Mary-Claire King - Mary-Claire King

Mary-Claire King
Mary-Claire King.jpg
Mary-Claire King v roce 2013
narozený (1946-02-27) 27. února 1946 (věk 74)
Illinois, Spojené státy
Národnostamerický
Alma materCarleton College
University of California, Berkeley
University of California, San Francisco
Známý jakoGen pro rakovinu prsu objev
Forenzní genetika pro lidská práva
OceněníCena Heineken
Gruberova cena za genetiku (2004)
Weizmann Award (2006)
Cena Pearl Meister Greengard (2010)
Laskerova cena (2014)
Národní medaile vědy (2014 oceněn 2016)
Shawova cena za medicínu (2018)
Vědecká kariéra
PoleLidská genetika
InstituceUniversity of Washington, University of California, Berkeley
TezePolymorfismy proteinů u šimpanze a evoluce člověka  (1973)
Doktorský poradceAllan Wilson
webová stránkaStránka UW Genome Sciences
Externí video
ikona videa "Seznamte se s Dr. Mary-Claire Kingovou, průlomovou genetičkou a neúnavnou aktivistkou za lidská práva", Světový festival vědy, 5. března 2014

Mary-Claire King (narozen 27. února 1946)[1] je Američan genetik. Byla první, kdo to ukázal rakovina prsu může být zděděno kvůli mutacím genu, který volala BRCA1. Ona studuje lidská genetika a zvláště se zajímá o genetická heterogenita a složité vlastnosti.[2] Studuje interakci genetiky a vlivů prostředí a jejich dopadů na lidské podmínky, jako jsou prsa a rakovina vaječníků, zděděno hluchota, schizofrenie,[3] HIV, systémový lupus erythematodes a revmatoidní artritida.[4] Ona byla Americká rakovinová společnost Profesor Katedry genomových věd a lékařské genetiky na Lékařské fakultě UK University of Washington od roku 1995.[5]

Kromě toho, že je známá svými úspěchy v identifikaci genů rakoviny prsu, je také známá tím, že dokazuje, že lidé a šimpanzi jsou z 99% geneticky identické a pro použití genomové sekvenování identifikovat oběti porušování lidských práv. V roce 1984 začala v Argentině pracovat na identifikaci dětí, které byly ukradeny z jejich rodin a byly nelegálně adoptovány za vojenské diktatury během Špinavá válka (1976–1983).[1] Získala řadu ocenění, včetně Laskerova cena a Národní medaile vědy. V roce 2002 Objevit časopis uznal Kinga jako jednu z 50 nejdůležitějších žen ve vědě.[6]

Časný život

Mary-Claire King se narodila 27. února 1946 Harveyovi a Clarice Kingovi z Wilmette, Illinois, blízko Chicago. Její otec pracoval pro Standardní olej z Indiany.[1]Když bylo Kingovi 15 let, její nejlepší přítel z dětství zemřel na rakovinu. King se začal zajímat o vědu v naději, že se naučí dostatečně předcházet a léčit takové nemoci.[7]

Vzdělávání

King získala vysokoškolský diplom z matematiky (cum laude) z Carleton College, Phi Beta Kappa v roce 1967.[8][9]

King byl přijat do postgraduálního programu na University of California, Berkeley, a brzy se stal politicky aktivní. Pomáhala organizovat protesty proti zapojení USA do vietnamská válka v roce 1970. Říká: „Nejúčinnější věcí, kterou jsme udělali, bylo den poté, co USA napadly Kambodžu, vytáhli jsme bundy a šaty v košili - ne oblečení, které jsme od příchodu do Berkeley nosili všichni - a šli synagogy a kostely a do konce neděle jsme měli 30 000 dopisů proti akci. “[10]Krátce poté odešla z univerzity národní garda byl poslán proti studentským demonstrantům.[11][12]

Strávila rok prací pro advokacii spotřebitelů Ralph Nader, zkoumající používání pesticidů a jeho dopadů na zemědělské pracovníky.[11][12]

Po svém návratu do Berkeley, poradce Allan Wilson přesvědčil ji, aby přešla z matematiky na genetiku.[13] Kinga seznámil s genetikou profesor Curt Stern, v poslední třídě, kterou učil před odchodem do důchodu.[14]Ve své doktorské práci v Berkeley to King prokázala prostřednictvím srovnávací analýzy proteinů šimpanzi a lidé byli z 99% geneticky identičtí. Kingova práce podpořila názor Allana Wilsona, že šimpanzi a lidé se rozcházeli jen před pěti miliony let, a King a Wilson navrhli, že genová regulace byl pravděpodobně zodpovědný za významné rozdíly mezi druhy.[15][16][17] Kingová dokončila diplomovou práci v roce 1972 a doktorát z genetiky získala na University of California, Berkeley v roce 1973.[9][17]

