BCAS3 - BCAS3
Posílená sekvence karcinomu prsu 3, také známý jako BCAS3, je protein který je u lidí kódován BCAS3 gen.[5][6] BCAS3 je gen, který je amplifikován a nadměrně exprimován v buňkách rakoviny prsu.[6]
Funkce
Gen BCAS3 je regulován estrogenový receptor alfa (ER-α).[7] The PELP1 protein funguje jako transkripce koaktivátor exprese genu BCAS3 estrogenovým receptorem. Kromě toho má BCAS3 histon acetyltransferáza Zdá se, že působí jako koaktivátor ER-α.[8] Kromě toho BCAS3 vyžaduje, aby PELP1 fungoval jako koaktivátor v ER-α. Proto je BCAS3 zjevně zapojen do a Pozitivní zpětná vazba smyčka vedoucí k zesílení signálu zprostředkovaného ER-α.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000141376 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000059439 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ "Entrez Gene: BCAS3 karcinom prsu amplifikovaný sekvence 3".
- ^ A b Bärlund M, Monni O, Weaver JD, Kauraniemi P, Sauter G, Heiskanen M, Kallioniemi OP, Kallioniemi A (prosinec 2002). „Klonování genů BCAS3 (17q23) a BCAS4 (20q13), které podléhají amplifikaci, nadměrné expresi a fúzi u rakoviny prsu“. Geny Chromozomy Rakovina. 35 (4): 311–7. doi:10,1002 / gcc.10121. PMID 12378525. S2CID 9759638.
- ^ Gururaj AE, Singh RR, Rayala SK, Holm C, den Hollander P, Zhang H, Balasenthil S, Talukder AH, Landberg G, Kumar R (duben 2006). "MTA1, transkripční aktivátor rakoviny prsu amplifikoval sekvenci 3". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103 (17): 6670–5. doi:10.1073 / pnas.0601989103. PMC 1458939. PMID 16617102.
- ^ A b Gururaj AE, Peng S, Vadlamudi RK, Kumar R (srpen 2007). „Estrogen indukuje expresi BCAS3, nového koaktivátoru estrogenového receptoru-alfa, prostřednictvím proteinu-1 (PELP1) bohatého na prolin, kyselinu glutamovou a leucin.“. Mol. Endokrinol. 21 (8): 1847–60. doi:10.1210 / me.2006-0514. PMID 17505058.
externí odkazy
- Člověk BCAS3 umístění genomu a BCAS3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Bärlund M, Monni O, Weaver JD a kol. (2003). „Klonování genů BCAS3 (17q23) a BCAS4 (20q13), které podléhají amplifikaci, nadměrné expresi a fúzi u rakoviny prsu“. Geny Chromozomy Rakovina. 35 (4): 311–7. doi:10,1002 / gcc.10121. PMID 12378525. S2CID 9759638.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Gururaj AE, Singh RR, Rayala SK a kol. (2006). "MTA1, transkripční aktivátor rakoviny prsu amplifikoval sekvenci 3". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103 (17): 6670–5. doi:10.1073 / pnas.0601989103. PMC 1458939. PMID 16617102.
- Gururaj AE, Holm C, Landberg G, Kumar R (2006). „Sekvence 3 zesílená rakovinou prsu, cíl proteinu 1 spojeného s metastázami, přispívá k rezistenci na tamoxifen u premenopauzálních pacientek s rakovinou prsu“. Buněčný cyklus. 5 (13): 1407–10. doi:10,4161 / cc. 5.13.2924. PMID 16855396.
- Gururaj AE, Peng S, Vadlamudi RK, Kumar R (2007). „Estrogen indukuje expresi BCAS3, nového koaktivátoru estrogenového receptoru-alfa, prostřednictvím proteinu-1 (PELP1) bohatého na prolin, kyselinu glutamovou a leucin.“. Mol. Endokrinol. 21 (8): 1847–60. doi:10.1210 / me.2006-0514. PMID 17505058.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |