Seznam příčin hypoglykémie - List of causes of hypoglycemia - Wikipedia

Novorozenci

Hypoglykémie je častým problémem s rostoucím výskytem u kriticky nemocných nebo extrémně nemocných kojenci s nízkou porodní hmotností.[1] Jeho potenciální vztah s poškození mozku a zpoždění neurového vývoje učinit z něj důležité téma.[1] Pokud ne kvůli matce hyperglykémie, ve většině případů je to multifaktoriální, přechodné a snadno podporované. V menšině případů se ukázalo, že hypoglykemie je způsobena významným hyperinzulinismem, hypopituitarismem nebo vrozenou chybou metabolismu a představuje větší výzvu pro management.[1][2]

Malé děti

Mohou nastat jednotlivé epizody hypoglykemie gastroenteritida nebo nalačno, ale opakující se epizody téměř vždy naznačují buď vrozenou chybu metabolismu, vrozený hypopituitarismus nebo vrozený hyperinzulinismus. Seznam běžných příčin:

Mladí dospělí

Zdaleka nejčastější příčinou těžké hypoglykémie v tomto věkovém rozmezí je injekčně podávaný inzulín cukrovka 1. typu. Okolnosti by měly poskytnout stopy poměrně rychle pro nová onemocnění způsobující těžkou hypoglykémii. Všechny vrozené metabolické vady, vrozené formy hyperinzulinismu a vrozený hypopituitarismus pravděpodobně již byly diagnostikovány nebo je nepravděpodobné, že by v tomto věku začaly způsobovat novou hypoglykémii. Tělesná hmota je dostatečně velká, aby hladová hypoglykemie a idiopatická ketotická hypoglykemie byly zcela neobvyklé. Opakovaná mírná hypoglykemie se může hodit a reaktivní hypoglykemie vzor, ​​ale toto je také nejvyšší věk pro idiopatický postprandiální syndrom a lze vysledovat opakující se „kouzla“ v této věkové skupině ortostatická hypotenze nebo hyperventilace stejně často jako prokazatelná hypoglykemie.

  • Hypoglykemie vyvolaná inzulínem
    • Inzulín injekčně podávaný pro diabetes 1. typu
    • Faktická injekce inzulínu (Munchausenův syndrom )
    • Inzulín vylučující pankreatický nádor (Insulinom )
    • Reaktivní hypoglykemie a idiopatický postprandiální syndrom
  • Addisonova nemoc
  • Sepse

Starší dospělí

Výskyt hypoglykémie v důsledku komplexních lékových interakcí, zejména při podávání perorálních hypoglykemických látek a inzulínu pro cukrovku, s věkem stoupá. I když je mnohem vzácnější, s přibývajícím věkem také stoupá výskyt nádorů produkujících inzulín. Většina nádorů způsobujících hypoglykémii jinými mechanismy než nadbytkem inzulínu se vyskytuje u dospělých.

Příčiny orgánových systémů

KardiovaskulárníŽádné základní příčiny
Chemická látka / otrava1,1-dichlorethen, Ackee ovoce, Jamajská zvracení, Systémová otrava monochloracetátem
DermatologickéŽádné základní příčiny
Vedlejší účinek lékuAcetohexamid, Amprenavir, Chloramfenikol, Chlorpromazin, Chlorpropamid, Cibenzolin, Stroužek, Ethanol, Ethionamid, Fluorodeoxyglukóza, Gatifloxacin, Ženšen, Glibenklamid, Gliklazid, Glimepirid, Glipizid, Gliquidon, Glisolamid, Glisoxepid, Inzulín, Růstový faktor podobný inzulínu, Lanreotid, Levomepromazin, Mitiglinid, Nateglinid, Pazopanib, Pentamidin, Perazin, Pipothiazin, Pramlintid, Chinin, Repaglinid, Ritonavir, Sachinavir, Somatostatin, Sulfamethoxazol, Temafloxacin, Tolazamid, Tolbutamid, Trimethoprim
Ušní krkŽádné základní příčiny
EndokrinníAddisonova nemoc, Nedostatek adrenalinu, Počáteční fáze cukrovky, Nedostatek glukagonu, Hypopituitarismus, Hypotyreóza, Mnohočetná endokrinní neoplazie, Myxedema kóma, Timme syndrom
Životní prostředíŽádné základní příčiny
GastroenterologickéAkutní tuková játra těhotenství, Akutní selhání jater, Cirhóza, Diabetická gastroparéza, Průjem, Dumpingový syndrom, Fungující endokrinní nádor pankreatu, Syndrom žaludečního dumpingu, Přetížení jater, Selhání jater, Idiopatický postprandiální syndrom, Insulinom, Rakovina jater, Malabsorpce, Špatné trávení, Reaktivní hypoglykemie, Těžká hepatitida
GenetickýNedostatek 2-methylbutyryl-koenzym A dehydrogenázy, Nedostatek 3-alfa-hydroxyacyl-CoA dehydrogenázy, Nedostatek 3-methylkrotonyl-CoA karboxylázy, Nedostatek ACAD9, Alpersův syndrom, Glykoproteinový syndrom s nedostatkem sacharidů typu 1b, Nedostatek karnitinpalmitoyltransferázy I., Nedostatek translokázy karnitin-acylkarnitin, Rozštěp defitu hypofýzy na patře rtu, Dikarboxylikaminoacidurie, Nedostatek dihydrolipoamid dehydrogenázy, Donohueův syndrom, Nedostatek dopaminové beta-hydroxylázy, Rodinný nedostatek glukokortikoidů, Familiární hyperinzulinemická hypoglykemie typu 3, Familiární hyperinzulinemická hypoglykemie typu 5, Familiární hyperinzulinemická hypoglykemie typu 7, Nedostatek fruktosy-1,6-difosfatázy, Nedostatek fruktóza-1-fosfát aldolázy, Nedostatek galaktosa-1-fosfát uridyltransferázy, Nedostatek glukózy 6 fosfát dehydrogenázy, Glutarová acidémie typu 2, Glykogenóza typu 1a, Glykogenóza typu 1b, Glykogenóza typu 3, Glykogenóza typu 6, Glykogenóza typu 9a, Glykogenóza typu 9b, Glykogenóza typu 9c, Glykogenóza typu V., Nedostatek růstového hormonu (vrozený), Dědičná rezistence na ACTH, Nedostatek HMG-CoA lyázy, Nedostatek hydroxymethylglutaryl-CoA lyázy, Syndrom hyperinzulinismu a hyperamonémie, Laronův nanismus, Hypoglykemie vyvolaná leucinem, Nedostatek jaterní glykogensyntázy, Nedostatek hydroxyacyl-CoA dehydrogenázy s dlouhým řetězcem, Nedostatek malonyl-CoA dekarboxylázy, Onemocnění javorovým sirupem, Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy se středním řetězcem, Methylmalonová acidemie, Syndrom vyčerpání mitochondriální DNA, hepatocerebrální forma, Nedostatek mitochondriálních trifunkčních proteinů, Navajo neurohepatopatie, Nefroblastomatóza - fetální ascites - makrosomie - nádor wilms, Nesidioblastóza, Nedostatek transportéru plazmatické membrány karnitinu, Typ PCCA s nedostatkem propionyl-CoA karboxylázy, Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy s krátkým řetězcem, Nízký vzrůst - vady hypofýzy a mozečku - malá sella turcica, Trojitý syndrom, Tyrosinémie typu 1, Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy s velmi dlouhým řetězcem, Wiedemann-Beckwithův syndrom, Vrozená hypoplázie nadledvin vázaná na X
HematologickéHemolytická nemoc novorozence
IatrogenníGastrojejunostomie, Syndrom postgastrektomie, Pyloroplastika, Reyův syndrom
Infekční nemocAkutní meningitida, Malárie (maligní tercián), Sepse, Viscerální leishmanióza
Muskuloskeletal / OrthoŽádné základní příčiny
NeurologickéAutonomní dystonie, Autonomní neuropatie, Zvýšený vagální tón
Nutriční / metabolickéNedostatek koenzymu Q cytochrom c reduktázy, Nedostatek enzymů oxidace tuků, Nesnášenlivost fruktózy, Galaktosemie, Nedostatek glykogenových větví, Hypoketonemická hypoglykemie, Ketotická hypoglykemie v dětství, Infantilní idiopatická hypoglykémie typu Mcquarrie, Organická acidemie, Nedostatek fosfoenolpyruvátkarboxykinázy (PEPCK), Porucha cyklu močoviny, Nedostatek glukagonu, Nedostatek ACAD9, Dikarboxylikaminoacidurie, Nedostatek fruktosy-1,6-difosfatázy, Nedostatek fruktóza-1-fosfát aldolázy, Nedostatek glukózy 6 fosfát dehydrogenázy, Glutarová acidémie typu 2, Glykogenóza typu 1a, Glykogenóza typu 1b, Glykogenóza typu 3, Glykogenóza typu 6, Glykogenóza typu 9a, Glykogenóza typu 9b, Glykogenóza typu 9c, Glykogenóza typu V., Nedostatek HMG-CoA lyázy, Nedostatek hydroxymethylglutaryl-CoA lyázy, Deficit hydroxyacyl-CoA dehydrogenázy s dlouhým řetězcem, Nedostatek malonyl-CoA dekarboxylázy, Onemocnění javorovým sirupem, Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy se středním řetězcem, Methylmalonová acidemie, Nesidioblastóza, Typ PCCA s nedostatkem propionyl-CoA karboxylázy, Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy s krátkým řetězcem, Tyrosinémie typu 1, Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy s velmi dlouhým řetězcem
Porodnické / gynekologickéDiabetická matka, Těhotenský diabetes, Intrauterinní zpomalení růstu, Těhotenství, Předčasná práce a / nebo porod, Sheehanův syndrom
OnkologickéRakovina nadledvin, Doege-Potterův syndrom, IGF produkující nádory, Nádory, Fungující endokrinní nádor pankreatu, Insulinom, Rakovina jater, Mezoteliom
OftalmologickéŽádné základní příčiny
Předávkování / toxicitaAcetohexamid, Amprenavir, Chloramfenikol, Chlorpromazin, Chlorpropamid, Cibenzolin, Stroužek, Ethanol, Ethionamid, Fluorodeoxyglukóza, Gatifloxacin, Ženšen, Glibenklamid, Gliklazid, Glimepirid, Glipizid, Gliquidon, Glisolamid, Glisoxepid, Inzulín, Lanreotid, Levomepromazin, Mitiglinid, Nateglinid, Pazopanib, Pentamidin, Perazin, Pipothiazin, Pramlintid, Chinin, Repaglinid, Ritonavir, Sachinavir, Somatostatin, Sulfamethoxazol, Temafloxacin, Tolazamid, Tolbutamid, Trimethoprim
PsychiatrickéAnorexia nervosa, Mentální bulimie, Munchausenův syndrom
PlicníMezoteliom
Renální / elektrolytBenigní glukosurie, Selhání ledvin, Hypoglykemie ledvin, Uremie
Rheum / Imunní / AlergieAutoimunitní adrenitida, Hemolytická nemoc novorozence, Imunopatologická hypoglykemie, Protilátky proti inzulínovému receptoru
SexuálníŽádné základní příčiny
TraumaPopáleniny
UrologickéŽádné základní příčiny
ZubníŽádné základní příčiny
SmíšenýAlkoholismus, Nadměrné pití, Kachexie, Zpožděný odběr vzorku krve, Ukázka odkapávacího ramene, Půst, Těžké cvičení, Podchlazení, Idiopatická hypoglykemie, Septický šok, Hladovění (akutní)

Abecední pořadí

Reference

  1. ^ A b C d Weston, Philip J; Harris, Deborah L; Battin, Malcolm; Brown, Julie; Hegarty, Joanne E; Harding, Jane E (2016-05-04). „Perorální dextrózový gel pro léčbu hypoglykemie u novorozenců“. Cochrane Database of Systematic Reviews (5): CD011027. doi:10.1002 / 14651858.cd011027.pub2. ISSN  1465-1858. PMID  27142842.
  2. ^ „WHO ref. Number WHO / CHD / 97.1 / WHO / MSM / 97.1“ (PDF). Hypoglykemie novorozence. Ženeva: Světová zdravotnická organizace. 1997. s. 4, 19. Citováno 6. dubna 2010.
  3. ^ H. Huopio1, S.-L. Shyng, T. Otonkoski3 a C. G. Nichols4 (01. 08. 2002). „KATP kanály a poruchy sekrece inzulínu“. Ajpendo.physiology.org. Citováno 2012-03-10.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  4. ^ „Rodinná dětská hypoglykemie citlivá na leucin kvůli dominantní mutaci receptoru sulfonylmočoviny β-buněk“. Jcem.endojournals.org. 01.09.2004. Citováno 2012-03-10.
  5. ^ Umesh Masharani, MB, BS, MRCP (UK) (2007). „Hypoglykemické stavy - hypoglykemie“. Hypoglykemické stavy. Arménská lékařská síť.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)