Koaktivátor jaderných receptorů 2 - Nuclear receptor coactivator 2
The koaktivátor jaderných receptorů 2 také známý jako NCoA-2 je protein že u lidí je kódován NCOA2 gen. NCoA-2 se také často nazývá protein 1 interagující s glukokortikoidovými receptory (GRIP1), steroidní receptor koaktivátor-2 (SRC-2) nebo transkripční mediátory / zprostředkující faktor 2 (TIF2).
Funkce
NCoA-2 je a transkripční koregulační protein, který obsahuje několik jaderný receptor interagující domény a vnitřní histon acetyltransferáza aktivita. NCOA2 je přijímán na místa propagace DNA nukleárními receptory aktivovanými ligandem. NCOA2 zase acetyluje histony, díky čemuž je DNA po směru transkripce přístupnější. NCOA2 tedy pomáhá jaderným receptorům při upregulaci exprese DNA.[5][6]
GRIP1 je transkripce koaktivátor z glukokortikoidový receptor a interferonový regulační faktor 1 (IRF1 ).[7]
Interakce
Bylo prokázáno, že koaktivátor jaderného receptoru 2 komunikovat s:
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000140396 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000005886 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Voegel JJ, Heine MJ, Zechel C, Chambon P, Gronemeyer H (1996). „TIF2, transkripční mediátor 160 kDa pro ligand-dependentní aktivační funkci AF-2 jaderných receptorů“. EMBO J.. 15 (14): 3667–75. doi:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00736.x. PMC 452006. PMID 8670870.
- ^ Hong H, Kohli K, Garabedian MJ, Stallcup MR (1997). „GRIP1, transkripční koaktivátor pro transaktivační doménu AF-2 steroidních, štítných žláz, retinoidů a vitaminů D“. Mol Cell Biol. 17 (5): 2735–44. doi:10.1128 / MCB.17.5.2735. PMC 232124. PMID 9111344.
- ^ Bhandare R, Damera G, Banerjee A, Flammer JR, Keslacy S, Rogatsky I, Panettieri RA, Amrani Y, Tliba O (leden 2010). „Glukokortikoidový receptor interagující protein-1 obnovuje odezvu na glukokortikoidy ve strukturálních buňkách dýchacích cest rezistentních na steroidy.“. Dopoledne. J. Respir. Cell Mol. Biol. 42 (1): 9–15. doi:10.1165 / rcmb.2009-0239RC. PMC 2809222. PMID 19805480.
- ^ Song LN, Coghlan M, Gelmann EP (2004). „Antiandrogenní účinky mifepristonu na interakce koaktivátoru a korpresoru s androgenovým receptorem“. Mol. Endokrinol. 18 (1): 70–85. doi:10.1210 / me.2003-0189. PMID 14593076.
- ^ Ishitani K, Yoshida T, Kitagawa H, Ohta H, Nozawa S, Kato S (2003). „p54nrb působí jako transkripční koaktivátor pro aktivační funkci 1 lidského androgenního receptoru“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 306 (3): 660–5. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 01021-0. PMID 12810069.
- ^ Wang Q, Udayakumar TS, Vasaitis TS, Brodie AM, Fondell JD (2004). „Mechanický vztah mezi zkrácením polyglutaminového traktu androgenního receptoru a androgenně závislou transkripční hyperaktivitou v buňkách rakoviny prostaty“. J. Biol. Chem. 279 (17): 17319–28. doi:10,1074 / jbc.M400970200. PMID 14966121.
- ^ A b C He B, Wilson EM (2003). „Elektrostatická modulace při náboru steroidních receptorů motivů LXXLL a FXXLF“. Mol. Buňka. Biol. 23 (6): 2135–50. doi:10.1128 / MCB.23.6.2135-2150.2003. PMC 149467. PMID 12612084.
- ^ Bai S, He B, Wilson EM (2005). „Protein genového antigenu melanomu MAGE-11 reguluje funkci androgenového receptoru modulací interdoménové interakce“. Mol. Buňka. Biol. 25 (4): 1238–57. doi:10.1128 / MCB.25.4.1238-1257.2005. PMC 548016. PMID 15684378.
- ^ Beischlag TV, Wang S, Rose DW, Torchia J, Reisz-Porszasz S, Muhammad K, Nelson WE, Probst MR, Rosenfeld MG, Hankinson O (2002). „Nábor rodiny NCoA / SRC-1 / p160 transkripčních koaktivátorů nukleárním translokátorovým komplexem aryl uhlovodíkový receptor / aryl uhlovodíkový receptor“. Mol. Buňka. Biol. 22 (12): 4319–33. doi:10.1128 / MCB.22.12.4319-4333.2002. PMC 133867. PMID 12024042.
- ^ Rodriguez M, Yu X, Chen J, Songyang Z (2003). "Fosfopeptidové vazebné specificity BRCA1 koncových domén COOH (BRCT)". J. Biol. Chem. 278 (52): 52914–8. doi:10,1074 / jbc.C300407200. PMID 14578343.
- ^ Park JJ, Irvine RA, Buchanan G, Koh SS, Park JM, Tilley WD, Stallcup MR, Press MF, Coetzee GA (2000). „Gen 1 pro citlivost na rakovinu prsu (BRCAI) je koaktivátorem androgenového receptoru“. Cancer Res. 60 (21): 5946–9. PMID 11085509.
- ^ A b C d Watanabe M, Yanagisawa J, Kitagawa H, Takeyama K, Ogawa S, Arao Y, Suzawa M, Kobayashi Y, Yano T, Yoshikawa H, Masuhiro Y, Kato S (2001). „Podrodina proteinů DEAD-box vázajících RNA působí jako alfa koaktivátor estrogenového receptoru prostřednictvím N-terminální aktivační domény (AF-1) s RNA koaktivátorem, SRA“. EMBO J.. 20 (6): 1341–52. doi:10.1093 / emboj / 20.6.1341. PMC 145523. PMID 11250900.
- ^ A b Kitagawa H, Fujiki R, Yoshimura K, Mezaki Y, Uematsu Y, Matsui D, Ogawa S, Unno K, Okubo M, Tokita A, Nakagawa T, Ito T, Ishimi Y, Nagasawa H, Matsumoto T, Yanagisawa J, Kato S (2003). „WINAC-remodelační komplex WINAC se zaměřuje na jaderný receptor na promotory a je narušen Williamsovým syndromem“. Buňka. 113 (7): 905–17. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00436-7. PMID 12837248.
- ^ Wärnmark A, Treuter E, Gustafsson JA, Hubbard RE, Brzozowski AM, Pike AC (2002). „Interakce transkripčních zprostředkujících peptidů jaderného receptoru s faktorem 2 s vazebným místem koaktivátoru estrogenového receptoru alfa“. J. Biol. Chem. 277 (24): 21862–8. doi:10,1074 / jbc.M200764200. PMID 11937504.
- ^ Fenne IS, Hoang T, Hauglid M, Sagen JV, Lien EA, Mellgren G (2008). „Nábor proteinu 1 interagujícího s koaktivátorem s glukokortikoidovým receptorem do transkripčního komplexu estrogenového receptoru je regulován 3 ', 5'-cyklickou adenosin-5'-monofosfát-dependentní protein kinázou“. Endokrinologie. 149 (9): 4336–45. doi:10.1210 / en.2008-0037. PMID 18499756.
- ^ Zilliacus J, Holter E, Wakui H, Tazawa H, Treuter E, Gustafsson JA (2001). „Regulace aktivity glukokortikoidových receptorů prostřednictvím intracelulární relokalizace korpresoru RIP140 závislou na 14-3-3“. Mol. Endokrinol. 15 (4): 501–11. doi:10.1210 / opravit 15.4.0624. PMID 11266503.
- ^ Bledsoe RK, Montana VG, Stanley TB, Delves CJ, Apolito CJ, McKee DD, Consler TG, Parks DJ, Stewart EL, Willson TM, Lambert MH, Moore JT, Pearce KH, Xu HE (2002). „Krystalová struktura vazebné domény ligandu glukokortikoidního receptoru odhaluje nový způsob dimerizace receptoru a rozpoznávání koaktivátoru“. Buňka. 110 (1): 93–105. doi:10.1016 / S0092-8674 (02) 00817-6. PMID 12151000.
- ^ Wyszynski M, Kim E, Dunah AW, Passafaro M, Valtschanoff JG, Serra-Pagès C, Streuli M, Weinberg RJ, Sheng M (2002). „Pro cílení na AMPA receptory je nutná interakce mezi GRIP a liprin-alfa / SYD2“. Neuron. 34 (1): 39–52. doi:10.1016 / S0896-6273 (02) 00640-2. PMID 11931740.
- ^ Kodera Y, Takeyama K, Murayama A, Suzawa M, Masuhiro Y, Kato S (2000). „Ligandově specifické interakce gama receptoru aktivovaného proliferátorem peroxisomu s transkripčními koaktivátory“. J. Biol. Chem. 275 (43): 33201–4. doi:10,1074 / jbc.C000517200. PMID 10944516.
- ^ A b Zhang C, Baudino TA, Dowd DR, Tokumaru H, Wang W, MacDonald PN (2001). „Ternární komplexy a kooperativní souhra mezi NCoA-62 / koaktivátory proteinu a steroidních receptorů interagující s lyží v transkripci zprostředkované receptorem vitaminu D“. J. Biol. Chem. 276 (44): 40614–20. doi:10,1074 / jbc.M106263200. PMID 11514567.
- ^ Lee WY, Noy N (2002). „Interakce RXR s koaktivátory jsou odlišně zprostředkovány šroubovicí 11 domény vázající ligand receptoru“. Biochemie. 41 (8): 2500–8. doi:10.1021 / bi011764 +. PMID 11851396.
- ^ Herdick M, Steinmeyer A, Carlberg C (2000). „Antagonistický účinek analogu 25-karboxylového esteru 1alfa, 25-dihydroxyvitaminu D3 je zprostředkován nedostatkem interakce receptoru vitaminu D vyvolaného ligandem s koaktivátory.“. J. Biol. Chem. 275 (22): 16506–12. doi:10,1074 / jbc.M910000199. PMID 10748178.
Další čtení
- Voegel JJ, Heine MJ, Zechel C, Chambon P, Gronemeyer H (1996). „TIF2, transkripční mediátor 160 kDa pro ligand-dependentní aktivační funkci AF-2 jaderných receptorů“. EMBO J.. 15 (14): 3667–75. doi:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00736.x. PMC 452006. PMID 8670870.
- Hong H, Kohli K, Garabedian MJ, Stallcup MR (1997). „GRIP1, transkripční koaktivátor pro transaktivační doménu AF-2 steroidních, štítných žláz, retinoidů a vitaminů D“. Mol. Buňka. Biol. 17 (5): 2735–44. doi:10.1128 / MCB.17.5.2735. PMC 232124. PMID 9111344.
- Voegel JJ, Heine MJ, Tini M, Vivat V, Chambon P, Gronemeyer H (1998). „Koaktivátor TIF2 obsahuje tři motivy vázající nukleární receptory a zprostředkovává transaktivaci cestou závislou na CBP a nezávislou na vazbě“. EMBO J.. 17 (2): 507–19. doi:10.1093 / emboj / 17.2.507. PMC 1170401. PMID 9430642.
- Carapeti M, Aguiar RC, Goldman JM, Cross NC (1998). „Nová fúze mezi MOZ a koaktivátorem nukleárních receptorů TIF2 u akutní myeloidní leukémie“. Krev. 91 (9): 3127–33. doi:10,1182 / krev. V91.9.3127. PMID 9558366.
- Fryer CJ, Archer TK (1998). „Remodelace chromatinu receptorem glukokortikoidů vyžaduje komplex BRG1“. Příroda. 393 (6680): 88–91. doi:10.1038/30032. PMID 9590696.
- Berrevoets CA, Doesburg P, Steketee K, Trapman J, Brinkmann AO (1998). „Funkční interakce jádrové oblasti aktivační domény AF-2 lidského androgenního receptoru s aminoterminální doménou a transkripčním koaktivátorem TIF2 (transkripční zprostředkující faktor 2)“. Mol. Endokrinol. 12 (8): 1172–83. doi:10.1210 / me.12.8.1172. PMID 9717843.
- Wang JC, Stafford JM, Granner DK (1998). „SRC-1 a GRIP1 koaktivují transkripci s hepatocytovým jaderným faktorem 4“. J. Biol. Chem. 273 (47): 30847–50. doi:10.1074 / jbc.273.47.30847. PMC 3968904. PMID 9812974.
- Hong H, Darimont BD, Ma H, Yang L, Yamamoto KR, Stallcup MR (1999). „Další oblast koaktivátoru GRIP1 potřebná pro interakci s doménami vázajícími hormony podskupiny jaderných receptorů“. J. Biol. Chem. 274 (6): 3496–502. doi:10.1074 / jbc.274.6.3496. PMID 9920895.
- Chen D, Ma H, Hong H, Koh SS, Huang SM, Schurter BT, Aswad DW, Stallcup MR (1999). "Regulace transkripce proteinovou methyltransferázou". Věda. 284 (5423): 2174–7. doi:10.1126 / science.284.5423.2174. PMID 10381882.
- Ma H, Hong H, Huang SM, Irvine RA, Webb P, Kushner PJ, Coetzee GA, Stallcup MR (1999). „Více domén vstupních a výstupních signálů proteinů koaktivátoru jaderných receptorů o hmotnosti 160 kilodaltonů“. Mol. Buňka. Biol. 19 (9): 6164–73. doi:10.1128 / MCB.19.9.6164. PMC 84548. PMID 10454563.
- Atkins GB, Hu X, Guenther MG, Rachez C, Freedman LP, Lazar MA (1999). "Koaktivátory pro osiřelý jaderný receptor RORalpha". Mol. Endokrinol. 13 (9): 1550–7. doi:10.1210 / mě. 13.9.1550. PMID 10478845.
- Carrero P, Okamoto K, Coumailleau P, O'Brien S, Tanaka H, Poellinger L (2000). „Redoxem regulovaný nábor transkripčních koaktivátorů CREB-vazebného proteinu a SRC-1 na hypoxií indukovatelný faktor 1alfa“. Mol. Buňka. Biol. 20 (1): 402–15. doi:10.1128 / MCB.20.1.402-415.2000. PMC 85095. PMID 10594042.
- Xie W, Hong H, Yang NN, Lin RJ, Simon CM, Stallcup MR, Evans RM (2000). "Konstitutivní aktivace transkripce a vazby koaktivátoru estrogenovými receptory 1 a 2". Mol. Endokrinol. 13 (12): 2151–62. doi:10.1210 / mě. 13.12.2151. PMID 10598588.
- Naltner A, Ghaffari M, Whitsett JA, Yan C (2000). „Stimulace kyselinou retinovou promotorem proteinu B lidského surfaktantu je místně závislá na transkripční faktor štítné žlázy“. J. Biol. Chem. 275 (1): 56–62. doi:10.1074 / jbc.275.1.56. PMID 10617585.
- Jimenez-Lara AM, Heine MJ, Gronemeyer H (2000). „Klonování myšího proteinu vázajícího modulační glukokortikoidový prvek, nový člen rodiny KDWK“. FEBS Lett. 468 (2–3): 203–10. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 01209-6. PMID 10692587. S2CID 8161180.
- Poelzl G, Kasai Y, Mochizuki N, Shaul PW, Brown M, Mendelsohn ME (2000). „Specifická asociace estrogenového receptoru beta s proteinem kontrolního bodu sestavy vřetenového buněčného cyklu, MAD2“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (6): 2836–9. doi:10.1073 / pnas.050580997. PMC 16016. PMID 10706629.
- Herdick M, Steinmeyer A, Carlberg C (2000). „Antagonistický účinek analogu 25-karboxylového esteru 1alfa, 25-dihydroxyvitaminu D3 je zprostředkován nedostatkem interakce receptoru vitaminu D vyvolaného ligandem s koaktivátory.“. J. Biol. Chem. 275 (22): 16506–12. doi:10,1074 / jbc.M910000199. PMID 10748178.
- Kodera Y, Takeyama K, Murayama A, Suzawa M, Masuhiro Y, Kato S (2000). „Ligandově specifické interakce gama receptoru aktivovaného proliferátorem peroxisomu s transkripčními koaktivátory“. J. Biol. Chem. 275 (43): 33201–4. doi:10,1074 / jbc.C000517200. PMID 10944516.
- Koh SS, Chen D, Lee YH, Stallcup MR (2001). „Synergické zvýšení funkce jaderných receptorů koaktivátory p160 a dvěma koaktivátory s aktivitou protein-methyltransferázy“. J. Biol. Chem. 276 (2): 1089–98. doi:10,1074 / jbc.M004228200. PMID 11050077.
- Park JJ, Irvine RA, Buchanan G, Koh SS, Park JM, Tilley WD, Stallcup MR, Press MF, Coetzee GA (2000). „Gen 1 pro citlivost na rakovinu prsu (BRCAI) je koaktivátorem androgenového receptoru“. Cancer Res. 60 (21): 5946–9. PMID 11085509.
externí odkazy
- koaktivátor jaderných receptorů 2 v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- NURSA C90
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q15596 (Koaktivátor lidského jaderného receptoru 2) na PDBe-KB.
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q61026 (Koaktivátor myšího nukleárního receptoru 2) na PDBe-KB.