MRPL19 - MRPL19

MRPL19
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3J7Y, 3J9M
Identifikátory
Aliasy	MRPL19, L19mt, MRP-L15, MRP-L19, MRPL15, RLX1, RPML15, mitochondriální ribozomální protein L19
Externí ID	OMIM: 611832 MGI: 1926274 HomoloGene: 8851 Genové karty: MRPL19
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	75,690,851 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 6 (myš)
Konec	81,965,958 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• strukturní složka ribozomu;
Buněčná složka	• mitochondriální vnitřní membrána; • ribozom; • ne membrána; • intracelulární; • buněčné jádro; • mitochondrie; • mitochondriální velká ribozomální podjednotka;
Biologický proces	• mitochondriální translační prodloužení; • mitochondriální translační ukončení; • biosyntéza bílkovin;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	9801
	56284
	ENSG00000115364
	ENSMUSG00000030045
	P49406
	Q9D338
	NM_014763
	NM_026490
	NP_055578
	NP_080766
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

39S ribozomální protein L19, mitochondriální je protein že u lidí je kódován MRPL19 gen.^[5]^[6]^[7]

Savčí mitochondriální ribozomální proteiny jsou kódovány jaderné geny a pomoci proteosyntéza v rámci mitochondrie. Mitochondriální ribozomy (mitoribozomy) sestávají z malé podjednotky 28S a velké podjednotky 39S. Mají odhadem 75% protein na rRNA složení ve srovnání s prokaryotickými ribozomy, kde je tento poměr obrácen. Další rozdíl mezi savčími mitoribozomy a prokaryotickými ribozomy je v tom, že tyto obsahují a 5S rRNA. Mezi různými druhy se proteiny obsahující mitoribozom velmi liší v sekvenci a někdy v biochemických vlastnostech, což brání snadnému rozpoznání sekvenční homologie. Tento gen kóduje protein 39S podjednotky.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000115364 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030045 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Kenmochi N, Suzuki T, Uechi T, Magoori M, Kuniba M, Higa S, Watanabe K, Tanaka T (září 2001). „Humánní mitochondriální ribozomální proteinové geny: mapování 54 genů na chromozomy a důsledky pro lidské poruchy“. Genomika. 77 (1–2): 65–70. doi:10.1006 / geno.2001.6622. PMID 11543634.
^ Anthoni H, Zucchelli M, Matsson H, Muller-Myhsok B, Fransson I, Schumacher J, Massinen S, Onkamo P, Warnke A, Griesemann H, Hoffmann P, Nopola-Hemmi J, Lyytinen H, Schulte-Korne G, Kere J „Nothen MM, Peyrard-Janvid M (duben 2007). „Lokus na 2p12 obsahující společně regulované geny MRPL19 a C2ORF3 je spojen s dyslexií.“ Hum Mol Genet. 16 (6): 667–77. doi:10,1093 / hmg / ddm009. PMID 17309879.
^ ^A ^b „Entrez Gene: MRPL19 mitochondriální ribozomální protein L19“.

Další čtení

Nagase T, Miyajima N, Tanaka A a kol. (1995). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. III. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0081-KIAA0120) odvozené analýzou klonů cDNA z lidské buněčné linie KG-1“. DNA Res. 2 (1): 37–43. doi:10.1093 / dnares / 2.1.37. PMID 7788527.
Sanger Center, The; Washington University Genome Sequencing Cente, The (1999). „Směrem k úplné sekvenci lidského genomu“. Genome Res. 8 (11): 1097–108. doi:10.1101 / gr.8.11.1097. PMID 9847074.
Graack HR, Bryant ML, O'Brien TW (2000). „Identifikace savčích mitochondriálních ribozomálních proteinů (MRP) pomocí N-terminálního sekvenování purifikovaných bovinních MRP a srovnání se sekvencemi v databance: velká subribozomální částice“. Biochemie. 38 (50): 16569–77. doi:10.1021 / bi991543s. PMID 10600119.
Hoja MR, Wahlestedt C, Höög C (2000). "Vizuální intracelulární klasifikační strategie pro necharakterizované lidské proteiny". Exp. Cell Res. 259 (1): 239–46. doi:10,1006 / excr. 2000,4948. PMID 10942595.
Suzuki T, Terasaki M, Takemoto-Hori C a kol. (2001). „Strukturální kompenzace deficitu rRNA s proteiny v mitochondriálním ribosomu savců. Systematická analýza proteinových složek velké ribozomální podjednotky z mitochondrií savců“. J. Biol. Chem. 276 (24): 21724–36. doi:10,1074 / jbc.M100432200. PMID 11279069.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Zhang Z, Gerstein M (2003). "Identifikace a charakterizace více než 100 mitochondriálních ribozomálních proteinových pseudogenů v lidském genomu". Genomika. 81 (5): 468–80. doi:10.1016 / S0888-7543 (03) 00004-1. PMID 12706105.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Hillier LW, Graves TA, Fulton RS a kol. (2005). "Generování a anotace sekvencí DNA lidských chromozomů 2 a 4". Příroda. 434 (7034): 724–31. Bibcode:2005 Natur.434..724H. doi:10.1038 / nature03466. PMID 15815621.

Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000115364 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030045 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11543634-5] Kenmochi N, Suzuki T, Uechi T, Magoori M, Kuniba M, Higa S, Watanabe K, Tanaka T (září 2001). „Humánní mitochondriální ribozomální proteinové geny: mapování 54 genů na chromozomy a důsledky pro lidské poruchy“. Genomika. 77 (1–2): 65–70. doi:10.1006 / geno.2001.6622. PMID 11543634.

[pmid17309879-6] Anthoni H, Zucchelli M, Matsson H, Muller-Myhsok B, Fransson I, Schumacher J, Massinen S, Onkamo P, Warnke A, Griesemann H, Hoffmann P, Nopola-Hemmi J, Lyytinen H, Schulte-Korne G, Kere J „Nothen MM, Peyrard-Janvid M (duben 2007). „Lokus na 2p12 obsahující společně regulované geny MRPL19 a C2ORF3 je spojen s dyslexií.“ Hum Mol Genet. 16 (6): 667–77. doi:10,1093 / hmg / ddm009. PMID 17309879.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: MRPL19 mitochondriální ribozomální protein L19“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]