Transportér močoviny 2 - Urea transporter 2
Transportér močoviny 2 je protein že u lidí je kódován SLC14A2 gen.[5][6]
Funkce
v savčí buňky, močovina je hlavním konečným produktem společnosti dusík katabolismus a hraje důležitou roli v koncentrace v moči mechanismus. To znamená, že plazmatická membrána z erytrocyty a nějaký ledvin epiteliální buňky vykazují zvýšenou močovinu propustnost který je zprostředkován vysoce selektivními transportéry močoviny. U savců byly identifikovány dva transportéry močoviny: renální tubulární transportér močoviny, UT2 (UT-A ) a transportér močoviny erytrocytů, UT11 (také nazývaný UT-B, kódovaný pro SLC14A1 gen).[6] SLC14A2 a SLC14A1 představovat rodina nosičů rozpuštěných látek 14.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000132874 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024552 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Olives B, Martial S, Mattei MG, Matassi G, Rousselet G, Ripoche P, Cartron JP, Bailly P (červenec 1996). „Molekulární charakterizace nového transportéru močoviny v lidské ledvině“ (PDF). FEBS Lett. 386 (2–3): 156–60. doi:10.1016/0014-5793(96)00425-5. PMID 8647271. S2CID 13312002.
- ^ A b „Entrez Gene: SLC14A2 skupina nosičů rozpuštěných látek 14 (transportér močoviny), člen 2“.
Další čtení
- Smith CP, Fenton RA (2007). "Genomická organizace savčích genů transportéru močoviny SLC14a2". J. Membr. Biol. 212 (2): 109–17. doi:10.1007 / s00232-006-0870-z. PMID 17264986. S2CID 12514783.
- Olives B, Neau P, Bailly P a kol. (1995). "Klonování a funkční exprese transportéru močoviny z buněk lidské kostní dřeně". J. Biol. Chem. 269 (50): 31649–52. PMID 7989337.
- Bradford AD, Terris JM, Ecelbarger CA a kol. (2001). „97- a 117-kDa formy sběrného potrubí močovinového transportéru UT-A1 jsou způsobeny různými stavy glykosylace“. Dopoledne. J. Physiol. Renal Physiol. 281 (1): F133–43. doi:10.1152 / ajprenal.2001.281.1.F133. PMID 11399654. S2CID 393209.
- Bagnasco SM, Peng T, Janech MG a kol. (2001). "Klonování a charakterizace lidského transportéru močoviny UT-A1 a mapování lidského genu Slc14a2". Dopoledne. J. Physiol. Renal Physiol. 281 (3): F400–6. doi:10.1152 / ajprenal.2001.281.3.F400. PMID 11502588. S2CID 17458312.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Jung JY, Madsen KM, Han KH a kol. (2003). "Exprese transportérů močoviny v ledvinách myší zbavených draslíku". Dopoledne. J. Physiol. Renal Physiol. 285 (6): F1210–24. doi:10.1152 / ajprenal.00111.2003. PMID 12952854.
- Smith CP, Potter EA, Fenton RA, Stewart GS (2004). "Charakterizace lidské tlustého střeva cDNA kódující strukturně nový transportér močoviny, hUT-A6". Dopoledne. J. Physiol., Cell Physiol. 287 (4): C1087–93. doi:10.1152 / ajpcell.00363.2003. PMID 15189812. S2CID 26010752.
- Damiano AE, Zotta E, Ibarra C (2006). "Funkční a molekulární exprese kanálu AQP9 a transportéru UT-A v normálních a preeklamptických lidských placentách". Placenta. 27 (11–12): 1073–81. doi:10.1016 / j.placenta.2005.11.014. PMID 16480766.
- Hong X, Xing H, Yu Y a kol. (2007). „Genetické polymorfismy genu pro transport močoviny jsou spojeny s antihypertenzivní odpovědí na nifedipinové GITS“. Metody a nálezy v experimentální a klinické farmakologii. 29 (1): 3–10. doi:10.1358 / mf.2007.29.1.1063490. PMID 17344938.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento membránový protein –Příbuzný článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |