Michael Stuart Brown - Michael Stuart Brown
Michael Brown | |
---|---|
![]() | |
narozený | Michael Stuart Brown 13.dubna 1941 Brooklyn, New York, Spojené státy |
Národnost | Spojené státy |
Alma mater | |
Známý jako | Nařízení z cholesterol metabolismus |
Manžel (y) | Alice Lapinová (m. 1964) |
Děti | dva[Citace je zapotřebí ] |
Ocenění |
|
Vědecká kariéra | |
Pole | Biologie |
webová stránka | profily |
Michael Stuart Brown ForMemRS (narozený 13 dubna 1941) je Američan genetik a laureát Nobelovy ceny. Byl oceněn Nobelova cena za fyziologii nebo medicínu s Joseph L. Goldstein v roce 1985 za popis regulace cholesterol metabolismus.[2][3][4][5]
Vzdělání a časný život
Brown se narodil v roce Brooklyn, New York, syn Evelyn, ženy v domácnosti, a Harveyho Browna, prodavače textilu.[4][6] Vystudoval Cheltenham High School (Wyncote, Pensylvánie). Brown vystudoval University of Pennsylvania v roce 1962 a získal titul M.D. Lékařská fakulta University of Pennsylvania v roce 1966.
Kariéra a výzkum
Stěhování do University of Texas Health Science Center v Dallasu, nyní UT Southwestern Medical Center, Brown a kolega Joseph L. Goldstein zkoumal metabolismus cholesterolu a zjistil, že lidské buňky ano lipoprotein s nízkou hustotou (LDL) receptory, které extrahují cholesterol z krevního řečiště. Je zapleten nedostatek dostatečných LDL receptorů familiární hypercholesterolemie, který silně předurčuje k onemocněním souvisejícím s cholesterolem. Kromě vysvětlení základní patologie tohoto onemocnění jejich práce odhalila základní aspekt buněčné biologie - receptorem zprostředkovaná endocytóza.
Jejich zjištění vedla k vývoji statin drogy, cholesterol - snižující se sloučeniny, které dnes používá 16 milionů Američanů a jsou nejčastěji předepisovanými léky ve Spojených státech.[Citace je zapotřebí ] Jejich objevy každoročně zlepšují více životů, a to jak v USA, tak po celém světě.[Citace je zapotřebí ] Nové federální pokyny pro cholesterol ztrojnásobí počet Američanů užívajících statinové léky ke snížení jejich hladiny cholesterolu, čímž sníží riziko srdečních onemocnění a mrtvice u nespočetných lidí. Po těchto důležitých pokrokech jejich tým specializovaných výzkumníků objasnil úlohu lipidové modifikace proteinů (protein prenylace ) v rakovina. V roce 1984 mu byla udělena Cena Louise Grossa Horwitze z Columbia University dohromady s Joseph L. Goldstein (spoluvlastník Nobelovy ceny za fyziologii a medicínu z roku 1985). V roce 1988 Brown obdržel Národní medaile vědy za jeho příspěvky k medicíně.
V roce 1993 jejich stážisté Xiaodong Wang a Michael Briggs očistil proteiny vázající regulační prvek sterolu (SREBP). Od roku 1993 Dr. Brown, Goldstein a jejich kolegové popsali neočekávaně složité mechanismy, kterými si buňky udržují potřebnou hladinu tuků a cholesterolu tváří v tvář proměnlivým okolním podmínkám.
Dr. Brown je držitelem Distinguished Chair W. A. (Monty) Moncrief ve výzkumu cholesterolu a arteriosklerózy; je profesorem na univerzitě v Texasu; zastává katedru medicíny Paula J. Thomase; a je členem představenstva vědeckých ředitelů v Výzkumný ústav Scripps. Dr. Brown, jako jeho kolega, často zmiňován jako kandidát na národně prominentní pozice ve vědecké správě Joseph L. Goldstein, se rozhodne pokračovat v praktickém zapojení do výzkumu a vede výzkumný tým, který obvykle zahrnuje tucet doktorandů a postdoktorandů. On a jeho kolega patří mezi nejcitovanější vědce na světě.[Citace je zapotřebí ]
Brown je také členem prestižního výboru Prix Galien USA, který „uznává technické, vědecké a klinické výzkumné dovednosti nezbytné pro vývoj inovativních léčiv“. Inaugurace Prix Galien v USA, což je ekvivalent Nobelovy ceny v této oblasti, proběhla v září 2007 a vítěze vybrala vynikající vědecká a naučená komise, která zahrnovala sedm laureátů Nobelovy ceny, z nichž jedním byl Brown.
Ceny a vyznamenání
Brown získal řadu ocenění a vyznamenání, včetně:
- 2016 - hlavní řečník na Kongresu budoucích vedoucích lékařů
- 2011 - Stadtman Distinguished Scientist Award, Americká společnost pro biochemii a molekulární biologii[7]
- 2007 - Cena Stavitelé vědy, Výzkum! Amerika[8]
- 2005 - Cena Woodrowa Wilsona za veřejnou službu[9]
- 2005 - Cena Herberta Tabora, Americká společnost pro biochemii a molekulární biologii[10]
- 2003 - Cena Albany Medical Center[11]
- 2002 - Koberova medaile, Asociace amerických lékařů[12]
- 1999 - Cena Nadace Warrena Alperta, Harvard Medical School[13]
- 1991 - zvolen zahraničním členem Královské společnosti (ForMemRS)[1]
- 1988 - Národní medaile vědy[14]
- 1986 - Cena Zlatého talíře Americká akademie úspěchu[15]
- 1985 - Nobelova cena pro fyziologii a medicínu
- 1985 - Cena Alberta Laskera za základní lékařský výzkum[16]
- 1985 - Cena Williama Allana, Americká společnost lidské genetiky[17]
- 1984 - Cena Louise Grossa Horwitze
- 1981 - Mezinárodní cena Nadace Gairdner[18]
- 1980 - zvolen za člena Národní akademie věd[19]
- 1979 - Cenu Lounsbery, USA Národní akademie věd[20]
- 1978 - Cena Passano, Univerzita Johna Hopkinse[21]
- 1976 - Cena Pfizer za enzymovou chemii, American Chemical Society[22]
- 1974 - Cena Heinricha Wielanda
Bibliografie
- Brown MS, Goldstein JL (červenec 1974). „Exprese genu pro familiární hypercholesterolemii u heterozygotů: mechanismus dominantní poruchy u člověka“. Věda. 185 (4145): 61–3. Bibcode:1974Sci ... 185 ... 61B. doi:10.1126 / science.185.4145.61. PMID 4366052. S2CID 31493564.
- Brown MS, Goldstein JL (listopad 1975). "Regulace aktivity lipoproteinového receptoru s nízkou hustotou v lidských fibroblastech". Buňka. 6 (3): 307–16. doi:10.1016/0092-8674(75)90182-8. PMID 212203. S2CID 28312936.
- Goldstein JL, Basu SK, Brunschede GY, Brown MS (leden 1976). "Uvolňování lipoproteinu s nízkou hustotou z jeho buněčného povrchového receptoru sulfatovanými glykosaminoglykany". Buňka. 7 (1): 85–95. doi:10.1016/0092-8674(76)90258-0. PMID 181140. S2CID 23110979.
- Brown MS, Goldstein JL (leden 1976). "Regulace metabolismu cholesterolu zprostředkovaná receptory". Věda. 191 (4223): 150–4. Bibcode:1976Sci ... 191..150B. doi:10.1126 / science.174194. PMID 174194.
- Goldstein JL, Sobhani MK, Faust JR, Brown MS (říjen 1976). „Heterozygotní familiární hypercholesterolemie: selhání normální alely kompenzovat mutovanou alelu v regulovaném genetickém místě“. Buňka. 9 (2): 195–203. doi:10.1016/0092-8674(76)90110-0. PMID 184960. S2CID 26944871.
- Brown MS, Goldstein JL (prosinec 1976). „Analýza mutantního kmene lidských fibroblastů s poruchou internalizace lipoproteinu s nízkou hustotou vázaného na receptor“. Buňka. 9 (4 PT 2): 663–74. doi:10.1016/0092-8674(76)90130-6. PMID 189940. S2CID 6706608.
- Anderson RG, Brown MS, Goldstein JL (březen 1977). „Role potaženého endocytického váčku při příjmu lipoproteinu s nízkou hustotou vázaného na receptor v lidských fibroblastech.“ Buňka. 10 (3): 351–64. doi:10.1016/0092-8674(77)90022-8. PMID 191195. S2CID 25657719.
- Goldstein JL, Brown MS, Stone NJ (listopad 1977). „Genetika LDL receptoru: důkazy, že mutace ovlivňující vazbu a internalizaci jsou alelické“. Buňka. 12 (3): 629–41. doi:10.1016 / 0092-8674 (77) 90263-X. PMID 200368. S2CID 13211975.
- Anderson RG, Goldstein JL, Brown MS (1977). „Mutace, která zhoršuje schopnost lipoproteinových receptorů lokalizovat se v potažených jamkách na povrchu buněk lidských fibroblastů“. Příroda. 270 (5639): 695–9. Bibcode:1977 Natur.270..695A. doi:10.1038 / 270695a0. PMID 201867. S2CID 4152556.
- Anderson RG, Vasile E, Mello RJ, Brown MS, Goldstein JL (listopad 1978). "Imunocytochemická vizualizace potažených jamek a vezikul v lidských fibroblastech: vztah k distribuci lipoproteinových receptorů s nízkou hustotou". Buňka. 15 (3): 919–33. doi:10.1016/0092-8674(78)90276-3. PMID 215316. S2CID 35345591.
- Goldstein JL, Anderson RG, Brown MS (červen 1979). "Potažené jámy, potažené vezikuly a receptorem zprostředkovaná endocytóza". Příroda. 279 (5715): 679–85. Bibcode:1979 Natur.279..679G. doi:10.1038 / 279679a0. PMID 221835. S2CID 4353842.
- Mello RJ, Brown MS, Goldstein JL, Anderson RG (červenec 1980). "LDL receptory v potažených vezikulích izolovaných z kůry nadledvin hovězího masa: vazebná místa odhalená ošetřením detergentem". Buňka. 20 (3): 829–37. doi:10.1016/0092-8674(80)90329-3. PMID 6251975. S2CID 23996668.
- Brown MS, Kovanen PT, Goldstein JL (květen 1981). "Regulace plazmatického cholesterolu lipoproteinovými receptory". Věda. 212 (4495): 628–35. Bibcode:1981Sci ... 212..628B. doi:10.1126 / science.6261329. PMID 6261329.
- Basu SK, Goldstein JL, Anderson RG, Brown MS (květen 1981). „Monensin přerušuje recyklaci lipoproteinových receptorů s nízkou hustotou v lidských fibroblastech“. Buňka. 24 (2): 493–502. doi:10.1016/0092-8674(81)90340-8. PMID 6263497. S2CID 29553611.
- Tolleshaug H, Goldstein JL, Schneider WJ, Brown MS (říjen 1982). „Posttranslační zpracování LDL receptoru a jeho genetické narušení u familiární hypercholesterolemie“. Buňka. 30 (3): 715–24. doi:10.1016/0092-8674(82)90276-8. PMID 6291781. S2CID 30013697.
- Basu SK, Goldstein JL, Brown MS (únor 1983). "Nezávislé cesty sekrece cholesterolu a apolipoproteinu E makrofágy". Věda. 219 (4586): 871–3. Bibcode:1983Sci ... 219..871B. doi:10.1126 / science.6823554. PMID 6823554.
- Brown MS, Anderson RG, Goldstein JL (březen 1983). „Recyklační receptory: okružní itinerář migrujících membránových proteinů“. Buňka. 32 (3): 663–7. doi:10.1016/0092-8674(83)90052-1. PMID 6299572. S2CID 34919831.
- Tolleshaug H, Hobgood KK, Brown MS, Goldstein JL (březen 1983). „Lokalita LDL receptoru u familiární hypercholesterolemie: více mutací narušuje transport a zpracování membránového receptoru“. Buňka. 32 (3): 941–51. doi:10.1016 / 0092-8674 (83) 90079-X. PMID 6299582. S2CID 39955408.
- Larkin JM, Brown MS, Goldstein JL, Anderson RG (květen 1983). „Vyčerpání intracelulárního draslíku zastavuje tvorbu potažené jámy a endocytózu zprostředkovanou receptory ve fibroblastech“. Buňka. 33 (1): 273–85. doi:10.1016/0092-8674(83)90356-2. PMID 6147196. S2CID 22848187.
- Orci L, Brown MS, Goldstein JL, Garcia-Segura LM, Anderson RG (duben 1984). „Zvýšení hladiny membránového cholesterolu: možný spouštěč degradace HMG CoA reduktázy a krystaloidního endoplazmatického retikula v buňkách UT-1“. Buňka. 36 (4): 835–45. doi:10.1016/0092-8674(84)90033-3. PMID 6705048. S2CID 24586649.
- Chin DJ, Gil G, Russell DW a kol. (1984). „Nukleotidová sekvence 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl koenzym A reduktázy, glykoproteinu endoplazmatického retikula“. Příroda. 308 (5960): 613–7. Bibcode:1984Natur.308..613C. doi:10.1038 / 308613a0. PMID 6546784. S2CID 4308995.
- Russell DW, Schneider WJ, Yamamoto T, Luskey KL, Brown MS, Goldstein JL (červen 1984). "Mapa domény LDL receptoru: sekvenční homologie s prekurzorem epidermálního růstového faktoru". Buňka. 37 (2): 577–85. doi:10.1016 / 0092-8674 (84) 90388-X. PMID 6327078. S2CID 29839468.
- Reynolds GA, Basu SK, Osborne TF a kol. (Srpen 1984). „HMG CoA reduktáza: negativně regulovaný gen s neobvyklým promotorem a 5 'nepřekládanými oblastmi“. Buňka. 38 (1): 275–85. doi:10.1016 / 0092-8674 (84) 90549-X. PMID 6088070. S2CID 11644830.
- Yamamoto T, Davis CG, Brown MS a kol. (Listopad 1984). „Lidský LDL receptor: protein bohatý na cystein s více Alu sekvencemi ve své mRNA“. Buňka. 39 (1): 27–38. doi:10.1016/0092-8674(84)90188-0. PMID 6091915. S2CID 25822170.
- Lehrman MA, Schneider WJ, Südhof TC, Brown MS, Goldstein JL, Russell DW (leden 1985). „Mutace v LDL receptoru: Alu-Alu rekombinace odstraní exony kódující transmembránové a cytoplazmatické domény“. Věda. 227 (4683): 140–6. Bibcode:1985Sci ... 227..140L. doi:10.1126 / science.3155573. PMC 4449727. PMID 3155573.
- Südhof TC, Goldstein JL, Brown MS, Russell DW (květen 1985). „Gen LDL receptoru: mozaika exonů sdílená s různými proteiny“. Věda. 228 (4701): 815–22. Bibcode:1985Sci ... 228..815S. doi:10.1126 / science.2988123. PMC 4450672. PMID 2988123.
- Südhof TC, Russell DW, Goldstein JL, Brown MS, Sanchez-Pescador R, Bell GI (květen 1985). „Kazeta osmi exonů sdílených geny pro LDL receptor a prekurzor EGF“. Věda. 228 (4701): 893–5. Bibcode:1985Sci ... 228..893S. doi:10.1126 / science.3873704. PMID 3873704.
- Gil G, Faust JR, Chin DJ, Goldstein JL, Brown MS (květen 1985). „Membránově vázaná doména HMG CoA reduktázy je nutná pro degradaci enzymu zesílenou sterolem“. Buňka. 41 (1): 249–58. doi:10.1016/0092-8674(85)90078-9. PMID 3995584. S2CID 22530611.
- Lehrman MA, Goldstein JL, Brown MS, Russell DW, Schneider WJ (červenec 1985). „LDL-defektní receptory defektní produkované geny s nesmysly a mutacemi posunu rámců, které zkracují cytoplazmatickou doménu“. Buňka. 41 (3): 735–43. doi:10.1016 / S0092-8674 (85) 80054-4. PMID 3924410. S2CID 27773467.
- Osborne TF, Goldstein JL, Brown MS (srpen 1985). „5 'konec genu pro HMG CoA reduktázu obsahuje sekvence odpovědné za cholesterolem zprostředkovanou inhibici transkripce“. Buňka. 42 (1): 203–12. doi:10.1016 / S0092-8674 (85) 80116-1. PMID 3860301. S2CID 37319421.
- Brown MS, Goldstein JL (1985). Msgstr "Sdílený buněčný receptor scavengerů". Příroda. 316 (6030): 680–1. doi:10.1038 / 316680a0. PMID 4033768. S2CID 4349775.
- Brown MS, Goldstein JL (duben 1986). "Cesta zprostředkovaná receptorem pro homeostázu cholesterolu". Věda. 232 (4746): 34–47. Bibcode:1986Sci ... 232 ... 34B. doi:10.1126 / science.3513311. PMID 3513311.
- Davis CG, Lehrman MA, Russell DW, Anderson RG, Brown MS, Goldstein JL (duben 1986). „Mutace J.D. u familiární hypercholesterolemie: substituce aminokyselin v cytoplazmatické doméně brání internalizaci LDL receptorů“. Buňka. 45 (1): 15–24. doi:10.1016/0092-8674(86)90533-7. PMID 3955657. S2CID 8147673.
- Yamamoto T, Bishop RW, Brown MS, Goldstein JL, Russell DW (červen 1986). „Delece v oblasti bohaté na cystein LDL receptoru brání transportu na buněčný povrch u králíka WHHL“. Věda. 232 (4755): 1230–7. Bibcode:1986Sci ... 232.1230Y. doi:10.1126 / science.3010466. PMC 4451858. PMID 3010466.
- Lehrman MA, Goldstein JL, Russell DW, Brown MS (březen 1987). „Duplikace sedmi exonů v genu LDL receptoru způsobená rekombinací Alu-Alu u subjektu s familiární hypercholesterolemií“. Buňka. 48 (5): 827–35. doi:10.1016/0092-8674(87)90079-1. PMID 3815525. S2CID 35887205.
- Südhof TC, Russell DW, Brown MS, Goldstein JL (březen 1987). „42bp prvek z genu LDL receptoru uděluje represi konečného produktu steroly, když je vložen do virového TK promotoru“. Buňka. 48 (6): 1061–9. doi:10.1016/0092-8674(87)90713-6. PMID 3030558. S2CID 42788737.
- Davis CG, Goldstein JL, Südhof TC, Anderson RG, Russell DW, Brown MS (1987). „Disociace ligandu závislá na kyselině a recyklace LDL receptoru zprostředkovaná oblastí homologie růstového faktoru“. Příroda. 326 (6115): 760–5. Bibcode:1987 Natur.326..760D. doi:10.1038 / 326760a0. PMID 3494949. S2CID 4347695.
- Hofmann SL, Russell DW, Brown MS, Goldstein JL, Hammer RE (březen 1988). „Nadměrná exprese receptoru lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL) eliminuje LDL z plazmy u transgenních myší“. Věda. 239 (4845): 1277–81. Bibcode:1988Sci ... 239.1277H. doi:10.1126 / science.3344433. PMID 3344433.
- Reiss Y, Goldstein JL, Seabra MC, Casey PJ, Brown MS (červenec 1990). „Inhibice purifikovaného p21ras farnesyl: protein transferáza tetrapeptidy Cys-AAX“. Buňka. 62 (1): 81–8. doi:10.1016/0092-8674(90)90242-7. PMID 2194674. S2CID 30887422.
- Yokode M, Hammer RE, Ishibashi S, Brown MS, Goldstein JL (listopad 1990). „Dieta vyvolaná hypercholesterolemie u myší: prevence nadexpresí LDL receptorů“. Věda. 250 (4985): 1273–5. Bibcode:1990Sci ... 250,1273R. doi:10.1126 / science.2244210. PMID 2244210.
- Seabra MC, Reiss Y, Casey PJ, Brown MS, Goldstein JL (květen 1991). "Proteinová farnesyltransferáza a geranylgeranyltransferáza sdílejí společnou alfa podjednotku". Buňka. 65 (3): 429–34. doi:10.1016 / 0092-8674 (91) 90460-G. PMID 2018975. S2CID 54388220.
- Chen WJ, Andres DA, Goldstein JL, Russell DW, Brown MS (červenec 1991). "cDNA klonování a exprese peptidové vazby beta podjednotky krysí p21ras farnesyltransferázy, protějšek kvasinkové DPR1 / RAM1". Buňka. 66 (2): 327–34. doi:10.1016/0092-8674(91)90622-6. PMID 1855253. S2CID 36722957.
- Seabra MC, Brown MS, Slaughter CA, Südhof TC, Goldstein JL (září 1992). "Čištění složky A Rab geranylgeranyl transferázy: možná identita s produktem genu choroideremie". Buňka. 70 (6): 1049–57. doi:10.1016/0092-8674(92)90253-9. PMID 1525821. S2CID 26223659.
- Brown MS, Goldstein JL (říjen 1992). „Kochovy postuláty pro cholesterol“. Buňka. 71 (2): 187–8. doi:10.1016 / 0092-8674 (92) 90346-E. PMID 1423585. S2CID 33048207.
- Andres DA, Seabra MC, Brown MS a kol. (Červen 1993). "cDNA klonování složky A Rab geranylgeranyl transferázy a demonstrace její role jako doprovodného proteinu Rab". Buňka. 73 (6): 1091–9. doi:10.1016/0092-8674(93)90639-8. PMID 8513495. S2CID 26120573.
- Yokoyama C, Wang X, Briggs MR a kol. (Říjen 1993). „SREBP-1, protein se zipem basic-helix-loop-helix-leucin, který řídí transkripci genu pro lipoproteinový receptor s nízkou hustotou“. Buňka. 75 (1): 187–97. doi:10.1016 / S0092-8674 (05) 80095-9. PMID 8402897. S2CID 2784016.
- Garcia CK, Goldstein JL, Pathak RK, Anderson RG, Brown MS (březen 1994). "Molekulární charakterizace membránového transportéru pro laktát, pyruvát a další monokarboxyláty: důsledky pro Coriho cyklus". Buňka. 76 (5): 865–73. doi:10.1016/0092-8674(94)90361-1. PMID 8124722. S2CID 22137883.
- Wang X, Sato R, Brown MS, Hua X, Goldstein JL (duben 1994). „SREBP-1, transkripční faktor vázaný na membránu uvolněný sterolem regulovanou proteolýzou“. Buňka. 77 (1): 53–62. doi:10.1016/0092-8674(94)90234-8. PMID 8156598. S2CID 44899129.
- Sakai J, Duncan EA, Rawson RB, Hua X, Brown MS, Goldstein JL (červen 1996). „Sterolem regulované uvolňování SREBP-2 z buněčných membrán vyžaduje dvě postupná štěpení, jedno v transmembránovém segmentu“. Buňka. 85 (7): 1037–46. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81304-5. PMID 8674110. S2CID 6130686.
- Hua X, Nohturfft A, Goldstein JL, Brown MS (listopad 1996). "Sterolová rezistence v buňkách CHO byla sledována až k bodové mutaci proteinu aktivujícího štěpení SREBP". Buňka. 87 (3): 415–26. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81362-8. PMID 8898195. S2CID 1963192.
- Brown MS, Goldstein JL (květen 1997). „Cesta SREBP: regulace metabolismu cholesterolu proteolýzou transkripčního faktoru vázaného na membránu“. Buňka. 89 (3): 331–40. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80213-5. PMID 9150132. S2CID 17882616.
- DeBose-Boyd RA, Brown MS, Li WP, Nohturfft A, Goldstein JL, Espenshade PJ (prosinec 1999). „Proteolýza SREBP závislá na transportu: přemístění proteázy místa 1 z Golgi do ER odstraňuje potřebu transportu SREBP do Golgi“. Buňka. 99 (7): 703–12. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81668-2. PMID 10619424.
