39S ribozomální protein L32, mitochondriální je protein že u lidí je kódován MRPL32 gen .[4] [5]
Savčí mitochondriální ribozomální proteiny jsou kódovány jaderné geny a pomoci proteosyntéza v rámci mitochondrie . Mitochondriální ribozomy (mitoribozomy) se skládají z malé podjednotky 28S a velké podjednotky 39S. Mají odhadem 75% protein na rRNA složení ve srovnání s prokaryotickými ribozomy, kde je tento poměr obrácen. Další rozdíl mezi savčími mitoribozomy a prokaryotickými ribozomy je v tom, že tyto obsahují a 5S rRNA . Mezi různými druhy se proteiny obsahující mitoribozom velmi liší v sekvenci a někdy v biochemických vlastnostech, což brání snadnému rozpoznání sekvenční homologie . Tento gen kóduje protein 39S podjednotky, který patří do rodiny ribozomálních proteinů L32. A pseudogen odpovídající tomuto genu se nachází na chromozomu Xp.[5]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000106591 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Kenmochi N, Suzuki T, Uechi T, Magoori M, Kuniba M, Higa S, Watanabe K, Tanaka T (září 2001). „Humánní mitochondriální ribozomální proteinové geny: mapování 54 genů na chromozomy a důsledky pro lidské poruchy“. Genomika . 77 (1–2): 65–70. doi :10.1006 / geno.2001.6622 . PMID 11543634 . ^ A b „Entrez Gene: MRPL32 mitochondriální ribozomální protein L32“ .Další čtení Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“ . Genome Res . 6 (9): 791–806. doi :10,1101 / gr. 6.9.791 . PMID 8889548 . Suzuki T, Terasaki M, Takemoto-Hori C a kol. (2001). „Strukturální kompenzace deficitu rRNA s proteiny v mitochondriálním ribozomu savců. Systematická analýza proteinových složek velké ribozomální podjednotky z mitochondrií savců“ . J. Biol. Chem . 276 (24): 21724–36. doi :10,1074 / jbc.M100432200 . PMID 11279069 . Koc EC, Burkhart W, Blackburn K a kol. (2001). "Velká podjednotka savčího mitochondriálního ribozomu. Analýza přítomného doplňku ribozomálních proteinů" . J. Biol. Chem . 276 (47): 43958–69. doi :10,1074 / jbc.M106510200 . PMID 11551941 . Bommel H, Xie G, Rossoll W a kol. (2003). „Missense mutace v tubulinově specifickém genu chaperonu E (Tbce) v myší mutantní progresivní motorické neuronopatii, model lidské motoneuronové choroby“ . J. Cell Biol . 159 (4): 563–9. doi :10.1083 / jcb.200208001 . PMC 2173089 . PMID 12446740 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 . Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR a kol. (2003). „Lidský chromozom 7: sekvence DNA a biologie“ . Věda . 300 (5620): 767–72. Bibcode :2003Sci ... 300..767S . doi :10.1126 / science.1083423 . PMC 2882961 . PMID 12690205 . Zhang Z, Gerstein M (2003). "Identifikace a charakterizace více než 100 mitochondriálních ribozomálních proteinových pseudogenů v lidském genomu". Genomika . 81 (5): 468–80. doi :10.1016 / S0888-7543 (03) 00004-1 . PMID 12706105 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“ . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi :10.1038 / ng1285 . PMID 14702039 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 . Oh JH, Yang JO, Hahn Y a kol. (2006). "Transkriptomová analýza lidské rakoviny žaludku". Mamm. Genom . 16 (12): 942–54. doi :10.1007 / s00335-005-0075-2 . PMID 16341674 . S2CID 69278 .