Transportér zinku SLC39A7 - Zinc transporter SLC39A7

SLC39A7
Identifikátory
Aliasy	SLC39A7, D6S115E, D6S2244E, H2-KE4, HKE4, KE4, RING5, ZIP7, rodina nosičů látek 39 členů 7
Externí ID	OMIM: 601416 MGI: 95909 HomoloGene: 5072 Genové karty: SLC39A7
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 6 (lidský)
Konec	33,204,439 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 17 (myš)
Konec	34,031,682 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transmembránového transportéru kovových iontů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita transmembránového transportéru iontů zinku;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • Golgiho aparát; • membrána endoplazmatického retikula; • endoplazmatické retikulum; • membrána; • nukleoplazma;
Biologický proces	• transport kovových iontů; • transmembránový transport iontů zinku II; • transport iontů zinku II; • iontový transport; • homeostáza buněčných iontů zinku; • transmembránová doprava;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	7922
	14977
ENSG00000227402; ENSG00000229802; ENSG00000226614; ENSG00000112473; ENSG00000206288;
	ENSG00000224399
	ENSMUSG00000024327
	Q92504
	Q31125
	NM_006979; NM_001077516; NM_001288777
	NM_001077709; NM_008202
	NP_001070984; NP_001275706; NP_008910; NP_001070984.1; NP_008910.2
	NP_001071177; NP_032228
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Transportér zinku SLC39A7 (ZIP7), také známý jako rodina nosičů rozpuštěných látek 39 členů 7, je protein že u lidí je kódován SLC39A7 gen.^[5]^[6]^[7] Své ovocný let ortolog je Catsup.

Funkce

Zinek je zásadní kofaktor pro více než 50 tříd enzymy. Podílí se na metabolismu bílkovin, nukleových kyselin, sacharidů a lipidů a také na kontrole genová transkripce, růst, vývoj a diferenciace. Zinek nemůže pasivně difundovat přes buněčné membrány a vyžaduje specifické transportéry, jako je SLC39A7, pro vstup do cytosol jak z extracelulárního prostředí, tak z intracelulárních úložných prostorů.^[7]

ZIP7 je membránový transportní protein z endoplazmatické retikulum.^[8] Fosforylace ZIP7 pomocí kasein kináza 2 stimuluje uvolňování zinek ionty z endoplazmatického retikula^[9] To poskytuje a signální transdukce cesta, kterou aktivace buněčných povrchových receptorů, jako je receptor epidermálního růstového faktoru může regulovat činnost navazujícího proudu fosfatázy a kinázy.

Viz také

Rodina nosičů solute

Reference

^ ^A ^b ^C ENSG00000229802, ENSG00000226614, ENSG00000112473, ENSG00000206288, ENSG00000224399 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000227402, ENSG00000229802, ENSG00000226614, ENSG00000112473, ENSG00000112473, ENSG00000112473, ENSG00000112473, - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024327 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Ando A, Kikuti YY, Shigenari A, Kawata H, Okamoto N, Shiina T, Chen L, Ikemura T, Abe K, Kimura M, Inoko H (prosinec 1996). "cDNA klonování lidských homologů myších genů Ke4 a Ke6 na centromerickém konci lidské MHC oblasti". Genomika. 35 (3): 600–2. doi:10.1006 / geno.1996.0405. PMID 8812499.
^ Hanson IM, Trowsdale J (srpen 1991). "Kolineárnost nových genů v oblastech třídy II MHC u myší a lidí". Imunogenetika. 34 (1): 5–11. doi:10.1007 / BF00212306. PMID 1855816. S2CID 30046348.
^ ^A ^b „Entrez Gene: SLC39A7 rodina nosičů rozpuštěných látek 39 (transportér zinku), člen 7“.
^ Taylor KM, Morgan HE, Johnson A, Nicholson RI (2004). „Strukturální a funkční analýza HKE4, člena nové podrodiny transportérů zinku LIV-1“. Biochemical Journal. 377 (Pt 1): 131–139. doi:10.1042 / BJ20031183. PMC 1223853. PMID 14525538.
^ Taylor KM, Kille P, Hogstrand C (2012). „Protein kináza CK2 otevírá bránu pro signalizaci zinku“. Buněčný cyklus. 11 (10): 1863–1864. doi:10,4161 / cc.20414. PMC 3359116. PMID 22580452.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Taylor KM, Morgan HE, Johnson A a kol. (2003). „Strukturně-funkční analýza LIV-1, proteinu souvisejícího s rakovinou prsu, který patří do nové podrodiny transportérů zinku“. Biochem. J. 375 (Pt 1): 51–9. doi:10.1042 / BJ20030478. PMC 1223660. PMID 12839489.
Taylor KM, Morgan HE, Johnson A, Nicholson RI (2004). „Strukturně-funkční analýza HKE4, člena nové podrodiny transportérů zinku LIV-1“. Biochem. J. 377 (Pt 1): 131–9. doi:10.1042 / BJ20031183. PMC 1223853. PMID 14525538.
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 6“. Příroda. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003 Natur.425..805M. doi:10.1038 / nature02055. PMID 14574404.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Huang L, Kirschke CP, Zhang Y, Yu YY (2005). „Gen ZIP7 (Slc39a7) kóduje transportér zinku zapojený do homeostázy zinku Golgiho aparátu“. J. Biol. Chem. 280 (15): 15456–63. doi:10,1074 / jbc.M412188200. PMID 15705588.
Kim JE, Tannenbaum SR, White FM (2005). "Globální fosfoproteom buněk HT-29 humánního adenokarcinomu tlustého střeva". J. Proteome Res. 4 (4): 1339–46. doi:10.1021 / pr050048h. PMID 16083285.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C ENSG00000229802, ENSG00000226614, ENSG00000112473, ENSG00000206288, ENSG00000224399 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000227402, ENSG00000229802, ENSG00000226614, ENSG00000112473, ENSG00000112473, ENSG00000112473, ENSG00000112473, - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024327 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8812499-5] Ando A, Kikuti YY, Shigenari A, Kawata H, Okamoto N, Shiina T, Chen L, Ikemura T, Abe K, Kimura M, Inoko H (prosinec 1996). "cDNA klonování lidských homologů myších genů Ke4 a Ke6 na centromerickém konci lidské MHC oblasti". Genomika. 35 (3): 600–2. doi:10.1006 / geno.1996.0405. PMID 8812499.

[pmid1855816-6] Hanson IM, Trowsdale J (srpen 1991). "Kolineárnost nových genů v oblastech třídy II MHC u myší a lidí". Imunogenetika. 34 (1): 5–11. doi:10.1007 / BF00212306. PMID 1855816. S2CID 30046348.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: SLC39A7 rodina nosičů rozpuštěných látek 39 (transportér zinku), člen 7“.

[8] Taylor KM, Morgan HE, Johnson A, Nicholson RI (2004). „Strukturální a funkční analýza HKE4, člena nové podrodiny transportérů zinku LIV-1“. Biochemical Journal. 377 (Pt 1): 131–139. doi:10.1042 / BJ20031183. PMC 1223853. PMID 14525538.

[9] Taylor KM, Kille P, Hogstrand C (2012). „Protein kináza CK2 otevírá bránu pro signalizaci zinku“. Buněčný cyklus. 11 (10): 1863–1864. doi:10,4161 / cc.20414. PMC 3359116. PMID 22580452.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]