Transportér neutrálních aminokyselin B (0) - Neutral amino acid transporter B(0)

SLC1A5
Identifikátory
Aliasy	SLC1A5, AAAT, ASCT2, ATBO, M7V1, M7VS1, R16, RDRC, rodina nosičů rozpuštěných látek 1 člen 5
Externí ID	OMIM: 109190 MGI: 105305 HomoloGene: 21155 Genové karty: SLC1A5
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	46,788,594 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 7 (myš)
Konec	16,798,274 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Aktivita transmembránového transportéru L-glutaminu; • aktivita virového receptoru; • aktivita transmembránového transportéru neutrálních aminokyselin; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • symportérská činnost; • Aktivita transmembránového transportéru L-serinu; • aktivita transmembránového transportéru aminokyselin; • aktivita signálního receptoru; • vazba kovových iontů;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • membrána; • melanosom; • buněčná membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • extracelulární exosom;
Biologický proces	• virový vstup; • transport neutrálních aminokyselin; • transport glutaminu; • Transport L-serinu; • GO: virový proces 0022415; • sekrece glutaminu; • Import L-glutaminu přes plazmatickou membránu; • transport aminokyselin; • doprava; • homotrimerizace bílkovin;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	6510
	20514
	ENSG00000105281
	ENSMUSG00000001918
	Q15758
	P51912
	NM_001145144; NM_001145145; NM_005628
	NM_009201
	NP_001138616; NP_001138617; NP_005619
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Transportér neutrálních aminokyselin B (0) je protein že u lidí je kódován SLC1A5 gen.^[5]^[6]^[7]

Viz také

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000105281 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000001918 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Kekuda R, Prasad PD, Fei YJ, Torres-Zamorano V, Sinha S, Yang-Feng TL, Leibach FH, Ganapathy V (srpen 1996). „Klonování na sodíku závislého širokospektrálního neutrálního transportéru aminokyselin Bo z buněčné linie lidského placentárního choriokarcinomu“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (31): 18657–61. doi:10.1074 / jbc.271.31.18657. PMID 8702519.
^ Rasko JE, Battini JL, Gottschalk RJ, Mazo I, Miller AD (březen 1999). „Retrovirový receptor RD114 / opic typu D je transportér neutrálních aminokyselin“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 96 (5): 2129–34. doi:10.1073 / pnas.96.5.2129. PMC 26748. PMID 10051606.
^ „Entrez Gene: SLC1A5 solutovaná nosná rodina 1 (transportér neutrálních aminokyselin), člen 5“.

Další čtení

Tailor CS, Nouri A, Zhao Y, Takeuchi Y, Kabat D (květen 1999). „Transportér neutrálních aminokyselin závislý na sodíku zprostředkovává infekce kočičích a paviánových endogenních retrovirů a opičích retrovirů typu D.“. Journal of Virology. 73 (5): 4470–4. doi:10.1128 / JVI.73.5.4470-4474.1999. PMC 104338. PMID 10196349.
Tailor CS, Marin M, Nouri A, Kavanaugh MP, Kabat D (červenec 2001). „Zkrácené formy lidského transportéru neutrálních aminokyselin ASCT2 / retrovirového receptoru s dvojí funkcí jsou translačně iniciovány na více alternativních kodonech CUG a GUG“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (29): 27221–30. doi:10,1074 / jbc.M100737200. PMID 11350958.
Lavillette D, Marin M, Ruggieri A, Mallet F, Cosset FL, Kabat D (červenec 2002). „Obalový glykoprotein lidského endogenního retroviru typu W používá odlišnou rodinu transportérů aminokyselin / buněčných povrchových receptorů“. Journal of Virology. 76 (13): 6442–52. doi:10.1128 / JVI.76.13.6442-6452.2002. PMC 136247. PMID 12050356.
Kudo Y, Boyd CA (srpen 2002). "Změny v expresi a funkci syncytinu a jeho receptoru, transportního systému aminokyselin B (0) (ASCT2), v lidském placentárním choriokarcinomu BeWo buňkách během syncytializace". Placenta. 23 (7): 536–41. doi:10.1053 / plac.2002.0839. PMID 12175968.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, Wagner L, Shenmen CM, Schuler GD, Altschul SF, Zeeberg B, Buetow KH, Schaefer CF, Bhat NK, Hopkins RF, Jordan H, Moore T , Max SI, Wang J, Hsieh F, Diatchenko L, Marusina K, Farmer AA, Rubin GM, Hong L, Stapleton M, Soares MB, Bonaldo MF, Casavant TL, Scheetz TE, Brownstein MJ, Usdin TB, Toshiyuki S, Carninci P, Prange C, Raha SS, Loquellano NA, Peters GJ, Abramson RD, Mullahy SJ, Bosak SA, McEwan PJ, McKernan KJ, Malek JA, Gunaratne PH, Richards S, Worley KC, Hale S, Garcia AM, Gay LJ, Hulyk SW, Villalon DK, Muzny DM, Sodergren EJ, Lu X, Gibbs RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M, Madan A, Rodrigues S, Sanchez A, Whiting M, Madan A, Young AC, Shevchenko Y, Bouffard GG Blakesley RW, Touchman JW, Green ED, Dickson MC, Rodriguez AC, Grimwood J, Schmutz J, Myers RM, Butterfield YS, Krzywinski MI, Skalska U, Smailus DE, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Marra MA (prosinec 2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Potter SJ, Lu A, Wilcken B, Green K, Rasko JE (říjen 2002). „Hartnupova porucha: polymorfismy identifikované v transportéru neutrálních aminokyselin SLC1A5“. Journal of Inherited Metabolic Disease. 25 (6): 437–48. doi:10.1023 / A: 1021286714582. PMID 12555937. S2CID 21082701.
Marin M, Lavillette D, Kelly SM, Kabat D (březen 2003). „N-vázaná glykosylace a změny sekvence v kritické oblasti negativní kontroly transportérů neutrálních aminokyselin ASCT1 a ASCT2 určují jejich funkce retrovirových receptorů“. Journal of Virology. 77 (5): 2936–45. doi:10.1128 / JVI.77.5.2936-2945.2003. PMC 149750. PMID 12584318.
Kudo Y, Boyd CA, Sargent IL, Redman CW (květen 2003). „Hypoxie mění expresi a funkci syncytinu a jeho receptoru během fúze trofoblastových buněk lidských placentárních buněk BeWo: důsledky pro zhoršenou syncytializaci trofoblastů v preeklampsii“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molekulární základ choroby. 1638 (1): 63–71. doi:10.1016 / s0925-4439 (03) 00043-7. PMID 12757936.
Knerr I, Weigel C, Linnemann K, Dötsch J, Meissner U, Fusch C, Rascher W (srpen 2003). "Transkripční účinky hypoxie na fusiogenní syncytin a jeho receptor ASCT2 v lidských cytotrofoblastových BeWo buňkách a v ex vivo perfundovaných placentárních kotyledonech". American Journal of Obstetrics and Gynecology. 189 (2): 583–8. doi:10.1067 / S0002-9378 (03) 00538-6. PMID 14520239.
Palmada M, Speil A, Jeyaraj S, Böhmer C, Lang F (květen 2005). "Serin / threoninkinázy SGK1, 3 a PKB stimulují aminokyselinový transportér ASCT2". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 331 (1): 272–7. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.03.159. PMID 15845389.
Uchiyama T, Matsuda Y, Wada M, Takahashi S, Fujita T (duben 2005). „Funkční regulace transportéru neutrálních aminokyselin ASCT2 závislého na Na + pomocí S-nitrosothiolů a oxidu dusnatého v buňkách Caco-2“. FEBS Dopisy. 579 (11): 2499–506. doi:10.1016 / j.febslet.2005.03.065. PMID 15848195. S2CID 23438613.
Bungard CI, McGivan JD (listopad 2005). „Identifikace promotorových prvků zapojených do stimulace exprese ASCT2 dostupností glutaminu v buňkách HepG2 a pravděpodobné zapojení dimerů FXR / RXR“. Archivy biochemie a biofyziky. 443 (1–2): 53–9. doi:10.1016 / j.abb.2005.08.016. PMID 16197915.
Brauers E, Vester U, Zerres K, Eggermann T (2006). "Hledání mutací v SLC1A5 (19q13) u pacientů s cystinurií". Journal of Inherited Metabolic Disease. 28 (6): 1169–71. doi:10.1007 / s10545-005-0094-x. PMID 16435221. S2CID 29372429.
Gegelashvili M, Rodriguez-Kern A, Pirozhkova I, Zhang J, Sung L, Gegelashvili G (2006). „Vysoce afinitní glutamátový transportér GLAST / EAAT1 reguluje expresi glutaminu / neutrálního aminokyselinového transportéru ASCT2 v lidských fetálních astrocytech na povrchu buňky“. Neurochemistry International. 48 (6–7): 611–5. doi:10.1016 / j.neuint.2005.12.033. PMID 16516348. S2CID 20686585.
Cheynet V, Oriol G, Mallet F (červenec 2006). "Identifikace hASCT2-vazebné domény fúzogenního glykoproteinu Env ERVWE1 / syncytin-1". Retrovirologie. 3: 41. doi:10.1186/1742-4690-3-41. PMC 1524976. PMID 16820059.
Chi A, Valencia JC, Hu ZZ, Watabe H, Yamaguchi H, Mangini NJ, Huang H, Canfield VA, Cheng KC, Yang F, Abe R, Yamagishi S, Shabanowitz J, Hearing VJ, Wu C, Appella E, Hunt DF (Listopad 2006). "Proteomická a bioinformatická charakterizace biogeneze a funkce melanosomů". Journal of Proteome Research. 5 (11): 3135–44. doi:10.1021 / pr060363j. PMID 17081065.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000105281 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000001918 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8702519-5] Kekuda R, Prasad PD, Fei YJ, Torres-Zamorano V, Sinha S, Yang-Feng TL, Leibach FH, Ganapathy V (srpen 1996). „Klonování na sodíku závislého širokospektrálního neutrálního transportéru aminokyselin Bo z buněčné linie lidského placentárního choriokarcinomu“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (31): 18657–61. doi:10.1074 / jbc.271.31.18657. PMID 8702519.

[pmid10051606-6] Rasko JE, Battini JL, Gottschalk RJ, Mazo I, Miller AD (březen 1999). „Retrovirový receptor RD114 / opic typu D je transportér neutrálních aminokyselin“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 96 (5): 2129–34. doi:10.1073 / pnas.96.5.2129. PMC 26748. PMID 10051606.

[entrez-7] „Entrez Gene: SLC1A5 solutovaná nosná rodina 1 (transportér neutrálních aminokyselin), člen 5“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]