Y-DNA haploskupiny v populacích východní a jihovýchodní Asie - Y-DNA haplogroups in populations of East and Southeast Asia - Wikipedia
Níže uvedené tabulky poskytují statistiky o haploskupiny DNA lidského Y-chromozomu nejčastěji se vyskytují mezi etnolingvistickými skupinami a populacemi z Východní a Jihovýchodní Asie.
ST znamená Čínsko-tibetské jazyky.
Hlavní stůl
Populace | Jazyk | n | C | D | F | K. (pravděpodobně K2a (xNO), L, M, N, Q, R, S a / nebo T ) | N | O1a | O1b | O2 | P | Q | Ostatní | Zdroj |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Achang (Lianghe, Yunnan ) | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 40 | 5.0 | 0 | 2.5 | ≥10.0 | 82.5 | 0 | Shi 2005 Yang 2005 | |||||
Aini (Xishuangbanna ) | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 52 | 11.5 | 0 | 3.8 | O2a = 7.7 | 40.4 | 0 | K (xO1a, O2a, O3, P) = 34,6, F (xK) = 1,9 | Wen 2004[1] | ||||
Ainu | Ainu | 16 | 12.5 | 87.5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Tajima 2004[2] | |||
Andamanský | Andamanský | 37 | 0 | 73.0 | 5.4 | 0 | 0 | 2.7 | 5.4 | 10.8 | 0 | Thangaraj 2002[3] | ||
Bali (Indonésie) | Austronesian | 551 | 1.8 | 0 | 1.1 | 0 | 18.1 | 58.8 | 6.9 | 0.4 | H = 3,4 | Karafet 2005[4] | ||
Borneo (Indonésie) | Austronesian | 40 | 5.0 | 0 | 5 | 10 | 0 | 15 | 37.5 | 17.5 | Kayser 2002[5] | |||
Brada (Chin State ) | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 19 | 42.1 | 52.6 | Peng 2014[6] | |||||||||
Jižní Čína | SVATÝ, HM | 384 | 9.6 | 2.1 | 0.5 | 4.4 | 6.8 | 17.4 | 57.8 | 0.3 | Karafet 2005[4] | |||
Daur | Altajština (Mongolský ) | 39 | 30.8 | 0 | 0 | ≥7.7 | ≥5.1 | 20.5 | 25.6 | 0 | K2a (xN1, O) = 2,6 O * (xO1a, O2, O3) = 2,6 | Xue 2006[7] | ||
Deng (Zayü County ) | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 109 | 1.1 | 2.2 | 1.1 | 94.4 | Kang 2012[8] | |||||||
východní Asie | Východoasijské jazyky | 988 | 19.9 | 4.8 | 1.9 | 6.4 | 5.4 | 16.3 | 33.7 | R1a = 2,8 | Xue 2006[7] | |||
Filipínský | Austronesian | 50 | 0 | 0 | 10 | 0 | 46 | 38 | Tajima 2004[2] | |||||
Filipínský | Austronesian | 115 | 5 | 20 | 28 | 3 | 39 | S = 2 | Scheinfeldt 2006[9] | |||||
Garo | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 71 | 8.5 | 0 | ≥11.3 | 59.2 | 7.0 | H1a = 1,4, F (xH, J2, K) = 4,2 O (xO2a, O3) = 4,2 K (xL, O, P) = 4,2 | Reddy 2007[10] | |||||
Han (Čína) | SVATÝ (Sinitic ) | 166 | 6.0 | 0.6 | 1.2 | 9.0 | 9.6 | 16.3 | 55.4 | 0.6 | Karafet 2005[4] | |||
Han (Čcheng-tu, S'-čchuan) | SVATÝ (Sinitic ) | 34 | 11.8 | 0 | 0 | 2.9 | 14.7 | 17.6 | 52.9 | 0 | Xue 2006[7] | |||
Han (Meixian, Guangdong) | SVATÝ (Sinitic ) | 35 | 8.6 | 0 | 2.9 | 2.9 | 20.0 | 14.3 | 51.4 | 0 | Xue 2006[7] | |||
Han (Harbin, Heilongjiang) | SVATÝ (Sinitic ) | 35 | 14.3 | 0 | 0 | 5.7 | 2.9 | 8.6 | 65.7 | 0 | J = 2,9 | Xue 2006[7] | ||
Han (Lan-čou, Gansu) | SVATÝ (Sinitic ) | 30 | 20.0 | 6.7 | 0 | 6.7 | 6.7 | 3.3 | 36.7 | 0 | J = 10,0 R1a1 = 6,7 O * (xO1a, O2, O3) = 3,3 | Xue 2006[7] | ||
Han (Xi'an) | SVATÝ (Sinitic ) | 34 | 23.53 | 8.82 | 5.88 | 8.82 | 8.82 | 38.24 | 2.94 | R = 2,94 | Kim 2011[11] | |||
Han (Yili, Xinjiang) | SVATÝ (Sinitic ) | 32 | 6.3 | 3.1 | 9.4 | 0 | 9.4 | 12.5 | 46.9 | R1a1 = 6,3 P (xR1a1) = 3,1 Neznámé (xA, C, DE, J, K) = 2,9 | Xue 2006[7] | |||
Han (Tchaj-wan) | SVATÝ (Sinitic ) | 183 | 6.3 | 0.3 | 22.4 | 8.5 | 58.2 | 1.1 | Tsai 2001[12] | |||||
Hani (Čína) | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 34 | 17.6 | 0 | 0 | 11.8 | 0 | 50.0 | 17.6 | 0 | Neznámé (xA, C, DE, J, K) = 2,9 | Xue 2006[7] | ||
Hezhe (Čína) | Altajština (Tungusic ) | 45 | 28.9 | 0 | 0 | 17.8 | 0 | 6.7 | 44.4 | 0 | K2a (xNl, O) = 2,2 | Xue 2006[7] | ||
Hmong – Mien (Čína) | Hmong – Mien | 169 | 8.9 | 3.6 | 0 | 1.2 | 3.6 | 22.5 | 61.5 | 0 | Karafet 2005[4] | |||
Hui (Ningxia, Čína) | Čínsko-tibetský | 54 | 1.9 | R1b = 3,7; R1a = 11,1; J = 9,3; L = 1,9 | Karafet 2001[13] | |||||||||
Japonsko | japonský | 118 | 5.1 | 46.6 | P = 1,7 | Karafet 1999[14] | ||||||||
Japonsko | japonský | 259 | 8.5 | 34.7 | 0 | 1.6 | 0 | 3.17 | 20.1 | 0.4 | NE = 2.3 | Kladivo 2005[15] | ||
Japonsko (Shikoku ) | japonský | 97 | 25.7 | Nonaka 2007[16] | ||||||||||
Japonsko (Tokio ) | japonský | 56 | 36.0 | 3.2 | 18.0 | Poznik et al. (2016)[17] | ||||||||
Japonsko (Kanto ) | japonský | 137 | 3.6 | 48.2 | 0 | 0 | 2.2 | 3.07 | 14.5 | 0.7 | Nonaka 2007[16] | |||
Západní Japonsko | japonský | 97 | 7.2 | 26.8 | 4.1 | 3.71 | 23.9 | 0 | Nonaka 2007[16] | |||||
Jáva | Austronesian | 53 | 1.9 | 0 | 1.9 | 0 | 22.6 | 41.5 | 22.6 | R1 = 3,8 | Kayser 2002[5] | |||
Khalkh | Altajština (Mongolský ) | 85 | 56.5 | 3.5 | 2.4[18] | 0 | 0 | 18.8 | J = 2,4, N1c = 4,7 P (xR1a1) = 4,7 R1a1 = 3,5 K (xNlc, O, P) = 3,5 | Katoh 2004[19] | ||||
Korea | korejština | 317 | 9.1 | 0 | 4.1 | 30.3 | 44.5 | 0.6 | Shin 2001[20] | |||||
Korea | korejština | 110 | 15.5 | 0 | 5.5 | 2.7 | 28.2 | 45.5 | K (xNO) = 1,8 | Kim 2007[21] | ||||
Korejci (Čína ) | korejština | 25 | 12.0 | 0 | 4.0 | 4.0 | 0 | 32.0 | 40.0 | 0 | BT (xC, DE, J, K) = 8,0 | Xue 2006[7] | ||
Korejci (Korea ) | korejština | 43 | 16.3 | 2.3 | 2.3 | 0 | 30.2 | 39.5 | P (xR1a1) = 2,3 J = 2,3 | Xue 2006[7] | ||||
Korejci (Soul -Gyeonggi ) | korejština | 110 | 13.6 | 0.9 | 1.8 | 0.9 | 28.2 | 50.9 | 2.7 | L = 0,9 | Kim 2011[11] | |||
Korejci (Gangwon ) | korejština | 63 | 12.7 | 6.4 | 1.6 | 39.7 | 38.1 | 1.6 | Kim 2011[11] | |||||
Korejci (Chungcheong ) | korejština | 72 | 11.1 | 1.4 | 4.2 | 1.4 | 30.6 | 50 | 1.4 | Kim 2011[11] | ||||
Korejci (Jeolla ) | korejština | 90 | 13.3 | 3.3 | 4.4 | 1.1 | 33.3 | 43.3 | L = 1,1 | Kim 2011[11] | ||||
Korejci (Gyeongsang ) | korejština | 84 | 16.7 | 2.4 | 4.8 | 2.4 | 33.3 | 36.9 | 1.2 | L = 1,2 R = 1,2 | Kim 2011[11] | |||
Korejci (Jeju ) | korejština | 87 | 8.1 | 1.2 | 6.9 | 5.8 | 32.2 | 43.7 | 1.2 | R = 1,2 | Kim 2011[11] | |||
Lhoba (Mainling County ) | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 61 | 0 | 20.8 | 0 | 34.6 | 33.8 | 0.8 | J = 0,8, R = 7,7 O (xO3) = 1,5 | Kang 2012[8] | ||||
Ostrov jihovýchodní Asie | Austronesian | 312 | 15.7 | 24.4 | 23.7 | 14.1 | 18.6 | M1 = 5,4 | Capelli 2001[22] | |||||
Ostrov jihovýchodní Asie | Austronesian, papuánský | 272 | 9.9 | 8.8 | 20.2 | 18.7 | 22.1 | S = 4, M = 3 | Kayser 2006[23] | |||||
Manchu | Sinitic, Tungusic | 101 | 16.8 | 2.0 | 3.0 | 33.7 | 42.6 | O * (xO1, O2b, O3) = 1,0, P * (xR1a) = 1,0 | Katoh 2004[19] | |||||
Manchu | Sinitic, Tungusic | 35 | 25.7 | 2.9 | 2.9 | 14.3 | 2.9 | 14.3 | 37.1 | 0 | Xue 2006[7] | |||
Mongolsko | Mongolský | 149 | 8.1 | G = 0,7; J = 2,7 | Kladivo 2005[15] | |||||||||
Mongolsko | Mongolský | 65 | 53.0 | 1.5 | 1.5 | 10.6 | 0 | 1.5 | 10.6 | 4.5 | R1 = 9,1 | Xue 2006[7] | ||
vnitřní Mongolsko | Mongolský, Sinitic | 45 | 46.7 | 0 | 4.4 | 13.3 | 0 | 2.2 | 28.9 | 0 | Xue 2006[7] | |||
Naga (Myanmar ) | Tibeto-Burman | 15 | 100 | Peng 2014[6] | ||||||||||
Oroqen | Tungusic | 31 | 61.3 | 0 | 3.2 | 6.5 | 6.5 | 19.4 | 0 | O * (xO1a, O2, O3) = 3,2 | Xue 2006[7] | |||
Qiang | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 33 | 0 | 18.2 | 0 | 0 | 15.2 | 15.2 | 36.4 | BT (xC, DE, J, K) = 9,1 P (xR1a1) = 6,1 | Xue 2006[7] | |||
Sibe | Tungusic | 41 | 26.8 | 2.4 | 4.9 | 17.1 | 7.3 | 2.4 | 26.8 | J = 7,3 P (xR1a1) = 2,4 BT (xC, DE, J, K) = 2,4 | Xue 2006[7] | |||
Sumatra | Austronesian | 57 | 5.3 | 1.8 | 14 | 3.5 | 0 | 17.5 | 14.0 | 29.8 | S = 3 | Kayser 2006[23] | ||
Tchajwanští domorodci | Austronesian | 246 | 0.4 | 0 | 0 | 0 | 66.3 | 10.6 | 11.0 | Capelli 2001[22] | ||||
Tibet | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 156 | 2.6 | 51.6 | 0 | 4.5 | 0 | 0 | 33.9 | 3.2 | H = 1,9, R1a = 1,9 | Gayden 2007[24] | ||
Tibeťané (Lhasa, Tibet ) | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 46 | 8.7 | 41.3 | 4.3 | 0 | 0 | 0 | 2.2 | 39.1 | 4.3 | Wen 2004[1] | ||
Tibeťané (Zhongdian, Yunnan ) | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 50 | 4.0 | 36.0 | 12.0 | 0 | 4.0 | 44.0 | 0 | Wen 2004[25] | ||||
Tibeťané (Yushu, Qinghai ) | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 92 | 14.1 | 22.8 | 14.1 | 21.7 | 1.1 | 19.6 | 6.5 | Wen 2004[1] | ||||
Tibeťané (Průvodce, Qinghai ) | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 39 | 2.6 | 48.7 | 5.1[26] | 7.7 | 0 | 10.3 | J = 5,1, R1a1 = 2,6 P (xR1a1) = 2,6 | Zhou 2008[27] | ||||
Tibeťané | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 35 | 0 | 42.9 | 0 | 8.6 | 0 | 0 | 40.0 | 0 | R1a1 = 8,6 | Xue 2006[7] | ||
Tibeto-Burman | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 964 | 8.4 | 18.5 | 5.4 | 17.7 | 3.1 | 6.3 | 38.7 | Wen 2004[1] | ||||
Tujia (Hunan ) | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 155 | 15.5 | 1.3 | 12.9 | 9.7 | 3.9 | 53.5 | 1.9 | Wen 2004[1] | ||||
Ujgur | Altajský (Turkic ) | 70 | 7.1 | 1.4 | 7.1 | 8.6 | 1.4 | 0 | 11.4 | ostatní = 63 | Xue 2006[7] | |||
Vietnam | Austroasiatic | 70 | 4.3 | 2.9 | 0 | 2.9 | 5.7 | 32.9 | 40.0 | 7.1 | J = 2,9 | Karafet 2005[4] | ||
Yao (Bama, Guangxi ) | Hmong – Mien | 35 | 17.1 | 2.9 | 0 | 2.9 | 40.0 | 34.3 | 0 | K2a (xN1, O) = 2,9 | Xue 2006[7] | |||
Yao (Liannan, Guangdong ) | Hmong – Mien | 35 | 2.9 | 0 | 0 | 0 | 5.7 | 8.6 | 82.9 | 0 | Xue 2006[7] | |||
Yi (S'-čchuan, Yunnan ) | SVATÝ (Tibeto-Burman ) | 125 | 5.6 | 0.8 | 18 | 28.0 | 0.8 | 7.2 | 28.8 | Wen 2004[1] | ||||
