Belatacept - Belatacept

Belatacept
Klinické údaje
Obchodní názvy	Nulojix
AHFS /Drugs.com	Informace o drogách pro spotřebitele
MedlinePlus	a606016
Licenční údaje	EU EMA: podle INN; NÁS FDA: Belatacept;
Těhotenství; kategorie	NÁS: C (riziko není vyloučeno); ;
Trasy z; správa	Intravenózní
ATC kód	L04AA28 (SZO) ;
Právní status
Právní status	NÁS: ℞-pouze ;
Identifikátory
Číslo CAS	706808-37-9 ;
ChemSpider	žádný;
UNII	E3B2GI648A;
	(co to je?) (ověřit)

Belatacept (jméno výrobku Nulojix) je fúzní protein složený z Fc fragmentu lidského IgG1 imunoglobulinu navázaného na extracelulární doménu CTLA-4,^[1] což je molekula rozhodující při regulaci T buněk kostimulace, selektivně blokující proces aktivace T-buněk. Účelem je poskytnout rozšířené štěp a transplantace^[2] přežití při omezení toxicity generované standardní režimy potlačující imunitu, jako inhibitory kalcineurinu. Liší se od abatacept (Orencia) pouze o 2 aminokyseliny.

Belatacept byl vyvinut společností Bristol-Myers-Squibb a schváleno USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv dne 15. června 2011.^[3]

Reference

^ "Healthvalue.net: CTLA-4 Strategies". Archivováno z původního dne 5. prosince 2008. Citováno 2008-10-24.
^ Vincenti F, Rostaing L, Grinyo J, Rice K, Steinberg S, Gaite L a kol. (Leden 2016). „Belatacept a dlouhodobé výsledky při transplantaci ledvin“. The New England Journal of Medicine. 374 (4): 333–43. doi:10.1056 / NEJMoa1506027. PMID 26816011.
^ „FDA schvaluje Nulojix pro pacienty po transplantaci ledviny“ (Tisková zpráva). US Food and Drug Administration. 15. 06. 2011. Archivováno z původního dne 19. června 2011. Citováno 2011-06-16.

Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[urlctla4igenglish-1] "Healthvalue.net: CTLA-4 Strategies". Archivováno z původního dne 5. prosince 2008. Citováno 2008-10-24.

[2] Vincenti F, Rostaing L, Grinyo J, Rice K, Steinberg S, Gaite L a kol. (Leden 2016). „Belatacept a dlouhodobé výsledky při transplantaci ledvin“. The New England Journal of Medicine. 374 (4): 333–43. doi:10.1056 / NEJMoa1506027. PMID 26816011.

[3] „FDA schvaluje Nulojix pro pacienty po transplantaci ledviny“ (Tisková zpráva). US Food and Drug Administration. 15. 06. 2011. Archivováno z původního dne 19. června 2011. Citováno 2011-06-16.

[1]

[2]

[3]