Dále šel král Santiago, Chile učit na Universidad de Chile jako součást výměnného programu University of California - University of Chile. Její čas tam byl zkrácen, když chilská vláda Salvador Allende byl svržen v CIA - couval vojenský puč 11. září 1973. King a její manžel Robert Colwell se na konci prosince vrátili do Berkeley.[13][18]Později se dozvěděla, že řada jejích kolegů a studentů buď zmizela, nebo byla zabita.[19]

King přijal postdoktorandskou pozici v University of California, San Francisco (UCSF) Nicholas L. Petrakis. Od 1. ledna 1974 začal King pracovat na problému, proč se v rodinách objevuje rakovina prsu.[18][13]

Rodina

Kingův mladší bratr Paul King, matematik a obchodní konzultant, byl generálním ředitelem společnosti Vanalco v Vancouver, Washington.[20]

King si vzal ekologa Roberta K. Colwella v roce 1973.[21] Mají jedno dítě, Emily King Colwell, narozené v roce 1975.[22] Emily studovala vývoj jazyků na Brown University s B.A. v lingvistice. King a Colwell se rozvedli v roce 1983.

Kariéra

King přijal jmenování fakulty na University of California, Berkeley, jako profesor genetiky a epidemiologie v roce 1976. Zůstala na UC Berkeley do roku 1995, kdy přijala jmenování jako Americká rakovinová společnost Profesor na University of Washington.[5]

Výzkum

Rakovina prsu

V letech 1974 až 1990 King prováděl roky pečlivého výzkumu a hledal genetický marker, identifikovatelný kus genetického materiálu, který měl tendenci doprovázet přítomnost rakoviny prsu v rodinách.[23] Po většinu času převládala teorie, že rakovina je virový.[7] Většina vědců ignorovala nebo útočila na její myšlenky. Myšlenka, že genetické vzorce mohou být spojeny s výskytem komplexních onemocnění, byla považována za nepravděpodobnou dlouhou ránu.[22] Genetika byla uznána jako významná u nemocí s jednoduchou genetickou vazbou, jako např Huntingtonova choroba, cystická fibróza, a srpkovitá anémie Vědci však byli skeptičtí ohledně užitečnosti genetiky při studiu běžnějších a složitějších onemocnění zahrnujících více genetických faktorů i vlivy prostředí. King se někdy obával, že jde do slepé uličky a snaží se studovat souhru genetiky se složitou lidskou nemocí.[22]

Hledání genu pro citlivost na rakovinu prsu se nicméně v King's Lab posunulo kupředu a v polovině 80. let se zrychlilo. Na základě řady nevybraných případů rakoviny prsu a jejich rodinné anamnézy publikoval v roce 1988 Kingův tým genetický epidemiologický model pro rakovinu prsu, který demonstroval teoretickou existenci hlavního dominantního genu, který poskytoval vysoký stupeň náchylnosti k rakovině prsu u podmnožina populace. Použitím tohoto modelu genetické penetrace a využitím v té době dostupné technologie genotypizace vyhodnotil Kingův tým více než 170 genetických markerů pomocí techniky mapování genů známé jako analýza vazby. Když v roce 1990 konečně našli genetický marker, který ukázal silné důkazy v podskupině rodin, Kingova skupina prokázala, že jediný gen na chromozom 17 mohla být spojena s mnoha rakovinami prsu a vaječníků a v etiologii rakoviny prsu byla přítomna genetická heterogenita. Člen týmu navrhl, aby reorganizovali svá data podle věku nástupu, protože ve studijní kohortě mají rodiny, ve kterých se u členů vyvinula rakovina v relativně mladém věku, tendenci vykazovat silnější důkazy o vazbě na toto místo. Myšlenka byla, že časné případy by pravděpodobněji odrážely genetickou složku, na rozdíl od sporadických mutací, které se mohou vyskytnout v jakémkoli věku, nebo se dokonce časem vyskytnou. Až 5–10% všech případů rakoviny prsu může být dědičných.[24][23][25] V roce 1991 King oficiálně pojmenoval gen BRCA1.[26]Její objev připravil cestu pro identifikaci genové sekvence. V září 1994 Nesčetná genetika zveřejnil dokument o pozičním klonování sekvence po vysoce propagované „rase“ skupinami vědců.[27][28][26] V prosinci 1994 King a její spolupracovníci zveřejnili výsledky založené na druhé kohortě rodin.[28][29] Druhý gen, BRCA2, byl také nalezen.[27] Tyto dva geny, BRCA 1 a BRCA 2, pracují na čištění buněk v těle, které byly poškozeny věcmi, jako je tabák, nebo jen pomáhají čistit buňky, protože stárly. Když tyto geny tyto funkce nevykonávají, způsobí to, že buňky rychle rostou a dělí se, což vede k některým typům rakoviny.[30][31] Oba geny pracovaly na potlačení vývoje rakovinových nádorů, ale určité typy genetických mutací jim v tom mohly zabránit.[24]

V roce 1996 s podporou Nadace pro výzkum rakoviny prsu (BCRF) Mary-Claire King a sociální pracovnice Joan Marks zahájily Newyorská studie rakoviny prsu, který definitivně určil, že výskyt rakoviny prsu a vaječníků souvisí s dědičnými mutacemi genů BRCA1 a BRCA2. Vědci studovali ženy z Ashkenazi židovský původ v New Yorku, skupina, o které bylo známo, že má velmi vysoký výskyt rakoviny prsu (až 80% riziko ve věku 70 let ve srovnání s 12% v běžné populaci).[32][33] Rovněž studovala výskyt rakoviny prsu u palestinských žen.[34]

Objev „genu pro rakovinu prsu“ přinesl revoluci ve studiu mnoha dalších nemocí a fenotypů. Model a technika vyvinutá společností King k identifikaci BRCA1 se od té doby osvědčila při studiu mnoha dalších nemocí a stavů.[18] Kingovy příspěvky umožnily lidem být informováni o genetických informacích, které jim pak mohou pomoci při výběru toho nejlepšího pro sebe a pro jejich budoucnost.[35][22]

Mary-Clarie King také pracovala na projektu studujícím mutace genů spojených s dědičností rakoviny prsu u nigerijských žen v období od března 1998 do roku 2014. Kingův tým se rozhodl provést tento výzkum z důvodu, že v Nigérii umírá více lidí na trojnásobně negativní rakovinu prsu, která je diagnostikována v pozdější fázi než jiné, vzdělanější regiony světa, jako je Evropa nebo Amerika. Na konci této studie si Kingův tým stále nebyl jistý důvodem takové vysoké úrovně Triple-negativní rakovina prsu, protože mnoho diagnostikovaných lidí nevykazovalo mutace v genu BRCA 1. Její studie podpořila myšlenku, že genomové sekvenování by mohlo být užitečné jako nástroj, který pomůže včas detekovat genové mutace a bude proaktivní při včasném informování těch, kteří mají vysoké riziko rakoviny prsu.[36]

Ztráta sluchu a hluchota

Od roku 1990 pracuje společnost King ve spolupráci s vědci z celého světa na identifikaci genetických příčin ztráta sluchu a hluchota. Lokalizovali první nesyndromová hluchota příbuzný gen, DFNA1, v a Kostarika příbuzenství,[37] a úspěšně klonoval gen v roce 1999.[38][39][40]

King nadále pracuje s vědci Karen Avraham na Tel Avivská univerzita v Izrael a Moien Kanaan na Betlémská univerzita v Palestina, modelování mezinárodní vědecké spolupráce ve spojení s prováděním vědeckého výzkumu. Dědičná hluchota je běžná u některých palestinských a izraelských komunit a poskytuje dobrou studijní populaci, aby pochopila genetiku tohoto stavu.[41][42]

Chápeme, že spolupráce překračuje politiku. Je možné dělat krásnou užitečnou vědu společně, dokonce i mezi zeměmi, které jsou v konfliktu.

— Mary-Claire King, 2018[41]

Genetická etiologie ztráty sluchu je extrémně heterogenní, s velmi vysokým stupněm složitosti mezi populacemi Středního východu, což představuje odlišnou úroveň výzvy pro genetickou analýzu. Spolupráce Kinga s vědci v Izraeli a Palestině vyřešila složitou síť různých genů a různé způsoby přenosu tohoto běžného fenotypu mezi mnoha příbuznými v komunitách v tomto regionu.

Schizofrenie

King v posledních letech vyvinul hluboký zájem o studium ovlivňujících genetických faktorů schizofrenie. Ve spolupráci s dalšími vědci včetně Judith L. Rapoport, Jonathan Sebat, a Deborah L. Levy objevila důkazy, které naznačují, že schizofrenie může souviset s přítomností nazývaných genetických mutací kopírovat varianty počtu (CNV) v drahách zapojených do nervového vývoje. Procento takových variací může nastat spontánně v důsledku chyb kopírování v buňkách.[43][44][45][46]

Projekt rozmanitosti lidského genomu

King také pracoval na Projekt rozmanitosti lidského genomu, vedené Luca Cavalli-Sforza. Projekt se snaží vymezit rozdíly mezi jednotlivci za účelem dalšího porozumění vývoji člověka a historických migracích.[3][47][48][49]

Romanova exhumace

King je dobře známá pro svou práci na forenzním určování individuální identity, zejména při použití mitochondriální DNA ze zubů.[50]King byl pozván k účasti na vyšetřování DNA první analýzy Romanov zůstává exhumováno v roce 1991 v Jekatěrinburg, Rusko.[51]

Práce v oblasti lidských práv

King poprvé uplatnila své genetické dovednosti při práci v oblasti lidských práv v roce 1984, kdy s ní a její laboratoří začala pracovat Abuelas de Plaza de Mayo (Babičky z Plaza de Mayo) v Argentina. K identifikaci pohřešovaných osob použila zubní genetiku, nakonec identifikovala 59 dětí a pomohla je vrátit do jejich biologických rodin. Většina z nich se narodila vězněným ženám, které byly pronásledovány jako politické disidentky a později byly „zmizeny“ argentinskou armádou diktatura během osmi let “Špinavá válka "z let 1976-1983. Tyto děti byly často nelegálně" adoptovány "vojenskými rodinami bez souhlasu jejich matky nebo jiné rodiny.[7][3]

Začátek v roce 1977 Las Abuelas („babičky“) se sešli, aby protestovali proti zmizení svých vnoučat a usilovali o jejich návrat. Každý čtvrtek pochodovali na centrální náměstí dovnitř Buenos Aires ("Plaza de Mayo „) požadovat návrat svých vnoučat a oni začali shromažďovat údaje, aby se pokusili identifikovat mnoho pohřešovaných dětí (odhaduje se na 400–500).[3]

V době, kdy se King k projektu připojil, byla diktatura nahrazena demokratickou vládou, ale k odebrání dětí z rodin a jejich návratu do biologických rodin bylo zapotřebí důkazu příbuznosti. Kingova technika, použití mitochondriální DNA a lidský leukocytový antigen sérotypizace genetických markerů ze zubních vzorků se ukázala jako neocenitelná. The Nejvyšší soud v Argentině v roce 1984 zjistil, že Kingův test pozitivně identifikoval vztah Pauly Logaresové k její rodině a vytvořil precedens pro konečné znovusjednocení desítek rodin s jejich ukradenými dětmi.[52][3]

Od roku 1984 se tato technika stala hlavní metodou genetické identifikace zemřelých i živých. V roce 1993 King použil tuto techniku ​​k identifikaci ostatků jednotlivců zmasakrovaných ve vesnici El Mozote, El Salvador. Více než 750 dospělých a dětí bylo zmasakrováno a pohřbeno v masových hrobech salvadorskými vojáky vycvičenými USA[3] z Atlacatl prapor.[53]

King spolupracoval s řadou organizací pro lidská práva, jako je Lékaři pro lidská práva a Amnesty International, identifikovat pohřešované osoby v zemích včetně Argentiny,[54] Chile, Salvador, Guatemala, Haiti, Honduras, Mexiko, Rwanda, Balkán (Chorvatsko a Srbsko) a Filipíny.[55][56] Kingova laboratoř také poskytla identifikaci DNA pro americkou armádu,[57] Spojené národy,[58] a OSN válečné zločiny tribunály.[59]

King ve vědě podporoval ženy a etnické a sexuální menšiny.[60][61] Velmi kritizovala genetické patentování, což je postup, proti kterému v roce 2013 rozhodl Nejvyšší soud USA, na základě toho, že „geny jsou přírodní produkty a nelze je patentovat“.[7][62]

Ocenění, ceny a vyznamenání

Dr. Kingová získala řadu ocenění, cen a vyznamenání za svou vědeckou a humanitární práci, včetně:[63]

Čestné tituly

Pozoruhodný profesionální servis

King má pět patentů a více než 250 recenzovaných článků v časopisech.

Reference

  1. ^ A b C Yount, Lisa (2008). „Mary-Claire King“ (PDF). Vědy a matematika od A do Z žen. New York: Fakta o spisech. str. 153–156. ISBN  978-0816066957.
  2. ^ „Mary-Claire King, profesorka věd o genomu a medicíny (lékařská genetika)“. UW Genome Sciences. Citováno 12. února 2019.
  3. ^ A b C d E F Angier, Natalie (27. dubna 1993). „VĚDEC V PRÁCI: Mary-Claire King; Pátrání po genech a ztracených dětech“. The New York Times. Citováno 19. února 2019.
  4. ^ Bock, Paula (19. května 2016). „Plán všech plánů: Mary-Claire King a její tým prozkoumávají tajemství DNA“. Pacific NW Magazine. Citováno 19. února 2019.
  5. ^ A b „Mary-Claire King, PhD“. Oddělení lékařské genetiky, University of Washington. Citováno 14. února 2019.
  6. ^ Svitil, Kathy (13. listopadu 2002). „50 nejvýznamnějších žen ve vědě“. Objevit. Citováno 21. prosince 2014.
  7. ^ A b C d Dreifus, Claudia (9. února 2015). „Nekonečný genetický úkol“. The New York Times. Citováno 19. února 2019.
  8. ^ "Život a věda". Hlas Carleton College. 2015. Citováno 18. února 2019.
  9. ^ A b „Cena za vynikající výsledky Mary-Claire King“ (PDF). Carleton College. Citováno 12. února 2019.
  10. ^ Jaffe, Sam (15. března 2004). „Mary-Claire King“. Vědec. Citováno 29. listopadu 2016.
  11. ^ A b Zhu, Meilin (2017-08-23). „Mary-Claire King (1946–)“. Encyklopedie projektu Embryo. Citováno 12. února 2019.
  12. ^ A b C „Mary-Claire King (1946), USA“. Nizozemská královská akademie umění a věd (KNAW). Citováno 29. listopadu 2016.
  13. ^ A b C Elliott, Ellen. „Ženy ve vědě: Mary-Claire King“. Jacksonova laboratoř. Citováno 12. února 2019.
  14. ^ „Autobiografie Mary-Claire Kingové“. Shawova cena. Citováno 12. února 2019.
  15. ^ King, M .; Wilson, A. (1975). "Evoluce na dvou úrovních u lidí a šimpanzů". Věda. 188 (4184): 107–116. Bibcode:1975Sci ... 188..107K. doi:10.1126 / science.1090005. PMID  1090005.
  16. ^ Gilad, Y .; Oshlack, A.; Smyth, G. K .; Rychlost, T. P.; White, K. P. (2006). „Profily exprese u primátů odhalují rychlý vývoj lidských transkripčních faktorů“. Příroda. 440 (7081): 242–245. Bibcode:2006 Natur.440..242G. doi:10.1038 / nature04559. PMID  16525476.
  17. ^ A b Mary-Claire King, Polymorfismy proteinů u šimpanze a evoluce člověka, Doktorská disertační práce, University of California, Berkeley (1973).
  18. ^ A b C „Otázky a odpovědi s Dr. Mary-Claire Kingovou“. Nadace pro výzkum rakoviny prsu (BCRF). 7. července 2014. Citováno 12. února 2019.
  19. ^ A b „KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN Laudatio pro profesorku Mary-Claire King Výslovnost v Lovani 2. února 2006, profesor Dr. Gert Matthijs, promotér“ (PDF). Katholieke Universiteit. Citováno 29. listopadu 2016.
  20. ^ McHale, Laurie (1996). „Spojení skládačky“. Sloupce: Časopis absolventů University of Washington. Citováno 29. listopadu 2016.
  21. ^ http://viceroy.colorado.edu/Colwell
  22. ^ A b C d Entine, Jon (2007). Abrahamovy děti: rasa, identita a DNA vyvolených lidí (1. vyd.). New York: Hospoda Grand Central. 270–289. ISBN  978-0446580632. Citováno 13. února 2019.
  23. ^ A b „Genetická detekce rakoviny prsu Mary-Claire King“. Program Lemelson-MIT. Citováno 14. února 2019.
  24. ^ A b Batt, Sharon (2003). Pacient už není: politika rakoviny prsu. Gynergy. str. 170–176. ISBN  978-0921881308. Citováno 14. února 2019.
  25. ^ Hall, J .; Lee, M .; Newman, B .; Morrow, J .; Anderson, L .; Huey, B .; King, M. (1990). „Spojení časného nástupu familiárního karcinomu prsu s chromozomem 17q21“. Věda. 250 (4988): 1684–1689. Bibcode:1990Sci ... 250.1684H. doi:10.1126 / science.2270482. PMID  2270482.
  26. ^ A b Miki, Y; Swensen, J; Shattuck-Eidens, D; Futreal, P .; Harshman, K; Tavtigian, S; Liu, Q; Cochran, C; Bennett, L .; Ding, W; et al. (7. října 1994). „Silný kandidát na gen pro citlivost na rakovinu prsu a vaječníků BRCA1“. Věda. 266 (5182): 66–71. Bibcode:1994Sci ... 266 ... 66M. doi:10.1126 / science.7545954. PMID  7545954.
  27. ^ A b Gold, E. Richard; Carbone, Julia (duben 2010). „Myriad Genetics: In the eye of the policy storm“. Genetika v medicíně. 12 (4 doplňky): S39 – S70. doi:10.1097 / GIM.0b013e3181d72661. PMC  3037261. PMID  20393310.