- Brown MS, Ye J, Rawson RB, Goldstein JL (únor 2000). „Regulovaná intramembránová proteolýza: kontrolní mechanismus konzervovaný od bakterií po člověka“. Buňka. 100 (4): 391–8. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80675-3. PMID 10693756. S2CID 12194770.
- Nohturfft A, Yabe D, Goldstein JL, Brown MS, Espenshade PJ (srpen 2000). "Regulovaný krok zpětné vazby na cholesterol lokalizovaný na pučení SCAP z ER membrán". Buňka. 102 (3): 315–23. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 00037-4. PMID 10975522. S2CID 18054832.
- Yang T, Espenshade PJ, Wright ME a kol. (Srpen 2002). „Zásadní krok v homeostáze cholesterolu: steroly podporují vazbu SCAP na INSIG-1, membránový protein, který usnadňuje retenci SREBP v ER“. Buňka. 110 (4): 489–500. doi:10.1016 / S0092-8674 (02) 00872-3. PMID 12202038. S2CID 15052132.
Reference
- ^ A b „Profesor Michael Brown ForMemRS“. Londýn: královská společnost. Archivovány od originál dne 06.11.2015.
- ^ "Životopis: Michael S. Brown". Databáze významných jmen. Soylent Communications. 2008. Citováno 2008-06-15.
- ^ „Michael Brown - iniciativa pro inspiraci na Nobelovu cenu“. Nobelprizeii.org. Citováno 2015-11-06.
- ^ A b "Michael S. Brown - životopisný". Nobelprize.org. 1941-04-13. Citováno 2015-11-06.
- ^ „Michael S. Brown - Nobelova přednáška: Receptorem zprostředkovaná cesta pro homeostázu cholesterolu“. Nobelprize.org. 08.12.1985. Citováno 2015-11-06.
- ^ „BROWN (Brown), Michael, foto, životopis“. Persona.rin.ru. 1941-04-13. Citováno 2015-11-06.
- ^ „Cena vynikajícího vědce Earla a Thressy Stadtmanových“. Asbmb.org. Citováno 2015-11-06.
- ^ „University of Texas Southwestern Medical Center Leaders to Get Research! America Advocacy Award“. Výzkum! Amerika. 2007-03-21. Citováno 2015-11-06.
- ^ [1] Archivováno 8. října 2013 na adrese Wayback Machine
- ^ „Cena za výzkum Herberta Tabora“. Asbmb.org. Citováno 2015-11-06.
- ^ „Albany Medical College: 2003“. Amc.edu. 14. 8. 2015. Citováno 2015-11-06.
- ^ Daniel W. Foster; Jean D. Wilson. „Předání Koberovy medaile Josephu L. Goldsteinovi a Michaelovi S. Brownovi“ (PDF). Jci.org. Citováno 2015-11-06.
- ^ [2] Archivováno 10. dubna 2012, v Wayback Machine
- ^ „Prezidentova národní medaile vědy: Podrobnosti o příjemci | NSF - National Science Foundation“. Nsf.gov. Citováno 2015-11-06.
- ^ „Ocenění Golden Plate of the American Academy of Achievement“. www.achievement.org. Americká akademie úspěchu.
- ^ „Cena za základní lékařský výzkum z roku 1985“. Laskerova nadace. 16. září 2007. Archivovány od originál dne 2015-09-13. Citováno 2015-11-06.
- ^ „Minulí příjemci ceny ASHG“. ASHG. Archivovány od originál dne 03.10.2014. Citováno 2015-11-06.
- ^ „Joseph L. Goldstein“. Gairdner. Citováno 2015-11-06.
- ^ http://www.nasonline.org, Národní akademie věd -. „Michael Brown“. www.nasonline.org. Citováno 23. března 2018.
- ^ „Cena Richarda Lounsberyho“. Nasonline.org. Citováno 2015-11-06.
- ^ [3] Archivováno 7. října 2012 na adrese Wayback Machine
- ^ „Cena Pfizer v chemii enzymů“. Divbiolchem.org. Citováno 2015-11-06.
externí odkazy
- Michael S. Brown na Nobelprize.org