 2009). „Imunitní odpověď během léčby cisplatinou nebo záření na rakovinu hlavy a krku související s lidským papilomavirem“. Archivy otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku. 135 (11): 1137–46. doi:10.1001 / archoto.2009.159. PMID 19917928.
- Wansom, Derrick; Světlo, Emily; Worden, Frank; et al. (20. prosince 2010). „Korelace buněčné imunity se stavem a výsledkem lidského papilomaviru 16 u pacientů s pokročilým orofaryngeálním karcinomem“. Archivy otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku. 136 (12): 1267–73. doi:10.1001 / archoto.2010.211. PMC 3342998. PMID 21173378.
Chirurgická operace
- Adelstein, David J .; Ridge, John A .; Brizel, David M .; et al. (Prosinec 2012). „Transorální resekce rakoviny hltanu: Shrnutí zasedání plánovacího výboru pro klinické zkoušky hlavy a krku Národního institutu pro rakovinu, 6. – 7. Listopadu 2011, Arlington ve Virginii“. Hlava a krk. 34 (12): 1681–1703. doi:10.1002 / hed.23136. hdl:2027.42/94490. PMID 23015475. S2CID 542440.
- de Almeida, John R .; Byrd, James K .; Wu, Rebecca; Stucken, Chaz L .; Duvvuri, Uma; Goldstein, David P .; Miles, Brett A .; Teng, Marita S .; Gupta, Vishal; Genden, Eric M. (září 2014). „Systematický přehled transorální robotické chirurgie a radioterapie pro časnou rakovinu orofaryngu: Systematický přehled“. Laryngoskop. 124 (9): 2096–2102. doi:10,1002 / lary.24712. PMID 24729006.
- Ambrosch, Petra; Kron, Martina; Pradier, O .; Steiner, W. (2001). "Účinnost selektivní disekce krku: Přehled 503 případů elektivní a terapeutické léčby krku u spinocelulárního karcinomu horní aerodigestivní dráhy". Otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku. 124 (2): 180–187. doi:10.1067 / mhn.2001.111598. PMID 11226954. S2CID 25298496.
- Canis, Martin; Martin, Alexios; Kron, Martina; Konstantinou, Alexandra; Ihler, Friedrich; Wolff, Hendrik A .; Matthias, Christoph; Steiner, Wolfgang (29. prosince 2012). "Výsledky transorální laserové mikrochirurgie u 102 pacientů se spinocelulárním karcinomem mandlí". Evropský archiv oto-rino-laryngologie. 270 (8): 2299–2306. doi:10.1007 / s00405-012-2335-6. PMC 3699702. PMID 23274878.
- Chen, Allen M .; Daly, Megan E .; Luu, Quang; Donald, Paul J .; Farwell, D. Gregory (březen 2015). „Srovnání funkčních výsledků a kvality života mezi transorální chirurgií a definitivní chemoradioterapií pro rakovinu orofaryngu“. Hlava a krk. 37 (3): 381–385. doi:10.1002 / hed.23610. PMID 24431059. S2CID 28264800.
- Chia, Stanley H .; Gross, Neil D .; Richmon, Jeremy D. (prosinec 2013). „Zkušenosti chirurga a komplikace transorální robotické chirurgie (TORS)“. Otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku. 149 (6): 885–892. doi:10.1177/0194599813503446. PMID 24013139. S2CID 3339804.
- Choby, Garret W .; Kim, Jeehong; Ling, Diane C .; Abberbock, Shira; Mandal, Rajarsi; Kim, Seungwon; Ferris, Robert L .; Duvvuri, Umamaheswar (1. června 2015). „Transoral Robotic Surgery Alone for Oropharyngeal Cancer“. Otolaryngologie JAMA - chirurgie hlavy a krku. 141 (6): 499–504. doi:10.1001 / jamaoto.2015.0347. PMID 25834991.
- Cohen, Marc A .; Weinstein, Gregory S .; O'Malley, Bert W .; Feldman, Michael; Quon, Harry (duben 2011). „Transorální robotická chirurgie a stav lidského papilomaviru: onkologické výsledky“. Hlava a krk. 33 (4): 573–580. doi:10.1002 / hed.21500. PMID 21425382. S2CID 24704123.
- Durmus, K; Rangarajan, SV; Old, MO; Agrawal, A; Teknos, TN; Ozer, E (červen 2014). „Transorální robotický přístup ke karcinomu neznámé primární“. Hlava a krk. 36 (6): 848–52. doi:10,1002 / hed.23385. PMC 4266274. PMID 23720223.
- Dziegielewski, Peter T .; Teknos, Theodoros N .; Durmus, Kasim; Starý, Matthew; Agrawal, Amit; Kakarala, Kiran; Marcinow, Anna; Ozer, Enver (1. listopadu 2013). „Transorální robotická chirurgie pro rakovinu orofaryngu“. Otolaryngologie JAMA - chirurgie hlavy a krku. 139 (11): 1099–108. doi:10.1001 / jamaoto.2013.2747. PMC 4274181. PMID 23576186.
- Dowthwaite, Samuel A .; Franklin, Jason H .; Palma, David A .; Fung, Kevin; Yoo, Johne; Nichols, Anthony C. (2012). „Role transorální robotické chirurgie v léčbě rakoviny orofaryngeální: přehled literatury“. ISRN Onkologie. 2012: 945162. doi:10.5402/2012/945162. PMC 3347745. PMID 22606380.
- Genden, Eric M .; Kotz, Tamar; Tong, Charles C. L .; Smith, Claris; Sikora, Andrew G .; Teng, Marita S .; Packer, Stuart H .; Lawson, William L .; Kao, Johnny (srpen 2011). "Transorální robotická resekce a rekonstrukce pro rakovinu hlavy a krku". Laryngoskop. 121 (8): 1668–1674. doi:10,1002 / lary.21845. PMID 21792953.
- Graboyes, EM; Sinha, P; Thorstad, WL; Rich, JT; Haughey, BH (listopad 2015). „Léčba neznámých primárních částí hlavy a krku souvisejících s lidským papilomavirem s transorálním chirurgickým přístupem“. Hlava a krk. 37 (11): 1603–11. doi:10,1002 / hed.23800. PMID 24931847. S2CID 33000811.
- Haughey, Bruce H .; Hinni, Michael L .; Salassa, John R .; Hayden, Richard E .; Grant, David G .; Rich, Jason T .; Milov, Simon; Lewis, James S .; Krishna, Murli (prosinec 2011). „Transorální laserová mikrochirurgie jako primární léčba pokročilého stadia orofaryngeálního karcinomu: multicentrická studie Spojených států“. Hlava a krk. 33 (12): 1683–1694. doi:10.1002 / hed.21669. PMID 21284056. S2CID 10611085.
- Mehta, V; Johnson, P; Tassler, A; Kim, S; Ferris, RL; Nance, M; Johnson, JT; Duvvuri, U (leden 2013). „Nové paradigma pro diagnostiku a léčbu neznámých primárních nádorů hlavy a krku: role transorální robotické chirurgie“. Laryngoskop. 123 (1): 146–151. doi:10,1002 / lary.23562. PMID 23154813.
- Moore, Eric J .; Hinni, Michael L .; Olsen, Kerry D .; Cena, Daniel L .; Laborde, Rebecca R .; Inman, Jared C. (červen 2012). „Úvahy o nákladech při léčbě karcinomu dlaždicových buněk orofaryngu“. Otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku. 146 (6): 946–951. doi:10.1177/0194599812437534. PMID 22344182. S2CID 40004254.
- Moore, Eric J .; Henstrom, Doug K .; Olsen, Kerry D .; Kasperbauer, Jan L .; McGree, Michaela E. (březen 2009). "Transorální resekce tonzilárního spinocelulárního karcinomu". Laryngoskop. 119 (3): 508–515. doi:10.1002 / lary.20124. PMID 19235742.
- Moore, Eric J .; Olsen, Kerry D .; Kasperbauer, Jan L. (listopad 2009). „Transorální robotická operace pro orofaryngeální spinocelulární karcinom: prospektivní studie proveditelnosti a funkčních výsledků“. Laryngoskop. 119 (11): 2156–2164. doi:10.1002 / lary.20647. PMID 19824067.
- Moore, Eric J .; Olsen, Steven M .; Laborde, Rebecca R .; García, Joaquín J .; Walsh, Francis J .; Cena, Daniel L .; Janus, Jeffrey R .; Kasperbauer, Jan L .; Olsen, Kerry D. (březen 2012). "Dlouhodobé funkční a onkologické výsledky transorální robotické chirurgie pro orofaryngeální spinocelulární karcinom". Mayo Clinic Proceedings. 87 (3): 219–225. doi:10.1016 / j.mayocp.2011.10.007. PMC 3538408. PMID 22386176.
- Moore, Eric J .; Hinni, Michael L. (duben 2013). „Kritický přehled: Transorální laserová mikrochirurgie a robotická chirurgie pro rakovinu orofaryngu, včetně rakoviny související s lidským papilomavirem“. International Journal of Radiation Oncology Biology Physics (Posouzení). 85 (5): 1163–1167. doi:10.1016 / j.ijrobp.2012.08.033. PMID 23182390.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Patel, SA; Magnuson, JS; Holsinger, FC; et al. (Listopad 2013). "Robotická chirurgie pro primární spinocelulární karcinom hlavy a krku neznámého místa". Otolaryngologie JAMA - chirurgie hlavy a krku. 139 (11): 1203–1211. doi:10.1001 / Jamaoto.2013.5189. PMID 24136446.
- Pollei, Taylor R .; Hinni, Michael L .; Moore, Eric J .; Hayden, Richard E .; Olsen, Kerry D .; Casler, John D .; Walter, Logan C. (1. listopadu 2013). „Analýza pooperačního krvácení a rizikové faktory při transorální chirurgii orofaryngu“. Otolaryngologie JAMA - chirurgie hlavy a krku. 139 (11): 1212–8. doi:10.1001 / jamaoto.2013.5097. PMID 24113922.
- Rinaldi, V; Pagani, D; Torretta, S; Pignataro, L (26. září 2013). „Transorální robotická chirurgie při léčbě nádorů hlavy a krku“. Ecancermedicalscience. 7: 359. doi:10,3332 / ecancer.2013,359. PMC 3782590. PMID 24073017.
- Sinclair, CF; McColloch, NL; Carroll, WR; Rosenthal, EL; Desmond, RA; Magnuson, JS (listopad 2011). „Pacientem vnímané a objektivní funkční výsledky po transorální robotické operaci pro časný orofaryngeální karcinom“. Archivy otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku. 137 (11): 1112–6. doi:10.1001 / archoto.2011.172. PMID 22106235.
- Steiner, Wolfgang; Fierek, Oliver; Ambrosch, Petra; Hommerich, Christian P .; Kron, Martina (1. ledna 2003). „Transorální laserová mikrochirurgie pro spinocelulární karcinom na spodní části jazyka“. Archivy otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku. 129 (1): 36–43. doi:10.1001 / archotol.129.1.36. PMID 12525192.
- Walvekar, Rohan R .; Li, Ryan J .; Gooding, William E .; Gibson, Michael K .; Heron, Dwight; Johnson, Jonas T .; Ferris, Robert L. (prosinec 2008). "Role chirurgie v omezeném (T1-2, N0-1) rakovině orofaryngu". Laryngoskop. 118 (12): 2129–2134. doi:10.1097 / MLG.0b013e3181857950. PMID 18948826.
- Weinstein, Gregory S .; O'Malley, Bert W .; Magnuson, J. Scott; Carroll, William R .; Olsen, Kerry D .; Daio, Lixia; Moore, Eric J .; Holsinger, F. Christopher (srpen 2012). „Transorální robotická chirurgie: Multicentrická studie k posouzení proveditelnosti, bezpečnosti a chirurgických hranic“. Laryngoskop. 122 (8): 1701–1707. doi:10,1002 / lary.23294. PMID 22752997.
- White, Hilliary N .; Moore, Eric J .; Rosenthal, Eben L .; Carroll, William R .; Olsen, Kerry D .; Desmond, Reneé A .; Magnuson, J. Scott (20. prosince 2010). „Transorální robotická chirurgie pro spinocelulární karcinom hlavy a krku“. Archivy otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku. 136 (12): 1248–52. doi:10.1001 / archoto.2010.216. PMID 21173375.
- Woolgar, Julia Anne; Triantafyllou, Asterios (listopad 2005). „Histopatologické hodnocení chirurgických okrajů u vzorků pro resekci rakoviny ústní a orofaryngeální“. Orální onkologie. 41 (10): 1034–1043. doi:10.1016 / j.oraloncology.2005.06.008. PMID 16129652.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
Záření
- Adelstein, David J .; Li, Yi; Adams, George L .; Wagner, Henry; Kish, Julie A .; Ensley, John F .; Schuller, David E .; Forastiere, Arlene A. (leden 2003). „Meziskupinové srovnání III. Fáze standardní radiační terapie a dvou plánů souběžné chemoradioterapie u pacientů s neresekovatelnou rakovinou dlaždicových buněk a krku“. Journal of Clinical Oncology. 21 (1): 92–98. doi:10.1200 / JCO.2003.01.008. PMID 12506176.
- Al-Mamgani, Abrahim; van Rooij, Peter; Verduijn, Gerda M .; Mehilal, Robert; Kerrebijn, Jeroen D .; Levendag, Peter C. (únor 2013). „Dopad modality léčby a radiační techniky na výsledky a toxicitu pacientů s lokálně pokročilým orofaryngeálním karcinomem“. Laryngoskop. 123 (2): 386–393. doi:10,1002 / lary.23699. PMID 23404489.
- Bedi, Meena; Firat, Selim; Semenenko, Vladimir A .; Schultz, Christopher; Tripp, Patrick; Byhardt, Roger; Wang, Dian (květen 2012). „Volitelné ozáření lymfatických uzlin radioterapií s modulovanou intenzitou: Je nutná frakcionace konvenční dávky?“. International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 83 (1): e87 – e92. doi:10.1016 / j.ijrobp.2011.12.016. PMID 22516389.
- Beitler, Jonathan J .; Zhang, Qiang; Fu, Karen K .; Trotti, Andy; Spencer, Sharon A .; Jones, Christopher U .; Garden, Adam S .; Shenouda, George; Harris, Jonathan; Ang, Kian K. (květen 2014). „Konečné výsledky místní a regionální kontroly a pozdní toxicita RTOG 9003: Randomizovaná studie se změnou frakcionačního záření pro lokálně pokročilý karcinom hlavy a krku“. International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. 89 (1): 13–20. doi:10.1016 / j.ijrobp.2013.12.027. PMC 4664465. PMID 24613816.
- Bourhis, Jean; Overgaard, Jens; Audry, Hélène; et al. (Září 2006). „Hyperfrakcionovaná nebo zrychlená radioterapie u rakoviny hlavy a krku: metaanalýza“. Lancet. 368 (9538): 843–854. doi:10.1016 / S0140-6736 (06) 69121-6. PMID 16950362. S2CID 20670949.
- Caudell, Jimmy J .; Schaner, Philip E .; Desmond, Renee A .; Meredith, Ruby F .; Spencer, Sharon A .; Bonner, James A. (únor 2010). „Dozimetrické faktory spojené s dlouhodobou dysfagií po definitivní radioterapii pro spinocelulární karcinom hlavy a krku“. International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 76 (2): 403–409. doi:10.1016 / j.ijrobp.2009.02.017. PMID 19467801.
- Chen, Allen M .; Li, Judy; Beckett, Laurel A .; Zhara, Talia; Farwell, Gregory; Lau, Derick H .; Gandour-Edwards, Regina; Vaughan, Andrew T .; Purdy, James A. (leden 2013). „Diferenciální míry odpovědi na ozařování u pacientů s pozitivním a negativním orofaryngeálním karcinomem lidského papilomaviru“. Laryngoskop. 123 (1): 152–157. doi:10,1002 / lary.23570. PMID 23008061.
- Chin, Re-I; Spencer, Christopher R .; DeWees, Todd; et al. (Listopad 2016). „Přehodnocení pooperační dávky záření při léčbě orofaryngeálního karcinomu pozitivního na lidský papilomavir“. Hlava a krk. 38 (11): 1643–1649. doi:10.1002 / hed.24486. PMID 27152851. S2CID 3577182.
- Cramer, John David; Ferris, Robert L .; Duvvuri, Umamaheswar (20. května 2018). "Léčba deintenzifikace na chirurgický zákrok pouze u orofaryngeálního karcinomu spojeného s lidským papilomavirem I. stupně". Journal of Clinical Oncology. 36 (15 dodatků): 6003. doi:10.1200 / JCO.2018.36.15_suppl.6003.
- Daly, Megan E .; Le, Quynh-Thu; Maxim, Peter G .; Loo, Billy W .; Kaplan, Michael J .; Fischbein, Nancy J .; Pinto, Harlan; Chang, Daniel T. (duben 2010). „Radioterapie modulovaná intenzitou v léčbě rakoviny orofaryngeální: klinické výsledky a vzorce selhání“. International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 76 (5): 1339–1346. doi:10.1016 / j.ijrobp.2009.04.006. PMID 19540068.
- Deasy, Joseph O .; Moiseenko, Vitali; Marks, Lawrence; Chao, K.S. Clifford; Nam, Jiho; Eisbruch, Avraham (březen 2010). "Účinky dávky a objemu radioterapie na funkci slinných žláz". International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 76 (3): S58 – S63. doi:10.1016 / j.ijrobp.2009.06.090. PMC 4041494. PMID 20171519.
- Dok, Rüveyda; Kalev, Peter; Van Limbergen, Evert Jan; Asbagh, Layka Abbasi; Vázquez, Iria; Hauben, Esther; Sablina, Anna; Nuyts, Sandra (15. března 2014). „p16INK4a narušuje homologní rekombinaci - zprostředkovanou opravu DNA u lidského papilomaviru - pozitivní nádory hlavy a krku“. Výzkum rakoviny. 74 (6): 1739–1751. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-13-2479. PMID 24473065.
- Feng, Felix Y .; Kim, Hyungjin M .; Lyden, Teresa H .; Haxer, Marc J .; Feng, Mary; Worden, Frank P .; Chepeha, Douglas B .; Eisbruch, Avraham (srpen 2007). „Intenzita modulovaná radioterapie rakoviny hlavy a krku zaměřená na snížení dysfagie: rané vztahy mezi dávkou a účinkem na polykání struktur“. International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 68 (5): 1289–1298. doi:10.1016 / j.ijrobp.2007.02.049. PMID 17560051.
- Forastiere, Arlene A .; Zhang, Qiang; Weber, Randal S .; et al. (Březen 2013). „Dlouhodobé výsledky RTOG 91-11: Porovnání tří nechirurgických léčebných strategií k zachování hrtanu u pacientů s lokálně pokročilým karcinomem hrtanu“. Journal of Clinical Oncology. 31 (7): 845–852. doi:10.1200 / JCO.2012.43.6097. PMC 3577950. PMID 23182993.
- Fu, Karen K .; Pajak, Thomas F .; Trotti, Andy; Jones, Christopher U .; Spencer, Sharon A .; Phillips, Theodore L .; Garden, Adam S .; Ridge, John A .; Cooper, Jay S .; Ang, K.Kian (srpen 2000). „Randomizovaná studie fáze III s onkologickou skupinou (RTOG) srovnávající hyperfrakcionaci a dvě varianty akcelerované frakcionace se standardní frakční radioterapií pro spinocelulární karcinomy hlavy a krku: první zpráva o RTOG 9003“. International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 48 (1): 7–16. doi:10.1016 / S0360-3016 (00) 00663-5. PMID 10924966.
- Garden, Adam S .; Dong, Lei; Morrison, William H .; et al. (Březen 2013). "Vzory recidivy nemoci po léčbě rakoviny orofaryngeální pomocí intenzivní modulované radiační terapie". International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 85 (4): 941–947. doi:10.1016 / j.ijrobp.2012.08.004. PMID 22975604.
- Heymach, John; Krilov, Lada; Alberg, Anthony; Baxter, Nancy; Chang, Susan Marina; Corcoran, Ryan B .; Dale, William; DeMichele, Angela; Magid Diefenbach, Catherine S .; Dreicer, Robert; Epstein, Andrew S .; Gillison, Maura L .; Graham, David L .; Jones, Joshua; Ko, Andrew H .; Lopez, Ana Maria; Maki, Robert G .; Rodriguez-Galindo, Carlos; Schilsky, Richard L .; Sznol, Mario; Westin, Shannon Neville; Burstein, Harold (duben 2018). „Clinical Cancer Advances 2018: Annual Report on Progress Against Cancer from the American Society of Clinical Oncology“. Journal of Clinical Oncology. 36 (10): 1020–1044. doi:10.1200 / JCO.2017.77.0446. PMID 29380678.
- Kramer, Simon; Gelber, Richard D .; Snow, James B .; Marcial, Victor A .; Lowry, Louis D .; Davis, Lawrence W .; Chandler, Richard (září 1987). „Kombinovaná radiační terapie a chirurgie při léčbě pokročilého karcinomu hlavy a krku: závěrečná zpráva ze studie 73-03 onkologické skupiny pro radiační terapii“. Chirurgie hlavy a krku. 10 (1): 19–30. doi:10,1002 / hed. 2890100105. PMID 3449477.
- Langendijk, Johannes A .; Doornaert, Patricia; Verdonck-de Leeuw, Irma M .; Leemans, Charles R .; Aaronson, Neil K .; Slotman, Ben J. (srpen 2008). „Dopad pozdní toxicity související s léčbou na kvalitu života pacientů s rakovinou hlavy a krku léčených radioterapií“. Journal of Clinical Oncology. 26 (22): 3770–3776. doi:10.1200 / JCO.2007.14.6647. PMID 18669465.
- Levendag, Peter C .; Teguh, David N .; Voet, Peter; et al. (Říjen 2007). „Poruchy dysfagie u pacientů s rakovinou orofaryngu jsou významně ovlivněny dávkou radiační terapie do svalu horní a střední konstriktor: vztah dávka-účinek“. Radioterapie a onkologie. 85 (1): 64–73. doi:10.1016 / j.radonc.2007.07.009. PMID 17714815.
- Li, Baoqing; Li, Dan; Lau, Derick H; Farwell, D Gregory; Luu, Quang; Rocke, David M; Newman, Kathleen; Courquin, Jean; Purdy, James A; Chen, Allen M (2009). „Klinicko-dozimetrická analýza míry dysfagie včetně závislosti na gastrostomické trubici u pacientů s rakovinou hlavy a krku léčených definitivně radioterapií s modulovanou intenzitou se souběžnou chemoterapií“. Radiační onkologie. 4 (1): 52. doi:10.1186 / 1748-717X-4-52. PMC 2785826. PMID 19909531.
- Maccomb, WS; Fletcher, GH (březen 1957). "Plánovaná kombinace chirurgie a ozařování při léčbě pokročilých primárních nádorů hlavy a krku". The American Journal of Roentgenology, Radium Therapy, and Nuclear Medicine. 77 (3): 397–414. PMID 13403033.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Monroe, Marcus M .; Buchmann, Luke O .; Hunt, Jason P .; Hitchcock, Ying J .; Lloyd, Shane; Hashibe, Mia (duben 2017). „Přínos adjuvantní radiace u chirurgicky ošetřeného spinocelulárního karcinomu T1-2 N1 orofaryngeálního karcinomu“. Laryngoskop Vyšetřovací otolaryngologie. 2 (2): 57–62. doi:10,1002 / lio2.64. PMC 5527368. PMID 28894823.
- O’Sullivan, B; Warde, P; Grice, B; Goh, C; Payne, D; Liu, F.-F; Waldron, J; Bayley, A; Irský, J; Gullane, P; Cummings, B (říjen 2001). „Výhody a úskalí ipsilaterální radioterapie u karcinomu tonzilární oblasti“. International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 51 (2): 332–343. doi:10.1016 / S0360-3016 (01) 01613-3. PMID 11567806.
- Parsons, James T .; Mendenhall, William M .; Stringer, Scott P .; et al. (1. června 2002). „Spinocelulární karcinom orofaryngu: Chirurgie, radiační terapie nebo obojí“. Rakovina. 94 (11): 2967–2980. doi:10.1002 / cncr.10567. PMID 12115386. S2CID 34438428.
- Peters, Lester J; Goepfert, Helmuth; Ang, K.Kian; et al. (Duben 1993). „Vyhodnocení dávky pro pooperační radiační terapii rakoviny hlavy a krku: První zpráva o prospektivní randomizované studii“. International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 26 (1): 3–11. doi:10.1016 / 0360-3016 (93) 90167-T. PMID 8482629.
- Rich, Jason T .; Milov, Simon; Lewis, James S .; Thorstad, Wade L .; Adkins, Douglas R .; Haughey, Bruce H. (září 2009). „Transorální laserová mikrochirurgie (TLM) ± adjuvantní léčba rakoviny orofaryngeálního karcinomu v pokročilém stadiu“. Laryngoskop. 119 (9): 1709–1719. doi:10.1002 / lary.20552. PMC 3877921. PMID 19572271.
- Robin, Tyler P .; Gan, Gregory N .; Tam, Mojžíš; Westerly, David; Riaz, Nadeem; Karam, Sana D .; Lee, Nancy; Raben, David (duben 2016). „Bezpečnost kontralaterální submandibulární žlázy šetřící u lokálně pokročilých orofaryngeálních karcinomů: multicentrický přehled“. Hlava a krk. 38 (4): 506–511. doi:10,1002 / hed.23928. PMID 25482748. S2CID 2317606.
- Rosenthal, David I .; Mohamed, Abdallah S.R .; Garden, Adam S .; Morrison, William H .; El-Naggar, Adel K .; Kamal, Mona; Weber, Randal S .; Fuller, Clifton D .; Peters, Lester J. (srpen 2017). „Závěrečná zpráva o perspektivní randomizované studii k hodnocení vztahu dávka-odpověď u pooperační radiační terapie a patologických rizikových skupin u pacientů s rakovinou hlavy a krku“. International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 98 (5): 1002–1011. doi:10.1016 / j.ijrobp.2017.02.218. PMC 5518636. PMID 28721881.
- Sher, David J .; Adelstein, David J .; Bajaj, Gopal K .; et al. (Červenec 2017). „Radiační terapie pro karcinom dlaždicových buněk orofaryngeální: Shrnutí pokynu klinické praxe založené na důkazech ASTRO“. Praktická radiační onkologie. 7 (4): 246–253. doi:10.1016 / j.prro.2017.02.002. PMID 28428019.
- Tsai, Chiaojung Jillian; Jackson, Andrew; Setton, Jeremy; Riaz, Nadeem; McBride, Sean; Leeman, Jonathan; Kowalski, Alex; Happersett, Laura; Lee, Nancy Y. (listopad 2017). „Modelování odpovědi na dávku pro pozdní dysfagii u pacientů s rakovinou hlavy a krku v moderní době konečné chemoradiace“. JCO Clinical Cancer Informatics. 1 (1): 1–7. doi:10.1200 / cci.17.00070. PMC 6873915. PMID 30657398.
- Vikram, Bhadrasain; Strong, Elliot W .; Shah, Jatin P .; Spiro, Ronald (leden 1984). "Failure at the primary site following multimodality treatment in advanced head and neck cancer". Head & Neck Surgery. 6 (3): 720–723. doi:10.1002/hed.2890060303. PMID 6693287.
- Tupchong, Leslie; Phil, D.; Scott, Charles B .; et al. (Leden 1991). "Randomized study of preoperative versus postoperative radiation therapy in advanced head and neck carcinoma: Long-term follow-up of RTOG study 73-03". International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 20 (1): 21–28. doi:10.1016/0360-3016(91)90133-O. PMID 1993628.
- Woody, Neil M.; Koyfman, Shlomo A.; Xia, Ping; et al. (Únor 2016). "Regional control is preserved after dose de-escalated radiotherapy to involved lymph nodes in HPV positive oropharyngeal cancer". Orální onkologie. 53: 91–96. doi:10.1016/j.oraloncology.2015.11.004. PMID 26711089.
Chemoterapie a chemoradiace
- Ang, K. Kian; Zhang, Qiang; Rosenthal, David I.; et al. (20. září 2014). "Randomized Phase III Trial of Concurrent Accelerated Radiation Plus Cisplatin With or Without Cetuximab for Stage III to IV Head and Neck Carcinoma: RTOG 0522". Journal of Clinical Oncology. 32 (27): 2940–2950. doi:10.1200/JCO.2013.53.5633. PMC 4162493. PMID 25154822.
- Bachaud, Jean-Marc; Cohen-Jonathan, Elizabeth; Alzieu, Claude; David, Jean-Marc; Serrano, Elie; Daly-Schveitzer, Nicolas (December 1996). "Combined postoperative radiotherapy and Weekly Cisplatin infusion for locally advanced head and neck carcinoma: Final report of a randomized trial". International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 36 (5): 999–1004. doi:10.1016/S0360-3016(96)00430-0. PMID 8985019.
- Bernier, Jacques; Domenge, Christian; Ozsahin, Mahmut; et al. (6. května 2004). "Postoperative Irradiation with or without Concomitant Chemotherapy for Locally Advanced Head and Neck Cancer". New England Journal of Medicine. 350 (19): 1945–1952. doi:10.1056/NEJMoa032641. PMID 15128894.
- Bernier, Jacques; Cooper, Jay S.; Pajak, T. F.; et al. (Říjen 2005). "Defining risk levels in locally advanced head and neck cancers: A comparative analysis of concurrent postoperative radiation plus chemotherapy trials of the EORTC (#22931) and RTOG (# 9501)". Hlava a krk. 27 (10): 843–850. doi:10.1002/hed.20279. PMID 16161069. S2CID 13746453.
- Blanchard, Pierre; Baujat, Bertrand; Holostenco, Victoria; Bourredjem, Abderrahmane; Baey, Charlotte; Bourhis, Jean; Pignon, Jean-Pierre (July 2011). "Meta-analysis of chemotherapy in head and neck cancer (MACH-NC): A comprehensive analysis by tumour site". Radioterapie a onkologie. 100 (1): 33–40. doi:10.1016/j.radonc.2011.05.036. PMID 21684027.
- Bonner, James A; Harari, Paul M; Giralt, Jordi; et al. (Leden 2010). "Radiotherapy plus cetuximab for locoregionally advanced head and neck cancer: 5-year survival data from a phase 3 randomised trial, and relation between cetuximab-induced rash and survival". Onkologie lancety. 11 (1): 21–28. doi:10.1016/S1470-2045(09)70311-0. PMID 19897418.
- Calais, Gilles; Bardet, Etienne; Sire, Christian; Alfonsi, Marc; Bourhis, Jean; Rhein, Béatrix; Tortochaux, Jacques; Man, Yooye Tao Kong; Auvray, Hugues; Garaud, Pascal (January 2004). "Radiotherapy with concomitant weekly docetaxel for Stages III/IV oropharynx carcinoma. Results of the 98-02 GORTEC Phase II trial". International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. 58 (1): 161–166. doi:10.1016/S0360-3016(03)01370-1. PMID 14697434.
- Chen, Allen M; Felix, Carol; Wang, Pin-Chieh; et al. (Červen 2017). "Reduced-dose radiotherapy for human papillomavirus-associated squamous-cell carcinoma of the oropharynx: a single-arm, phase 2 study". Onkologie lancety (Vložený rukopis). 18 (6): 803–811. doi:10.1016/S1470-2045(17)30246-2. PMC 6488353. PMID 28434660.
- Chera, Bhishamjit S.; Amdur, Robert J.; Tepper, Joel; et al. (Prosinec 2015). "Phase 2 Trial of De-intensified Chemoradiation Therapy for Favorable-Risk Human Papillomavirus–Associated Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma". International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 93 (5): 976–985. doi:10.1016/j.ijrobp.2015.08.033. PMID 26581135.
- Cmelak, Anthony J.; Li, Sigui; Goldwasser, Meredith A.; Murphy, Barbara; Cannon, Michael; Pinto, Harlan; Rosenthal, David I.; Gillison, Maura; Forastiere, Arlene A. (September 2007). "Phase II Trial of Chemoradiation for Organ Preservation in Resectable Stage III or IV Squamous Cell Carcinomas of the Larynx or Oropharynx: Results of Eastern Cooperative Oncology Group Study E2399". Journal of Clinical Oncology. 25 (25): 3971–3977. doi:10.1200/JCO.2007.10.8951. PMID 17761982.
- Cohen, EE; Karrison, TG; Kocherginsky, M; et al. (1. září 2014). "Phase III randomized trial of induction chemotherapy in patients with N2 or N3 locally advanced head and neck cancer". Journal of Clinical Oncology. 32 (25): 2735–43. doi:10.1200/JCO.2013.54.6309. PMC 4876357. PMID 25049329.
- Cooper, Jay S.; Pajak, Thomas F.; Forastiere, Arlene A.; et al. (6. května 2004). "Postoperative Concurrent Radiotherapy and Chemotherapy for High-Risk Squamous-Cell Carcinoma of the Head and Neck". New England Journal of Medicine. 350 (19): 1937–1944. doi:10.1056/NEJMoa032646. PMID 15128893.
- Cooper, Jay S.; Zhang, Qiang; Pajak, Thomas F.; et al. (Prosinec 2012). "Long-term Follow-up of the RTOG 9501/Intergroup Phase III Trial: Postoperative Concurrent Radiation Therapy and Chemotherapy in High-Risk Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck". International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. 84 (5): 1198–1205. doi:10.1016/j.ijrobp.2012.05.008. PMC 3465463. PMID 22749632.
- Diaz, Roberto; Jaboin, Jerry J.; Morales-Paliza, Manuel; et al. (Červen 2010). "Hypothyroidism as a Consequence of Intensity-Modulated Radiotherapy With Concurrent Taxane-Based Chemotherapy for Locally Advanced Head-and-Neck Cancer". International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 77 (2): 468–476. doi:10.1016/j.ijrobp.2009.05.018. PMID 19577867.
- Eisbruch, Avraham; Schwartz, Marco; Rasch, Coen; Vineberg, Karen; Damen, Eugene; Van As, Corina J.; Marsh, Robin; Pameijer, Frank A.; Balm, Alfons J.M. (December 2004). "Dysphagia and aspiration after chemoradiotherapy for head-and-neck cancer: Which anatomic structures are affected and can they be spared by IMRT?". International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 60 (5): 1425–1439. doi:10.1016/j.ijrobp.2004.05.050. PMID 15590174.
- Eriksen, J. G.; Lassen, P.; Overgaard, J. (2010). "Do all patients with head and neck cancer benefit from radiotherapy and concurrent cetuximab?". Onkologie lancety. 11 (4): 312–313. doi:10.1016/S1470-2045(10)70035-8. PMID 20359659.
- Givens, Daniel J.; Karnell, Lucy Hynds; Gupta, Anjali K.; Clamon, Gerald H.; Pagedar, Nitin A.; Chang, Kristi E.; Van Daele, Douglas J.; Funk, Gerry F. (21 December 2009). "Adverse Events Associated With Concurrent Chemoradiation Therapy in Patients With Head and Neck Cancer". Archivy otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku. 135 (12): 1209–17. doi:10.1001/archoto.2009.174. PMID 20026818.
- Haddad, R; O'Neill, A; Rabinowits, G; et al. (Březen 2013). "Induction chemotherapy followed by concurrent chemoradiotherapy (sequential chemoradiotherapy) versus concurrent chemoradiotherapy alone in locally advanced head and neck cancer (PARADIGM): a randomised phase 3 trial". Onkologie lancety. 14 (3): 257–64. doi:10.1016/S1470-2045(13)70011-1. PMID 23414589.
- Hall, S.F.; Irish, J.C.; Gregg, R.W.; Groome, P.A.; Rohland, S. (8 January 2015). "Adherence to and uptake of clinical practice guidelines: lessons learned from a clinical practice guideline on chemotherapy concomitant with radiotherapy in head-and-neck cancer". Current Oncology. 22 (2): e61–8. doi:10.3747/co.22.2235. PMC 4399625. PMID 25908922.
- Hall, Stephen F; Liu, Fei-Fei; O'Sullivan, Brian; Shi, Willa; Rohland, Susan; Griffiths, Rebecca; Groome, Patti (22 August 2017). "Did the addition of concurrent chemotherapy to conventional radiotherapy improve survival for patients with HPV+ve and HPV−ve Oropharynx cancer? A population-based study". British Journal of Cancer. 117 (8): 1105–1112. doi:10.1038/bjc.2017.275. PMC 5674099. PMID 28829763.
- Hunter, Klaudia U.; Schipper, Matthew; Feng, Felix Y.; Lyden, Teresa; Haxer, Mark; Murdoch-Kinch, Carol-Anne; Cornwall, Benjamin; Lee, Connie S.Y.; Chepeha, Douglas B.; Eisbruch, Avraham (March 2013). "Toxicities Affecting Quality of Life After Chemo-IMRT of Oropharyngeal Cancer: Prospective Study of Patient-Reported, Observer-Rated, and Objective Outcomes". International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. 85 (4): 935–940. doi:10.1016/j.ijrobp.2012.08.030. PMC 3556374. PMID 23040224.
- Machtay, Mitchell; Moughan, Jennifer; Trotti, Andrew; Garden, Adam S.; Weber, Randal S.; Cooper, Jay S.; Forastiere, Arlene; Ang, K. Kian (20 July 2008). "Factors Associated With Severe Late Toxicity After Concurrent Chemoradiation for Locally Advanced Head and Neck Cancer: An RTOG Analysis". Journal of Clinical Oncology. 26 (21): 3582–3589. doi:10.1200/JCO.2007.14.8841. PMC 4911537. PMID 18559875.
- Marur, Shanthi; Li, Shuli; Cmelak, Anthony J.; et al. (10. února 2017). "E1308: Phase II Trial of Induction Chemotherapy Followed by Reduced-Dose Radiation and Weekly Cetuximab in Patients With HPV-Associated Resectable Squamous Cell Carcinoma of the Oropharynx— ECOG-ACRIN Cancer Research Group". Journal of Clinical Oncology. 35 (5): 490–497. doi:10.1200/JCO.2016.68.3300. PMC 5455313. PMID 28029303.
- Nguyen-Tan, Phuc Felix; Zhang, Qiang; Ang, K. Kian; et al. (Prosinec 2014). "Randomized Phase III Trial to Test Accelerated Versus Standard Fractionation in Combination With Concurrent Cisplatin for Head and Neck Carcinomas in the Radiation Therapy Oncology Group 0129 Trial: Long-Term Report of Efficacy and Toxicity". Journal of Clinical Oncology. 32 (34): 3858–3867. doi:10.1200/JCO.2014.55.3925. PMC 4239304. PMID 25366680.
- Olson, Brennan; Clayburgh, Daniel R. "Utility of adjuvant therapy for pN1 oropharyngeal carcinoma": 99. Citovat deník vyžaduje
| deník =
(Pomoc), v AAO (2017) - Owadally, Waheeda; Hurt, Chris; Timmins, Hayley; et al. (27. srpna 2015). "PATHOS: a phase II/III trial of risk-stratified, reduced intensity adjuvant treatment in patients undergoing transoral surgery for Human papillomavirus (HPV) positive oropharyngeal cancer". Rakovina BMC. 15 (1): 602. doi:10.1186/s12885-015-1598-x. PMC 4549836. PMID 26311526.
- Pignon, Jean-Pierre; le Maître, Aurélie; Bourhis, Jean (October 2007). "Meta-Analyses of Chemotherapy in Head and Neck Cancer (MACH-NC): An Update". International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. 69 (2): S112–S114. doi:10.1016/j.ijrobp.2007.04.088. PMID 17848275.
- Posner, M. R.; Lorch, J. H.; Goloubeva, O.; Tan, M .; Schumaker, L. M.; Sarlis, N. J.; Haddad, R. I.; Cullen, K. J. (May 2011). "Survival and human papillomavirus in oropharynx cancer in TAX 324: a subset analysis from an international phase III trial". Annals of Oncology. 22 (5): 1071–1077. doi:10.1093/annonc/mdr006. PMC 4351352. PMID 21317223.
- Seiwert, T.; Melotek, J.M.; Foster, C.C.; Blair, E.A.; Karrison, T.G.; Agrawal, N .; Portugal, L.; Gooi, Z.; Stenson, K.M.; Brisson, R.J.; Arshad, S.; Dekker, A .; Kochanny, S.; Saloura, V.; Spiotto, M.T.; Villaflor, V.M.; Haraf, D.J.; Vokes, E.E. (April 2018). "OPTIMA—A Phase 2 Trial of Induction Chemotherapy Response-Stratified Radiation Therapy Dose and Volume De-escalation for HPV+ Oropharyngeal Cancer: Efficacy, Toxicity, and HPV Subtype Analysis". International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. 100 (5): 1309. doi:10.1016/j.ijrobp.2017.12.025.
- Su, William; Liu, Jerry; Miles, Brett A.; Genden, Eric M.; Misiukiewicz, Krzysztof J.; Posner, Marshall; Gupta, Vishal; Bakst, Richard L.; Chu, Pei-Yi (8 December 2016). "Adjuvant Radiation Therapy Alone for HPV Related Oropharyngeal Cancers with High Risk Features". PLOS One. 11 (12): e0168061. Bibcode:2016PLoSO..1168061S. doi:10.1371/journal.pone.0168061. PMC 5145232. PMID 27930732.
- Szturz, Petr; Seiwert, Tanguy Y.; Vermorken, Jan B. (10 July 2017). "How Standard Is Second-Line Cetuximab in Recurrent or Metastatic Head and Neck Cancer in 2017?". Journal of Clinical Oncology. 35 (20): 2229–2231. doi:10.1200/JCO.2016.71.8072. PMID 28471725.
- Vlacich, Gregory; Spratt, Daniel E.; Diaz, Roberto; Phillips, John G.; Crass, Jostin; Li, Chung-I; Shyr, Yu; Cmelak, Anthony J. (March 2014). "Dose to the inferior pharyngeal constrictor predicts prolonged gastrostomy tube dependence with concurrent intensity-modulated radiation therapy and chemotherapy for locally-advanced head and neck cancer". Radioterapie a onkologie. 110 (3): 435–440. doi:10.1016/j.radonc.2013.12.007. PMID 24440043.
- Wirth, Lori J. (20 April 2016). "Cetuximab in Human Papillomavirus?Positive Oropharynx Carcinoma". Journal of Clinical Oncology. 34 (12): 1289–1291. doi:10.1200/JCO.2015.65.1414. PMID 26884569.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
Deintenzifikace
- An, Yi; Holsinger, F. Christopher; Husain, Zain A. (20 December 2016). "De-intensification of adjuvant therapy in human papillomavirus-associated oropharyngeal cancer". Cancers of the Head & Neck (Posouzení). 1 (1): 18. doi:10.1186/s41199-016-0016-7. PMC 6460758. PMID 31093347.
- Arnaoutakis, Demetri; Sumer, Baran D. (10 August 2017). "Treatment Deintensification for Human Papillomavirus-Associated Oropharyngeal Cancer". Annals of Surgical Oncology. 24 (12): 3463–3465. doi:10.1245/s10434-017-6045-6. PMID 28799138.
- Brotherston, Drew C.; Poon, Ian; Le, Tuyen; Leung, Martin; Polibek, Alex; Ringash, Jolie; Balogh, Judith; Lee, Justin; Wright, James R. (February 2013). "Patient preferences for oropharyngeal cancer treatment de-escalation". Hlava a krk. 35 (2): 151–159. doi:10.1002/hed.22930. PMID 22431201. S2CID 30301638.
- Chera, Bhishamjit S.; Amdur, Robert J. (January 2018). "Current Status and Future Directions of Treatment Deintensification in Human Papilloma Virus-associated Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma". Seminars in Radiation Oncology. 28 (1): 27–34. doi:10.1016/j.semradonc.2017.08.001. PMID 29173753.
- Kelly, Jacqueline R.; Husain, Zain A.; Burtness, Barbara (November 2016). "Treatment de-intensification strategies for head and neck cancer". European Journal of Cancer. 68: 125–133. doi:10.1016/j.ejca.2016.09.006. PMC 5734050. PMID 27755996.
- Ma, D.J.; Price, K.; Moore, E.J.; Patel, S.H.; Hinni, M.L.; Chintakuntlawar, A.V.; Garcia, J.J.; Graner, D.; Neben-Wittich, M.A.; Garces, Y.; Hallemeier, C.L.; Price, D.L.; Kasperbauer, J.L.; Janus, J.R.; Foster, N.R.; Foote, R.L. (December 2017). "Two-Year Results for MC1273, a Phase 2 Evaluation of Aggressive Dose De- Escalation for Adjuvant Chemoradiation in HPV+ Oropharynx Squamous Cell Carcinoma (OPSCC)". International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. 99 (5): 1320. doi:10.1016/j.ijrobp.2017.09.021.
- Masterson, L; Moualed, D; Liu, ZW; et al. (Říjen 2014). "De-escalation treatment protocols for human papillomavirus-associated oropharyngeal squamous cell carcinoma: a systematic review and meta-analysis of current clinical trials". European Journal of Cancer. 50 (15): 2636–48. doi:10.1016/j.ejca.2014.07.001. PMID 25091798.
- Mirghani, H.; Amen, F.; Blanchard, P .; Moreau, F .; Guigay, J.; Hartl, D.M.; Lacau St Guily, J. (April 2015). "Treatment de-escalation in HPV-positive oropharyngeal carcinoma: Ongoing trials, critical issues and perspectives". International Journal of Cancer. 136 (7): 1494–1503. doi:10.1002/ijc.28847. PMID 24622970. S2CID 21854274.
- Mirghani, Haitham; Blanchard, Pierre (January 2018). "Treatment de-escalation for HPV-driven oropharyngeal cancer: Where do we stand?". Clinical and Translational Radiation Oncology. 8: 4–11. doi:10.1016/j.ctro.2017.10.005. PMC 5862680. PMID 29594236.
- Quon, Harry; Richmon, Jeremy D. (August 2012). "Treatment Deintensification Strategies for HPV-Associated Head and Neck Carcinomas". Otolaryngologické kliniky Severní Ameriky. 45 (4): 845–861. doi:10.1016/j.otc.2012.04.007. PMID 22793856.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
Prognóza
- Al-Mamgani, Abrahim; van Werkhoven, Erik; Navran, Arash; Karakullukcu, Baris; Hamming-Vrieze, Olga; Machiels, Melanie; van der Velden, Lilly-Ann; Vogel, Wouter V.; Klop, W. Martin (September 2017). "Contralateral regional recurrence after elective unilateral neck irradiation in oropharyngeal carcinoma: A literature-based critical review". Recenze léčby rakoviny. 59: 102–108. doi:10.1016/j.ctrv.2017.07.004. PMID 28779635.
- Ang, K. K.; Harris, J .; Wheeler, R.; et al. (2010). "Human Papillomavirus and Survival of Patients with Oropharyngeal Cancer". New England Journal of Medicine. 363 (1): 24–35. doi:10.1056/NEJMoa0912217. PMC 2943767. PMID 20530316.
- Bhattasali, O.; Thompson, L.D.; Schumacher, A .; Iganej, S. (April 2018). "Nodal Radiographic Prognostic Factors in the New Stage I p16-Positive Oropharyngeal Cancer of the AJCC 8th Edition: Is All N1 Disease the Same?". International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. 99 (2): S137. doi:10.1016/j.ijrobp.2017.06.317.
- Chernock, R. D.; El-mofty, S. K.; Thorstad, W. L.; Parvin, C. A.; Lewis, J. S. (2009). "HPV-Related Nonkeratinizing Squamous Cell Carcinoma of the Oropharynx: Utility of Microscopic Features in Predicting Patient Outcome". Patologie hlavy a krku. 3 (3): 186–194. doi:10.1007/s12105-009-0126-1. PMC 2811624. PMID 20596971.
- Fakhry, Carole; Zhang, Qiang; Nguyen-Tân, Phuc Felix; et al. (4. srpna 2017). "Development and Validation of Nomograms Predictive of Overall and Progression-Free Survival in Patients With Oropharyngeal Cancer". Journal of Clinical Oncology. 35 (36): 4057–4065. doi:10.1200/JCO.2016.72.0748. PMC 5736236. PMID 28777690.
- Fischer, C. A.; Kampmann, M.; Zlobec, I .; Green, E .; Tornillo, L.; Lugli, A .; Wolfensberger, M.; Terracciano, L. M. (27 April 2010). "p16 expression in oropharyngeal cancer: its impact on staging and prognosis compared with the conventional clinical staging parameters" (PDF). Annals of Oncology. 21 (10): 1961–1966. doi:10.1093/annonc/mdq210. PMID 20423915.
- Gillison, Maura L. (20 December 2006). "Human Papillomavirus and Prognosis of Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma: Implications for Clinical Research in Head and Neck Cancers". Journal of Clinical Oncology (Redakční). 24 (36): 5623–5625. doi:10.1200/JCO.2006.07.1829. PMID 17179099.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Gillison, Maura L .; Zhang, Qiang; Jordan, Richard; Xiao, Weihong; Westra, William H.; Trotti, Andy; Spencer, Sharon; Harris, Jonathan; Chung, Christine H .; Ang, K. Kian (10 June 2012). "Tobacco Smoking and Increased Risk of Death and Progression for Patients With p16-Positive and p16-Negative Oropharyngeal Cancer". Journal of Clinical Oncology. 30 (17): 2102–2111. doi:10.1200/JCO.2011.38.4099. PMC 3397696. PMID 22565003.
- Hafkamp, Harriët C.; Manni, J.J.; Haesevoets, A.; Voogd, A.C.; Schepers, M.; Bot, F.J.; Hopman, A.H.N.; Ramaekers, F.C.S.; Speel, Ernst-Jan M. (15 June 2008). "Marked differences in survival rate between smokers and nonsmokers with HPV 16-associated tonsillar carcinomas". International Journal of Cancer. 122 (12): 2656–2664. doi:10.1002/ijc.23458. PMID 18360824. S2CID 25320075.
- Haughey, Bruce H.; Sinha, Parul (September 2012). "Prognostic factors and survival unique to surgically treated p16+ oropharyngeal cancer". Laryngoskop. 122 (S2): S13–S33. doi:10.1002/lary.23493. PMID 22926949.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Huang, Shao Hui; Waldron, John N.; Milosevic, Michael; et al. (15. února 2015). "Prognostic value of pretreatment circulating neutrophils, monocytes, and lymphocytes in oropharyngeal cancer stratified by human papillomavirus status". Rakovina. 121 (4): 545–555. doi:10.1002/cncr.29100. PMID 25336438. S2CID 926930.
- Huang, K .; Banerjee, R.N.; Debenham, B.; Patel, A .; Sabiq, F.; Harold, L.; Skarsgard, D.P.; Lysack, J.; Ghosh, S .; Quon, H.C. (Duben 2018). "What's the Matter With Matted Nodes? Significance of Matted Lymph Nodes in HPV-Related Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma: A Multi-institutional Population-Based Cohort Study". International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. 100 (5): 1328. doi:10.1016/j.ijrobp.2017.12.059.
- de Jong, M. C.; Pramana, J.; Knegjens, J. L.; Balm, A. J. M .; Van Den Brekel, M. W. M.; Hauptmann, M.; Begg, A. C.; Rasch, C. R. N. (24 March 2010). "HPV and high-risk gene expression profiles predict response to chemoradiotherapy in head and neck cancer, independent of clinical factors". Radioterapie a onkologie. 95 (3): 365–370. doi:10.1016/j.radonc.2010.02.001. ISSN 1879-0887. PMID 20346528.
- Kato, Masanari G.; Ellis, Mark A.; Nguyen, Shaun A.; Day, Terry A. (February 2018). "Predictors of contralateral-bilateral nodal disease in oropharyngeal cancer: A National Cancer Data Base Study". Hlava a krk. 40 (2): 338–348. doi:10.1002/hed.24964. PMID 28963823. S2CID 10627950.
- Lewis, James S; Carpenter, Danielle H; Thorstad, Wade L; Zhang, Qin; Haughey, Bruce H (24 June 2011). "Extracapsular extension is a poor predictor of disease recurrence in surgically treated oropharyngeal squamous cell carcinoma". Moderní patologie. 24 (11): 1413–1420. doi:10.1038/modpathol.2011.105. PMC 3925389. PMID 21701534.
- Licitra, Lisa; Perrone, Federica; Bossi, Paolo; et al. (20. prosince 2006). "High-Risk Human Papillomavirus Affects Prognosis in Patients With Surgically Treated Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma". Journal of Clinical Oncology. 24 (36): 5630–5636. doi:10.1200/JCO.2005.04.6136. PMID 17179101.
- Lowy, D.; Munger, K. (2010). "Prognostic Implications of HPV in Oropharyngeal Cancer". The New England Journal of Medicine (Redakční). 363 (1): 82–84. doi:10.1056/NEJMe1003607. PMID 20530315.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Martel, María; Alemany, Laia; Taberna, Miren; Mena, Marisa; Tous, Sara; Bagué, Silvia; Castellsagué, Xavier; Quer, Miquel; León, Xavier (January 2017). "The role of HPV on the risk of second primary neoplasia in patients with oropharyngeal carcinoma". Orální onkologie. 64: 37–43. doi:10.1016/j.oraloncology.2016.11.011. PMID 28024722.
- Maxwell, J. H.; Kumar, B .; Feng, F. Y.; et al. (9. února 2010). "Tobacco Use in Human Papillomavirus-Positive Advanced Oropharynx Cancer Patients Related to Increased Risk of Distant Metastases and Tumor Recurrence". Klinický výzkum rakoviny. 16 (4): 1226–1235. doi:10.1158/1078-0432.CCR-09-2350. PMC 2822887. PMID 20145161.
- Maxwell, Jessica H.; Ferris, Robert L .; Gooding, William; Cunningham, Diana; Mehta, Vikas; Kim, Seungwon; Myers, Eugene N .; Johnson, Jonas; Chiosea, Simion (September 2013). "Extracapsular spread in head and neck carcinoma: Impact of site and human papillomavirus status". Rakovina. 119 (18): 3302–3308. CiteSeerX 10.1.1.663.564. doi:10.1002/cncr.28169. PMID 23797868. S2CID 32595866.
- Nguyen, Nam P.; Ly, Bevan Hong; Betz, Michael; Vinh-Hung, Vincent (18 June 2010). "Importance of Age as a Prognostic Factor for Tonsillar Carcinoma". Annals of Surgical Oncology. 17 (10): 2570–2577. doi:10.1245/s10434-010-1167-0. PMID 20559738. S2CID 8833627.
- O'Sullivan, Brian; Huang, Shao Hui; Siu, Lillian L.; et al. (10 February 2013). "Deintensification Candidate Subgroups in Human Papillomavirus–Related Oropharyngeal Cancer According to Minimal Risk of Distant Metastasis". Journal of Clinical Oncology. 31 (5): 543–550. doi:10.1200/JCO.2012.44.0164. PMID 23295795.
- Ragin, Camille C. R.; Taioli, Emanuela (15 October 2007). "Survival of squamous cell carcinoma of the head and neck in relation to human papillomavirus infection: Review and meta-analysis". International Journal of Cancer. 121 (8): 1813–1820. doi:10.1002/ijc.22851. PMID 17546592. S2CID 23657353.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Rischin, Danny; Young, Richard J.; Fisher, Richard; et al. (20. září 2010). "Prognostic Significance of p16INK4A and Human Papillomavirus in Patients With Oropharyngeal Cancer Treated on TROG 02.02 Phase III Trial". Journal of Clinical Oncology. 28 (27): 4142–4148. doi:10.1200/JCO.2010.29.2904. PMC 2953971. PMID 20697079.
- Routman, David M.; Funk, Ryan K.; Tangsriwong, Kanograt; et al. (Červen 2017). "Relapse Rates With Surgery Alone in Human Papillomavirus–Related Intermediate- and High-Risk Group Oropharynx Squamous Cell Cancer: A Multi-Institutional Review". International Journal of Radiation Oncology * Biology * Physics. 99 (4): 938–946. doi:10.1016/j.ijrobp.2017.06.2453. PMID 28847412.
- Sinha, Parul; Lewis, James S.; Piccirillo, Jay F.; Kallogjeri, Dorina; Haughey, Bruce H. (15 July 2012). "Extracapsular spread and adjuvant therapy in human papillomavirus-related, p16-positive oropharyngeal carcinoma". Rakovina. 118 (14): 3519–3530. doi:10.1002/cncr.26671. PMID 22086669. S2CID 28111538.
- Sinha, P .; Thorstad, W.T.; Nussenbaum, B.; Haughey, B.H.; Adkins, D.R.; Kallogjeri, D.; Lewis Jr., J.S. (Leden 2014). „Vzdálené metastázy v p16-pozitivním orofaryngeálním spinocelulárním karcinomu: kritická analýza vzorů a výsledků“. Orální onkologie. 50 (1): 45–51. doi:10.1016 / j.oraloncology.2013.10.007. PMC 3942323. PMID 24211084.
- Sinha, Parul; Kallogjeri, Dorina; Gay, Hiram; Thorstad, Wade L .; Lewis, James S .; Chernock, Rebecca; Nussenbaum, Brian; Haughey, Bruce H. (květen 2015). „Vysoký počet metastatických uzlin, nikoliv extrakapsulární šíření nebo klasifikace N, je prognostický ukazatel související s uzlinami u transorálně resekovaných krčků pitvaných p16-pozitivních karcinomů orofaryngu“. Orální onkologie. 51 (5): 514–520. doi:10.1016 / j.oraloncology.2015.02.098. PMID 25771076.
- Trosman, Samuel J .; Koyfman, Shlomo A .; Ward, Matthew C .; et al. (1. května 2015). „Vliv lidského papilomaviru na vzorce vzdáleného metastatického selhání u orofaryngeálního spinocelulárního karcinomu léčeného chemoradioterapií“. Otolaryngologie JAMA - chirurgie hlavy a krku. 141 (5): 457–62. doi:10.1001 / jamaoto.2015.136. PMID 25742025.
- Ward, M J; Thirdborough, S M; Mellows, T; et al. (29. října 2013). „Lymfocyty infiltrující nádory předpovídají výsledek u HPV-pozitivního orofaryngeálního karcinomu“. British Journal of Cancer. 110 (2): 489–500. doi:10.1038 / bjc.2013.639. PMC 3899750. PMID 24169344.
Epidemiologie
- Anantharaman, Devasena; Muller, David C; Lagiou, Pagona; et al. (Červen 2016). „Kombinované účinky kouření a HPV16 u rakoviny orofaryngu“. International Journal of Epidemiology. 45 (3): 752–761. doi:10.1093 / ije / dyw069. PMC 5841602. PMID 27197530.
- Chaturvedi, A .; Engels, E .; Anderson, W .; Gillison, M. (únor 2008). „Trendy výskytu u lidských papilomavirů souvisejících a nesouvisejících s orálními spinocelulárními karcinomy ve Spojených státech“. Journal of Clinical Oncology. 26 (4): 612–619. doi:10.1200 / JCO.2007.14.1713. PMID 18235120.
- Chaturvedi, Anil K .; Engels, Eric A .; Pfeiffer, Ruth M .; et al. (10. listopadu 2011). „Lidský papilomavirus a rostoucí výskyt rakoviny orofaryngeální rakoviny ve Spojených státech“. Journal of Clinical Oncology. 29 (32): 4294–4301. doi:10.1200 / JCO.2011.36.4596. PMC 3221528. PMID 21969503.
- Chaturvedi, Anil K .; Anderson, William F .; Lortet-Tieulent, Joannie; Curado, Maria Paula; Ferlay, Jacques; Franceschi, Silvia; Rosenberg, Philip S .; Bray, Freddie; Gillison, Maura L. (20. prosince 2013). „Celosvětové trendy v incidencích u rakoviny ústní dutiny a orofaryngeální rakoviny“. Journal of Clinical Oncology. 31 (36): 4550–4559. doi:10.1200 / JCO.2013.50.3870. PMC 3865341. PMID 24248688.
- Chenevert, J; Chiosea, S (leden 2012). „Výskyt lidského papilomaviru v orofaryngeálních spinocelulárních karcinomech: nyní a před 50 lety“. Lidská patologie. 43 (1): 17–22. doi:10.1016 / j.humpath.2011.03.009. PMID 21777945.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Cook, M .; Dawsey, S .; Freedman, N .; Inskip, P .; Wichner, S .; Quraishi, S .; Devesa, S .; McGlynn, K. (2009). „Pohlavní rozdíly ve výskytu rakoviny podle časového období a věku“. Epidemiologie rakoviny, biomarkery a prevence. 18 (4): 1174–1182. doi:10.1158 / 1055-9965.EPI-08-1118. PMC 2793271. PMID 19293308.
- Dayyani, Farshid; Etzel, Carol J; Liu, Mei; Ho, Chung-Han; Lippman, Scott M; Tsao, Anne S (2010). „Metaanalýza dopadu lidského papilomaviru (HPV) na riziko rakoviny a celkové přežití u spinocelulárních karcinomů hlavy a krku (HNSCC)“. Onkologie hlavy a krku. 2 (1): 15. doi:10.1186/1758-3284-2-15. PMC 2908081. PMID 20587061.
- D'Souza, G .; Kreimer, A .; Viscidi, R .; Pawlita, M .; Fakhry, C .; Koch, W .; Westra, W .; Gillison, M. (květen 2007). „Případová kontrolní studie lidského papilomaviru a rakoviny orofaryngu“. The New England Journal of Medicine. 356 (19): 1944–1956. doi:10.1056 / NEJMoa065497. ISSN 0028-4793. PMID 17494927. S2CID 18819678.
- de Martel, Catherine; Ferlay, Jacques; Franceschi, Silvia; Vignat, Jérôme; Bray, Freddie; Forman, David; Plummer, Martyn (červen 2012). „Globální břemeno rakoviny způsobené infekcemi v roce 2008: přezkum a syntetická analýza“. Onkologie lancety. 13 (6): 607–615. doi:10.1016 / S1470-2045 (12) 70137-7. PMID 22575588.
- de Martel, Catherine; Plummer, Martyn; Vignat, Jerome; Franceschi, Silvia (15. srpna 2017). „Celosvětová zátěž rakoviny způsobená HPV podle místa, země a typu HPV“. International Journal of Cancer. 141 (4): 664–670. doi:10.1002 / ijc.30716. PMC 5520228. PMID 28369882.
- Ernster, J .; Sciotto, C .; O'Brien, M .; Finch, J .; Robinson, L .; Willson, T .; Mathews, M. (prosinec 2007). "Rostoucí výskyt rakoviny orofaryngeální a role onkogenního lidského viru papilomu". Laryngoskop. 117 (12): 2115–2128. doi:10.1097 / MLG.0b013e31813e5fbb. ISSN 0023-852X. PMID 17891052.
- Forman, David; de Martel, Catherine; Lacey, Charles J .; et al. (Listopad 2012). „Globální zátěž lidským papilomavirem a souvisejícími chorobami“. Vakcína. 30: F12 – F23. doi:10.1016 / j.vaccine.2012.07.055. PMID 23199955.
- Gillison, Maura L .; Chaturvedi, Anil K .; Anderson, William F .; Fakhry, Carole (10. října 2015). "Epidemiologie lidského papilomaviru - pozitivní karcinom dlaždicových buněk hlavy a krku". Journal of Clinical Oncology. 33 (29): 3235–3242. doi:10.1200 / JCO.2015.61.6995. PMC 4979086. PMID 26351338.
- Habbous, Steven; Chu, Karen P .; Lau, Harold; et al. (13. srpna 2017). „Lidský papilomavirus u rakoviny orofaryngeální v Kanadě: analýza 5 komplexních onkologických center s využitím vícenásobné imputace“. Canadian Medical Association Journal. 189 (32): E1030 – E1040. doi:10,1503 / cmaj.161379. PMC 5555753. PMID 28808115.
- Hammarstedt, L .; Lindquist, D .; Dahlstrand, H .; et al. (Prosinec 2006). „Lidský papilomavirus jako rizikový faktor pro zvýšení výskytu rakoviny mandlí“. International Journal of Cancer. 119 (11): 2620–2623. doi:10.1002 / ijc.22177. ISSN 0020-7136. PMID 16991119. S2CID 20541360.
- Sakra, Julia E; Berthiller, Julien; Vaccarella, Salvatore; et al. (Únor 2010). „Sexuální chování a riziko rakoviny hlavy a krku: souhrnná analýza v konsorciu Mezinárodní epidemiologie rakoviny hlavy a krku (INHANCE)“. International Journal of Epidemiology. 39 (1): 166–181. doi:10.1093 / ije / dyp350. PMC 2817092. PMID 20022926.
- Hemminki, K; Dong, C; Frisch, M (prosinec 2000). "Tonsilární a jiné rakoviny horní části trávicího traktu u pacientů s rakovinou děložního čípku a jejich manžely". Evropský žurnál prevence rakoviny. 9 (6): 433–437. doi:10.1097/00008469-200012000-00010. PMID 11201683. S2CID 10517792.
- Hong, Angela M .; Grulich, Andrew E .; Jones, Deanna; Lee, C. Brzy; Garland, Suzanne M .; Dobbins, Timothy A .; Clark, Jonathan R .; Harnett, Gerald B .; Milross, Christopher G .; O’Brien, Christopher J .; Rose, Barbara R. (duben 2010). "Spinocelulární karcinom orofaryngu u australských mužů vyvolaný cílovými vakcínami proti lidskému papilomaviru". Vakcína. 28 (19): 3269–3272. doi:10.1016 / j.vacc.2010.2010.02.098. PMID 20226244.
- Hong, Angela; Lee, C. Brzy; Jones, Deanna; et al. (Květen 2016). „Rostoucí prevalence orofaryngeálního karcinomu souvisejícího s lidským papilomavirem v Austrálii za poslední 2 desetiletí“. Hlava a krk. 38 (5): 743–750. doi:10.1002 / hed.23942. PMID 25521312. S2CID 1974978.
- Hwang, Tzer-Zen; Hsiao, Jenn-Ren; Tsai, Chia-Rung; Chang, Jeffrey S. (15. července 2015). „Trendy výskytu rakoviny hlavy a krku související s lidským papilomavirem na Tchaj-wanu, 1995–2009“. International Journal of Cancer. 137 (2): 395–408. doi:10.1002 / ijc.29330. PMID 25395239. S2CID 20551422.
- Jemal, A .; Siegel, R .; Ward, E .; Hao, Y .; Xu, J .; Murray, T .; Thun, M. J. (28. ledna 2008). „Cancer Statistics, 2008“. CA: Časopis o rakovině pro klinické lékaře. 58 (2): 71–96. doi:10.3322 / CA.2007.0010. PMID 18287387. S2CID 43737426.
- Marur, S .; D'souza, G .; Westra, W. H .; Forastiere, A. A. (2010). „Rakovina hlavy a krku spojená s HPV: epidemie rakoviny související s viry“. Onkologie lancety. 11 (8): 781–789. doi:10.1016 / S1470-2045 (10) 70017-6. PMC 5242182. PMID 20451455.* Näsman, A .; Attner, P .; Hammarstedt, L .; et al. (Červenec 2009). „Incidence tonzilárního karcinomu mandlí pozitivního na lidský papilomavirus (HPV) ve Stockholmu ve Švédsku: epidemie viru vyvolaného karcinomu?“. International Journal of Cancer. 125 (2): 362–366. doi:10.1002 / ijc.24339. PMID 19330833. S2CID 36268685.
- Salem, A. (2010). „Odmítnutí souvislostí mezi HPV a agresivní rakovinou jazyka u mladých pacientů“. Annals of Oncology. 21 (1): 13–17. doi:10.1093 / annonc / mdp380. PMID 19825879.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Schwartz, S. M .; Daling, J. R .; Madeleine, M. M .; et al. (4. listopadu 1998). "Riziko rakoviny ústní dutiny ve vztahu k sexuální anamnéze a důkazu infekce lidským papilomavirem". JNCI Journal of the National Cancer Institute. 90 (21): 1626–1636. doi:10.1093 / jnci / 90.21.1626. PMID 9811312.
- Siegel, Rebecca; Naishadham, Deepa; Jemal, Ahmedin (leden 2013). „Statistics oncer, 2013“. CA: Časopis o rakovině pro klinické lékaře. 63 (1): 11–30. doi:10,3322 / caac.21166. PMID 23335087. S2CID 24926725.
- Siegel, Rebecca L .; Miller, Kimberly D .; Jemal, Ahmedin (leden 2015). „Cancer statistics, 2015“. CA: Časopis o rakovině pro klinické lékaře. 65 (1): 5–29. doi:10,3322 / caac.21254. PMID 25559415. S2CID 10193624.
- Siegel, Rebecca L .; Miller, Kimberly D .; Jemal, Ahmedin (leden 2017). „Statistics oncer, 2017“. CA: Časopis o rakovině pro klinické lékaře. 67 (1): 7–30. doi:10,3322 / caac.21387. PMID 28055103.
- Smith, E .; Ritchie, J .; Summersgill, K .; Klussmann, J .; Lee, J .; Wang, D .; Haugen, T .; Turek, L. (únor 2004). "Věk, sexuální chování a infekce lidským papilomavirem v ústní dutině a orofaryngeální rakoviny". International Journal of Cancer. 108 (5): 766–772. doi:10.1002 / ijc.11633. ISSN 0020-7136. PMID 14696105. S2CID 25146008.
- Sturgis, E .; Cinciripini, P. (říjen 2007). „Trendy ve výskytu rakoviny hlavy a krku ve vztahu k prevalenci kouření: nastupující epidemie rakoviny spojené s lidským papilomavirem?“. Rakovina. 110 (7): 1429–1435. doi:10.1002 / cncr.22963. ISSN 0008-543X. PMID 17724670. S2CID 20189903.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Sturgis, EM; Ang, KK (1. června 2011). „Epidemie orofaryngeální rakoviny související s HPV je tady: je čas změnit naše paradigmata léčby?“. Journal of the National Comprehensive Cancer Network. 9 (6): 665–73. doi:10.6004 / jnccn.2011.0055. PMID 21636538.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Tachezy, R (květen 2005). „HPV a další rizikové faktory rakoviny ústní dutiny / orofaryngeálního karcinomu v České republice“. Orální nemoci. 11 (3): 181–185. doi:10.1111 / j.1601-0825.2005.01112.x. PMID 15888110.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Tezal, důl; Sullivan Nasca, Maureen; Stoler, Daniel L .; Melendy, Thomas; Hyland, Andrew; Smaldino, Philip J .; Rigual, Nestor R .; Loree, Thom R. (1. dubna 2009). „Chronická parodontitida - Synergie lidského papilomaviru na bázi rakoviny jazyka“. Archivy otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku. 135 (4): 391–6. doi:10.1001 / archoto.2009.6. PMID 19380363.
- Tezal, M .; Sullivan, M. A .; Hyland, A .; et al. (10. září 2009). „Chronická parodontitida a výskyt karcinomu dlaždicových buněk hlavy a krku“. Epidemiologie rakoviny, biomarkery a prevence. 18 (9): 2406–2412. doi:10.1158 / 1055-9965.EPI-09-0334. PMID 19745222.
