MED1 - MED1 - Wikipedia
Mediátor transkripční podjednotky RNA polymerázy II 1 také známý jako DRIP205 nebo Trap220 je podjednotkou Komplex mediátorů a je protein že u lidí je kódován MED1 gen.[5][6][7] MED1 funguje jako a jaderný receptor koaktivátor.
Med1 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikátory | |||||||||
Symbol | Med1 | ||||||||
Pfam | PF10744 | ||||||||
InterPro | IPR019680 | ||||||||
|
Funkce
Aktivace genové transkripce je vícestupňový proces, který je spouštěn faktory, které rozpoznávají místa zesilovače transkripce v DNA. Tyto faktory spolupracují s koaktivátory k přímé iniciaci transkripce pomocí RNA polymeráza II zařízení. Mediátor proteinu transkripce podjednotky 1 RNA polymerázy II je podjednotkou CRSP (kofaktor vyžadovaný pro SP1 aktivace) komplex, který spolu s TFIID, je vyžadováno pro efektivní aktivaci pomocí SP1. Tento protein je také součástí jiných multisubunitních komplexů [např. receptor hormonu štítné žlázy - (TR-) asociované proteiny, které interagují s TR a usnadňují funkci TR na šablonách DNA ve spojení s iniciačními faktory a kofaktory]. Rovněž reguluje p53 -závislý apoptóza a je to nezbytné pro adipogeneze. Je známo, že tento protein má schopnost vlastní oligomerizace.[7]
Interakce
Bylo prokázáno, že MED1 komunikovat s:
Rodina proteinů
Tato položka představuje podjednotku Med1 komplexu Mediator. Med1 je součástí submodulu Med9 komplexu Srb / Med. Je to jedna ze tří podjednotek nezbytných pro životaschopnost celého organismus prostřednictvím své role v rozhodnutích o osudu buněk zaměřených na životní prostředí.[23]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125686 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000018160 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Zhu Y, Qi C, Jain S, Rao MS, Reddy JK (listopad 1997). „Izolace a charakterizace PBP, proteinu, který interaguje s receptorem aktivovaným proliferátorem peroxisomu“. J Biol Chem. 272 (41): 25500–6. doi:10.1074 / jbc.272.41.25500. PMID 9325263.
- ^ Zhu Y, Qi C, Jain S, Le Beau MM, Espinosa R, Atkins GB, Lazar MA, Yeldandi AV, Rao MS, Reddy JK (říjen 1999). „Amplifikace a nadměrná exprese genu pro peroxisomový proliferátorem aktivovaný protein vázající receptor (PBP / PPARBP) u rakoviny prsu“. Proc Natl Acad Sci U S A. 96 (19): 10848–53. doi:10.1073 / pnas.96.19.10848. PMC 17971. PMID 10485914.
- ^ A b „Entrez Gene: PPARBP PPAR binding protein“.
- ^ Wang Q, Sharma D, Ren Y, Fondell JD (listopad 2002). „Koregulační role komplexu TRAP-mediátor v genové expresi zprostředkované androgenovým receptorem“. J. Biol. Chem. 277 (45): 42852–8. doi:10,1074 / jbc.M206061200. PMID 12218053.
- ^ Wada O, Oishi H, Takada I, Yanagisawa J, Yano T, Kato S (srpen 2004). „Funkce BRCA1 zprostředkovává komplex TRAP / DRIP přímou interakcí s TRAP220“. Onkogen. 23 (35): 6000–5. doi:10.1038 / sj.onc.1207786. PMID 15208681.
- ^ A b Ito M, Yuan CX, Malik S, Gu W, Fondell JD, Yamamura S, Fu ZY, Zhang X, Qin J, Roeder RG (březen 1999). „Identita mezi komplexy TRAP a SMCC naznačuje nové cesty pro funkci jaderných receptorů a různých savčích aktivátorů“. Mol. Buňka. 3 (3): 361–70. doi:10.1016 / s1097-2765 (00) 80463-3. PMID 10198638.
- ^ A b Kitagawa H, Fujiki R, Yoshimura K, Mezaki Y, Uematsu Y, Matsui D, Ogawa S, Unno K, Okubo M, Tokita A, Nakagawa T, Ito T, Ishimi Y, Nagasawa H, Matsumoto T, Yanagisawa J, Kato S (Červen 2003). „Komplex WINAC remodelační komplex WINAC se zaměřuje na jaderný receptor na promotory a je narušen Williamsovým syndromem“. Buňka. 113 (7): 905–17. doi:10.1016 / s0092-8674 (03) 00436-7. PMID 12837248.
- ^ A b Kang YK, Guermah M, Yuan CX, Roeder RG (březen 2002). „Komplex koaktivátoru TRAP / Mediator interaguje přímo s estrogenovými receptory alfa a beta prostřednictvím podjednotky TRAP220 a přímo zvyšuje funkci estrogenových receptorů in vitro“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (5): 2642–7. doi:10.1073 / pnas.261715899. PMC 122401. PMID 11867769.
- ^ Zilliacus J, Holter E, Wakui H, Tazawa H, Treuter E, Gustafsson JA (duben 2001). "Regulace aktivity glukokortikoidových receptorů 14—3-3 závislou intracelulární relokalizací corepresoru RIP140". Mol. Endokrinol. 15 (4): 501–11. doi:10.1210 / opravit 15.4.0624. PMID 11266503.
- ^ Hittelman AB, Burakov D, Iñiguez-Lluhí JA, Freedman LP, Garabedian MJ (říjen 1999). „Diferenciální regulace transkripční aktivace receptoru glukokortikoidů prostřednictvím proteinů asociovaných s AF-1“. EMBO J.. 18 (19): 5380–8. doi:10.1093 / emboj / 18.19.5380. PMC 1171607. PMID 10508170.
- ^ Maeda Y, Rachez C, Hawel L, Byus CV, Freedman LP, Sladek FM (červenec 2002). „Polyaminy modulují interakci mezi jadernými receptory a proteinem interagujícím s receptorem vitaminu D 205“. Mol. Endokrinol. 16 (7): 1502–10. doi:10.1210 / oprava.16.7.0883. PMID 12089346.
- ^ Malik S, Wallberg AE, Kang YK, Roeder RG (srpen 2002). „TRAP / SMCC / mediátorově závislá transkripční aktivace z templátů DNA a chromatinu sirotkovým jaderným receptorem hepatocytový nukleární faktor 4“. Mol. Buňka. Biol. 22 (15): 5626–37. doi:10.1128 / mcb.22.15.5626-5637.2002. PMC 133960. PMID 12101254.
- ^ Frade R, Balbo M, Barel M (prosinec 2000). „RB18A, jehož gen je lokalizován na chromozomu 17q12-q21.1, reguluje in vivo transaktivační aktivitu p53“. Cancer Res. 60 (23): 6585–9. PMID 11118038.
- ^ Drané P, Barel M, Balbo M, Frade R (prosinec 1997). "Identifikace RB18A, 205 kDa nového regulačního proteinu p53, který sdílí antigenní a funkční vlastnosti s p53". Onkogen. 15 (25): 3013–24. doi:10.1038 / sj.onc.1201492. PMID 9444950.
- ^ Wallberg AE, Yamamura S, Malik S, Spiegelman BM, Roeder RG (listopad 2003). "Koordinace p300-zprostředkované remodelace chromatinu a funkce TRAP / mediátor prostřednictvím koaktivátoru PGC-1alfa". Mol. Buňka. 12 (5): 1137–49. doi:10.1016 / s1097-2765 (03) 00391-5. PMID 14636573.
- ^ Kodera Y, Takeyama K, Murayama A, Suzawa M, Masuhiro Y, Kato S (říjen 2000). „Ligandově specifické interakce gama receptoru aktivovaného proliferátorem peroxisomu s transkripčními koaktivátory“. J. Biol. Chem. 275 (43): 33201–4. doi:10,1074 / jbc.C000517200. PMID 10944516.
- ^ Misra P, Qi C, Yu S, Shah SH, Cao WQ, Rao MS, Thimmapaya B, Zhu Y, Reddy JK (květen 2002). „Interakce PIMT s transkripčními koaktivátory CBP, p300 a PBP diferenciální role v regulaci transkripce“. J. Biol. Chem. 277 (22): 20011–9. doi:10,1074 / jbc.M201739200. PMID 11912212.
- ^ Yuan CX, Ito M, Fondell JD, Fu ZY, Roeder RG (červenec 1998). „Složka TRAP220 komplexu koaktivátoru s proteinem spojeným s receptorem štítné žlázy (TRAP) interaguje přímo s jadernými receptory způsobem závislým na ligandu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 95 (14): 7939–44. doi:10.1073 / pnas.95.14.7939. PMC 20908. PMID 9653119.
- ^ Boube M, Joulia L, Cribbs DL, Bourbon HM (červenec 2002). "Důkazy pro mediátor transkripční regulace RNA polymerázy II konzervované z kvasinek na člověka". Buňka. 110 (2): 143–51. doi:10.1016 / s0092-8674 (02) 00830-9. PMID 12150923. S2CID 771362.
Další čtení
- Lee JW, Choi HS, Gyuris J, Brent R, Moore DD (1995). "Dvě třídy proteinů závislé buď na přítomnosti nebo nepřítomnosti hormonu štítné žlázy pro interakci s receptorem hormonu štítné žlázy". Mol. Endokrinol. 9 (2): 243–54. doi:10.1210 / me.9.2.243. PMID 7776974.
- Fondell JD, Ge H, Roeder RG (1996). „Ligandová indukce transkripčně aktivního komplexu koaktivátoru receptoru hormonu štítné žlázy“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93 (16): 8329–33. doi:10.1073 / pnas.93.16.8329. PMC 38670. PMID 8710870.
- Drané P, Barel M, Balbo M, Frade R (1998). "Identifikace RB18A, 205 kDa nového regulačního proteinu p53, který sdílí antigenní a funkční vlastnosti s p53". Onkogen. 15 (25): 3013–24. doi:10.1038 / sj.onc.1201492. PMID 9444950.
- Yuan CX, Ito M, Fondell JD, Fu ZY, Roeder RG (1998). „Složka TRAP220 komplexu koaktivátoru s proteinem spojeným s receptorem štítné žlázy (TRAP) interaguje přímo s jadernými receptory způsobem závislým na ligandu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 95 (14): 7939–44. doi:10.1073 / pnas.95.14.7939. PMC 20908. PMID 9653119.
- Ryu S, Zhou S, Ladurner AG, Tjian R (1999). „Transkripční kofaktorový komplex CRSP je vyžadován pro aktivitu proteinu Sp1 vázajícího enhancer“. Příroda. 397 (6718): 446–50. doi:10.1038/17141. PMID 9989412. S2CID 4405569.
- Gu W, Malik S, Ito M, Yuan CX, Fondell JD, Zhang X, Martinez E, Qin J, Roeder RG (1999). "Nový lidský komplex kofaktorů obsahujících SRB / MED, SMCC, zapojený do regulace transkripce". Mol. Buňka. 3 (1): 97–108. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80178-1. PMID 10024883.
- Ito M, Yuan CX, Malik S, Gu W, Fondell JD, Yamamura S, Fu ZY, Zhang X, Qin J, Roeder RG (1999). „Identita mezi komplexy TRAP a SMCC naznačuje nové cesty pro funkci jaderných receptorů a různých savčích aktivátorů“. Mol. Buňka. 3 (3): 361–70. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80463-3. PMID 10198638.
- Rachez C, Lemon BD, Suldan Z, Bromleigh V, Gamble M, Näär AM, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Freedman LP (1999). „Aktivace transkripce závislá na ligandu jadernými receptory vyžaduje komplex DRIP“. Příroda. 398 (6730): 824–8. doi:10.1038/19783. PMID 10235266. S2CID 204992765.
- Näär AM, Beaurang PA, Zhou S, Abraham S, Solomon W, Tjian R (1999). "Kompozitní koaktivátor ARC zprostředkovává transkripční aktivaci zaměřenou na chromatin". Příroda. 398 (6730): 828–32. doi:10.1038/19789. PMID 10235267. S2CID 23646963.
- Atkins GB, Hu X, Guenther MG, Rachez C, Freedman LP, Lazar MA (1999). "Koaktivátory pro osiřelý jaderný receptor RORalpha". Mol. Endokrinol. 13 (9): 1550–7. doi:10.1210 / mě. 13.9.1550. PMID 10478845.
- Rachez C, Gamble M, Chang CP, Atkins GB, Lazar MA, Freedman LP (2000). „Komplex DRIP a koaktivátory SRC-1 / p160 sdílejí podobné determinanty vázající nukleární receptory, ale představují funkčně odlišné komplexy“. Mol. Buňka. Biol. 20 (8): 2718–26. doi:10.1128 / MCB.20.8.2718-2726.2000. PMC 85487. PMID 10733574.
- Frade R, Balbo M, Barel M (2001). „RB18A, jehož gen je lokalizován na chromozomu 17q12-q21.1, reguluje in vivo transaktivační aktivitu p53“. Cancer Res. 60 (23): 6585–9. PMID 11118038.
- Zilliacus J, Holter E, Wakui H, Tazawa H, Treuter E, Gustafsson JA (2001). „Regulace aktivity glukokortikoidových receptorů prostřednictvím intracelulární relokalizace korpresoru RIP140 závislou na 14-3-3“. Mol. Endokrinol. 15 (4): 501–11. doi:10.1210 / opravit 15.4.0624. PMID 11266503.
- Crawford SE, Qi C, Misra P, Stellmach V, Rao MS, Engel JD, Zhu Y, Reddy JK (2002). „Vady srdce, oka a megakaryocytů v nulových embryích s aktivátorem receptoru vázajícího se na peroxisomový proliferátor (PBP) implikují GATA rodinu transkripčních faktorů“. J. Biol. Chem. 277 (5): 3585–92. doi:10,1074 / jbc.M107995200. PMID 11724781.
- Frade R, Balbo M, Barel M (2002). „RB18A reguluje apoptózu závislou na p53“. Onkogen. 21 (6): 861–6. doi:10.1038 / sj.onc.1205177. PMID 11840331.
- Kang YK, Guermah M, Yuan CX, Roeder RG (2002). „Komplex koaktivátoru TRAP / Mediator interaguje přímo s estrogenovými receptory alfa a beta prostřednictvím podjednotky TRAP220 a přímo zvyšuje funkci estrogenových receptorů in vitro“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (5): 2642–7. doi:10.1073 / pnas.261715899. PMC 122401. PMID 11867769.
- Misra P, Qi C, Yu S, Shah SH, Cao WQ, Rao MS, Thimmapaya B, Zhu Y, Reddy JK (2002). „Interakce PIMT s transkripčními koaktivátory CBP, p300 a PBP diferenciální role v regulaci transkripce“. J. Biol. Chem. 277 (22): 20011–9. doi:10,1074 / jbc.M201739200. PMID 11912212.
- Ge K, Guermah M, Yuan CX, Ito M, Wallberg AE, Spiegelman BM, Roeder RG (2002). „Transkripční koaktivátor TRAP220 je vyžadován pro PPAR gama 2-stimulovanou adipogenezi“. Příroda. 417 (6888): 563–7. doi:10.1038 / 417563a. PMID 12037571. S2CID 4432077.