Mardivirus - Mardivirus
| Mardivirus | |
|---|---|
Klasifikace virů  | |
| (bez hodnocení): | Virus |
| Oblast: | Duplodnaviria |
| Království: | Heunggongvirae |
| Kmen: | Peploviricota |
| Třída: | Herviviricetes |
| Objednat: | Herpesvirales |
| Rodina: | Herpesviridae |
| Podčeleď: | Alphaherpesvirinae |
| Rod: | Mardivirus |
| Zadejte druh | |
| Gallid alphaherpesvirus 2 | |
| Druh | |
Viz text | |
| Synonyma[1] | |
| |
Mardivirus je rod viry v pořadí Herpesvirales, v rodině Herpesviridae, v podčeledi Alphaherpesvirinae. Kuřata, krůty a křepelky slouží jako přirození hostitelé. V současné době existuje pět druhů v tomto rodu, včetně druhů druhů Herpetický virus Gallid 2. Mezi nemoci spojené s tímto rodem patří: Marekova nemoc, která způsobuje asymetrickou paralýzu jedné nebo více končetin, neurologické příznaky a vývoj více lymfomů, které se projevují solidními nádory.[2][3] Herpetický virus Gallid 2 (také známý jako Virus Marekovy choroby ) je jediný z těchto virů, o nichž je známo, že jsou patogenní, a kvůli antigenní podobnosti mezi těmito třemi viry byly další dva použity k očkování proti Markově chorobě. Tyto viry mají dvouvláknové DNA genomy bez meziproduktu RNA.[4][5]
Druh
Rod se skládá z následujících šesti druhů:
- Anatidový alphaherpesvirus 1
- Columbid alphaherpesvirus 1
- Gallid alphaherpesvirus 2
- Gallid alphaherpesvirus 3
- Meleagrid alphaherpesvirus 1
- Spheniscid alphaherpesvirus 1
Struktura
Viry v Mardivirus jsou obalené, s ikosahedrickou, sférickou až pleomorfní a kulatou geometrií a T = 16 symetrie. Průměr je kolem 120-200 nm. Genomy jsou lineární a nesegmentované, mají délku přibližně 175 kB.[2]
| Rod | Struktura | Symetrie | Capsid | Genomické uspořádání | Genomická segmentace |
|---|---|---|---|---|---|
| Mardivirus | Sférická pleomorfní | T = 16 | Obal | Lineární | Monopartitní |
Životní cyklus
Virová replikace je jaderná a je lysogenní. Vstupu do hostitelské buňky se dosáhne připojením virových proteinů gB, gC, gD a gH k hostitelským receptorům, které zprostředkovávají endocytózu. Replikace sleduje dsDNA model obousměrné replikace. Metodou transkripce je transkripce templátovaná DNA s některými alternativními sestřihovými mechanismy. Virus opouští hostitelskou buňku jaderným výbojem a nadějnými. Jako přirozený hostitel slouží kuřata, krůty a křepelky.[2]
| Rod | Podrobnosti o hostiteli | Tkáňový tropismus | Vstupní údaje | Podrobnosti o vydání | Replikační web | Místo montáže | Přenos |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mardivirus | Kuřata; krůty; křepelka | Žádný | Endocytóza buněčných receptorů | Pučící | Jádro | Jádro | Aerosol |
Replikace
Fáze replikace jsou podobné jako u jiných virů v systému Windows Alphaherpesvirinae, ale existuje několik rozdílů. Poté, co virus vstoupil do buňky, se nukleokapsidy dostanou do jaderných pórů, kde se uvolní genom viru a translokuje se do jádra. Virusový genom se replikuje a je zabalen do jádra, tato nová nukleokapsida pak vyklouzne z vnitřní jaderné membrány a získá tak svůj primární obal. Nukleokapsid je nyní v perinukleární prostor v endoplazmatickém retikulu odtud nukleokapsidové pupeny z vnější jaderné membrány a neznámým mechanismem ztratí svůj primární obal a ponechají nukleokapsid nahý v cytoplazmě. Nukleokapsidy konečně získají své sekundární obálky pučením do cytoplazmatických vezikul v buňce.[4][5]
Reference
- ^ "Nové taxonomické návrhy Herpesviridae Studijní skupina" (PDF). Mezinárodní výbor pro taxonomii virů (ICTV). 2004. Citováno 7. května 2019.
Nahraďte dočasný název rodu „Marekovy choroby podobné virům“ názvem rodu Mardivirus. Vyrobeno z výrazu „Marek je disease '
- ^ A b C „Virová zóna“. EXPASY. Citováno 15. června 2015.
- ^ ICTV. „Virus Taxonomy: 2014 Release“. Citováno 15. června 2015.
- ^ A b Schumacher D, Tischer B, Trapp S, Osterrieder N (2005). „Protein kódovaný ortologem US3 viru Marekovy choroby je potřebný pro účinné odhalování perinukleárních virionů a podílí se na rozkladu aktinových stresových vláken“. J Virol. 79 (7): 3987–97. doi:10.1128 / JVI.79.7.3987-3997.2005. PMC 1061555. PMID 15767401.
- ^ A b Tischer B, Schumacher D, Chabanne-Vautherot D, Zelnik V, Vautherot J, Osterrieder N (2005). „Vysoká exprese glykoproteinu C viru Marekovy choroby je škodlivá pro růst viru in vitro“. J Virol. 79 (10): 5889–99. doi:10.1128 / JVI.79.10.5889-5899.2005. PMC 1091721. PMID 15857974.
