CELA3B - CELA3B
| CELA3B | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikátory | |||||||||||||||||||||||||
| Aliasy | CELA3B, CBPP, E1, EL-1, ELA3B, člen rodiny elastázy podobný chymotrypsinu 3B, elastáza podobný chymotrypsinu 3B | ||||||||||||||||||||||||
| Externí ID | MGI: 1915118 HomoloGene: 128227 Genové karty: CELA3B | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ortology | |||||||||||||||||||||||||
| Druh | Člověk | Myš | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (protein) | |||||||||||||||||||||||||
| Místo (UCSC) | Chr 1: 21,98 - 22 Mb | Chr 4: 137,42 - 137,43 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed Vyhledávání | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Člen rodiny elastázy podobný chymotrypsinu 3B také známý jako elastáza-3B, proteáza Enebo fekální elastáza je enzym že u lidí je kódován CELA3B gen.[5][6][7]
Klinická literatura popisující člověka elastáza 1 aktivita ve slinivce břišní nebo ve fekálním materiálu se ve skutečnosti týká rodiny elastázy podobné chymotrypsinu, člena 3B (tento protein).[8]
Funkce
Elastázy tvoří podrodinu serinové proteázy které kromě toho hydrolyzují mnoho bílkovin elastin. Lidé mají šest genů elastázy, které kódují strukturně podobné proteiny elastasu 1, 2, 2A, 2B, 3A a 3B. Na rozdíl od jiných elastáz má elastáza 3B malou elastolytickou aktivitu. Stejně jako většina lidských elastáz je i elastáza 3B vylučována z slinivka břišní jako zymogen a stejně jako jiné serinové proteázy, jako je trypsin, chymotrypsin a kallikrein, má zažívací funkci ve střevě. Elastáza 3B přednostně štěpí proteiny poté alanin zbytky. Elastáza 3B může také fungovat při transportu a metabolismu střeva cholesterol. Jak elastáza 3A, tak elastáza 3B byly označovány jako proteáza E a jako elastáza 1 a vylučování tohoto proteinu ve fekálním materiálu je často používáno jako měřítko funkce pankreatu v klinických testech.[7]
Klinický význam
Fekální elastáza je lékařský test, který měří, jak dobře funguje pankreas.
Test fekální elastázy měří koncentrace elastázy-3B enzym nalezen v fekální hmota s enzymovou imunoanalýzou (ELISA ). Výsledky tohoto testu mohou poskytnout dobrou indikaci stavu exokrinního pankreatu a test je méně invazivní a nákladný než současný "Zlatý standard", test na sekretin-cholecystokinin.[9] Hladiny fekální elastázy nižší než 200 μg / g stolice naznačují exokrinní nedostatečnost. Korelace mezi nízkými hladinami a chronickou pankreatitidou[10] a rakovina[11] byl nahlášen.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000219073 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000023433 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Tani T, Ohsumi J, Mita K, Takiguchi Y (únor 1988). „Identifikace nové třídy izoenzymu elastázy, lidské pankreatické elastázy III, pomocí cDNA a klonování genomového genu“. J Biol Chem. 263 (3): 1231–9. PMID 2826474.
- ^ Shirasu Y, Takemura K, Yoshida H, Sato Y, Iijima H, Shimada Y, Mikayama T, Ozawa T, Ikeda N, Ishida A a kol. (Prosinec 1988). „Molekulární klonování komplementární DNA kódující jeden z lidských izozymů pankreatické proteázy E“. J. Biochem. 104 (2): 259–64. PMID 2460440.
- ^ A b „Entrez Gene: ELA3B elastáza 3B, pankreatická“.
- ^ „Entrez Gene: rodina elastázy podobná chymotrypsinu, člen 1“.
- ^ Molinari I .; et al. (Září 2004). "Stanovení fekálního chymotrypsinu a elastázy-1 na jedné stolici namátkově odebrané: diagnostická hodnota exokrinního stavu pankreatu". Clin Biochem. 37 (9): 758–763. doi:10.1016 / j.clinbiochem.2004.03.010. PMID 15329313.
- ^ Fekální elastáza 1 ELISA pro exokrinní pankreatickou nedostatečnost: Porovnání s ERCP-morfologií a vylučováním tuků ve stolici [1] Archivováno 2007-09-27 na Wayback Machine
- ^ „Role fekální elastázy 1 u rakoviny pankreatu: pilotní studie“. Archivovány od originál dne 02.03.2012. Citováno 2010-04-03.
externí odkazy
- Člověk CELA3B umístění genomu a CELA3B stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Avilés FX, Pascual R, Salva M a kol. (1989). „Tvorba proteinu podobného podjednotce III autolýzou lidské a prasečí proproteinázy e v binárním komplexu s prokarboxypeptidázou A.“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 163 (3): 1191–6. doi:10.1016 / 0006-291X (89) 91104-2. PMID 2675835.
- Wendorf P, Geyer R, Sziegoleit A, Linder D (1989). "Lokalizace a charakterizace glykosylačního místa lidské pankreatické elastázy 1". FEBS Lett. 249 (2): 275–8. doi:10.1016/0014-5793(89)80640-4. PMID 2737288.
- Moulard M, Kerfelec B, Mallet B, Chapus C (1989). „Identifikace binárního komplexu proteázy E prokarboxypeptidázy A v lidské pankreatické šťávě“. FEBS Lett. 250 (2): 166–70. doi:10.1016/0014-5793(89)80712-4. PMID 2753124.
- Guy-Crotte O, Barthe C, Basso D a kol. (1988). „Charakterizace dvou glykoproteinů lidské pankreatické šťávy: P35, zkrácená proteáza E a P19, prekurzor proteinu X.“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 156 (1): 318–22. doi:10.1016 / S0006-291X (88) 80842-8. PMID 3178837.
- Shen WF, Fletcher TS, Largman C (1987). "Primární struktura lidské pankreatické proteázy E určená sekvenční analýzou klonované mRNA". Biochemie. 26 (12): 3447–52. doi:10.1021 / bi00386a030. PMID 3477287.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
