Seznam příčin hypoglykémie - List of causes of hypoglycemia - Wikipedia
Novorozenci
Hypoglykémie je častým problémem s rostoucím výskytem u kriticky nemocných nebo extrémně nemocných kojenci s nízkou porodní hmotností.[1] Jeho potenciální vztah s poškození mozku a zpoždění neurového vývoje učinit z něj důležité téma.[1] Pokud ne kvůli matce hyperglykémie, ve většině případů je to multifaktoriální, přechodné a snadno podporované. V menšině případů se ukázalo, že hypoglykemie je způsobena významným hyperinzulinismem, hypopituitarismem nebo vrozenou chybou metabolismu a představuje větší výzvu pro management.[1][2]
- Přechodná novorozenecká hypoglykemie
- Předčasnost, zpomalení nitroděložního růstu, perinatální asfyxie
- Mateřská hyperglykémie způsobená cukrovka nebo iatrogenní podávání glukózy
- Sepse
- Dlouhodobé hladovění (např. Kvůli nedostatečnému mateřskému mléku nebo podmínkám narušujícím krmení)
- Vrozený hypopituitarismus
- Vrozený hyperinzulinismus,[1] několik typů, přechodných i trvalých
- Vrozené chyby metabolismu sacharidů jako je onemocnění ukládání glykogenu
Malé děti
Mohou nastat jednotlivé epizody hypoglykemie gastroenteritida nebo nalačno, ale opakující se epizody téměř vždy naznačují buď vrozenou chybu metabolismu, vrozený hypopituitarismus nebo vrozený hyperinzulinismus. Seznam běžných příčin:
- Prodloužený půst
- Idiopatické ketotická hypoglykemie
- Izolovaný nedostatek růstového hormonu, hypopituitarismus
- Přebytek inzulínu
- Hyperinzulinismus způsobený několika vrozenými poruchami sekrece inzulínu
- Inzulín injekčně podávaný pro diabetes 1. typu
- Syndrom hyperinzulinismu a hyperamonémie (HIHA) kvůli glutamát dehydrogenáza 1 gen. V závažných případech může způsobit mentální retardaci a epilepsii.[3]
- Syndrom žaludečního dumpingu (po operaci trávicího traktu)
- Jiná vrozená metabolická onemocnění; některé běžné patří
- Onemocnění javorovým sirupem a další organické acidurie
- Nemoc skladování glykogenu typu 1
- Nemoc skladování glykogenu typu III. Může způsobit méně závažnou hypoglykemii než I. typ
- Nedostatek fosfoenolpyruvátkarboxykinázy, způsobuje metabolickou acidózu a těžkou hypoglykemii.
- Poruchy oxidace mastných kyselin
- Nedostatek acylCoA dehydrogenázy se středním řetězcem (MCAD)
- Rodinná hypoglykemie citlivá na leucin[4]
- Náhodné požití, včetně chybně vyplněných lékáren
- Sulfonylmočoviny, propranolol a další
- Ethanol (ústní voda, alkoholické nápoje)
Mladí dospělí
Zdaleka nejčastější příčinou těžké hypoglykémie v tomto věkovém rozmezí je injekčně podávaný inzulín cukrovka 1. typu. Okolnosti by měly poskytnout stopy poměrně rychle pro nová onemocnění způsobující těžkou hypoglykémii. Všechny vrozené metabolické vady, vrozené formy hyperinzulinismu a vrozený hypopituitarismus pravděpodobně již byly diagnostikovány nebo je nepravděpodobné, že by v tomto věku začaly způsobovat novou hypoglykémii. Tělesná hmota je dostatečně velká, aby hladová hypoglykemie a idiopatická ketotická hypoglykemie byly zcela neobvyklé. Opakovaná mírná hypoglykemie se může hodit a reaktivní hypoglykemie vzor, ale toto je také nejvyšší věk pro idiopatický postprandiální syndrom a lze vysledovat opakující se „kouzla“ v této věkové skupině ortostatická hypotenze nebo hyperventilace stejně často jako prokazatelná hypoglykemie.
- Hypoglykemie vyvolaná inzulínem
- Inzulín injekčně podávaný pro diabetes 1. typu
- Faktická injekce inzulínu (Munchausenův syndrom )
- Inzulín vylučující pankreatický nádor (Insulinom )
- Reaktivní hypoglykemie a idiopatický postprandiální syndrom
- Addisonova nemoc
- Sepse
Starší dospělí
Výskyt hypoglykémie v důsledku komplexních lékových interakcí, zejména při podávání perorálních hypoglykemických látek a inzulínu pro cukrovku, s věkem stoupá. I když je mnohem vzácnější, s přibývajícím věkem také stoupá výskyt nádorů produkujících inzulín. Většina nádorů způsobujících hypoglykémii jinými mechanismy než nadbytkem inzulínu se vyskytuje u dospělých.
- Hypoglykemie vyvolaná inzulínem
- Inzulín podávaný k léčbě cukrovky
- Faktická injekce inzulínu (Munchausenův syndrom )
- Nadměrné účinky orální Antidiabetické léky, beta-blokátory nebo lékové interakce
- Neuroendokrinní nádor vylučující inzulín (inzulinom ) slinivky břišní
- S hypoglykemií vyvolanou alkoholem často souvisí ketoacidóza (vyčerpání NAD + vede k blokování glukoneogeneze)
- Alimentární (rychlé vyprázdnění jejunu s přehnanou inzulínovou odpovědí)
- Po gastrektomii dumping syndrom nebo operaci nebo resekci střeva
- Reaktivní hypoglykemie a Idiopatický postprandiální syndrom
- Hypoglykemie nádoru, Doege-Potterův syndrom
- Získané nedostatek adrenalinu
- Získané hypopituitarismus
- Imunopatologická hypoglykemie[5]
Příčiny orgánových systémů
Abecední pořadí
- 1,1-dichlorethen
- Nedostatek 2-methylbutyryl-koenzym A dehydrogenázy
- Nedostatek 3-alfa-hydroxyacyl-CoA dehydrogenázy
- Nedostatek 3-methylkrotonyl-CoA karboxylázy
- Nedostatek ACAD9
- Acetohexamid
- Ackee ovoce
- Akutní tuková játra těhotenství
- Akutní selhání jater
- Akutní meningitida
- Addisonova nemoc
- Rakovina nadledvin
- Nedostatek kůry nadledvin
- Nedostatek adrenalinu
- Alkoholismus
- Alpersův syndrom
- Amprenavir
- Anorexia nervosa
- Autoimunitní adrenitida
- Autonomní dystonie
- Autonomní neuropatie
- Počáteční fáze cukrovky
- Benigní glukosurie
- Nadměrné pití
- Mentální bulimie
- Popáleniny
- Kachexie
- Glykoproteinový syndrom s nedostatkem sacharidů typu 1b
- Nedostatek karnitinpalmitoyltransferázy I.
- Nedostatek translokázy karnitin-acylkarnitin
- Chloramfenikol
- Chlorpromazin
- Chlorpropamid
- Cibenzolin
- Cirhóza
- Rozštěp defitu hypofýzy na patře rtu
- Stroužek
- Nedostatek koenzymu Q cytochrom c reduktázy
- Nedostatek enzymů oxidace tuků
- Zpožděný odběr vzorku krve
- Diabetická gastroparéza
- Diabetická matka
- Průjem
- Dikarboxylikaminoacidurie
- Nedostatek dihydrolipoamid dehydrogenázy
- Doege-Potterův syndrom
- Donohueův syndrom
- Nedostatek dopaminové beta-hydroxylázy
- Ukázka odkapávacího ramene
- Dumpingový syndrom
- Zvýšený vagální tón
- Ethanol
- Ethionamid
- Rodinný nedostatek glukokortikoidů
- Familiární hyperinzulinemická hypoglykemie typu 3
- Familiární hyperinzulinemická hypoglykemie typu 5
- Familiární hyperinzulinemická hypoglykemie typu 7
- Půst
- Fluorodeoxyglukóza
- Nesnášenlivost fruktózy
- Nedostatek fruktosy-1,6-difosfatázy
- Deficit fruktóza-1-fosfát aldolázy
- Fungující endokrinní nádor pankreatu
- Nedostatek galaktosa-1-fosfát uridyltransferázy
- Galaktosemie
- Syndrom žaludečního dumpingu
- Gastrojejunostomie
- Gatifloxacin
- Těhotenský diabetes
- Ženšen
- Glibenklamid
- Gliklazid
- Glimepirid
- Glipizid
- Gliquidon
- Glisolamid
- Glisoxepid
- Nedostatek glukagonu
- Nedostatek glukózy 6 fosfát dehydrogenázy
- Glutarová acidémie typu 2
- Nedostatek glykogenových větví
- Glykogenóza typu 1a
- Glykogenóza typu 1b
- Glykogenóza typu 3
- Glykogenóza typu 6
- Glykogenóza typu 9a
- Glykogenóza typu 9b
- Glykogenóza typu 9c
- Glykogenóza typu V.
- Nedostatek růstového hormonu (vrozený)
- Těžké cvičení
- Hemolytická nemoc novorozence
- Přetížení jater
- Selhání jater
- Dědičná rezistence na ACTH
- Nedostatek HMG-CoA lyázy
- Nedostatek hydroxymethylglutaryl-CoA lyázy
- Syndrom hyperinzulinismu a hyperamonémie
- Hypoketonemická hypoglykemie
- Hypopituitarismus
- Podchlazení
- Hypotyreóza
- Idiopatická hypoglykemie
- Idiopatický postprandiální syndrom
- IGF produkující nádory
- Imunopatologická hypoglykemie
- Inzulín
- Růstový faktor podobný inzulínu
- Protilátky proti inzulínovému receptoru
- Insulinom
- Intrauterinní zpomalení růstu
- Jamajská zvracení
- Ketotická hypoglykemie v dětství
- Selhání ledvin
- Lanreotid
- Laronův nanismus
- Hypoglykemie vyvolaná leucinem
- Levomepromazin
- Rakovina jater
- Nedostatek jaterní glykogensyntázy
- Nedostatek hydroxyacyl-CoA dehydrogenázy s dlouhým řetězcem
- Malabsorpce
- Malárie (maligní tercián)
- Špatné trávení
- Nedostatek malonyl-CoA dekarboxylázy
- Onemocnění javorovým sirupem
- Infantilní idiopatická hypoglykemie typu Mcquarrie
- Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy se středním řetězcem
- Mezoteliom
- Methylmalonová acidemie
- Mitiglinid
- Syndrom vyčerpání mitochondriální DNA, hepatocerebrální forma
- Nedostatek mitochondriálních trifunkčních proteinů
- Mnohočetná endokrinní neoplazie
- Munchausenův syndrom
- Myxedema kóma
- Nateglinid
- Navajo neurohepatopatie
- Nefroblastomatóza - fetální ascites - makrosomie - nádor wilms
- Nesidioblastóza
- Organická acidemie
- Pazopanib
- Pentamidin
- Perazin
- Nedostatek fosfoenolpyruvátkarboxykinázy (PEPCK)
- Pipothiazin
- Nedostatek transportéru plazmatické membrány karnitinu
- Syndrom postgastrektomie
- Pramlintid
- Těhotenství
- Předčasná práce a / nebo porod
- Typ PCCA s nedostatkem propionyl-CoA karboxylázy
- Pyloroplastika
- Chinin
- Reaktivní hypoglykemie
- Hypoglykemie ledvin
- Repaglinid
- Reyův syndrom
- Ritonavir
- Sachinavir
- Sepse
- Septický šok
- Těžká hepatitida
- Sheehanův syndrom
- Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy s krátkým řetězcem
- Nízký vzrůst - vady hypofýzy a mozečku - malá sella turcica
- Somatostatin
- Hladovění (akutní)
- Sulfamethoxazol
- Systémová otrava monochloracetátem
- Temafloxacin
- Timme syndrom
- Tolazamid
- Tolbutamid
- Trimethoprim
- Trojitý syndrom
- Nádory
- Tyrosinémie typu 1
- Porucha cyklu močoviny
- Uremie
- Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy s velmi dlouhým řetězcem
- Viscerální leishmanióza
- Wiedemann-Beckwithův syndrom
- Vrozená hypoplázie nadledvin vázaná na X
Reference
- ^ A b C d Weston, Philip J; Harris, Deborah L; Battin, Malcolm; Brown, Julie; Hegarty, Joanne E; Harding, Jane E (2016-05-04). „Perorální dextrózový gel pro léčbu hypoglykemie u novorozenců“. Cochrane Database of Systematic Reviews (5): CD011027. doi:10.1002 / 14651858.cd011027.pub2. ISSN 1465-1858. PMID 27142842.
- ^ „WHO ref. Number WHO / CHD / 97.1 / WHO / MSM / 97.1“ (PDF). Hypoglykemie novorozence. Ženeva: Světová zdravotnická organizace. 1997. s. 4, 19. Citováno 6. dubna 2010.
- ^ H. Huopio1, S.-L. Shyng, T. Otonkoski3 a C. G. Nichols4 (01. 08. 2002). „KATP kanály a poruchy sekrece inzulínu“. Ajpendo.physiology.org. Citováno 2012-03-10.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ „Rodinná dětská hypoglykemie citlivá na leucin kvůli dominantní mutaci receptoru sulfonylmočoviny β-buněk“. Jcem.endojournals.org. 01.09.2004. Citováno 2012-03-10.
- ^ Umesh Masharani, MB, BS, MRCP (UK) (2007). „Hypoglykemické stavy - hypoglykemie“. Hypoglykemické stavy. Arménská lékařská síť.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)