  28. ^ A b King, M.-C. (27. března 2014). ""Závod „klonovat BRCA1“. Věda. 343 (6178): 1462–1465. Bibcode:2014Sci ... 343.1462K. doi:10.1126 / science.1251900. PMID  24675952.
  29. ^ Friedman, Lori S .; Ostermeyer, Elizabeth A .; Szabo, Csilla I .; Dowd, Patrick; Lynch, Eric D .; Rowell, Sarah E .; King, Mary-Claire (prosinec 1994). "Potvrzení BRCA1 analýzou zárodečných mutací spojených s rakovinou prsu a vaječníků v deseti rodinách". Genetika přírody. 8 (4): 399–404. doi:10.1038 / ng1294-399. PMID  7894493.
  30. ^ "BRCA1 gen BRCA1, DNA repair associated". Genetická domácí reference. Národní lékařská knihovna. Citováno 1. května 2019.
  31. ^ „BRCA: Gen pro rakovinu prsu“. Národní nadace pro rakovinu prsu. Citováno 1. května 2019.
  32. ^ „Mezníková studie nabízí nové informace o genech rakoviny prsu Pomáhá účastníkům porozumět možnostem“. EurekaAlert. Vysoká škola Sarah Lawrenceové. 23. října 2003. Citováno 14. února 2019.
  33. ^ King, M.-C. (24. října 2003). „Rizika rakoviny prsu a vaječníků v důsledku zděděných mutací v BRCA1 a BRCA2“. Věda. 302 (5645): 643–646. Bibcode:2003Sci ... 302..643K. doi:10.1126 / science.1088759. PMID  14576434.
  34. ^ Lolas Hamameh, Suhair; Renbaum, Paul; Kamal, Lara; Dweik, Dima; Salahat, Mohammad; Jaraysa, Tamara; Abu Rayyan, Amal; Casadei, Silvia; Mandell, Jessica B .; Gulsuner, Suleyman; Lee, Ming K .; Walsh, Tom; King, Mary-Claire; Levy-Lahad, Ephrat; Kanaan, Moein (15. srpna 2017). „Genomická analýza zděděného karcinomu prsu u palestinských žen: genetická heterogenita a zakladatelská mutace v TP53“. International Journal of Cancer. 141 (4): 750–756. doi:10.1002 / ijc.30771. PMC  5526459. PMID  28486781.
  35. ^ Shute, Nancy (27. března 2014). „Jak ignorování pomohlo ženě objevit gen pro rakovinu prsu“. Konec konců. Citováno 29. listopadu 2016.
  36. ^ Zheng, Yonglan; Walsh, Tom; Gulsuner, Suleyman; Casadei, Silvia; Lee, Ming K .; Ogundiran, Temidayo O .; Ademola, Adeyinka; Falusi, Adeyinka G .; Adebamowo, Clement A. (říjen 2018). „Zděděná rakovina prsu u nigerijských žen“. Journal of Clinical Oncology. 36 (28): 2820–2825. doi:10.1200 / jco.2018.78.3977. ISSN  0732-183X. PMC  6161833. PMID  30130155.
  37. ^ Lynch, E. D. (14. listopadu 1997). „Nesyndromická hluchota DFNA1 spojená s mutací lidského homologu diafosy genu Drosophila Gene“. Věda. 278 (5341): 1315–1318. Bibcode:1997Sci ... 278.1315L. doi:10.1126 / science.278.5341.1315. PMID  9360932.
  38. ^ „Průkopníci vědy: Dr. Mary-Claire King“ (PDF). Research Media. str. 21. Citováno 19. února 2019.
  39. ^ Králi, Mary-Claire. „G DFNA1 při dědičné ztrátě sluchu“. Grantome. Citováno 19. února 2019.
  40. ^ „Nesyndromická ztráta sluchu“. Genetická domácí reference. Americká národní lékařská knihovna. Citováno 19. února 2019.
  41. ^ A b „Věda překonává nepokoje na Středním východě s pomocí genetiků“. UW Medicine Newsroom. University of Washington. 30.dubna 2018. Citováno 19. února 2019.
  42. ^ Králi, Mary-Claire. „Genetika ztráty sluchu u palestinských příbuzných“. Grantome. Citováno 19. února 2019.
  43. ^ Hamilton, Jonathan (27. března 2008). „Objevena genetická vazba na schizofrenii“. Konec konců. NPR. Citováno 19. února 2019.
  44. ^ „Mary-Claire King a Judith Rapoport: Nová naděje od objevu vzácných genetických mutací u schizofrenie“. Nadace pro výzkum mozku a chování. 1. dubna 2010. Citováno 19. února 2019.
  45. ^ „Vědci CSHL jsou součástí týmu, který objevuje roli vzácných genových mutací u schizofrenie“. EurekaAlert. 28. března 2008. Citováno 19. února 2019.
  46. ^ Walsh, T .; McClellan, J. M .; McCarthy, S.E .; Addington, A. M .; Pierce, S. B .; Cooper, G. M .; Nord, A. S .; Kusenda, M .; Malhotra, D .; Bhandari, A .; Stray, S. M .; Rippey, C. F .; Roccanova, P .; Makarov, V .; Lakshmi, B .; Findling, R. L .; Sikich, L .; Stromberg, T .; Merriman, B .; Gogtay, N .; Butler, P .; Eckstrand, K .; Noory, L .; Gochman, P .; Long, R .; Chen, Z .; Davis, S .; Baker, C .; Eichler, E.E .; Meltzer, P. S .; Nelson, S.F .; Singleton, A. B .; Lee, M. K .; Rapoport, J. L .; King, M.-C .; Sebat, J. (25. dubna 2008). „Vzácné strukturní varianty narušují více genů v neurovýchodných cestách u schizofrenie“. Věda. 320 (5875): 539–543. Bibcode:2008Sci ... 320..539W. doi:10.1126 / science.1155174. PMID  18369103.
  47. ^ Kreeger, Karen Young (14. října 1996). „Navrhovaný projekt rozmanitosti lidského genomu je stále sužován kontroverzí a otázkami“. Vědec. Citováno 19. února 2019.
  48. ^ Spojené státy. Kongres. Senát. Výbor pro vládní záležitosti (26. dubna 1993). Projekt rozmanitosti lidského genomu: slyšení před Výborem pro vládní záležitosti, Senátem Spojených států, Jedna třetina Kongresu, první zasedání, 26. dubna 1993. Washington: USA G.P.O.. Citováno 19. února 2019.
  49. ^ Reardon, Jenny (červen 2001). „Projekt rozmanitosti lidského genomu: případová studie v koprodukci“ (PDF). Sociální vědy. 31 (3): 357–388. doi:10.1177/030631201031003002. Citováno 19. února 2019.
  50. ^ Ginther, Charles; Issel-Tarver, Laurie; King, Mary-Claire (říjen 1992). "Identifikace jednotlivců sekvenováním mitochondriální DNA ze zubů". Genetika přírody. 2 (2): 135–138. doi:10.1038 / ng1092-135. PMID  1303263.
  51. ^ A b „Genetička Mary-Claire King získala Cenu Paula Ehrlicha za rok 2013“. EurekaAlert. 14. března 2013. Citováno 29. listopadu 2016.
  52. ^ Nelson, Bryn (12. května 1997). „Využití genetiky k dodržování lidských práv“. Online deník University of Washington. Citováno 29. listopadu 2016.
  53. ^ Harvey-Blankenship, Michele; Pham, Phuong N .; Shigekane, Rachel (červen 2010). „GENETICKÉ ZTRACOVÁNÍ, ZMÍNĚNÉ DĚTI A SPRAVEDLNOST“ (PDF). UNICEF. Výzkumné centrum Innocenti. Citováno 12. února 2019.
  54. ^ „Partnerství: Vědci spolupracující s organizacemi pro lidská práva“. AAAS. Citováno 19. února 2019.
  55. ^ Owens, Kelly N; Harvey-Blankenship, Michelle; King, Mary-Claire (únor 2002). „Genomické sekvenování ve službách lidských práv“. International Journal of Epidemiology. 31 (1): 53–58. doi:10.1093 / ije / 31.1.53. PMID  11914294.
  56. ^ King, MC (1991). "Aplikace sekvenování DNA na problém lidských práv". Molekulární genetická medicína. 1: 117–31. doi:10.1016 / b978-0-12-462001-8.50009-0. ISBN  9780124620018. PMID  1842570.
  57. ^ „Mary-Claire King, profesorka věd o genomu a medicíny (lékařská genetika)“. UW Genome Sciences. Citováno 19. února 2019.
  58. ^ A b Ball, Howard (2015). Práce v zabíjení: forenzní věda v Bosně. Potomac Books. ISBN  9781612347189. Citováno 18. února 2019.
  59. ^ A b C „Průkopníci v oblasti genetiky rakoviny Mary-Claire King a Janet Rowley obdrží cenu Pearl Meister Greengard za rok 2010“ (PDF). ASHG. Citováno 18. února 2019.
  60. ^ King, Mary-Claire (10. června 2005). „Největší překážkou je, jak mít dostatek hodin během dne“. Kronika vysokoškolského vzdělávání. Citováno 29. listopadu 2016.
  61. ^ Siegel-Itzkovich, Judy (13. září 2014). "Královna DNA". The Jerusalem Post. Citováno 19. února 2019.
  62. ^ Schubert, Charlotte (2003). „Profil: Mary-Claire King“. Přírodní medicína. 9 (6): 633. doi:10,1038 / nm0603-633. PMID  12778148.
  63. ^ „Mary-Claire King, PhD“. Nadace pro výzkum rakoviny prsu. 2014-06-19.
  64. ^ „ASHG Honors Mary-Claire King, PhD with the 2020 William Allan Award“. ashg.org. 13. července 2020. Citováno 22. listopadu 2020.
  65. ^ „ASHG vyznamenává Mary-Claire Kingovou cenou ASHG Advocacy Award“. Eureka Alert. 16. července 2018. Citováno 18. února 2019.
  66. ^ „Přednáška o Shawově ceně v oboru Life Science and Medicine 2018“. Shawova cena. Citováno 12. února 2019.
  67. ^ "Tisková zpráva". Shawova cena. 13. července 2018. Citováno 12. února 2019.
  68. ^ „Laureáti 2018“. Cena Dana Davida. Citováno 12. února 2019.
  69. ^ „Správci Sandra Faberová a Mary-Claire Kingová dostávají významné ceny“. carnegiescience.edu. 3. května 2019. Citováno 18. listopadu 2020.
  70. ^ „Mary-Claire“. TNQ Indie. Citováno 2017-01-24.
  71. ^ Urton, James (19. května 2016). „Odvolání se na„ genetické hádanky “vede k National Medal of Science pro Mary-Claire Kingovou z UW“. Novinky UW. University of Washington. Citováno 12. února 2019.
  72. ^ Donohue, Brian (22. prosince 2015). „Mary-Claire Kingová, která získala National Medal of Science, profesorka UW je světovou jedničkou v genetice rakoviny, objevila gen BRCA1 pro zděděnou rakovinu prsu“. UW Medicine News. Citováno 12. února 2019.
  73. ^ Siegel-Itzkovich, Judy (8. února 2018). „Američtí vědci dostávají cenu Dana Davida za vynikající výzkum rakoviny“. The Jerusalem Post. Citováno 12. února 2019.
  74. ^ „Laureáti Ceny Akademie 2016“. Turecká akademie věd. Citováno 12. února 2019.
  75. ^ Thomas, Margetta. „Světově uznávaná genetička Mary-Claire Kingová přednáší adresu na HudsonAlpha“. HudsonAlpha.org. HudsonAlpha Institute for Biotechnology. Citováno 19. listopadu 2014.
  76. ^ Hurst, Jillian H. (8. září 2014). „Průkopnická genetička Mary-Claire King získala v roce 2014 cenu Lasker ~ Koshland Special Achievement Award v lékařské vědě“. Journal of Clinical Investigation. 124 (10): 4148–4151. doi:10,1172 / JCI78507. PMC  4191015. PMID  25196046.
  77. ^ Strauss, Evelyn (2014). „2014 Lasker ~ Koshland Special Achievement Award za lékařskou vědu, genetika rakoviny prsu a lidská práva“. Andrew and Mary Lasker Foundation. Citováno 12. února 2019.
  78. ^ „2010 Honoree - Mary-Claire King“. Cold Spring Harbor Laboratory. Citováno 29. listopadu 2016.
  79. ^ „Cena Weizmann Women & Science Award udělená Dr. Mary-Claire Kingové“. EurekaAlert. 9. srpna 2006. Citováno 29. listopadu 2016.
  80. ^ „Mary-Claire Kingová zvolena do Národní akademie věd“. Hutch News. 19. května 2005. Citováno 12. února 2019.
  81. ^ A b „Cena za genetiku 2004 Mary-Claire King“. Gruberova nadace. Citováno 29. listopadu 2016.
  82. ^ „Vyhlášeno mezinárodní ocenění Brinker 1999 za výzkum rakoviny prsu“ (PDF). Přední linie. Zima 2000. str. 1. Citováno 18. února 2019.
  83. ^ Woodward, Kristen (2. listopadu 2017). „Dobré zprávy u Freda Hutche Oslavujeme úspěchy fakulty a zaměstnanců“. Hutch News. Fred Hutch. Citováno 14. února 2019. Mezi minulé příjemce ceny Jill Rose patří genetička Dr. Mary Claire Kingové z University of Washington
  84. ^ „Mary-Claire King, PhD“ (PDF). Pink Press. Nadace pro výzkum rakoviny prsu. Léto 2006. str. 6. Citováno 14. února 2019.
  85. ^ „National Academy of Medicine (formerly Institute of Medicine)“. Výzkum UW. Citováno 18. února 2019.
  86. ^ A b C d E „Cover Legend“ (PDF). Výzkum rakoviny. Americká asociace pro výzkum rakoviny. 54 (6). 15. března 1994. Citováno 18. února 2019.
  87. ^ „Historické kolegy“. AAAS. Citováno 18. února 2019.
  88. ^ „Ocenění Golden Plate of the American Academy of Achievement“. www.achievement.org. Americká akademie úspěchu.
  89. ^ Oakes, Elizabeth H., ed. (2007). „Mary-Claire King“. Encyclopedia of World Scientists. Detroit: Infobase Publishing. str. 182–183.
  90. ^ „Williams College slaví 230. zahájení“. Williams College. 2019. Citováno 2. června 2019.
  91. ^ „Příjemci čestného titulu 2018“. University of British Columbia. 2018. Citováno 12. února 2019.
  92. ^ „195th Congregation (2016) Mary-Claire KING Doctor of Science honoris causa“. Univerzita v Hongkongu. Citováno 12. února 2019.
  93. ^ „Čestné hodnosti“. Tel Avivská univerzita. Citováno 18. února 2019.
  94. ^ Dienst, Karin (3. června 2008). „Princeton uděluje pět čestných titulů“. Princeton University News. Citováno 18. února 2019.
  95. ^ „Yale uděluje na počest 2007 28. května 2007 10 čestných doktorátů“. univerzita Yale. 28. května 2007. Citováno 12. února 2019.
  96. ^ „Čestné hodnosti“. Brown University. Citováno 18. února 2019.
  97. ^ „Absolventi Kolumbie 10 000 studentů 21. května“. Columbia News. 21. května 2003. Citováno 18. února 2019.
  98. ^ „11 udělených čestných titulů“. Harvardský věstník. 5. června 2003. Citováno 29. listopadu 2016.
  99. ^ "Katalog Bard College". Bard College. Citováno 18. února 2019.
  100. ^ „Čestné hodnosti“. Smith College. Citováno 18. února 2019.
  101. ^ „Příjemci čestného titulu“. Carleton College. Citováno 12. února 2019.
  102. ^ „Mary-Claire King, PhD“. AACC. Citováno 18. února 2019.
  103. ^ Brysk, Alison (1990). Politické dopady argentinského hnutí za lidská práva: sociální hnutí, přechod a demokratizace. Stanford, Kalifornie: Stanford University.