EIF2B2 - EIF2B2

EIF2B2
Identifikátory
Aliasy	EIF2B2, EIF-2Bbeta, EIF2B, eukaryotická translace iniciační faktor 2B podjednotka beta
Externí ID	OMIM: 606454 MGI: 2145118 HomoloGene: 6507 Genové karty: EIF2B2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	75,012,366 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 12 (myš)
Konec	85,226,628 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita faktoru iniciace translace; • aktivita faktoru výměny guanyl-nukleotidů; • Vazba GTP; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • ATP vazba;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • Eukaryotický iniciační faktor 2B;
Biologický proces	• reakce na peptidový hormon; • reakce na teplo; • reakce na glukózu; • vývoj centrálního nervového systému; • buněčný metabolismus; • vývoj vaječníkových folikulů; • myelinizace; • vývoj oligodendrocytů; • regulace iniciace translace; • biosyntéza bílkovin; • překladová iniciace; • Signální dráha receptoru T buněk;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8892
	217715
	ENSG00000119718
	ENSMUSG00000004788
	P49770
	Q99LD9
	NM_014239
	NM_145445
	NP_055054
	NP_663420
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Faktor iniciace překladu eIF-2B podjednotka beta je protein že u lidí je kódován EIF2B2 gen.^[5]^[6]

Funkce

Eukaryotický iniciační faktor-2B (EIF2B) je GTP výměnný protein nezbytný pro syntézu proteinů. Skládá se z podjednotek alfa (EIF2B1; MIM 606686), beta (EIF2B2), gama (EIF2B3; MIM 606273), delta (EIF2B4; MIM 606687) a epsilon (EIF2B5; MIM 603945). EIF2B aktivuje svůj substrát EIF2 (viz MIM 603907) výměnou HDP vázaného na EIF2 za GTP.^[6]

Interakce

EIF2B2 bylo prokázáno komunikovat s EIF2B5^[7] a NCK1.^[8]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000119718 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000004788 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Yang W, Hinnebusch AG (prosinec 1996). „Identifikace regulačního subkomplexu v guaninovém nukleotidovém výměnném faktoru eIF2B, který zprostředkovává inhibici fosforylovaným eIF2“. Mol Cell Biol. 16 (11): 6603–16. doi:10.1128 / MCB.16.11.6603. PMC 231662. PMID 8887689.
^ ^A ^b „Entrez Gene: EIF2B2 eukaryotický iniciační faktor translace 2B, podjednotka 2 beta, 39 kDa“.
^ Anthony TG, Fabian JR, Kimball SR, Jefferson LS (červen 2000). "Identifikace domén v epsilon-podjednotce translačního iniciačního faktoru eIF2B, které jsou nezbytné pro aktivitu výměny guaninového nukleotidu a tvorbu eIF2B holoproteinu". Biochim. Biophys. Acta. 1492 (1): 56–62. doi:10.1016 / S0167-4781 (00) 00062-2. PMID 10858531.
^ Kebache S, Zuo D, Chevet E, Larose L (duben 2002). "Modulace translace proteinů pomocí Nck-1". Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99 (8): 5406–5411. doi:10.1073 / pnas.082483399. PMC 122782. PMID 11959995.

Další čtení

Labauge P, Fogli A, Niel F, Rodriguez D, Boespflug-Tanguy O (2007). „[CACH / VWM syndrom a leukodystrofie související s mutacemi EIF2B]“. Rev. Neurol. (Paříž). 163 (8–9): 793–9. doi:10.1016 / s0035-3787 (07) 91461-7. PMID 17878805.
Sherrington R, Rogaev EI, Liang Y, Rogaeva EA, Levesque G, Ikeda M, Chi H, Lin C, Li G, Holman K, Tsuda T, Mar L, Foncin JF, Bruni AC, Montesi MP, Sorbi S, Rainero I , Pinessi L, Nee L, Chumakov I, Pollen D, Brookes A, Sanseau P, Polinsky RJ, Wasco W, Da Silva HA, Haines JL, Perkicak-Vance MA, Tanzi RE, Roses AD, Fraser PE, Rommens JM, St George-Hyslop PH (1995). "Klonování genu nesoucího missense mutace při časném nástupu familiární Alzheimerovy choroby". Příroda. 375 (6534): 754–760. doi:10.1038 / 375754a0. PMID 7596406.
Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–113. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
Welsh GI, Miyamoto S, Price NT, Safer B, Proud CG (1996). „Aktivace T-buněk vede k rychlé stimulaci translačního iniciačního faktoru eIF2B a inaktivaci glykogen syntázy kinázy-3“. J. Biol. Chem. 271 (19): 11410–11413. doi:10.1074 / jbc.271.19.11410. PMID 8626696.
Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (1997). "Sekvenování cDNA ve velkém měřítku". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
Kimball SR, Heinzinger NK, Horetsky RL, Jefferson LS (1998). "Identifikace interpretačních interakcí mezi podjednotkami eukaryotických iniciačních faktorů eIF2 a eIF2B". J. Biol. Chem. 273 (5): 3039–3044. doi:10.1074 / jbc.273.5.3039. PMID 9446619.
Gomez E, Pavitt GD (2000). „Identifikace domén a zbytků v podjednotce epsilon eukaryotického translačního iniciačního faktoru 2B (eIF2Bepsilon) potřebného pro výměnu guaninových nukleotidů odhaluje novou aktivační funkci podporovanou tvorbou komplexu eIF2B“. Mol. Buňka. Biol. 20 (11): 3965–3976. doi:10.1128 / MCB.20.11.3965-3976.2000. PMC 85753. PMID 10805739.
Anthony TG, Fabian JR, Kimball SR, Jefferson LS (2000). "Identifikace domén v epsilon-podjednotce translačního iniciačního faktoru eIF2B, které jsou nezbytné pro aktivitu výměny guaninového nukleotidu a tvorbu eIF2B holoproteinu". Biochim. Biophys. Acta. 1492 (1): 56–62. doi:10.1016 / S0167-4781 (00) 00062-2. PMID 10858531.
Williams DD, Price NT, Loughlin AJ, Proud CG (2001). "Charakterizace komplexu savčích iniciačních faktorů eIF2B jako proteinu stimulujícího disociaci GDP". J. Biol. Chem. 276 (27): 24697–24703. doi:10,1074 / jbc.M011788200. PMID 11323413.
Leegwater PA, Vermeulen G, Könst AA, Naidu S, Mulders J, Visser A, Kersbergen P, Mobach D, Fonds D, van Berkel CG, Lemmers RJ, Frants RR, Oudejans CB, Schutgens RB, Pronk JC, van der Knaap MS (2001). "Podjednotky translačního iniciačního faktoru eIF2B jsou mutantní v leukoencefalopatii s mizející bílou hmotou". Nat. Genet. 29 (4): 383–388. doi:10.1038 / ng764. PMID 11704758.
Kebache S, Zuo D, Chevet E, Larose L (2002). "Modulace translace proteinů pomocí Nck-1". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (8): 5406–5411. doi:10.1073 / pnas.082483399. PMC 122782. PMID 11959995.
Fogli A, Dionisi-Vici C, Deodato F, Bartuli A, Boespflug-Tanguy O, Bertini E (2003). „Těžká varianta dětské ataxie s centrální hypomyelinací / mizející leukoencefalopatií bílé hmoty související s mutací EIF21B5“. Neurologie. 59 (12): 1966–8. doi:10.1212 / 01.wnl.0000041666.76863.47. PMID 12499492.
Fogli A, Rodriguez D, Eymard-Pierre E, Bouhour F, Labauge P, Meaney BF, Zeesman S, Kaneski CR, Schiffmann R, Boespflug-Tanguy O (2003). „Selhání vaječníků související s mutacemi eukaryotického iniciačního faktoru 2B“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 72 (6): 1544–1550. doi:10.1086/375404. PMC 1180314. PMID 12707859.
van der Knaap MS, van Berkel CG, Herms J, van Coster R, Baethmann M, Naidu S, Boltshauser E, Willemsen MA, Plecko B, Hoffmann GF, Proud CG, Scheper GC, Pronk JC (2004). „poruchy související s eIF2B: prenatální nástup a postižení více orgánů“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 73 (5): 1199–1207. doi:10.1086/379524. PMC 1180499. PMID 14566705.
Richardson JP, Mohammad SS, Pavitt GD (2004). „Mutace způsobující dětskou ataxii s hypomyelinací centrálního nervového systému snižují tvorbu a aktivitu komplexu eukaryotického iniciačního faktoru 2B“. Mol. Buňka. Biol. 24 (6): 2352–2363. doi:10.1128 / MCB.24.6.2352-2363.2004. PMC 355856. PMID 14993275.
Fogli A, Schiffmann R, Hugendubler L, Combes P, Bertini E, Rodriguez D, Kimball SR, Boespflug-Tanguy O (2005). "Snížená aktivita faktoru výměny guaninového nukleotidu u pacientů s mutací eIF2B". Eur. J. Hum. Genet. 12 (7): 561–566. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201189. PMID 15054402.
Li W, Wang X, Van Der Knaap MS, Proud CG (2004). „Mutace spojené s leukoencefalopatií s mizející bílou hmotou narušují funkci komplexu eukaryotického iniciačního faktoru 2B různými způsoby“. Mol. Buňka. Biol. 24 (8): 3295–3306. doi:10.1128 / MCB.24.8.3295-3306.2004. PMC 381664. PMID 15060152.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000119718 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000004788 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8887689-5] Yang W, Hinnebusch AG (prosinec 1996). „Identifikace regulačního subkomplexu v guaninovém nukleotidovém výměnném faktoru eIF2B, který zprostředkovává inhibici fosforylovaným eIF2“. Mol Cell Biol. 16 (11): 6603–16. doi:10.1128 / MCB.16.11.6603. PMC 231662. PMID 8887689.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: EIF2B2 eukaryotický iniciační faktor translace 2B, podjednotka 2 beta, 39 kDa“.

[pmid10858531-7] Anthony TG, Fabian JR, Kimball SR, Jefferson LS (červen 2000). "Identifikace domén v epsilon-podjednotce translačního iniciačního faktoru eIF2B, které jsou nezbytné pro aktivitu výměny guaninového nukleotidu a tvorbu eIF2B holoproteinu". Biochim. Biophys. Acta. 1492 (1): 56–62. doi:10.1016 / S0167-4781 (00) 00062-2. PMID 10858531.

[pmid11959995-8] Kebache S, Zuo D, Chevet E, Larose L (duben 2002). "Modulace translace proteinů pomocí Nck-1". Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99 (8): 5406–5411. doi:10.1073 / pnas.082483399. PMC 122782. PMID 11959995.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]