EIF2B5 - EIF2B5
Faktor iniciace překladu eIF-2B podjednotka epsilon je protein že u lidí je kódován EIF2B5 gen.[5][6]
Interakce
EIF2B5 bylo prokázáno komunikovat s EIF2B2[7] a EIF2B1.[7][8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000145191 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000003235 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Asuru AI, Mellor H, Thomas NS, Yu L, Chen JJ, Crosby JS, Hartson SD, Kimball SR, Jefferson LS, Matts RL (červenec 1996). "Klonování a charakterizace cDNA kódujících epsilon-podjednotku eukaryotického iniciačního faktoru-2B od králíka a člověka". Biochimica et Biophysica Acta. 1307 (3): 309–17. doi:10.1016/0167-4781(96)00054-1. PMID 8688466.
- ^ „Entrez Gene: EIF2B5 eukaryotický iniciační faktor translace 2B, podjednotka 5 epsilon, 82 kDa“.
- ^ A b Anthony TG, Fabian JR, Kimball SR, Jefferson LS (červen 2000). "Identifikace domén v epsilon-podjednotce translačního iniciačního faktoru eIF2B, které jsou nezbytné pro aktivitu výměny guaninového nukleotidu a tvorbu eIF2B holoproteinu". Biochimica et Biophysica Acta. 1492 (1): 56–62. doi:10.1016 / S0167-4781 (00) 00062-2. PMID 10858531.
- ^ Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Molekulární systémy biologie. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Další čtení
- Leegwater PA, Pronk JC, van der Knaap MS (září 2003). „Leukoencefalopatie s mizející bílou hmotou: od vzoru magnetické rezonance po pět genů“. Journal of Child Neurology. 18 (9): 639–45. doi:10.1177/08830738030180091101. PMID 14572143. S2CID 22639954.
- Chaudhri MA, Crawford AC (1991). „Stanovení uhlíku v lidských zubech aktivací ionty He-3“. Výzkum biologických stopových prvků. 26-27: 521–7. doi:10.1007 / BF02992708. PMID 1704758. S2CID 32236889.
- Welsh GI, Miyamoto S, Price NT, Safer B, Proud CG (květen 1996). „Aktivace T-buněk vede k rychlé stimulaci translačního iniciačního faktoru eIF2B a inaktivaci glykogen syntázy kinázy-3“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (19): 11410–3. doi:10.1074 / jbc.271.19.11410. PMID 8626696.
- Kimball SR, Heinzinger NK, Horetsky RL, Jefferson LS (leden 1998). "Identifikace interpretačních interakcí mezi podjednotkami eukaryotických iniciačních faktorů eIF2 a eIF2B". The Journal of Biological Chemistry. 273 (5): 3039–44. doi:10.1074 / jbc.273.5.3039. PMID 9446619.
- Welsh GI, Miller CM, Loughlin AJ, Price NT, Proud CG (leden 1998). „Regulace eukaryotického iniciačního faktoru eIF2B: glykogen syntáza kináza-3 fosforyluje konzervovaný serin, který v reakci na inzulin prochází defosforylací“. FEBS Dopisy. 421 (2): 125–30. doi:10.1016 / S0014-5793 (97) 01548-2. PMID 9468292. S2CID 29189093.
- Leegwater PA, Könst AA, Kuyt B, Sandkuijl LA, Naidu S, Oudejans CB, Schutgens RB, Pronk JC, van der Knaap MS (září 1999). „Gen pro leukoencefalopatii s mizející bílou hmotou se nachází na chromozomu 3q27“. American Journal of Human Genetics. 65 (3): 728–34. doi:10.1086/302548. PMC 1377979. PMID 10441579.
- Gomez E, Pavitt GD (červen 2000). „Identifikace domén a zbytků v podjednotce epsilon eukaryotického translačního iniciačního faktoru 2B (eIF2Bepsilon) potřebného pro výměnu guaninových nukleotidů odhaluje novou aktivační funkci podporovanou tvorbou komplexu eIF2B“. Molekulární a buněčná biologie. 20 (11): 3965–76. doi:10.1128 / MCB.20.11.3965-3976.2000. PMC 85753. PMID 10805739.
- Anthony TG, Fabian JR, Kimball SR, Jefferson LS (červen 2000). "Identifikace domén v epsilon-podjednotce translačního iniciačního faktoru eIF2B, které jsou nezbytné pro aktivitu výměny guaninového nukleotidu a tvorbu eIF2B holoproteinu". Biochimica et Biophysica Acta. 1492 (1): 56–62. doi:10.1016 / S0167-4781 (00) 00062-2. PMID 10858531.
- Williams DD, Price NT, Loughlin AJ, Proud CG (červenec 2001). "Charakterizace komplexu savčích iniciačních faktorů eIF2B jako proteinu stimulujícího disociaci GDP". The Journal of Biological Chemistry. 276 (27): 24697–703. doi:10,1074 / jbc.M011788200. PMID 11323413.
- Wang X, Paulin FE, Campbell LE, Gomez E, O'Brien K, Morrice N, Proud CG (srpen 2001). „Eukaryotický iniciační faktor 2B: identifikace více fosforylačních míst v epsilonové podjednotce a jejich funkce in vivo“. Časopis EMBO. 20 (16): 4349–59. doi:10.1093 / emboj / 20.16.4349. PMC 125262. PMID 11500362.
- Leegwater PA, Vermeulen G, Könst AA, Naidu S, Mulders J, Visser A, Kersbergen P, Mobach D, Fonds D, van Berkel CG, Lemmers RJ, Frants RR, Oudejans CB, Schutgens RB, Pronk JC, van der Knaap MS (Prosinec 2001). "Podjednotky translačního iniciačního faktoru eIF2B jsou mutantní v leukoencefalopatii s mizející bílou hmotou". Genetika přírody. 29 (4): 383–8. doi:10.1038 / ng764. PMID 11704758. S2CID 20313523.
- Wang X, Janmaat M, Beugnet A, Paulin FE, Proud CG (říjen 2002). „Důkazy, že defosforylace Ser (535) v epsilon-podjednotce eukaryotického iniciačního faktoru (eIF) 2B je nedostatečná pro aktivaci eIF2B inzulínem“. The Biochemical Journal. 367 (Pt 2): 475–81. doi:10.1042 / BJ20020677. PMC 1222905. PMID 12133000.
- Fogli A, Wong K, Eymard-Pierre E, Wenger J, Bouffard JP, Goldin E, Black DN, Boespflug-Tanguy O, Schiffmann R (říjen 2002). „Cree leukoencephalopathy a CACH / VWM nemoc jsou alelické na lokusu EIF2B5“. Annals of Neurology. 52 (4): 506–10. doi:10,1002 / ana.10339. PMID 12325082. S2CID 35748869.
- Fogli A, Dionisi-Vici C, Deodato F, Bartuli A, Boespflug-Tanguy O, Bertini E (prosinec 2002). „Těžká varianta dětské ataxie s centrální hypomyelinací / mizející leukoencefalopatií bílé hmoty související s mutací EIF21B5“. Neurologie. 59 (12): 1966–8. doi:10.1212 / 01.wnl.0000041666.76863.47. PMID 12499492. S2CID 13129517.
- Fogli A, Rodriguez D, Eymard-Pierre E, Bouhour F, Labauge P, Meaney BF, Zeesman S, Kaneski CR, Schiffmann R, Boespflug-Tanguy O (červen 2003). „Selhání vaječníků související s mutacemi eukaryotického iniciačního faktoru 2B“. American Journal of Human Genetics. 72 (6): 1544–50. doi:10.1086/375404. PMC 1180314. PMID 12707859.
- van der Knaap MS, van Berkel CG, Herms J, van Coster R, Baethmann M, Naidu S, Boltshauser E, Willemsen MA, Plecko B, Hoffmann GF, Proud CG, Scheper GC, Pronk JC (listopad 2003). „poruchy související s eIF2B: prenatální nástup a postižení více orgánů“. American Journal of Human Genetics. 73 (5): 1199–207. doi:10.1086/379524. PMC 1180499. PMID 14566705.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |