Seznam kódů MeSH (C18) - List of MeSH codes (C18)

Tento článek musí být aktualizováno. Důvod je uveden: u citovaného zdroje nejsou uvedeny žádné soubory pro rok 2006, ale soubory pro rok 2013 jsou tam; NLM vydává tyto informace každoročně. Aktualizujte prosím tento článek, aby odrážel nedávné události nebo nově dostupné informace. (Únor 2020)

Následuje částečný seznam kódů „C“ pro Lékařské předměty (MeSH), jak je definováno v United States National Library of Medicine (NLM).

Tento seznam pokračuje v informacích na Seznam kódů MeSH (C17). Kódy následující za nimi najdete na Seznam kódů MeSH (C19). Další kódy MeSH viz Seznam kódů MeSH.

Zdrojem tohoto obsahu je sada 2006 MeSH stromy z NLM.

Pletivo C18 – nutriční a metabolické nemoci

Pletivo C18.452 – metabolické nemoci

Pletivo C18.452.076 – acidobazická nerovnováha

• Pletivo C18.452.076.087 – achlorhydria
• Pletivo C18.452.076.176 – acidóza
• Pletivo C18.452.076.176.180 – acidóza, mléčná
• Pletivo C18.452.076.176.210 – acidóza, renální tubulární
• Pletivo C18.452.076.176.310 – acidóza, respirační
• Pletivo C18.452.076.176.390 – diabetická ketoacidóza
• Pletivo C18.452.076.176.652 – ketóza
• Pletivo C18.452.076.354 – alkalóza
• Pletivo C18.452.076.354.271 – alkalóza, respirační

Pletivo C18.452.090 – amyloidóza

• Pletivo C18.452.090.050 – amyloidní neuropatie
• Pletivo C18.452.090.050.050 – amyloidní neuropatie, familiární
• Pletivo C18.452.090.075 – amyloidóza, familiární
• Pletivo C18.452.090.075.050 – amyloidní neuropatie, familiární
• Pletivo C18.452.090.075.160 – cerebrální amyloidová angiopatie, familiární
• Pletivo C18.452.090.100 – cerebrální amyloidová angiopatie
• Pletivo C18.452.090.100.160 – cerebrální amyloidová angiopatie, familiární

Pletivo C18.452.100 – nemoci mozku, metabolické

• Pletivo C18.452.100.100 – nemoci mozku, metabolické, vrozené
• Pletivo C18.452.100.100.050 – abetalipoproteinemie
• Pletivo C18.452.100.100.162 – onemocnění z nedostatku karbamoylfosfátsyntázy I
• Pletivo C18.452.100.100.175 – citrullinemie
• Pletivo C18.452.100.100.320 – galaktosémie
• Pletivo C18.452.100.100.355 – Hartnupova choroba
• Pletivo C18.452.100.100.360 – hepatolentikulární degenerace
• Pletivo C18.452.100.100.365 – homocystinurie
• Pletivo C18.452.100.100.370 – hyperargininemie
• Pletivo C18.452.100.100.375 – hyperglycinémie, neketotická
• Pletivo C18.452.100.100.380 – hyperlysinemias
• Pletivo C18.452.100.100.412 – Leighova choroba
• Pletivo C18.452.100.100.425 – Lesch-Nyhanův syndrom
• Pletivo C18.452.100.100.435 – nemoci z ukládání lysozomů, nervový systém
• Pletivo C18.452.100.100.435.295 – fukosidóza
• Pletivo C18.452.100.100.435.340 – glykogenová skladovací choroba typu II
• Pletivo C18.452.100.100.435.590 – mukolipidózy
• Pletivo C18.452.100.100.435.810 – onemocnění skladování kyseliny sialové
• Pletivo C18.452.100.100.435.825 – sfingolipidózy
• Pletivo C18.452.100.100.435.825.200 – Fabryho choroba
• Pletivo C18.452.100.100.435.825.300 – gangliosidózy
• Pletivo C18.452.100.100.435.825.300.300 – gangliosidózy GM2
• Pletivo C18.452.100.100.435.825.300.300.800 – Sandhoffova choroba
• Pletivo C18.452.100.100.435.825.300.300.840 – Tay – Sachsova choroba
• Pletivo C18.452.100.100.435.825.300.300.920 – Tay – Sachsova choroba, varianta AB
• Pletivo C18.452.100.100.435.825.300.400 – gangliosidóza gm1
• Pletivo C18.452.100.100.435.825.400 – Gaucherova choroba
• Pletivo C18.452.100.100.435.825.590 – leukodystrofie, globoidní buňka
• Pletivo C18.452.100.100.435.825.594 – leukodystrofie, metachromatická
• Pletivo C18.452.100.100.435.825.700 – Niemann – Pickovy choroby
• Pletivo C18.452.100.100.520 – onemocnění moči javorovým sirupem
• Pletivo C18.452.100.100.535 – MELAS syndrom
• Pletivo C18.452.100.100.540 – Menkesův syndrom perverzních vlasů
• Pletivo C18.452.100.100.545 – Syndrom MERRF
• Pletivo C18.452.100.100.640 – okulocerebrorenální syndrom
• Pletivo C18.452.100.100.650 – onemocnění z nedostatku ornithinkarbamoyltransferázy
• Pletivo C18.452.100.100.680 – peroxisomální poruchy
• Pletivo C18.452.100.100.680.100 – adrenoleukodystrofie
• Pletivo C18.452.100.100.680.760 – Refsum nemoc
• Pletivo C18.452.100.100.680.970 – Zellwegerův syndrom
• Pletivo C18.452.100.100.687 – fenylketonurie
• Pletivo C18.452.100.100.687.500 – fenylketonurie, mateřská
• Pletivo C18.452.100.100.725 – onemocnění způsobené nedostatkem pyruvátkarboxylázy
• Pletivo C18.452.100.100.750 – onemocnění způsobené nedostatkem komplexu pyruvát-dehydrogenáza
• Pletivo C18.452.100.100.875 – tyrosinemias
• Pletivo C18.452.100.360 – jaterní encefalopatie
• Pletivo C18.452.100.480 – kernicterus
• Pletivo C18.452.100.540 – mitochondriální encefalomyopatie
• Pletivo C18.452.100.560 – myelinolýza, centrální pontin
• Pletivo C18.452.100.780 – Reyův syndrom
• Pletivo C18.452.100.960 – Wernická encefalopatie

Pletivo C18.452.174 – poruchy metabolismu vápníku

• Pletivo C18.452.174.130 – kalcinóza
• Pletivo C18.452.174.130.186 – kalciphylaxe
• Pletivo C18.452.174.130.204 – CREST syndrom
• Pletivo C18.452.174.130.560 – nefrokalcinóza
• Pletivo C18.452.174.289 – odvápnění, patologické
• Pletivo C18.452.174.451 – hyperkalcémie
• Pletivo C18.452.174.509 – hypokalcémie
• Pletivo C18.452.174.509.700 – tetanie
• Pletivo C18.452.174.662 – osteomalace
• Pletivo C18.452.174.766 – pseudohypoparatyreóza
• Pletivo C18.452.174.766.815 – pseudopseudohypoparatyreóza
• Pletivo C18.452.174.845 – křivice

Pletivo C18.452.284 – Poruchy opravy a nedostatku DNA

• Pletivo C18.452.284.060 – ataxie – telangiektázie
• Pletivo C18.452.284.100 – Bloomův syndrom
• Pletivo C18.452.284.250 – Cockaynův syndrom
• Pletivo C18.452.284.255 – kolorektální novotvary, dědičná nepolypóza
• Pletivo C18.452.284.280 – anémie fanconi
• Pletivo C18.452.284.520 – Li – Fraumeniho syndrom
• Pletivo C18.452.284.600 – Syndrom rozpadu Nijmegen
• Pletivo C18.452.284.760 – Rothmund – Thomsonův syndrom
• Pletivo C18.452.284.800 – závažná kombinovaná imunodeficience
• Pletivo C18.452.284.960 – Wernerův syndrom
• Pletivo C18.452.284.975 – xeroderma pigmentosum

Pletivo C18.452.339 – dyslipidemie

• Pletivo C18.452.339.500 – hyperlipidemie
• Pletivo C18.452.339.500.396 – hypercholesterolemie
• Pletivo C18.452.339.500.396.300 – hypercholesterolemie, familiární
• Pletivo C18.452.339.500.438 – hyperlipidémie, familiární kombinovaná
• Pletivo C18.452.339.500.438.390 – hypercholesterolemie, familiární
• Pletivo C18.452.339.500.438.395 – hyperlipoproteinemie typu IV
• Pletivo C18.452.339.500.851 – hypertriglyceridemie
• Pletivo C18.452.339.750 – hyperlipoproteinemie
• Pletivo C18.452.339.750.475 – hypercholesterolemie, familiární
• Pletivo C18.452.339.750.485 – hyperlipoproteinemie typu III
• Pletivo C18.452.339.750.490 – hyperlipoproteinemie typu IV
• Pletivo C18.452.339.750.495 – hyperlipoproteinemie typu V
• Pletivo C18.452.339.750.552 – nedostatek lipoproteinové lipázy, familiární
• Pletivo C18.452.339.875 – hypolipoproteinemie
• Pletivo C18.452.339.875.220 – abetalipoproteinemie
• Pletivo C18.452.339.875.440 – hypobetalipoproteinemie
• Pletivo C18.452.339.875.448 – nedostatek lecitin acyltransferázy
• Pletivo C18.452.339.875.724 – tangierova nemoc

Pletivo C18.452.394 – poruchy metabolismu glukózy

• Pletivo C18.452.394.750 – diabetes mellitus
• Pletivo C18.452.394.750.074 – diabetes mellitus, experimentální
• Pletivo C18.452.394.750.124 – diabetes mellitus, typ 1
• Pletivo C18.452.394.750.124.960 – Wolframův syndrom
• Pletivo C18.452.394.750.149 – diabetes mellitus, typ 2
• Pletivo C18.452.394.750.149.500 – diabetes mellitus, lipoatrofický
• Pletivo C18.452.394.750.448 – gestační diabetes
• Pletivo C18.452.394.750.535 – diabetická ketoacidóza
• Pletivo C18.452.394.750.774 – prediabetický stav
• Pletivo C18,452,394,937 – glykosurie
• Pletivo C18,452,394,937,450 – glykosurie, ledviny
• Pletivo C18.452.394.952 – hyperglykémie
• Pletivo C18.452.394.952.500 – intolerance glukózy
• Pletivo C18,452,394,968 – hyperinzulinismus
• Pletivo C18,452,394,968,500 – rezistence na inzulín
• Pletivo C18.452.394.968.500.570 – metabolický syndrom x
• Pletivo C18,452,394,968,750 – přetrvávající hyperinzulinémie, hypoglykémie v dětství
• Pletivo C18.452.394.984 – hypoglykémie
• Pletivo C18.452.394.984.492 – inzulínové kóma
• Pletivo C18.452.394.984.746 – přetrvávající hyperinzulinémie, hypoglykémie v dětství

Pletivo C18.452.413 – hyperamonémie

Pletivo C18.452.421 – hyperamylasémie

Pletivo C18.452.429 – hyperbilirubinemie

• Pletivo C18.452.429.124 – hyperbilirubinemie, novorozenec
• Pletivo C18.452.429.124.500 – žloutenka, novorozenec
• Pletivo C18.452.429.500 – kernicterus

Pletivo C18.452.497 – hyperoxalurie

• Pletivo C18.452.497.490 – hyperoxalurie, primární

Pletivo C18.452.500 – hyperprolaktinémie

Pletivo C18.452.506 – hyperurikémie

Pletivo C18.452.512 – hypervitaminóza A

Pletivo C18,452,565 – poruchy metabolismu železa

• Pletivo C18.452.565.100 – anémie, nedostatek železa
• Pletivo C18,452,565,500 – přetížení železem
• Pletivo C18,452,565,500,480 – hemochromatóza
• Pletivo C18.452.565.500.500 – hemosideróza

Pletivo C18.452.603 – malabsorpční syndromy

• Pletivo C18.452.603.145 – syndrom slepé smyčky
• Pletivo C18.452.603.250 – celiakie
• Pletivo C18.452.603.506 – laktózová intolerance
• Pletivo C18,452,603,850 – smrk, tropický
• Pletivo C18.452.603.887 – steatorea
• Pletivo C18.452.603.925 – bičíková nemoc

Pletivo C18.452.625 – metabolický syndrom x

Pletivo C18.452.648 – metabolismus, vrozené chyby

• Pletivo C18.452.648.066 – metabolismus aminokyselin, vrozené chyby
• Pletivo C18.452.648.066.102 – albinismus
• Pletivo C18.452.648.066.102.090 – albinismus, oční
• Pletivo C18.452.648.066.102.100 – albinismus, okulokutánní
• Pletivo C18.452.648.066.102.100.400 – Hermanského – Pudlakův syndrom
• Pletivo C18.452.648.066.102.600 – piebaldismus
• Pletivo C18.452.648.066.187 – alkaptonurie
• Pletivo C18.452.648.066.210 – aminoacidurie, ledviny
• Pletivo C18.452.648.066.210.250 – cystinurie
• Pletivo C18.452.648.066.210.490 – Hartnupova choroba
• Pletivo C18.452.648.066.275 – nemoc z nedostatku karbamoylfosfátsyntázy I
• Pletivo C18.452.648.066.340 – citrullinemie
• Pletivo C18.452.648.066.470 – homocystinurie
• Pletivo C18.452.648.066.475 – hyperargininemie
• Pletivo C18.452.648.066.477 – hyperglycinémie, neketotická
• Pletivo C18.452.648.066.480 – hyperhomocysteinémie
• Pletivo C18.452.648.066.544 – hyperlysinemias
• Pletivo C18.452.648.066.608 – onemocnění moči javorovým sirupem
• Pletivo C18.452.648.066.620 – mnohočetný nedostatek karboxylázy
• Pletivo C18.452.648.066.620.100 – nedostatek biotinidázy
• Pletivo C18.452.648.066.620.380 – nedostatek syntetázy holokarboxylázy
• Pletivo C18.452.648.066.729 – onemocnění z nedostatku ornithinkarbamoyltransferázy
• Pletivo C18.452.648.066.766 – fenylketonurie
• Pletivo C18.452.648.066.766.500 – fenylketonurie, mateřská
• Pletivo C18.452.648.066.880 – tyrosinemias
• Pletivo C18.452.648.088 – poruchy přenosu aminokyselin, vrozené
• Pletivo C18.452.648.088.400 – hartnupova choroba
• Pletivo C18.452.648.088.600 – okulocerebrorenální syndrom
• Pletivo C18.452.648.100 – amyloidóza, familiární
• Pletivo C18.452.648.100.050 – amyloidní neuropatie, familiární
• Pletivo C18.452.648.100.160 – cerebrální amyloidová angiopatie, familiární
• Pletivo C18.452.648.151 – nemoci mozku, metabolické, vrozené
• Pletivo C18.452.648.151.050 – abetalipoproteinemie
• Pletivo C18.452.648.151.162 – onemocnění způsobené nedostatkem karbamoyl-fosfát syntázy
• Pletivo C18.452.648.151.168 – cerebrální amyloidová angiopatie, familiární
• Pletivo C18.452.648.151.175 – citrullinemie
• Pletivo C18.452.648.151.300 – fukosidóza
• Pletivo C18.452.648.151.320 – galaktosémie
• Pletivo C18.452.648.151.330 – glykogenová skladovací choroba typu II
• Pletivo C18.452.648.151.355 – hartnupova choroba
• Pletivo C18.452.648.151.360 – hepatolentikulární degenerace
• Pletivo C18.452.648.151.365 – homocystinurie
• Pletivo C18.452.648.151.370 – hyperargininemie
• Pletivo C18.452.648.151.375 – hyperglycinémie, neketotická
• Pletivo C18.452.648.151.380 – hyperlysinemias
• Pletivo C18.452.648.151.412 – Leighova choroba
• Pletivo C18.452.648.151.425 – Lesch-Nyhanův syndrom
• Pletivo C18.452.648.151.435 – nemoci z ukládání lysozomů, nervový systém
• Pletivo C18.452.648.151.435.295 – fukosidóza
• Pletivo C18.452.648.151.435.340 – glykogenová skladovací choroba typu II
• Pletivo C18.452.648.151.435.590 – mukolipidózy
• Pletivo C18.452.648.151.435.810 – onemocnění skladování kyseliny sialové
• Pletivo C18.452.648.151.435.825 – sfingolipidózy
• Pletivo C18.452.648.151.435.825.200 – Fabryho choroba
• Pletivo C18.452.648.151.435.825.300 – gangliosidózy
• Pletivo C18.452.648.151.435.825.300.300 – gangliosidózy GM2
• Pletivo C18.452.648.151.435.825.300.300.800 – Sandhoffova choroba
• Pletivo C18.452.648.151.435.825.300.300.840 – Tay – Sachsova choroba
• Pletivo C18.452.648.151.435.825.300.300.920 – Tay – Sachsova choroba, varianta AB
• Pletivo C18.452.648.151.435.825.300.400 – gangliosidóza gm1
• Pletivo C18.452.648.151.435.825.400 – Gaucherova choroba
• Pletivo C18.452.648.151.435.825.590 – leukodystrofie, globoidní buňka
• Pletivo C18.452.648.151.435.825.594 – leukodystrofie, metachromatická
• Pletivo C18.452.648.151.435.825.700 – Niemann – Pickovy choroby
• Pletivo C18.452.648.151.445 – onemocnění moči javorovým sirupem
• Pletivo C18.452.648.151.447 – MELAS syndrom
• Pletivo C18.452.648.151.450 – syndrom Menkes Kinky Hair
• Pletivo C18.452.648.151.505 – Syndrom MERRF
• Pletivo C18.452.648.151.580 – mukolipidózy
• Pletivo C18.452.648.151.640 – okulocerebrorenální syndrom
• Pletivo C18.452.648.151.650 – onemocnění z nedostatku ornithinkarbamoyltransferázy
• Pletivo C18.452.648.151.680 – peroxisomální poruchy
• Pletivo C18.452.648.151.680.100 – adrenoleukodystrofie
• Pletivo C18.452.648.151.680.760 – refsum nemoc
• Pletivo C18.452.648.151.680.970 – Zellwegerův syndrom
• Pletivo C18.452.648.151.687 – fenylketonurie
• Pletivo C18.452.648.151.687.500 – fenylketonurie, mateřská
• Pletivo C18.452.648.151.725 – onemocnění způsobené nedostatkem pyruvátkarboxylázy
• Pletivo C18.452.648.151.750 – onemocnění způsobené nedostatkem komplexu pyruvát-dehydrogenáza
• Pletivo C18.452.648.151.825 – sfingolipidózy
• Pletivo C18.452.648.151.825.200 – Fabryho choroba
• Pletivo C18.452.648.151.825.300 – gangliosidózy
• Pletivo C18.452.648.151.825.300.300 – gangliosidózy gm2
• Pletivo C18.452.648.151.825.300.300.700 – Sandhoffova choroba
• Pletivo C18.452.648.151.825.300.300.850 – Tay – Sachsova choroba
• Pletivo C18.452.648.151.825.300.300.925 – Tay – Sachsova choroba, varianta AB
• Pletivo C18.452.648.151.825.300.400 – gangliosidóza gm1
• Pletivo C18.452.648.151.825.400 – Gaucherova choroba
• Pletivo C18.452.648.151.825.590 – leukodystrofie, globoidní buňka
• Pletivo C18.452.648.151.825.594 – leukodystrofie, metachromatická
• Pletivo C18.452.648.151.825.700 – Niemann – Pickovy choroby
• Pletivo C18.452.648.151.875 – tyrosinemias
• Pletivo C18.452.648.202 – metabolismus sacharidů, vrozené chyby
• Pletivo C18.452.648.202.125 – glykoproteinový syndrom s nedostatkem sacharidů
• Pletivo C18.452.648.202.251 – metabolismus fruktózy, vrozené vady
• Pletivo C18.452.648.202.251.221 – nedostatek fruktózy-1,6-difosfatázy
• Pletivo C18.452.648.202.251.271 – Dědičná intolerance fruktózy
• Pletivo C18.452.648.202.303 – fukosidóza
• Pletivo C18.452.648.202.355 – galaktosémie
• Pletivo C18.452.648.202.449 – choroba ukládání glykogenu
• Pletivo C18.452.648.202.449.448 – glykogenová skladovací choroba typu I.
• Pletivo C18.452.648.202.449.500 – glykogenová skladovací choroba typu II
• Pletivo C18.452.648.202.449.510 – glykogenová skladovací choroba typu IIb
• Pletivo C18.452.648.202.449.520 – glykogenová skladovací choroba typu III
• Pletivo C18.452.648.202.449.540 – glykogenová skladovací choroba typu IV
• Pletivo C18.452.648.202.449.560 – glykogenová skladovací choroba typu V
• Pletivo C18.452.648.202.449.580 – glykogenová skladovací choroba typu VI
• Pletivo C18.452.648.202.449.600 – glykogenová skladovací choroba typu VII
• Pletivo C18.452.648.202.449.620 – glykogenová skladovací choroba typu VIII
• Pletivo C18.452.648.202.460 – hyperoxalurie, primární
• Pletivo C18.452.648.202.589 – laktózová intolerance
• Pletivo C18.452.648.202.607 – nemoci z nedostatku mannosidázy
• Pletivo C18.452.648.202.607.500 – alfa-mannosidóza
• Pletivo C18.452.648.202.607.750 – beta-mannosidóza
• Pletivo C18.452.648.202.670 – mukolipidózy
• Pletivo C18.452.648.202.715 – mukopolysacharidózy
• Pletivo C18.452.648.202.715.640 – mukopolysacharidóza I
• Pletivo C18.452.648.202.715.645 – mukopolysacharidóza II
• Pletivo C18.452.648.202.715.650 – mukopolysacharidóza III
• Pletivo C18.452.648.202.715.655 – mukopolysacharidóza IV
• Pletivo C18.452.648.202.715.670 – mukopolysacharidóza VI
• Pletivo C18.452.648.202.715.675 – mukopolysacharidóza VII
• Pletivo C18.452.648.202.720 – mnohočetný nedostatek karboxylázy
• Pletivo C18.452.648.202.720.100 – nedostatek biotinidázy
• Pletivo C18.452.648.202.720.380 – nedostatek syntetázy holokarboxylázy
• Pletivo C18.452.648.202.810 – metabolismus pyruvátu, vrozené chyby
• Pletivo C18.452.648.202.810.444 – Leighova choroba
• Pletivo C18.452.648.202.810.666 – onemocnění způsobené nedostatkem pyruvátkarboxylázy
• Pletivo C18.452.648.202.810.766 – onemocnění způsobené nedostatkem komplexu pyruvát-dehydrogenáza
• Pletivo C18.452.648.240 – nedostatek cytochrom-c oxidázy
• Pletivo C18.452.648.390 – nedostatek glukózafosfát dehydrogenázy
• Pletivo C18.452.648.437 – hyperbilirubinemie, dědičná
• Pletivo C18.452.648.437.281 – Crigler – Najjarův syndrom
• Pletivo C18.452.648.437.528 – Gilbertova choroba
• Pletivo C18.452.648.499 – žloutenka, chronická idiopatická
• Pletivo C18.452.648.556 – metabolismus lipidů, vrozené chyby
• Pletivo C18.452.648.556.475 – hypercholesterolemie, familiární
• Pletivo C18.452.648.556.480 – hyperlipidémie, familiární kombinovaná
• Pletivo C18.452.648.556.480.390 – hypercholesterolemie, familiární
• Pletivo C18.452.648.556.480.395 – hyperlipoproteinemie typu IV
• Pletivo C18.452.648.556.484 – hyperlipoproteinemie typu III
• Pletivo C18.452.648.556.490 – hyperlipoproteinemie typu IV
• Pletivo C18.452.648.556.495 – hyperlipoproteinemie typu V
• Pletivo C18.452.648.556.500 – hypolipoproteinemie
• Pletivo C18.452.648.556.500.220 – abetalipoproteinemie
• Pletivo C18.452.648.556.500.440 – hypobetalipoproteinemie
• Pletivo C18.452.648.556.500.448 – nedostatek lecitin acyltransferázy
• Pletivo C18.452.648.556.500.724 – Tangerova choroba
• Pletivo C18.452.648.556.641 – lipoidóza
• Pletivo C18.452.648.556.641.201 – onemocnění ukládání esteru cholesterolu
• Pletivo C18.452.648.556.641.391 – lipoidproteinóza
• Pletivo C18.452.648.556.641.509 – neuronální ceroidní lipofuscinóza
• Pletivo C18.452.648.556.641.643 – Refsum nemoc
• Pletivo C18.452.648.556.641.723 – Sjögren – Larssonův syndrom
• Pletivo C18.452.648.556.641.803 – sfingolipidózy
• Pletivo C18.452.648.556.641.803.300 – Fabryho choroba
• Pletivo C18.452.648.556.641.803.350 – gangliosidózy
• Pletivo C18.452.648.556.641.803.350.300 – gangliosidózy GM2
• Pletivo C18.452.648.556.641.803.350.300.700 – Sandhoffova choroba
• Pletivo C18.452.648.556.641.803.350.300.850 – Tay – Sachsova choroba
• Pletivo C18.452.648.556.641.803.350.300.925 – Tay – Sachsova choroba, varianta AB
• Pletivo C18.452.648.556.641.803.350.360 – gangliosidóza gm1
• Pletivo C18.452.648.556.641.803.441 – Gaucherova choroba
• Pletivo C18.452.648.556.641.803.585 – leukodystrofie, globoidní buňka
• Pletivo C18.452.648.556.641.803.594 – leukodystrofie, metachromatická
• Pletivo C18.452.648.556.641.803.730 – Niemann – Pickovy choroby
• Pletivo C18.452.648.556.641.803.850 – syndrom mořské modré histiocyty
• Pletivo C18.452.648.556.641.923 – Wolmanova nemoc
• Pletivo C18.452.648.556.645 – nedostatek lipoproteinové lipázy, familiární
• Pletivo C18.452.648.556.750 – peroxisomální poruchy
• Pletivo C18.452.648.556.750.025 – aktalasie
• Pletivo C18.452.648.556.750.112 – adrenoleukodystrofie
• Pletivo C18.452.648.556.750.200 – chondrodysplasia punctata, rhizomelic
• Pletivo C18.452.648.556.750.760 – Refsum nemoc
• Pletivo C18.452.648.556.750.970 – Zellwegerův syndrom
• Pletivo C18.452.648.556.850 – Smith – Lemli – Opitzův syndrom
• Pletivo C18.452.648.556.925 – xantomatóza, cerebrotendinózní
• Pletivo C18.452.648.595 – lysozomální střádavé choroby
• Pletivo C18.452.648.595.201 – onemocnění ukládání esteru cholesterolu
• Pletivo C18.452.648.595.554 – nemoci z ukládání lysozomů, nervový systém
• Pletivo C18.452.648.595.554.295 – fukosidóza
• Pletivo C18.452.648.595.554.340 – glykogenová skladovací choroba typu II
• Pletivo C18.452.648.595.554.590 – mukolipidózy
• Pletivo C18.452.648.595.554.810 – onemocnění skladování kyseliny sialové
• Pletivo C18.452.648.595.554.825 – sfingolipidózy
• Pletivo C18.452.648.595.554.825.200 – Fabryho choroba
• Pletivo C18.452.648.595.554.825.300 – gangliosidózy
• Pletivo C18.452.648.595.554.825.300.300 – gangliosidózy GM2
• Pletivo C18.452.648.595.554.825.300.300.800 – Sandhoffova choroba
• Pletivo C18.452.648.595.554.825.300.300.840 – Tay – Sachsova choroba
• Pletivo C18.452.648.595.554.825.300.300.920 – Tay – Sachsova choroba, varianta AB
• Pletivo C18.452.648.595.554.825.300.400 – gangliosidóza gm1
• Pletivo C18.452.648.595.554.825.400 – Gaucherova choroba
• Pletivo C18.452.648.595.554.825.590 – leukodystrofie, globoidní buňka
• Pletivo C18.452.648.595.554.825.594 – leukodystrofie, metachromatická
• Pletivo C18.452.648.595.554.825.700 – Niemann – Pickovy choroby
• Pletivo C18.452.648.595.577 – nemoci z nedostatku mannosidázy
• Pletivo C18.452.648.595.577.500 – alfa-mannosidóza
• Pletivo C18.452.648.595.577.750 – beta-mannosidóza
• Pletivo C18.452.648.595.600 – mukopolysacharidózy
• Pletivo C18.452.648.595.600.640 – mukopolysacharidóza I
• Pletivo C18.452.648.595.600.645 – mukopolysacharidóza II
• Pletivo C18.452.648.595.600.650 – mukopolysacharidóza III
• Pletivo C18.452.648.595.600.655 – mukopolysacharidóza IV
• Pletivo C18.452.648.595.600.670 – mukopolysacharidóza VI
• Pletivo C18.452.648.595.600.675 – mukopolysacharidóza VII
• Pletivo C18.452.648.595.803 – sfingolipidózy
• Pletivo C18.452.648.595.803.300 – Fabryho choroba
• Pletivo C18.452.648.595.803.350 – gangliosidózy
• Pletivo C18.452.648.595.803.350.300 – gangliosidózy GM2
• Pletivo C18.452.648.595.803.350.300.700 – Sandhoffova choroba
• Pletivo C18.452.648.595.803.350.300.850 – Tay – Sachsova choroba
• Pletivo C18.452.648.595.803.350.300.925 – Tay – Sachsova choroba, varianta AB
• Pletivo C18.452.648.595.803.441 – Gaucherova choroba
• Pletivo C18.452.648.595.803.585 – leukodystrofie, globoidní buňka
• Pletivo C18.452.648.595.803.594 – leukodystrofie, metachromatická
• Pletivo C18.452.648.595.803.730 – Niemann – Pickovy choroby
• Pletivo C18.452.648.595.803.850 – syndrom mořské modré histiocyty
• Pletivo C18.452.648.595.923 – Wolmanova nemoc
• Pletivo C18.452.648.618 – metabolismus kovů, vrozené chyby
• Pletivo C18.452.648.618.337 – hemochromatóza
• Pletivo C18.452.648.618.403 – hepatolentikulární degenerace
• Pletivo C18.452.648.618.482 – hypofosfatázie
• Pletivo C18.452.648.618.544 – hypofosfatémie, familiární
• Pletivo C18.452.648.618.590 – Menkesův syndrom perverzních vlasů
• Pletivo C18.452.648.618.711 – paralyzuje, rodinné periodické
• Pletivo C18.452.648.618.711.550 – hypokalemická periodická paralýza
• Pletivo C18.452.648.618.711.600 – paralýza, hyperkalemická periodická
• Pletivo C18.452.648.618.815 – pseudohypoparatyreóza
• Pletivo C18.452.648.618.815.815 – pseudopseudohypoparatyreóza
• Pletivo C18.452.648.730 – erytropoetická porfyrie
• Pletivo C18.452.648.735 – porfyrie, jaterní
• Pletivo C18.452.648.735.074 – koproporfyrie, dědičná
• Pletivo C18.452.648.735.150 – porfyrie, akutní přerušovaná
• Pletivo C18.452.648.735.250 – porphyria cutanea tarda
• Pletivo C18.452.648.735.437 – porfyrie, hepatoerytropoetická
• Pletivo C18.452.648.735.625 – porfyrie, pestrá
• Pletivo C18.452.648.735.812 – erytropoetická protoporfyrie
• Pletivo C18.452.648.769 – progeria
• Pletivo C18.452.648.798 – metabolismus purinu-pyrimidinu, vrozené vady
• Pletivo C18.452.648.798.368 – dna
• Pletivo C18.452.648.798.368.410 – artritida, dna
• Pletivo C18.452.648.798.594 – Lesch-Nyhanův syndrom
• Pletivo C18.452.648.851 – renální tubulární transport, vrozené chyby
• Pletivo C18.452.648.851.093 – acidóza, renální tubulární
• Pletivo C18.452.648.851.191 – aminoacidurie, ledviny
• Pletivo C18.452.648.851.191.250 – cystinurie
• Pletivo C18.452.648.851.191.457 – Hartnupova choroba
• Pletivo C18.452.648.851.368 – cystinóza
• Pletivo C18.452.648.851.368.210 – Fanconiho syndrom
• Pletivo C18.452.648.851.532 – glykosurie, ledviny
• Pletivo C18.452.648.851.647 – hypofosfatémie, familiární
• Pletivo C18.452.648.851.750 – okulocerebrorenální syndrom
• Pletivo C18.452.648.851.770 – pseudohypoaldosteronismus
• Pletivo C18.452.648.925 – metabolismus steroidů, vrozené chyby
• Pletivo C18.452.648.925.249 – adrenální hyperplazie, vrozená
• Pletivo C18.452.648.925.500 – syndrom nadbytku mineralokortikoidů, patrný
• Pletivo C18.452.648.925.750 – ichtyóza, vázaná na x
• Pletivo C18.452.648.925.875 – Smith – Lemli – Opitzův syndrom

Pletivo C18.452.660 – mitochondriální nemoci

• Pletivo C18.452.660.195 – nedostatek cytochrom-c oxidázy
• Pletivo C18.452.660.300 – Friedreichova ataxie
• Pletivo C18.452.660.515 – optická atrofie, dědičná, leber
• Pletivo C18,452,660,520 – Leighova choroba
• Pletivo C18.452.660.560 – mitochondriální myopatie
• Pletivo C18.452.660.560.620 – mitochondriální encefalomyopatie
• Pletivo C18.452.660.560.620.520 – MELAS syndrom
• Pletivo C18.452.660.560.620.530 – Syndrom MERRF
• Pletivo C18.452.660.560.700 – oftalmoplegie, chronická progresivní vnější
• Pletivo C18.452.660.560.700.500 – Kearns – Sayreův syndrom
• Pletivo C18,452,660,665 – optická atrofie, autozomálně dominantní
• Pletivo C18.452.660.705 – onemocnění způsobené nedostatkem pyruvátkarboxylázy
• Pletivo C18.452.660.710 – onemocnění způsobené nedostatkem komplexu pyruvát-dehydrogenáza

Pletivo C18,452,730 – ochronóza

Pletivo C18,452,750 – poruchy metabolismu fosforu

• Pletivo C18.452.750.400 – hypofosfatémie

Pletivo C18.452.872 – kožní choroby, metabolické

• Pletivo C18.452.872.077 – adiposis dolorosa
• Pletivo C18.452.872.617 – porfyrie
• Pletivo C18.452.872.617.250 – erytropoetická porfyrie
• Pletivo C18.452.872.617.400 – porfyrie, jaterní
• Pletivo C18.452.872.617.400,074 – koproporfyrie, dědičná
• Pletivo C18.452.872.617.400.150 – porfyrie, akutní přerušovaná
• Pletivo C18.452.872.617.400.250 – porphyria cutanea tarda
• Pletivo C18.452.872.617.400.437 – porfyrie, hepatoerytropoetická
• Pletivo C18.452.872.617.400.625 – porfyrie, pestrá
• Pletivo C18.452.872.617.400.812 – erytropoetická protoporfyrie
• Pletivo C18.452.872.866 – xanthogranuloma, mladistvý
• Pletivo C18.452.872.929 – xantomatóza
• Pletivo C18,452,872,929,950 – Wolmanova nemoc
• Pletivo C18,452,872,929,975 – xantomatóza, cerebrotendinózní

Pletivo C18.452.940 – syndrom plýtvání

• Pletivo C18,452,940,520 – syndrom chřadnutí

Pletivo C18,452,950 – nerovnováha vody a elektrolytů

• Pletivo C18.452.950.179 – dehydratace
• Pletivo C18.452.950.340 – hyperkalcémie
• Pletivo C18.452.950.396 – hyperkalemie
• Pletivo C18.452.950.452 – hypernatremie
• Pletivo C18.452.950.509 – hypokalcémie
• Pletivo C18,452,950,565 – hypokalémie
• Pletivo C18,452,950,620 – hyponatrémie
• Pletivo C18.452.950.626 – nevhodný adh syndrom
• Pletivo C18.452.950.932 – intoxikace vodou

Pletivo C18.654 – poruchy výživy

Pletivo C18.654.180 – poruchy výživy dětí

Pletivo C18.654.422 – poruchy výživy kojenců

• Pletivo C18.654.422.360 – hemoragické onemocnění novorozence

Pletivo C18.654.521 – podvýživa

• Pletivo C18.654.521.500 – nemoci z nedostatku
• Pletivo C18.654.521.500.133 – avitaminóza
• Pletivo C18.654.521.500.133.115 – nedostatek kyseliny askorbové
• Pletivo C18.654.521.500.133.115.661 – kurděje
• Pletivo C18.654.521.500.133.628 – nedostatek vitaminu A.
• Pletivo C18.654.521.500.133.699 – nedostatek vitaminu B.
• Pletivo C18.654.521.500.133.699.160 – nedostatek cholinu
• Pletivo C18.654.521.500.133.699.308 – nedostatek kyseliny listové
• Pletivo C18.654.521.500.133.699.529 – pelagra
• Pletivo C18.654.521.500.133.699.713 – nedostatek riboflavinu
• Pletivo C18.654.521.500.133.699.827 – nedostatek thiaminu
• Pletivo C18.654.521.500.133.699.827.223 – beriberi
• Pletivo C18.654.521.500.133.699.827.822 – wernická encefalopatie
• Pletivo C18.654.521.500.133.699.901 – nedostatek vitaminu B6
• Pletivo C18.654.521.500.133.699.923 – nedostatek vitaminu B12
• Pletivo C18.654.521.500.133.699.923.280 – anémie, zhoubná
• Pletivo C18.654.521.500.133.770 – nedostatek vitaminu D.
• Pletivo C18.654.521.500.133.770.496 – osteomalace
• Pletivo C18.654.521.500.133.770.734 – křivice
• Pletivo C18.654.521.500.133.841 – nedostatek vitaminu E.
• Pletivo C18.654.521.500.133.841.682 – steatitida
• Pletivo C18.654.521.500.133.912 – nedostatek vitaminu K.
• Pletivo C18.654.521.500.133.912.360 – hemoragické onemocnění novorozence
• Pletivo C18.654.521.500.439 – nedostatek hořčíku
• Pletivo C18.654.521.500.617 – nedostatek draslíku
• Pletivo C18.654.521.500.708 – nedostatek bílkovin
• Pletivo C18.654.521.500.708.626 – protein-energetická podvýživa
• Pletivo C18.654.521.500.708.626.505 – kwashiorkor
• Pletivo C18.654.521.500.857 – swayback
• Pletivo C18.654.521.625 – poruchy výživy plodu
• Pletivo C18,654,521,750 – hladovění

Pletivo C18.654.726 – podvýživa

• Pletivo C18.654.726.500 – obezita
• Pletivo C18.654.726.500.695 – syndrom hypoventilace obezity
• Pletivo C18.654.726.500.700 – obezita, morbidní
• Pletivo C18.654.726.500.740 – Prader-Williho syndrom

Pletivo C18,654,940 – syndrom plýtvání

• Pletivo C18,654,940,520 – syndrom chřadnutí

Seznam pokračuje v Seznam kódů MeSH (C19).