Zakchchin | Altajština (Mongolský ) | 60 | 46.7 | 3.3 | 1.7[28] | N1c = 3.3 | 0 | O2b = 3.3 | 8.3 | R1a1 = 13,3 O (xO1a, O2b, O3) = 8,3, J = 1,7 P (xR1a1) = 5,0 K (xNlc, O, P) = 5,0 | Katoh 2004[19] | |||
Zhuang (Yongbei ) | Tai – Kadai | 23 | 8.7 | 4.35 | 4.35 | 17.39 | 30.44 | 17.4 | O * (xO1a, O2, O3) = 21,704 | Chen 2006[29] | ||||
Zhuang (Youjiang ) | Tai – Kadai | 5 | 40 | 20 | 20 | O * (xO1a, O2, O3) = 20 | Chen 2006[29] | |||||||
Zhuang (Tianlin ) | Tai – Kadai | 22 | 4.55 | 72.73 | 9.1 | O * (xO1a, O2, O3) = 13,64 | Chen 2006[29] | |||||||
Bouyei (Guibian ) | Tai – Kadai | 4 | 25 | 25 | 25 | O * (xO1a, O2, O3) = 25 | Chen 2006[29] | |||||||
Zhuang (Hongshuihe ) | Tai – Kadai | 39 | 2.56 | 5.13 | 5.13 | 10.26 | 12.82 | 41.02 | O * (xO1a, O2, O3) = 23,08 | Chen 2006[29] | ||||
Zhuang (Guibei) | Tai – Kadai | 21 | 4.76 | 4.76 | 4.76 | 4.76 | 9.52 | 28.58 | O * (xOla, O2, O3) = 38,1 | Chen 2006[29] | ||||
Zhuang (Yongnan) | Tai – Kadai | 19 | 5.26 | 10.53 | 21.06 | 42.1 | O * (xO1a, O2, O3) = 15,79 | Chen 2006[29] | ||||||
Tay (Zuojiang ) | Tai – Kadai | 15 | 6.67 | 40 | 20 | O * (xO1a, O2, O3) = 33,33 | Chen 2006[29] | |||||||
Zhuang (Shangsi ) | Tai – Kadai | 15 | 20 | 66.67 | O * (xO1a, O2, O3) = 13,33 | Chen 2006[29] | ||||||||
Nung (Dejing ) | Tai – Kadai | 3 | O * (xO1a, O2, O3) = 100 | Chen 2006[29] | ||||||||||
Japonsko | japonský | 259 | 8.5 | 34.7 | 0 | 1.5 | 0 | 31.7 | 20.1 | 0.4 | K2a (xN, O) = 2,3 | Kladivo 2005[15] | ||
Japonsko | japonský | 263 | 5.3 | 39.2 | 0 | 0.8 | 3.4 | 34.2 | 16.7 | 0.4 | 0 | Nonaka 2007[16] | ||
Jižní Korea | korejština | 506 | 12.6 | 1.6 | 0 | 4.5 | 1.8 | 32.4 | 44.3 | 1.4 | L = 0,6, R = 0,4 | Kim 2011[11] | ||
Jižní Korea | korejština | 706 | 12.9 | 2.5 | 0 | 3.8 | 3.1 | 33.4 | 42.1 | 1.8 | R = 0,1, J1 = 0,1 | Park 2012[30] | ||
Austronesian | 50 | 6 | 6 | 8 | 0 | 8 | 32 | 30 | M = 2 | Scheinfeldt 2006[9] | ||||
Thai | Tai – Kadai | 34 | 2.9 | 2.9 | 0 | 0 | 8.8 | 35.3 | O (x01, O3) = 44,1 | Tajima 2004[2] |
Austronesian a Tai-Kadai
Následuje tabulka Haploskupina Y-chromozomu DNA frekvence Národy Austro-Tai (tj., Národy Tai-Kadai a Austronesian národy ).[31]
Etnolingvistická skupina | Jazyková větev | n | C | D (xD1) | D1 | F (xK) | M | K. (pravděpodobně K2a (xN, O) ), K2b (což zahrnuje M, P, Q, R & S) a / nebo LT | Ó (xO1a, O1b1a1a, O2) | O1a (xO1a2) | O1a2 (M110 / M50) | O1b1a1a (xO1b1a1a1a1a) | O1b1a1a1a1a (M111 / M88) | O2 (xO2a1a1a1a1, O2a2a1a2, O2a2b1a1) | O2a1a1a1a1 (M121) | O2a2a1a2 (M7) | O2a2b1 (xO2a2b1a1) | O2a2b1a1 (M117) | P (vč. otázek a odpovědí) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bolyu | Austroasiatic (Pakanic ) | 30 | 3.3 | 3.3 | 10.0 | 10.0 | 3.3 | 23.3 | 30.0 | 6.7 | 10.0 | ||||||||
Buyang (Yerong) | Tai-Kadai (Kra ) | 16 | 62.5 | 6.3 | 18.8 | 12.5 | |||||||||||||
Qau (Bijie ) | Tai-Kadai (Kra ) | 13 | 15.4 | 7.7 | 23.1 | 15.4 | 30.8 | 7.7 | |||||||||||
Blue Gelao (Longlin ) | Tai-Kadai (Kra ) | 30 | 3.3 | 13.3 | 60.0 | 16.7 | 3.3 | 3.3 | |||||||||||
Lachi | Tai-Kadai (Kra ) | 30 | 3.3 | 3.3 | 13.3 | 13.3 | 16.7 | 6.7 | 10.0 | 3.3 | 6.7 | 23.3 | |||||||
Mulao (Majiang ) | Tai-Kadai (Kra ) | 30 | 10.0 | 3.3 | 13.3 | 3.3 | 3.3 | 63.3 | 3.3 | ||||||||||
Red Gelao (Dafang ) | Tai-Kadai (Kra ) | 31 | 3.2 | 6.5 | 22.6 | 22.6 | 16.1 | 12.9 | 16.1 | ||||||||||
White Gelao (Malipo ) | Tai-Kadai (Kra ) | 14 | 35.7 | 14.3 | 42.9 | 7.1 | |||||||||||||
Hlai (Qi, Tongza ) | Tai-Kadai (Hlai ) | 34 | 35.3 | 32.4 | 29.4 | 2.9 | |||||||||||||
Jiamao | Tai-Kadai (Hlai ) | 27 | 25.9 | 51.9 | 22.2 | ||||||||||||||
Paha | Tai-Kadai (Kra ) | 32 | 3.1 | 6.3 | 6.3 | 9.4 | 3.1 | 71.9 | |||||||||||
Kuně | Tai-Kadai (Hlai ) | 31 | 3.2 | 6.5 | 9.7 | 38.7 | 38.7 | 3.2 | |||||||||||
Qabiao | Tai-Kadai (Kra ) | 25 | 32.0 | 4.0 | 60.0 | 4.0 | |||||||||||||
Caolan | Tai-Kadai (Central Tai ) | 30 | 10.0 | 10.0 | 53.3 | 3.3 | 20.0 | 3.3 | |||||||||||
Zhuang, Severní (Wuming ) | Tai-Kadai (Northern Tai ) | 22 | 13.6 | 4.6 | 72.7 | 4.6 | 4.6 | ||||||||||||
Zhuang, Jižní (Chongzuo ) | Tai-Kadai (Central Tai ) | 15 | 13.3 | 20.0 | 60.0 | 6.7 | |||||||||||||
Lingao | Tai-Kadai (Být ) | 30 | 3.3 | 16.7 | 26.7 | 13.3 | 3.3 | 10.0 | 26.7 | ||||||||||
E | Tai-Kadai (Northern Tai ) | 31 | 3.2 | 3.2 | 9.7 | 16.1 | 6.5 | 54.8 | 3.2 | 3.2 | |||||||||
Lakkia | Tai-Kadai (Kam – Sui ) | 23 | 4.4 | 52.2 | 4.4 | 8.7 | 26.1 | 4.4 | |||||||||||
Kam (Sanjiang ) | Tai-Kadai (Kam – Sui ) | 38 | 21.1 | 5.3 | 10.5 | 39.5 | 10.5 | 2.6 | 10.5 | ||||||||||
Sui (Rongshui ) | Tai-Kadai (Kam – Sui ) | 50 | 8.0 | 10.0 | 18.0 | 44.0 | 20.0 | ||||||||||||
Mak & Ai-Cham | Tai-Kadai (Kam – Sui ) | 40 | 2.5 | 87.5 | 5.0 | 2.5 | 2.5 | ||||||||||||
Mulam | Tai-Kadai (Kam – Sui ) | 40 | 2.5 | 12.5 | 7.5 | 5.0 | 5.0 | 25.0 | 30.0 | 7.5 | 5.0 | ||||||||
Maonan | Tai-Kadai (Kam – Sui ) | 32 | 9.4 | 9.4 | 15.6 | 56.3 | 9.4 | ||||||||||||
Biao | Tai-Kadai (Kam – Sui ) | 34 | 2.9 | 5.9 | 14.7 | 17.7 | 52.9 | 5.9 | |||||||||||
Pak | Tai-Kadai (Kam – Sui ) | 30 | 3.3 | 3.3 | 33.3 | 50.0 | 6.7 | 3.3 | |||||||||||
Tanka (Lingshui ) | Sinitic | 40 | 20.0 | 5.0 | 2.5 | 7.5 | 17.5 | 7.5 | 5.0 | 17.5 | 2.5 | 15.0 | |||||||
Cao Miao | Tai-Kadai (Kam – Sui ) | 33 | 8.2 | 10.0 | 3.0 | 66.7 | 12.1 | ||||||||||||
Amis | Austronesian (Formosan ) | 28 | 7.1 | 42.8 | 17.8 | 7.1 | 21.4 | 3.6 | |||||||||||
Pazeh | Austronesian (Formosan ) | 21 | 14.3 | 38.1 | 19.1 | 14.3 | 14.3 | ||||||||||||
Siraya (Makatao) | Austronesian (Formosan ) | 37 | 2.7 | 2.7 | 5.4 | 70.3 | 5.4 | 13.5 | |||||||||||
Thao | Austronesian (Formosan ) | 22 | 4.6 | 81.8 | 4.6 | 9.1 | |||||||||||||
Paiwan | Austronesian (Formosan ) | 22 | 63.6 | 27.3 | 9.1 | ||||||||||||||
Atayal | Austronesian (Formosan ) | 22 | 95.5 | 4.5 | |||||||||||||||
Rukai | Austronesian (Formosan ) | 11 | 81.8 | 18.2 | |||||||||||||||
Puyuma | Austronesian (Formosan ) | 11 | 72.7 | 9.1 | 9.1 | 9.1 | |||||||||||||
Tsou | Austronesian (Formosan ) | 18 | 88.9 | 5.6 | 5.6 | ||||||||||||||
Bunun | Austronesian (Formosan ) | 17 | 5.9 | 17.6 | 58.8 | 17.6 | |||||||||||||
Saisiyat | Austronesian (Formosan ) | 11 | 45.5 | 9.1 | 9.1 | 9.1 | 27.3 | ||||||||||||
Batak | Austronesian (Severozápadní Sumatra – Bariérové ostrovy ) | 13 | 11.6 | 19.3 | 23.1 | 15.4 | 23.1 | 7.7 | |||||||||||
Bangka | Austronesian (Malayo-Sumbawan ) | 13 | 7.7 | 7.7 | 30.8 | 23.1 | 23.1 | 7.7 | |||||||||||
Malajština (Riau ) | Austronesian (Malayo-Sumbawan ) | 13 | 7.7 | 7.7 | 7.7 | 38.5 | 7.7 | 23.1 | 7.7 | ||||||||||
Minangkabau | Austronesian (Malayo-Sumbawan ) | 15 | 6.7 | 20.0 | 20.0 | 13.3 | 20.0 | 20.0 | |||||||||||
Palembang | Austronesian (Malayo-Sumbawan ) | 11 | 9.1 | 63.6 | 18.2 | 9.1 | |||||||||||||
Nias | Austronesian (Severozápadní Sumatra – Bariérové ostrovy ) | 12 | 8.3 | 91.7 | |||||||||||||||
Dayak (Kalimantan Tengah ) | Austronesian (Bornean ) | 15 | 6.7 | 26.7 | 20.0 | 20.0 | 6.7 | 6.7 | 13.3 | ||||||||||
Banjar | Austronesian (Malayo-Sumbawan ) | 15 | 13.3 | 6.7 | 26.7 | 26.7 | 26.7 | ||||||||||||
Jávský | Austronesian (Jávský ) | 15 | 26.7 | 26.7 | 20.0 | 13.3 | 13.3 | ||||||||||||
Tengger | Austronesian (Jávský ) | 12 | 16.7 | 8.3 | 33.3 | 33.3 | 8.3 | ||||||||||||
Balijské | Austronesian (Malayo-Sumbawan ) | 14 | 28.6 | 14.3 | 7.1 | 28.6 | 14.3 | 7.1 | |||||||||||
Bugis | Austronesian (Jižní Sulawesi ) | 15 | 13.3 | 20.0 | 33.3 | 26.7 | 6.7 | ||||||||||||
Toraja | Austronesian (Jižní Sulawesi ) | 15 | 13.3 | 13.3 | 13.3 | 13.3 | 6.7 | 33.3 | 6.7 | ||||||||||
Minahasa | Austronesian (Filipínský ) | 14 | 7.1 | 50.0 | 21.4 | 7.1 | 14.3 | ||||||||||||
Makassar | Austronesian (Jižní Sulawesi ) | 13 | 23.1 | 30.8 | 15.4 | 7.7 | 23.1 | ||||||||||||
Kaili | Austronesian (Slavný ) | 15 | 6.7 | 33.3 | 20.0 | 6.7 | 26.7 | 6.7 | |||||||||||
Sasaku | Austronesian (Malayo-Sumbawan ) | 15 | 13.3 | 13.3 | 26.7 | 6.7 | 20.0 | 20.0 | |||||||||||
Sumbawa | Austronesian (Malayo-Sumbawan ) | 18 | 16.7 | 83.3 | |||||||||||||||
Sumba | Austronesian (CEMP ) | 14 | 14.3 | 78.6 | 7.1 | ||||||||||||||
Alor | Trans – Nová Guinea | 13 | 38.5 | 30.7 | 23.1 | 7.7 | |||||||||||||
Cenderawasih (Geelvink Bay ) | Austronesian (CEMP ) | 11 | 45.5 | 36.4 | 18.2 | ||||||||||||||
Cham (Binh Dinh ) | Austronesian (Malayo-Sumbawan ) | 11 | 9.1 | 90.9 | |||||||||||||||
Tsat | Austronesian (Malayo-Sumbawan ) | 31 | 12.9 | 16.1 | 58.1 | 3.2 | 6.5 | 3.2 |
Tibeto-Burmanská pobočka čínsko-tibetské
Následující tabulka Haploskupina Y-chromozomu DNA frekvence Tibeto-Burman - mluvící národy západní a jihozápadní Číny pocházejí z Wen a kol. (2004).[1]
Populace | n | C -M130 | D * | D1 -M15 | F (xK) | K. (xO, P1) | O2 (M122) | O2a2b1 (M134) | O1a (M119) | O1b1a1a (M95) | P1 (M45) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Tibetština (Qinghai ) | 92 | 14.13 | 20.65 | 2.17 | 14.13 | 21.74 | 5.43 | 14.13 | 1.09 | 6.52 | |
Tibetština (Tibet 1) | 75 | 2.67 | 33.33 | 16 | 2.67 | 5.33 | 1.33 | 32 | 6.67 | ||
Tibetština (Tibet 2) | 46 | 8.7 | 23.91 | 17.39 | 4.35 | 4.35 | 34.78 | 2.17 | 4.35 | ||
Tibetština (Diqing ) | 27 | 44.44 | 3.7 | 14.81 | 7.41 | 29.63 | |||||
Tibetština (Zhongdian ) | 49 | 2.04 | 28.57 | 8.16 | 2.04 | 10.2 | 10.2 | 34.69 | 4.08 | ||
Bai (Dali ) | 61 | 8.2 | 1.64 | 4.92 | 18.03 | 16.39 | 34.43 | 4.92 | 11.48 | ||
Lisu (Fugong ) | 49 | 2.04 | 22.45 | 4.08 | 61.22 | 8.16 | 2.04 | ||||
Naxi | 40 | 2.5 | 37.5 | 7.5 | 2.5 | 5 | |||||
Nu | 28 | 3.57 | 3.57 | 14.29 | 71.43 | 7.14 | |||||
Pumi | 47 | 6.38 | 70.21 | 2.13 | 6.38 | 2.13 | 6.38 | 4.26 | 2.13 | ||
Yi (Liangshan ) | 14 | 14.29 | 42.86 | 21.43 | 7.14 | 14.29 | |||||
Yi (Shuangbai ) | 50 | 8 | 2 | 1 | 38 | 16 | 1 | 1 | 2 | 4 | |
Yi (Butuo ) | 43 | 2.33 | 16.28 | 4.65 | 34.88 | 4.65 | 27.91 | 9.3 | |||
Aini (Xishuangbanna ) | 52 | 11.54 | 1.92 | 34.62 | 26.92 | 13.46 | 3.85 | 7.69 | |||
Bai (Xishuangbanna ) | 20 | 2 | 3 | 25 | 15 | 1 | |||||
Hani (Xishuangbanna ) | 34 | 11.76 | 35.29 | 32.35 | 14.71 | 2.94 | 2.94 | ||||
Jino | 36 | 13.89 | 5.56 | 36.11 | 19.44 | 19.44 | 5.56 | ||||
Lahu (Simao ) | 13 | 15.38 | 30.77 | 15.38 | 15.38 | 15.38 | 7.69 | ||||
Lahu (Xishuangbanna ) | 15 | 6.67 | 2 | 33.33 | 6.67 | 2 | 13.33 | ||||
Yi (Xishuangbanna ) | 18 | 11.11 | 5.56 | 33.33 | 27.78 | 16.67 | 5.56 | ||||
Tujia (západní Hunan ) | 68 | 14.71 | 2.94 | 10.29 | 29.41 | 26.47 | 7.35 | 8.82 | |||
Tujia (Yongshun ) | 38 | 5.26 | 2.63 | 23.68 | 39.47 | 10.53 | 15.79 | 2.63 | |||
Tujia (Jishou ) | 49 | 24.49 | 2.04 | 8.16 | 30.61 | 22.45 | 8.16 | 4.08 |
Viz také
- Y-DNA haploskupiny podle skupiny
- Y-DNA haploskupiny v populacích jižní Asie
- Y-DNA haploskupiny v populacích střední a severní Asie
- Y-DNA haploskupiny v populacích Oceánie
- Y-DNA haploskupiny v populacích Blízkého východu
- Y-DNA haploskupiny v populacích severní Afriky
- Haploskupiny Y-DNA v populacích Evropy
- Y-DNA haploskupiny v populacích Kavkazu
- Y-DNA haploskupiny v populacích subsaharské Afriky
- Y-DNA haploskupiny v původním obyvatelstvu Ameriky
- Dálný východ
Reference
- ^ A b C d E F G Bo Wen 2004, Analýzy genetické struktury populací Tibeto-Burmana odhalují příměs sexuálně ovlivněnou v jižních Tibeto-Burmanech
- ^ A b C Atsushi Tajima; et al. (2. března 2004). „Genetický původ Ainu odvozený z kombinovaných analýz DNA mateřské a otcovské linie“. Journal of Human Genetics. 49 (4): 187–193. doi:10.1007 / s10038-004-0131-x. OCLC 110247689. PMID 14997363.
- ^ Kumarasamy Thangaraj et al 2002, Genetické spříznění Andamanských ostrovů, mizející lidská populace Archivováno 29. Října 2008 v Wayback Machine
- ^ A b C d E Tatiana M. Karafet 2005, Balinéská Y-chromozomová perspektiva na osídlení Indonésie: genetické příspěvky předneolitických lovců a sběračů, austronézských farmářů a indických obchodníků
- ^ A b Manfred Kayser et al 2002-2003, Snížený Y-chromozom, ale nikoli mitochondriální DNA, rozmanitost v lidských populacích ze Západní Nové Guineje
- ^ A b Peng Min-Sheng a kol. (2014) Načítání stromů chromozomální haploskupiny Y pomocí dat GWAS. European Journal of Human Genetics volume 22, pages 1046–1050 (2014). doi: 10,1038 / ejhg.2013.272
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u Yali Xue et al 2006, Demografie mužů ve východní Asii: kontrast mezi severem a jihem v dobách expanze lidské populace Archivováno 6. září 2008, v Wayback Machine
- ^ A b Kang Longli, Lu Y, Wang C, Hu K, Chen F, Liu K, Li S, Jin L, Li H; Genografické konsorcium (2012). Diverzita haploskupin Y-chromozomu O3 v čínsko-tibetských populacích odhaluje dvě migrační cesty do východních Himalájí. Annals of Human Genetics (2012) 76,92–99.
- ^ A b Laura Scheinfeldt, Françoise Friedlaender, Jonathan Friedlaender, Krista Latham, George Koki, Tatyana Karafet, Michael Hammer a Joseph Lorenz, “Neočekávaná variace chromozomů NRY v Melanesii na Severním ostrově," Molekulární biologie a evoluce 2006 23(8):1628-1641
- ^ B. Mohan Reddy 2007, Austro-asijské kmeny severovýchodní Indie poskytují dosud chybějící genetické spojení mezi jižní a jihovýchodní Asií
- ^ A b C d E F G h Soon-Hee Kim 2011, Vysoké frekvence linií haploskupiny Y-chromozomu O2b-SRY465 v Koreji: genetická perspektiva osídlení Koreje
- ^ Li-Chin Tsai 2001, Haplotypové frekvence devíti lokusů STR chromozomu Y v populaci tchajwanských Han
- ^ Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; et al. (Září 2001). „Dějiny otcovské populace východní Asie: zdroje, vzorce a mikroevoluční procesy“. American Journal of Human Genetics. 69 (615–628): 615–28. doi:10.1086/323299. PMC 1235490. PMID 11481588.
- ^ T. M. Karafet, S. L. Zegura, O. Posukh et al.„Předkové asijské zdroje nových haplotypů zakladatele Y-chromozomů nového světa,“ American Journal of Human Genetics 64 : 817–831, 1999
- ^ A b C Michael F. Hammer, Tatiana M. Karafet, Hwayong Park, Keiichi Omoto, Shinji Harihara, Mark Stoneking a Satoshi Horai, „Dvojí původ Japonců: společná půda pro chromosomy lovců a sběračů a farmářů Y“ Journal of Human Genetics Svazek 51, číslo 1 / leden 2006.
- ^ A b C d I. Nonaka a kol. 2007, Y-chromozomální binární haploskupiny v japonské populaci a jejich vztah k 16 Y-STR polymorfismům
- ^ Poznik, G. David; Xue, Yali; Mendez, Fernando L .; et al. (2016). ""„Interpunkční výbuchy v lidské mužské demografii byly odvozeny z 1 244 celosvětových sekvencí Y-chromozomu“. Genetika přírody. 48 (6): 593–599. doi:10.1038 / ng.3559. PMC 4884158. PMID 27111036.
- ^ F (xJ, K): může zahrnovat G, H nebo I.
- ^ A b C Toru Katoh 2004, Genetické rysy mongolských etnických skupin odhalené Y-chromozomální analýzou
- ^ Dong-Jik Shin et al 2001, Y-chromozomové multiplexy a jejich potenciál pro profilování DNA Korejců
- ^ Wook Kim 2007, Nedostatek asociace mezi Y-chromozomálními haploskupinami a rakovinou prostaty v korejské populaci
- ^ A b Cristian Capelli et al 2001, Převážně domorodé otcovské dědictví pro Austronesiansky mluvící národy ostrovní jihovýchodní Asie a Oceánie
- ^ A b Manfred Kayser et al 2006, Melanésianský a asijský původ Polynésanů: mtDNA a Y chromozomové přechody přes Pacifik
- ^ Tenzin Gayden et al 2007, Himálaj jako směrová bariéra pro tok genů
- ^ Bo Wen, Hong Shi, Ling Ren et al.„Původ Mosuů, jak ho odhalila variace mtDNA a Y chromozomu,“ Věda v Číně Ser. C Life Sciences 2004 Vol.47 No.1 1-10
- ^ F (xJ, K); může zahrnovat G, H nebo I.
- ^ Ruixia Zhou 2008, Původ a vývoj dvou subklanů Yugurů v severozápadní Číně: případová studie otcovské genetické krajiny
- ^ F (xJ, K): může zahrnovat G, H, I.
- ^ A b C d E F G h i j Chen, Jing a kol. (2006). „Genotypizace Y-chromozomu a genetická struktura populací Zhuang.“ Acta Genetica Sinica, Prosinec 2006, 33 (12): 1060-1072
- ^ Myung Jin Park, Hwan Young Lee, Woo Ick Yang a Kyoung-Jin Shin, „Porozumění variaci chromozomu Y v Koreji - význam kombinovaných analýz haploskupiny a haplotypu.“ International Journal of Legal Medicine Červenec 2012, svazek 126, číslo 4, s. 589–599. DOI: 10.1007 / s00414-012-0703-9
- ^ Li, Hui a kol. (2008). "Otcovská genetická afinita mezi západními Austronesians a Daic populací." BMC Evoluční biologie 2008, 8:146. doi:10.1186/1471-2148-8-146