EIF1AY - EIF1AY
EIF1AY | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikátory | |||||||||||||||||||||||||
Aliasy | EIF1AY, eIF-4C, eukaryotický iniciační faktor translace 1A, Y-vázaný, eukaryotický iniciační faktor translace 1A Y-vázaný | ||||||||||||||||||||||||
Externí ID | OMIM: 400014 MGI: 1913485 HomoloGene: 100715 Genové karty: EIF1AY | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortology | |||||||||||||||||||||||||
Druh | Člověk | Myš | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (protein) | |||||||||||||||||||||||||
Místo (UCSC) | Chr Y: 20,58 - 20,59 Mb | Chr X: 159,37 - 159,39 Mb | |||||||||||||||||||||||
PubMed Vyhledávání | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Eukaryotický iniciační faktor translace 1A, Y-chromozomální je protein že u lidí je kódován EIF1AY gen.[5][6]
Jako jeho X-chromozomální protějšek EIF1AX, kóduje izoformu z eukaryotický iniciační faktor translace 1A (EIF1A). EIF1A je vyžadován pro navázání komplexu 43S (podjednotka 40S, eIF2 / GTP / Met-tRNAi a eIF3) na 5' konec čepice RNA. Má jeden rozdíl aminokyselin (M50L) od EIF1AX.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198692 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000067194 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Lahn BT, Strana DC (listopad 1997). "Funkční koherence lidského chromozomu Y". Věda. 278 (5338): 675–80. doi:10.1126 / science.278.5338.675. PMID 9381176.
- ^ A b "Entrez Gene: EIF1AY eukaryotický iniciační faktor translace 1A, Y-spojený".
Další čtení
- Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Fortna A, Kim Y, MacLaren E a kol. (2006). „Duplikace a ztráta genů specifických pro daný rod v evoluci člověka a lidoopů“. PLoS Biol. 2 (7): E207. doi:10.1371 / journal.pbio.0020207. PMC 449870. PMID 15252450.
- Achát RJ, Choe M, Arnold AP (2004). „Pohlavní rozdíly ve struktuře a expresi genů pohlavních chromozomů CHD1Z a CHD1W v zebřích pěnkavách“. Mol. Biol. Evol. 21 (2): 384–96. doi:10.1093 / molbev / msh027. PMID 14660691.
- Skaletsky H, Kuroda-Kawaguchi T, Minx PJ a kol. (2003). „Oblast specifická pro muže lidského chromozomu Y je mozaikou diskrétních tříd sekvencí“. Příroda. 423 (6942): 825–37. doi:10.1038 / nature01722. PMID 12815422.
- Marintchev A, Kolupaeva VG, Pestova TV, Wagner G (2003). „Mapování vazebného rozhraní mezi lidskými eukaryotickými iniciačními faktory 1A a 5B: Nová interakce mezi starými partnery“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (4): 1535–40. doi:10.1073 / pnas.0437845100. PMC 149867. PMID 12569173.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
![]() | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |