Helen Hobbs - Helen Hobbs - Wikipedia

Helen Hobbs, M.D., je profesorem na Jihozápadní lékařské centrum University of Texas a Howard Hughes Medical Institute Vyšetřovatel, který vyhrál 2016 Průlomová cena v biologických vědách a rok 2018 Harringtonova cena za inovaci v medicíně.[1] Ona a Jonathan C. Cohen zjistili, že lidé mají hypomorfní stav PCSK9 mutace měly nižší hladinu LDL-cholesterolu a byly téměř imunní vůči srdečním onemocněním. Toto zjištění vedlo k vývoji nové třídy léků snižujících hladinu cholesterolu, které napodobují účinky mutací PCSK9.[2] Ona a Jonathan Cohen také identifikovali první genetický rizikový faktor pro tučné onemocnění jater, narůstající zdravotní problém, který může vést k cirhóze a rakovině jater. Jejich laboratoř prokázala, že mutace v PNPLA3 způsobuje akumulaci PNPLA3 na kapičkách lipidů, což ohrožuje mobilizaci triglyceridů z jaterních buněk. Sedí ve správní radě v Pfizer.

Vzdělávání

Hobbs vystudoval Stanfordská Univerzita a šel na lékařskou školu v Lékařská fakulta Univerzity Case Western Reserve University. Absolvovala stáž v interním lékařství v Columbia-Presbyterian Medical Center,[3] kde potkala svého budoucího manžela, Texana, který trénoval na UT Southwestern.[4] Hobbs a její manžel, Dr. Dennis Stone, se společně přestěhovali v roce 1980 do Dallasu v Texasu, kde ukončila lékařskou praxi v Nemocnice Parkland Memorial, včetně jednoročního působení ve funkci hlavního rezidenta.

Podle rady Dr. Donald Seldin,[5] předsedkyně medicíny v UT Southwestern Medical Center, se rozhodla pokračovat ve výzkumu po pobytu. Na doporučení Dr. Seldina Hobbs znovu nastoupil na postdoktorandskou pozici ve studiu lipoproteiny v UT Southwestern v laboratoři v Michael S. Brown a Joseph L. Goldstein, Nobelova cena za medicínu vítězové v roce 1985.

Výzkum

V roce 1987 se Hobbs připojila k fakultě UT Southwestern Medical Center, kde je významnou ženou Eugene McDermott pro studium lidského růstu a rozvoje.[6] V roce 1999 spolu s grantem od. Založila Dallas Heart Study Donald W. Reynolds Nadace.[7] Tato studie odebere genetické vzorky reprezentativního segmentu populace v Dallas County a porovná je s metrikami zdraví subjektu. Prostřednictvím této studie zjistila, že variace v genu PCSK9[8] vedlo ke snížení plazmatického cholesterolu a ochraně před kardiovaskulárními chorobami. Dalším hlavním zaměřením její kariéry je pochopit základ tučné onemocnění jater. Ona a Jonathan Cohen prokázali, že variace v sekvencích DNA PNPLA3 a TM6SF2 propůjčují náchylnost k tukovým onemocněním jater, což bude brzy indikace číslo jedna pro transplantaci jater.

Ocenění

RokCena[8]
2019Anitschkowova cena
2018Cena Grand Prix Nadace Lefoulon-Delalande
2018Harrigtonova cena za inovace v medicíně
2017Schottensteinova cena
2016Cena Passano (s Jonathan C. Cohen [de ])
2015Průlomová cena v biologických vědách
2015Cena Pearl Meister Greengard, Rockefellerova univerzita
2012Mezinárodní společnost pro aterosklerózu Cena
2007Americká kardiologická asociace Cena význačného vědce
2007Národní akademie věd
2006Americká akademie umění a věd
2005Cena Heinricha Wielanda
2004National Academy of Medicine
1997Asociace amerických lékařů
1991Americká společnost pro klinické vyšetřování

Reference

  1. ^ „Harringtonova cena za inovace v medicíně za rok 2018: MUDr. Helen H. Hobbsová“. Americká společnost pro klinické vyšetřování. 19. března 2018.
  2. ^ „Průlomové ceny dávají špičkovým vědcům špičkové zacházení“. The New York Times. 8. listopadu 2015. Citováno 9. listopadu 2015.
  3. ^ „Profily doktorů a fakult“. UT Southwestern Medical Center. Citováno 20. února 2016.[trvalý mrtvý odkaz ]
  4. ^ Neill, Ushma S. „Rozhovor s Helen Hobbsovou“. The Journal of Clinical Investigation. Citováno 20. února 2016.
  5. ^ Mooney, Michael J. „Otec dallasské medicíny“. D Magazine. Citováno 20. února 2016.
  6. ^ Hobbs, Helen. „Helen Hobbs, M.D.“ Profily jihozápadní fakulty UT.
  7. ^ „Dallas Heart Study“. UT Southwestern Medical Center. Citováno 20. února 2016.
  8. ^ A b „Helen Hobbs, M.D.“ Citováno 14. srpna 2018.