- Viens, Laura J .; Henley, S. Jane; Watson, Meg; Markowitz, Lauri E .; Thomas, Cheryll C .; Thompson, Trevor D .; Razzaghi, Hilda; Saraiya, Mona (8. července 2016). „Rakoviny spojené s lidským papilomavirem - USA, 2008–2012“. MMWR. Týdenní zpráva o nemocnosti a úmrtnosti. 65 (26): 661–666. doi:10,15585 / mmwr.mm6526a1. PMID 27387669.
Knihy a sborníky z konferencí
- Bernier, Jacques, ed. (2016). Rakovina hlavy a krku: správa multimodality. Springer International Publishing. ISBN 978-3-319-27601-4.
- Brierley, J.D .; Gospodarowicz, M.K .; Wittekind, Ch., Eds. (2017). TNM klasifikace maligních nádorů (8. vydání). Chichester, West Sussex, Velká Británie: Wiley-Blackwell. ISBN 978-1-4443-3241-4.
- Cardesa, Antonio; Slootweg, Pieter J .; Gale, Nina; Franchi, Alessandro, vyd. (2017). Patologie hlavy a krku (2. vyd.). Springer. ISBN 978-3-662-49672-5.
- Golusiński, Wojciech; Leemans, C René; Dietz, Andreas, eds. (2016). Infekce HPV u rakoviny hlavy a krku. Springer. ISBN 978-3-319-43580-0.
- DeVita, Vincent T.; Lawrence, Theodore S .; Rosenberg, Steven A., eds. (2008) [1982]. DeVita, Hellman a Rosenberg's Cancer: Principles & Practice of Oncology (8. vydání). Philadelphie: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-7207-5.
- Hayat, M. A., ed. (2010). Metody diagnostiky, terapie a prognózy rakoviny: Svazek 7 - Obecné přehledy, rakovina hlavy a krku a rakovina štítné žlázy. Springer Science & Business Media. ISBN 978-90-481-3186-0.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Kerr, David J.; Haller, Daniel G .; van de Velde, Cornelis J.H .; Baumann, Michael, eds. (2016) [1995]. Oxfordská učebnice onkologie (3. vyd.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-965610-3.
- Myers, Jeffrey N .; Sturgis, Erich M., eds. (2013). Orální dutina a rakovina orofaryngu, vydání otolaryngologických klinik, elektronická kniha. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-18632-2.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Olshan, Andrew F., ed. (2010). Epidemiologie, patogeneze a prevence rakoviny hlavy a krku. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4419-1471-2.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Sobin, L.H .; Gospodarowicz, M.K .; Wittekind, Ch., Eds. (2010). TNM klasifikace maligních nádorů (7. vydání). Chichester, West Sussex, Velká Británie: Wiley-Blackwell. ISBN 978-1-4443-3241-4.
- Stánek, Susan, vyd. (2015). Grayova anatomie: Anatomický základ klinické praxe (41. vydání). Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-7020-6851-5.CS1 maint: ref = harv (odkaz), viz také Grayova anatomie
- „Výroční zasedání Americké akademie otolaryngologie, Chicago, 10. – 13. Září 2017: Ústní prezentace“. Otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku. 157 (1 doplněk): P40 – P173. 30. srpna 2017. doi:10.1177/0194599817717251. PMID 28854028.
Kapitoly, monografie, zprávy a práce
- Bruni, L; Barrionuevo-Rosas, L; Albero, G; Serrano, B; Mena, M; Gómez, D; Muñoz, J; Bosch, FX; de Sanjosé, S (7. července 2017). Lidský papilomavirus a související nemoci ve světě (PDF). HPVIC. Citováno 11. srpna 2017., v HPVIC (2017)
- Chaturvedi, Anil; Gillison, Maura L. (03.03.2010). Lidský papilomavirus a rakovina hlavy a krku. str. 87–116. ISBN 978-1-4419-1471-2., v Olshan (2010)
- Chung, Christine H; Dietz, Andreas; Gregoire, Vincent; et al. (2016). Rakovina hlavy a krku. 329–364. ISBN 9780199656103., v Kerr et al (2016)
- Hammarstedt, Lalle (25. dubna 2008), Tonsilární rakovina - výskyt, prevalence HPV a přežití (Disertační práce), Stockholm: Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet, ISBN 978-91-7357-587-4, vyvoláno 3. června 2017
- McHanwell, Stephen (07.08.2015). Hltan. 571–585. ISBN 9780702068515., v Standring (2015)
- Helliwell, T; Woolgar, JA (1998). Standardy a minimální datové sady pro hlášení běžných rakovin. Minimální datová sada pro histopatologické zprávy o krku a krku. Londýn: Royal College of Pathologists.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Johnson, Newell; Chaturvedi, Anil (2016). Globální zátěž rakoviny ústní dutiny a hltanu (PDF) (Konferenční bílá kniha). Citováno 12. srpna 2017.CS1 maint: ref = harv (odkaz), v GOCF (2016)
- Mehanna, H (2017). „Aktualizace studií intenzifikace a intenzifikace u HPV“. Infekce HPV u rakoviny hlavy a krku. Nedávné výsledky výzkumu rakoviny. Fortschritte der Krebsforschung. Progres dans les Recherches Sur le Cancer. Nedávné výsledky výzkumu rakoviny. 206. str. 251–256. doi:10.1007/978-3-319-43580-0_20. ISBN 978-3-319-43578-7. PMID 27699545., v Golusiński et al (2016) výňatek tady
- Munck-Wikland, Eva; Hammarstedt, Lalle; Dahlstrand, Hanna (04.04.2010). Role lidského papilomaviru v tonzilární rakovině. str. 271–283. ISBN 9789048131860., v Hayat (2010) (další výpis tady )
- Pracovní skupina IARC pro hodnocení karcinogenních rizik pro člověka (1995). "Lidské papilomaviry". Monografie IARC o hodnocení karcinogenních rizik pro člověka. 64: 1–378. PMC 5366848. PMID 16755705.
- Pracovní skupina IARC pro hodnocení karcinogenních rizik pro člověka (2007). "Lidské papilomaviry". Monografie IARC o hodnocení karcinogenních rizik pro člověka. 90: 1–636. PMC 4781057. PMID 18354839.
- Pracovní skupina IARC pro hodnocení karcinogenních rizik pro člověka (2012). "Lidské papilloviry". Biologické látky. Monografie IARC o hodnocení karcinogenních rizik pro člověka. 100B. Lyon: Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny. 255–314. ISBN 978-9283213192.
Webové stránky
- Bath, Charlotte (25. dubna 2017). „Deintenzifikační léčba HPV-pozitivního orofaryngeálního karcinomu by mohla snížit toxicitu při zachování funkce a přežití“. ASCO Post (Zpráva o multidisciplinárním sympoziu Head & Neck z roku 2016). ASCO. Citováno 3. srpna 2017.
- Hunt, Jennifer L (21. března 2010). „Molekulární hodnocení HPV u pacientů s nádory hlavy a krku“ (PDF). Sdružení pro molekulární patologii. USA a Kanadská akademie patologie. Archivovány od originál (PDF) dne 16. července 2011. Citováno 30. května 2017.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- „Rakovina ústní dutiny a hltanu podle podstránky“ (PDF). Přehled statistik rakoviny SEER 1975-2007. Dohled, epidemiologie a konečné výsledky Program (SEER). 15. dubna 2010. Citováno 3. června 2017.
- „Hltan“. TeachMeAnatomy. Uč mě. 29.dubna 2017. Citováno 20. června 2017.
- Dubner, Sanford (19. června 2017). „Rakovina hlavy a krku - resekce a pitva krku: relevantní anatomie“. Medscape. WebMD. Citováno 17. července 2017.
- Joshi, Arjun S; Vashishta, Rishi; George, Philip E (18. listopadu 2013). "Anatomie hltanu". Medscape. WebMD. Citováno 20. června 2017.
- "Orofaryngeální léčba rakoviny". Rakovina hlavy a krku - verze pro pacienta. Národní institut zdraví - Národní onkologický institut. Prosinec 2016. Citováno 12. června 2017.
- „Léčba rakoviny orofaryngeální (dospělá) (PDQ®): verze pro zdravotníky“. Léčba rakoviny orofaryngeální (dospělí) (PDQ®). Rakovina hlavy a krku. Verze pro zdravotnické pracovníky. Národní institut zdraví - Národní onkologický institut. 28. března 2018. Citováno 1. července 2018.
- "Orofaryngeální léčba rakoviny". emedicinehealth. WebMD. 1. srpna 2017. Citováno 6. srpna 2017.
- Je orální sex bezpečný? (Televizní produkce). Anglie: BBC tři. 10. ledna 2011.
- „Informační centrum HPV“. Lyon: Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny & Katalánský onkologický institut. Citováno 11. srpna 2017.
- „The Global Oral Cancer Forum 2016“ (Sborník z konference). Nadace Henryho Scheina se stará. 2017. Citováno 12. srpna 2017.
- „Cetuximab s radiací byl shledán horším než standardní léčba u HPV-pozitivního orofaryngeálního karcinomu“. Tiskové zprávy. Národní institut zdraví. 14. srpna 2018. Citováno 15. srpna 2018.
Pokyny pro léčbu
- „Série založená na důkazech o rakovině hlavy a krku (EBS) a praktické pokyny (PG)“. Pokyny založené na důkazech. Cancer Care Ontario. 31. března 2017. Citováno 22. května 2017.
- „Management rakoviny hlavy a krku v Ontariu. EBS 5-3“. Prosince 2009. Citováno 22. května 2017., v CCO (2017)
- "Rutinní testování HPV u karcinomu dlaždicových buněk hlavy a krku. EBS 5-9". Květen 2013. Citováno 22. května 2017., v CCO (2017)
- „Rakoviny hlavy a krku“ (PDF). Pokyny NCCN 2. 2018. Národní komplexní síť proti rakovině. 20. června 2018. Citováno 22. června 2018.
- „Hlava a krk“. Pokyny k léčbě rakoviny. Britská Kolumbie: BC Cancer Agency. 2017. Citováno 30. června 2017.
externí odkazy
Klasifikace | |
---|---|
Externí zdroje |
- „Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.0 Publikováno: 28. května 2009 (v4.03)“ (PDF). CTCAE. Národní onkologický institut. 14. června 2010. Archivovány od originál (PDF) dne 30. srpna 2017. Citováno 3. srpna 2017.