EIF2B3 - EIF2B3
Faktor iniciace translace eIF-2B podjednotka gama je protein že u lidí je kódován EIF2B3 gen.[5][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000070785 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028683 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kruger M, Beger C, Li QX, Welch PJ, Tritz R, Leavitt M, Barber JR, Wong-Staal F (srpen 2000). „Identifikace eIF2Bgamma a eIF2gamma jako kofaktorů interního překladu zprostředkovaného vstupem ribozomu viru hepatitidy C pomocí funkčního genomického přístupu“. Proc Natl Acad Sci U S A. 97 (15): 8566–71. doi:10.1073 / pnas.97.15.8566. PMC 26988. PMID 10900014.
- ^ „Entrez Gene: EIF2B3 eukaryotický iniciační faktor translace 2B, podjednotka 3 gama, 58 kDa“.
Další čtení
- Welsh GI, Miyamoto S, Price NT a kol. (1996). „Aktivace T-buněk vede k rychlé stimulaci translačního iniciačního faktoru eIF2B a inaktivaci glykogen syntázy kinázy-3“. J. Biol. Chem. 271 (19): 11410–3. doi:10.1074 / jbc.271.19.11410. PMID 8626696.
- Gomez E, Pavitt GD (2000). „Identifikace domén a zbytků v podjednotce epsilon eukaryotického translačního iniciačního faktoru 2B (eIF2Bepsilon) potřebného pro výměnu guaninových nukleotidů odhaluje novou aktivační funkci podporovanou tvorbou komplexu eIF2B“. Mol. Buňka. Biol. 20 (11): 3965–76. doi:10.1128 / MCB.20.11.3965-3976.2000. PMC 85753. PMID 10805739.
- Anthony TG, Fabian JR, Kimball SR, Jefferson LS (2000). "Identifikace domén v epsilon-podjednotce translačního iniciačního faktoru eIF2B, které jsou nezbytné pro aktivitu výměny guaninového nukleotidu a tvorbu eIF2B holoproteinu". Biochim. Biophys. Acta. 1492 (1): 56–62. doi:10.1016 / S0167-4781 (00) 00062-2. PMID 10858531.
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R a kol. (2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
- Williams DD, Price NT, Loughlin AJ, Proud CG (2001). "Charakterizace komplexu savčích iniciačních faktorů eIF2B jako proteinu stimulujícího disociaci GDP". J. Biol. Chem. 276 (27): 24697–703. doi:10,1074 / jbc.M011788200. PMID 11323413.
- van der Knaap MS, Leegwater PA, Könst AA a kol. (2002). „Mutace v každé z pěti podjednotek translačního iniciačního faktoru eIF2B mohou způsobit leukoencefalopatii s mizející bílou hmotou“. Ann. Neurol. 51 (2): 264–70. doi:10.1002 / ana.10112. PMID 11835386.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Fogli A, Dionisi-Vici C, Deodato F a kol. (2003). „Těžká varianta dětské ataxie s centrální hypomyelinací / mizející leukoencefalopatií bílé hmoty související s mutací EIF21B5“. Neurologie. 59 (12): 1966–8. doi:10.1212 / 01.wnl.0000041666.76863.47. PMID 12499492.
- Fogli A, Rodriguez D, Eymard-Pierre E a kol. (2003). „Selhání vaječníků související s mutacemi eukaryotického iniciačního faktoru 2B“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 72 (6): 1544–50. doi:10.1086/375404. PMC 1180314. PMID 12707859.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Fogli A, Schiffmann R, Hugendubler L a kol. (2005). "Snížená aktivita faktoru výměny guaninového nukleotidu u pacientů s mutací eIF2B". Eur. J. Hum. Genet. 12 (7): 561–6. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201189. PMID 15054402.
- Li W, Wang X, Van Der Knaap MS, Proud CG (2004). „Mutace spojené s leukoencefalopatií s mizející bílou hmotou narušují funkci komplexu eukaryotického iniciačního faktoru 2B různými způsoby“. Mol. Buňka. Biol. 24 (8): 3295–306. doi:10.1128 / MCB.24.8.3295-3306.2004. PMC 381664. PMID 15060152.
- Van Haren K, van der Voorn JP, Peterson DR a kol. (2004). „Život a smrt oligodendrocytů při mizejícím onemocnění bílé hmoty“. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 63 (6): 618–30. doi:10.1093 / jnen / 63.6.618. PMID 15217090.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Wiemann S, Arlt D, Huber W a kol. (2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
- Suragani RN, Kamindla R, Ehtesham NZ, Ramaiah KV (2006). "Interakce rekombinantních lidských eIF2 podjednotek s eIF2B a eIF2alfa kinázami". Biochem. Biophys. Res. Commun. 338 (4): 1766–72. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.10.150. PMID 16288713.
- Mikami S, Masutani M, Sonenberg N a kol. (2006). "Účinný savčí bezbuněčný translační systém doplněný translačními faktory". Protein Expr. Purif. 46 (2): 348–57. doi:10.1016 / j.pep.2005.09.021. PMID 16289705.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |